Grippol Pluss - Instruksjoner, Bruk For Barn, Anmeldelser Av Vaksinen, Pris

Innholdsfortegnelse:

Grippol Pluss - Instruksjoner, Bruk For Barn, Anmeldelser Av Vaksinen, Pris
Grippol Pluss - Instruksjoner, Bruk For Barn, Anmeldelser Av Vaksinen, Pris

Video: Grippol Pluss - Instruksjoner, Bruk For Barn, Anmeldelser Av Vaksinen, Pris

Video: Grippol Pluss - Instruksjoner, Bruk For Barn, Anmeldelser Av Vaksinen, Pris
Video: Vil ikke gi barna flere vaksiner 2024, April
Anonim

Grippol pluss

Grippol plus: bruksanvisning og anmeldelser

  1. 1. Slipp form og sammensetning
  2. 2. Farmakologiske egenskaper
  3. 3. Indikasjoner for bruk
  4. 4. Kontraindikasjoner
  5. 5. Metode for påføring og dosering
  6. 6. Bivirkninger
  7. 7. Overdosering
  8. 8. Spesielle instruksjoner
  9. 9. Påføring under graviditet og amming
  10. 10. Bruk i barndommen
  11. 11. Legemiddelinteraksjoner
  12. 12. Analoger
  13. 13. Vilkår for lagring
  14. 14. Vilkår for utlevering fra apotek
  15. 15. Anmeldelser
  16. 16. Pris på apotek

Latinsk navn: Grippol Plus

ATX-kode: J07BB02

Aktiv ingrediens: vaksinert influensavirus inaktivert + azoksimerbromid for forebygging av influensa

Produsent: Nearmedic Plus LLC (Russland), Oxygen Plus LLC (Russland), JV Novofarma Plus LLC (Usbekistan)

Beskrivelse og bildeoppdatering: 07.04.2018

Suspensjon for intramuskulær og subkutan administrering av Grippol pluss
Suspensjon for intramuskulær og subkutan administrering av Grippol pluss

Grippol pluss er en treverdig inaktivert polymer-underenhet influensavaksine.

Slipp form og komposisjon

Doseringsform av Grippol pluss - suspensjon for intramuskulær (i / m) og subkutan administrering: fargeløs eller gulaktig, svakt opaliserende væske (0,5 ml i en engangssprøyte eller ampulle / hetteglass; 1, 5 eller 10 sprøyter eller 5 ampuller / hetteglass i en blisterpakning; i en pappeske: 1 eller 2 blisterpakninger, 5 eller 10 ampuller / hetteglass uten blemmer).

Sammensetning for 0,5 ml suspensjon:

  • aktive stoffer: antigen av influensavirus type A (H 1 N 1) med hemagglutinininnhold - 5 μg; influensavirusantigen type A (H 3 N 2) med et hemagglutinininnhold - 5 μg; antigen av influensavirus type B med et hemagglutinininnhold - 5 μg; polyoksidonium - 500 mcg;
  • hjelpekomponenter: fosfat-saltoppløsningsbufferløsning.

Legemidlet inneholder stammer av influensavirusantigener - i samsvar med anbefalingene fra Verdens helseorganisasjon (WHO) for den nåværende epidemisesongen.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Grippol pluss er en influensavaksine som inneholder et immunstimulerende middel, på grunn av hvilket doseringen av antistoffer reduseres i sammensetningen.

Under påvirkning av stoffet, innen 7-12 dager etter injeksjonen, utvikler vedvarende immunitet mot influensa A og B, som varer et år senere. Hos 75–95% av pasientene etter vaksinasjon ble det funnet beskyttende antistofftitere i blodet.

Polyoksidonium har en immunmodulerende og avgiftende effekt. Dens virkning skyldes aktivering av fagocytter og T-drapere, som er en viktig komponent i cellulær immunitet. I tillegg øker polyoksidonium cellemembraners motstand mot effekten av forskjellige medikamenter, og reduserer dermed deres toksisitet.

Grippol pluss inneholder ikke konserveringsmidler.

Indikasjoner for bruk

Grippol plus er indikert som en spesifikk profylakse mot influensa hos barn over 6 måneder og hos voksne.

Vaksinasjon er spesielt indisert for følgende grupper:

  1. Pasienter med høy risiko for komplikasjoner i tilfelle influensa: barn i førskole- og skolealder; pasienter med anemi, en tendens til allergiske reaksjoner, bronkialastma, kronisk nyresykdom, en tendens til hyppige akutte luftveisinfeksjoner (ARVI) og forkjølelse, kroniske sykdommer i sentralnervesystemet (CNS), sykdommer i bronkopulmonært eller kardiovaskulært system, diabetes mellitus, metabolske patologier; HIV-infiserte og pasienter med medfødt / ervervet immunsvikt; eldre pasienter over 60 år.
  2. Personer som ofte kommuniserer med mennesker på grunn av sin profesjonelle virksomhet: medisinske arbeidere, arbeidere innen sosiale tjenester, utdanningsinstitusjoner, handel, transport, politi, militært personell, etc.

Kontraindikasjoner

  • ARVI (inkludert mild);
  • akutte tarmsykdommer;
  • akutte feberforhold;
  • forverring av en kronisk sykdom;
  • historie med allergiske reaksjoner på influensavaksine;
  • en allergisk reaksjon på kyllingprotein eller vaksinekomponenter.

I tilfelle sykdommer og forverring av dem, er vaksinasjon tillatt etter utvinning eller i en periode med remisjon.

Instruksjoner for bruk av Grippol plus: metode og dosering

Vaksinasjon anbefales å utføres årlig i høst-vinterperioden, eller i en periode med økt sykelighet.

Suspensjonen injiseres dypt subkutant, eller intramuskulært i deltamuskelen (i den øvre tredjedelen av skulderens ytre overflate). Grippol pluss for barn under 3 år anbefales å injiseres i den anterolaterale overflaten av låret i / m.

Anbefalt dosering:

  • barn 6 måneder - 3 år, så vel som eldre, hvis de ikke tidligere har hatt influensa og ikke har blitt vaksinert: 0,25 ml, to ganger, med et intervall på 3-4 uker;
  • barn over 3 år og voksne: 0,5 ml en gang;
  • pasienter med immunsvikt, samt pasienter som får immunsuppressiv behandling: 0,5 ml, to ganger, med et intervall på 3-4 uker.

Vaksinen skal holdes på romtemperatur før bruk. Sprøyten ristes grundig, og etter at du har fjernet beskyttelseshetten fra nålen, fjernes luft fra sprøyten og holder den med nålen opp. Hvis nødvendig, injiser 0,25 ml av legemidlet, overflødig vaksine fjernes ved å skyve stempelet opp til merket på sprøytekroppen eller etiketten.

Vaksinasjonsprosedyren bør utføres i samsvar med reglene for asepsis og antiseptiske midler. Etter at hetteglasset eller ampullen er åpnet, kan ikke vaksinen lagres.

Det er forbudt å injisere Grippol pluss intravenøst. Kontoret der vaksinasjonen utføres må ha anti-sjokkterapi. Pasienten må overvåkes i 30 minutter etter vaksinasjon.

Bivirkninger

Grippol plus er en høyt renset vaksine og tolereres godt hvis vaksinasjonsreglene følges. Imidlertid er følgende reaksjoner mulige, som vanligvis forsvinner av seg selv innen 1-2 dager etter vaksinasjon:

  • ømhet, indurasjon, hevelse og hyperemi på injeksjonsstedet;
  • svakhet, ubehag, lavgradig feber;
  • rennende nese, sår hals, feber over subfebril.

I sjeldne tilfeller mulig: nevralgi, parestesi, nevrologiske lidelser, myalgi, allergiske reaksjoner, inkludert umiddelbar type.

Pasienter rådes til å oppsøke lege i tilfelle forverring av de beskrevne eller andre bivirkninger.

Overdose

Det er ingen bevis for overdosering av Grippol pluss vaksine.

spesielle instruksjoner

Rett før vaksinasjon må pasienten undersøkes av en medisinsk spesialist, med obligatorisk termometri, i tilfelle temperaturstigning over 37 ° C, utføres ikke vaksinering.

Hvis merkingen eller integriteten til pakken brytes, i tillegg til at fargen eller gjennomsiktigheten til suspensjonen endres, utløpsdatoen og lagringsforholdene er brutt, er bruk av stoffet ikke tillatt.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer

I følge instruksjonene påvirker ikke Grippol pluss evnen til å kjøre biler og andre komplekse mekanismer som krever hastigheten på psykomotoriske reaksjoner.

Påføring under graviditet og amming

I prekliniske studier ble det ikke påvist noen embryotoksiske og teratogene effekter av stoffet. Vaksinasjon av gravide kvinner utføres bare etter avgjørelse fra legen, etter en nøye vurdering av nytte / risiko-forholdet. Den sikreste vaksinasjonen er i II og III trimester.

Under amming er Grippol plus-vaksinen godkjent for bruk.

Barndomsbruk

For barn brukes Grippol plus fra 6 måneders alder.

Narkotikahandel

Kombinert bruk av Grippol plus med rabiesvaksine, så vel som med BCG og BCG-M tuberkulosevaksiner, er ikke tillatt.

Når de brukes sammen med andre vaksiner, bør kontraindikasjonene for hver tas i betraktning, mens medisinene skal injiseres i forskjellige deler av kroppen med forskjellige sprøyter.

Bruk av Grippol plus er tillatt på bakgrunn av grunnleggende terapi av den underliggende sykdommen. Hos pasienter som får immunsuppressiv behandling, kan effekten av vaksinasjon reduseres.

Analoger

En analog av Grippol plus er MonoGrippol et al.

Vilkår for lagring

Oppbevares borte fra lys, ved temperaturer mellom 2 og 8 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn. Ikke frys.

Transport i lett tette beholdere er tillatt ved temperaturer fra 2 til 8 ° C, samt ved temperaturer som ikke overstiger 25 ° C, ikke lenger enn 6 timer.

Holdbarhet er 1 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Reseptert på resept.

Anmeldelser om Grippol plus

Anmeldelser om Grippol pluss på nettverket er kontroversielle, noen brukere noterer seg god toleranse for vaksinen, utvikling av vedvarende immunitet mot SARS og influensa, mens andre pasienter rapporterer om tilstedeværelsen av sterke bivirkninger og ingen effekt. Episoder med alvorlig sykdom den første dagen etter vaksinasjon er beskrevet.

Pris for Grippol pluss på apotek

Den estimerte prisen for Grippol pluss er 235 rubler.

Anna Kozlova
Anna Kozlova

Anna Kozlova Medisinsk journalist Om forfatteren

Utdanning: Rostov State Medical University, spesialitet "Allmennmedisin".

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!

Anbefalt: