Grippol
Instruksjoner for bruk:
- 1. Slipp form og sammensetning
- 2. Indikasjoner for bruk
- 3. Kontraindikasjoner
- 4. Metode for påføring og dosering
- 5. Bivirkninger
- 6. Spesielle instruksjoner
- 7. Legemiddelinteraksjoner
- 8. Analoger
- 9. Vilkår og betingelser for lagring
- 10. Vilkår for utlevering fra apotek
Grippol er en vaksine for forebygging av influensa.
Slipp form og komposisjon
Doseringsformen av Grippol er en løsning (suspensjon) for intramuskulær og subkutan administrering med / uten konserveringsmiddel: fargeløs eller svakt gulaktig, gjennomsiktig (i ampuller eller sprøyter på 0,5 mg, i en pappeske på 1, 5 eller 10 ampuller, eller i konturcelle pakninger med 1, 5 eller 10 sprøyter / ampuller).
Aktive stoffer i 0,5 ml oppløsning (1 dose):
- hemagglutinin av influensavirus type A (stamme H3N2) - 0,005 mg;
- hemagglutinin av influensavirus type A (stamme H1N1) - 0,005 mg;
- influensavirus type B hemagglutinin - 0,011 mg;
- polyoksidonium (azoksymerbromid) - 0,5 mg.
En hjelpekomponent i vaksinen med et konserveringsmiddel: merthiolate (tiomersal) - 0,05 ± 0,0075 mg.
Avhengig av epidemisituasjonen, endres den antigene sammensetningen av stammene årlig (i samsvar med anbefalingene fra WHO og Kommisjonen om influensavaksine og diagnostiske stammer fra det russiske helsedepartementet).
Indikasjoner for bruk
Grippol er foreskrevet for aktiv profylaktisk immunisering mot influensa hos pasienter fra seks måneder, inkludert eldre over 60 år, skolebarn og førskolebarn, transportarbeidere, servicearbeidere, utdanningsinstitusjoner, militært personell, medisinsk arbeidere, personer som lider av kroniske somatiske sykdommer eller ofte lider av akutte luftveissykdommer.
Kontraindikasjoner
Absolutt:
- forverring av en kronisk sykdom;
- feberforhold i et akutt forløp;
- alder opptil 6 måneder (vaksine uten konserveringsmiddel) eller 18 år (vaksine med konserveringsmiddel);
- graviditetsperiode (vaksine med konserveringsmiddel);
- individuell intoleranse mot komponentene i stoffet, så vel som allergiske reaksjoner på kyllingprotein og tidligere vaksiner.
Relativt (sykdommer / tilstander der bruk av Grippol krever forsiktighet):
- milde akutte luftveisinfeksjoner, akutte tarmsykdommer (administrering av stoffet er mulig etter normalisering av temperaturen);
- graviditetsperiode (vaksine uten konserveringsmiddel; beslutningen om å foreskrive Grippol er tatt av legen basert på graden av risiko for influensainfeksjon og de sannsynlige komplikasjonene av influensainfeksjon; II - III trimester av svangerskapet er de sikreste for vaksinasjon).
Metode for administrering og dosering
Metoden for administrering av Grippol er intramuskulært eller dypt subkutant i deltamuskelen (den øvre tredjedel av den ytre overflaten av skulderen), for små barn - inn i lårens antero-ytre overflate.
Intravenøs administrering av Grippol er forbudt.
Vaksinering anbefales i høst-vinterperioden årlig eller i begynnelsen av en epidemi som øker forekomsten av influensa.
Anbefalte doser:
- barn fra 3 år og voksne (ingen aldersgrense): 0,5 ml en gang;
- barn fra 6 måneder til 3 år: to ganger med et intervall mellom injeksjoner på 4 uker, 0,25 ml; i tilfeller der barnet ble vaksinert mot influensa i forrige sesong - en gang, 0,5 ml.
Pasienter med immunsvikt Grippol kan injiseres to ganger: 0,5 ml med en pause mellom injeksjonene i 4 uker.
Vaksinasjonsprosedyren, inkludert åpningen av ampullene, må utføres i strengt samsvar med reglene for antiseptisk / asepsis. Ikke oppbevar stoffet i en åpnet ampulle.
Bivirkninger
- systemiske reaksjoner: ekstremt sjelden - svakhet, hodepine, utilpashed, lavgradig feber (går vanligvis over av seg selv etter 1-2 dager); i ekstremt sjeldne tilfeller - allergiske reaksjoner (vanligvis i nærvær av høy individuell følsomhet);
- lokale reaksjoner: svært sjelden - rødhet, hevelse og ømhet i huden.
spesielle instruksjoner
Vaksinasjonsrom bør inneholde medisiner som er nødvendige for å stoppe anafylaktisk reaksjon og utføre anti-sjokk-tiltak. Innen 30 minutter etter administrering av Grippol er det nødvendig å overvåke pasientens tilstand.
Før introduksjonen av legemidlet må den vaksinerte personen undersøkes av en lege med obligatorisk termometri. Temperatur over 37 ° C er en kontraindikasjon for administrering av medikamenter.
Hvis integriteten eller merkingen av pakken brytes, de fysiske egenskapene til stoffet endres, utløpsdatoen eller kravene til lagringsforholdene er brutt, kan Grippol ikke brukes.
Narkotikahandel
Grippol kan administreres under den grunnleggende behandlingen av den underliggende sykdommen.
Man bør huske på at vaksinering av pasienter som mottar immunsuppressiv behandling kan være mindre effektiv.
Grippol kan brukes samtidig med andre inaktiverte vaksiner, med tanke på kontraindikasjonene til hver av vaksinene som brukes. Legemidler må injiseres med forskjellige sprøyter i forskjellige deler av kroppen.
Analoger
Grippols analoger er: Grippol pluss, MonoGrippol, MonoGrippol Neo og andre.
Vilkår for lagring
Oppbevares ved 2-8 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn. Ikke frys.
Utløpsdato - 1 år.
Det er mulig å transportere Grippol i 6 timer ved temperaturer opp til 25 ° C.
Vilkår for utlevering fra apotek
Reseptert på resept.
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
