Wessel Douai F - Instruksjoner For Bruk, Pris, Anmeldelser, Analoger

Innholdsfortegnelse:

Wessel Douai F - Instruksjoner For Bruk, Pris, Anmeldelser, Analoger
Wessel Douai F - Instruksjoner For Bruk, Pris, Anmeldelser, Analoger

Video: Wessel Douai F - Instruksjoner For Bruk, Pris, Anmeldelser, Analoger

Video: Wessel Douai F - Instruksjoner For Bruk, Pris, Anmeldelser, Analoger
Video: ВЕССЕЛ ДУЭ Ф ПОЛНАЯ ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ ПРЕПАРАТА, АНАЛОГИ, ПОКАЗАНИЯ, КАК ПРИМЕНЯТЬ, ЦЕНА 2024, Kan
Anonim

Wessel Douai F

Latinsk navn: Vessel Due F

ATX-kode: B01AV11

Aktiv ingrediens: sulodexide (sulodexide)

Produsent: ALFA WASSERMANN (Italia)

Beskrivelse og bilde oppdatert: 16.08.2019

Prisene på apotek: fra 2625 rubler.

Kjøpe

Wessel Douai F kapsler
Wessel Douai F kapsler

Wessel Douai F er et medikament med antitrombotiske, profibrinolytiske, angiobeskyttende og antikoagulerende effekter.

Slipp form og komposisjon

Wessel Douai F er tilgjengelig i to doseringsformer:

  • Injeksjonsvæske, oppløsning - gjennomsiktig gul eller lys gul oppløsning (2 ml i ampuller laget av gjennomsiktig mørkt glass, 5 eller 10 ampuller i en blisterstrimmel, 1 eller 2 pakker i en pappeske);
  • Kapsler - gelatinøse, myke, mursteinrøde, ovale (25 stk. I en blisterpakning, 2 blisterpakninger i en pappeske).

1 ampulle inneholder:

  • Virkestoff: sulodexide - 600 LE (lipasemiske enheter);
  • Hjelpekomponenter: natriumklorid - 18 mg; vann for tilberedning av injeksjoner - opptil 2 ml.

1 kapsel inneholder:

  • Virkestoff: sulodexide - 250 LE (lipasemiske enheter);
  • Hjelpekomponenter: natriumlaurylsulfat - 3,3 mg; kolloid av silisiumdioksid - 3,0 mg; triglyserider - 86,1 mg;
  • Kapselblanding: titandioksid (E171) - 0,30 mg; glyserin - 21,0 mg; gelatin - 55,0 mg; rød jernoksid - 0,90 mg; natriumpropylparaoksybenzoat - 0,12 mg; natriumetyl-p-hydroksybenzoat - 0,24 mg.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Wessel Douay F, hvis aktive ingrediens er sulodexide, er et biologisk legemiddel som er en naturlig blanding av glykosaminoglykaner (GAG). Den består av dermatansulfat (20%) og en heparinlignende fraksjon, med en molekylvekt på 8000 dalton (80%).

Virkningsmekanismen til sulodexid er basert på to hovedegenskaper: affiniteten til den hurtigvirkende heparinlignende fraksjonen for antitrombin III (ATIII) og affiniteten til dermatanfraksjonen for heparinkofaktor II (CGII).

Den angiobeskyttende effekten skyldes regenerering av den funksjonelle og strukturelle integriteten til de vaskulære endotelcellene, samt normaliseringen av tettheten av den negative elektriske ladningen som porene i den vaskulære kjellermembranen har. Sulodexide forbedrer også de reologiske parametrene i blodet ved å redusere innholdet av triglyserider (stoffet aktiverer et lipolytisk enzym - lipoprotein lipase, som er ansvarlig for hydrolysen av triglyserider inkludert i LDL).

Effektiviteten ved bruk av Wessel Douet F i diabetisk nefropati er forklart av sulodexids evne til å hemme syntesen av den ekstracellulære matrisen og redusere tykkelsen på kjellermembranen på grunn av en reduksjon i spredning av mesangiumceller.

Den profibrinolytiske effekten er assosiert med en økning i konsentrasjonen av vevsplasminogenaktivator i blodet og en reduksjon i nivået av dens hemmer.

Injeksjonsvæsken har en antikoagulasjonseffekt, som ikke uttrykkes signifikant ved anbefalt dose (1 ampulle per dag) og forklares med tilstedeværelsen av en affinitet for kofaktor II av heparin, som konsekvent reduserer konsentrasjonen av faktor X og trombin, og antitrombin.

Antitrombotisk aktivitet skyldes alle typer handlinger som kjennetegner sulodexid: effekt på vaskulære vegger (angiobeskyttende effekt), blodkoagulasjon (lett uttalt antikoagulasjonseffekt), fibrinolyse (profibrinolytisk virkning) og hemming av blodplateadhesjon.

Farmakokinetikk

Sulodexide absorberes i tynntarmen. Etter oral administrering av det merkede legemidlet bestemmes den første toppkonsentrasjonen av det aktive stoffet i blodplasmaet etter 2 timer, og den andre toppkonsentrasjonen bestemmes etter 4-6 timer, hvoretter det ikke lenger påvises sulodexid i plasmaet. Konsentrasjonen av den aktive ingrediensen gjenopprettes etter ca. 12 timer, og forblir deretter stabilt på samme nivå til ca. 48 timer. Den konstante konsentrasjonen av sulodexid i blodplasma bestemmes 12 timer etter inntak, noe som antagelig skyldes dens langsomme frigjøring fra absorpsjonsorganene, inkludert vaskulært endotel.

Når det administreres intravenøst eller intramuskulært, absorberes sulodexid ganske raskt, og absorpsjonshastigheten bestemmes av sirkulasjonshastigheten på injeksjonsstedet. Dens plasmainnhold etter en enkelt intravenøs bolusinjeksjon av Wessel Douet F i en dose på 50 mg etter 15, 30 og 60 minutter var 3,86 ± 0,37 mg / l, 1,87 ± 0,39 mg / l og 0,98 ± 0,09 mg / l, henholdsvis.

Stoffet distribueres i vaskulært endotel, og innholdet er 20-30 ganger høyere enn det i andre vev.

Sulodexide metaboliseres i leveren og utskilles hovedsakelig i urinen. Studier som brukte et radioaktivt merket preparat bekreftet at 55,23% av det aktive stoffet ble utskilt gjennom nyrene i løpet av de første 4 dagene.

Indikasjoner for bruk

  • Sykdomsforstyrrelser, inkludert perioder med tidlig gjenoppretting og akutte perioder med iskemisk hjerneslag;
  • Angiopatier med økt risiko for trombedannelse, inkludert tilstander etter hjerteinfarkt;
  • Vaskulær demens;
  • Dyscirculatorisk encefalopati på grunn av hypertensjon, diabetes mellitus, aterosklerose;
  • Dyp venetrombose, flebopati;
  • Okklusive lesjoner av perifere arterier av diabetisk og aterosklerotisk genese;
  • Antifosfolipidsyndrom, trombofile tilstander (samtidig med acetylsalisylsyre, samt følgende hepariner med lav molekylvekt);
  • Mikroangiopati (nevropati, retinopati, nefropati) og makroangiopati (kardiopati, encefalopati, diabetisk fotsyndrom) ved diabetes mellitus;
  • GTT-terapi er heparinindusert trombotisk trombocytopeni (legemidlet forårsaker ikke GTT og forverrer ikke sykdomsforløpet).

Kontraindikasjoner

  • Sykdommer og hemorragisk diatese ledsaget av lav blodpropp;
  • Jeg graviditet trimester;
  • Overfølsomhet overfor legemiddelkomponenter.

Under graviditet foreskrives Wessel Douai F under streng tilsyn av en lege.

Instruksjoner for bruk av Wessel Douai F: metode og dosering

Wessel Douai F kan administreres intramuskulært eller intravenøst (etter fortynning i saltløsning i et volum på 150-200 ml), og også tas oralt (mellom måltidene).

Ved begynnelsen av behandlingen i 15-20 dager brukes legemidlet intramuskulært i 1 ampulle daglig, og deretter tas det i 30-40 dager 2 ganger daglig, 1 kapsel.

Hele kurset må gjentas minst 2 ganger i året. Avhengig av indikasjonene og responsen på behandlingen, kan legen endre doseringsregimet.

Bivirkninger

Under terapi er utvikling mulig:

  • Allergiske reaksjoner: utslett;
  • Organer i mage-tarmkanalen: smerter i epigastri, oppkast, kvalme;
  • Andre: svie, smerte og hematom på injeksjonsstedet.

Overdose

Det eneste symptomet på en overdose av Wessel Douai F er blødning. I dette tilfellet anbefales det å umiddelbart administrere en 1% oppløsning av protaminsulfat, som brukes til blødning, provosert av heparin.

spesielle instruksjoner

Det er en positiv erfaring med å bruke Wessel Douai F for forebygging og behandling av vaskulære komplikasjoner hos kvinner med type 1 diabetes i II-III trimester av svangerskapet, samt i utvikling av gestose (sen toksisose hos gravide kvinner).

Om nødvendig anbefales det å bruke stoffet under kontroll av et koagulogram.

I begynnelsen av behandlingen og på slutten av det, anbefales det å bestemme indikatorer som:

  • Aktivert delvis tromboplastintid (normen er 30-40 sekunder, avhengig av konsentrasjonen og typen aktivator som brukes, kan den svinge innen 25-30 eller 35-50 sekunder);
  • Blødningstid (hertugens norm er 2-4 minutter);
  • Antitrombin III-innhold (norm - 210-300 mg / l);
  • Koagulasjonstiden for ustabilisert blod (normen i henhold til Milian-metoden som modifisert av Moravitz er 6-8 minutter).

Wessel Douai F kan øke normal ytelse med omtrent 1,5 ganger.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer

I følge instruksjonene påvirker ikke Wessel Douai F evnen til å kjøre biler og utføre potensielt farlige typer arbeid som krever økt konsentrasjon og raske psykomotoriske reaksjoner.

Påføring under graviditet og amming

Det er rapporter om positiv erfaring med behandling og forebygging av vaskulære komplikasjoner ved bruk av legemidlet til pasienter som lider av type I-diabetes, i II og III trimester av svangerskapet, samt i forekomst av sen toksisose hos gravide kvinner.

Det er ingen pålitelig informasjon om bruk av Wessel Douai F under amming.

Narkotikahandel

Samtidig bruk av Wessel Duet F sammen med legemidler som påvirker hemostasesystemet (blodplater, indirekte og direkte antikoagulantia) anbefales ikke.

Analoger

Analoger av Wessel Douai F er: Angioflux, Sulodexide.

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn ved temperaturer opp til 30 ° C.

Holdbarheten er 5 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Reseptert på resept.

Vurderinger om Wessel Douai F

Anmeldelser om Wessel Douai F, som er igjen av eksperter, indikerer dens høye effektivitet i behandlingen av makroangiopatier og trombose. Bruk av legemidlet gir gode resultater i behandlingen av vaskulære komplikasjoner hos pasienter med diabetes mellitus. Når Wessel Douai F foreskrives under graviditet, er bivirkninger ekstremt sjeldne, forutsatt at de brukes i samsvar med anbefalingene fra en lege.

Pris for Wessel Duet F på apotek

Gjennomsnittsprisen for Wessel Douai F i kapselform er 2322‒2882 rubler (pakken inneholder 50 stykker). Du kan kjøpe en injeksjonsvæske for ca. 1742-2115 rubler (pakken inneholder 10 ampuller).

Wessel Douai F: priser på nettapoteker

Legemiddelnavn

Pris

Apotek

Wessel Douai F 250 LE kapsler 60 stk.

2625 RUB

Kjøpe

Wessel Douai F 250 LE kapsler 50 stk.

2896 RUB

Kjøpe

Maria Kulkes
Maria Kulkes

Maria Kulkes medisinsk journalist Om forfatteren

Utdannelse: Det første medisinske universitetet i Moskva oppkalt etter I. M. Sechenov, spesialitet "Allmennmedisin".

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!

Anbefalt: