Metindol Retard - Instruksjoner For Bruk, Pris, Anmeldelser, Analoger

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sist endret: 2023-12-15 07:40

Metindol retard

Metindol retard: bruksanvisning og anmeldelser

1. 1. Slipp form og sammensetning
2. 2. Farmakologiske egenskaper
3. 3. Indikasjoner for bruk
4. 4. Kontraindikasjoner
5. 5. Metode for påføring og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Spesielle instruksjoner
9. 9. Påføring under graviditet og amming
10. 10. Bruk i barndommen
11. 11. Ved nedsatt nyrefunksjon
12. 12. For brudd på leverfunksjonen
13. 13. Bruk hos eldre
14. 14. Legemiddelinteraksjoner
15. 15. Analoger
16. 16. Vilkår og betingelser for lagring
17. 17. Vilkår for utlevering fra apotek
18. 18. Anmeldelser
19. 19. Pris på apotek

Latinsk navn: Metindol retard

ATX-kode: M01AB01

Aktiv ingrediens: indometacin (indometacin)

Produsent: ICN Polfa Rzeszow (Polen)

Beskrivelse og bilde oppdatert: 27.08.2019

Prisene på apotek: fra 142 rubler.

Kjøpe

Metindol retard er et ikke-steroide antiinflammatorisk legemiddel (NSAID) med smertestillende og febernedsettende virkning.

Slipp form og komposisjon

Doseringsform - depottabletter: hvit (gulaktig fargetone er mulig), med en flat overflate og en skåret kant (25 stk. I blisterpakninger, i en pappeske 1 eller 2 blisterpakninger og instruksjoner for bruk av Metindol retard).

Aktiv ingrediens: indometacin, innholdet i 1 tablett er 75 mg.

Hjelpestoffer: potetstivelse, magnesiumstearat, metakrylsyre-kopolymer, mikrokrystallinsk cellulose.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Indometacin - det aktive stoffet i Metindol retard, har betennelsesdempende, smertestillende og febernedsettende virkning. Virkningsmekanismen er assosiert med inhibering av aktiviteten til enzymet cyclooxygenase og en reduksjon i syntesen av prostaglandiner, som forårsaker utvikling av smertesyndrom, en økning i temperatur og en økning i vevspermeabilitet i fokus for betennelse.

Hos pasienter med leddssyndrom hjelper Metindol retard til å øke bevegelsesområdet, redusere betennelse, og lindrer også smerter under bevegelse og i ro, reduserer alvorlighetsgraden av morgenstivhet og hevelse i leddene.

Farmakokinetikk

Indometacin absorberes raskt. Stoffets biologiske tilgjengelighet er 90% (innen 12 timer). Med _maks (maksimal konsentrasjon av stoffet) er 0,69 μg / ml, tiden for å nå det er 2 timer.

Binder seg til plasmaproteiner på et nivå på 90%. Metabolisme forekommer primært i leveren.

T _1/2 (halveringstid) er i området fra 4 til 9 timer (verdien av indikatoren kan variere avhengig av alvorlighetsgraden av systemisk metabolisme, reabsorpsjon og enterohepatisk sirkulasjon). 70% av dosen utskilles av nyrene (med 30% uendret) gjennom mage-tarmkanalen - 30%. Indometacin går over i morsmelk; når en mor bruker 200 mg av et stoff per dag, bestemmes 0,5-2 mg i melk. Det fjernes ikke ved dialyse.

Indikasjoner for bruk

Metindol retard er et medikament for symptomatisk behandling av sykdommer ledsaget av betennelse og smertesyndrom:

• Bechterews sykdom (ankyloserende spondylitt) og andre inflammatoriske revmatiske sykdommer i ryggraden;
• Smertsyndrom ved sykdommer i ryggraden;
• Revmatiske sykdommer i bløtvev;
• Leddgikt;
• Urinsyregikt;
• Betennelse og smertesyndrom etter traumer eller kirurgi (inkludert tann- og gynekologisk).

Kontraindikasjoner

Absolutt:

• Forverring av inflammatoriske tarmsykdommer (ulcerøs kolitt, Crohns sykdom);
• Aktiv gastrointestinal blødning, erosive og ulcerative lesjoner i mageslimhinnen og / eller tolvfingertarmen 12;
• Bekreftet hyperkalemi;
• Blodproppsforstyrrelser (inkludert hemofili, blødningstendens, langvarig blødningstid);
• Progressiv nyresykdom, alvorlig nyresvikt (kreatininclearance mindre enn 30 ml / minutt);
• Aktiv leversykdom, alvorlig leversvikt;
• En historie med bronkospasme, rhinitt eller urtikaria forårsaket av å ta acetylsalisylsyre eller andre NSAIDs (fullstendig eller ufullstendig intoleranse mot acetylsalisylsyre - slimhinnepolypper i nesen, urtikaria, rhinosinusitt, astma);
• Medfødte hjertefeil (lungeatresi, alvorlig koarktasjon av aorta, alvorlig tetralogi av Fallot);
• Perioden etter kranspulsårstransplantasjon;
• Graviditet og amming
• Alder under 18 år;
• Overfølsomhet overfor komponentene i Metindol retard.

Slektning:

• Samtidig behandling med følgende medikamenter: blodplater, orale glukokortikosteroider, antikoagulantia, selektive serotonin-gjenopptakshemmere;
• Langvarig bruk av NSAIDs;
• Hyppig alkoholforbruk;
• Røyking;
• Eldre alder;
• Psykiske lidelser;
• Postoperativ periode etter operasjonen;
• Helicobacter pylori-infeksjon;
• Anamnestiske data om utvikling av ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen;
• Kreatininclearance mindre enn 60 ml / minutt;
• Levercirrhose med portalhypertensjon;
• Alvorlige somatiske sykdommer;
• Arteriell hypertensjon;
• Parkinsonisme;
• Dyslipidemi / hyperlipidemi;
• Diabetes;
• Cerebrovaskulær sykdom;
• Epilepsi;
• Kardial iskemi;
• Kongestiv hjertesvikt;
• Hematopoietiske lidelser (leukopeni og anemi);
• Perifer arteriesykdom;
• Trombocytopeni;
• Depresjon.

Metindol retard, bruksanvisning: metode og dosering

Metindol retard bør tas oralt og svelge tablettene hele, under eller umiddelbart etter et måltid, med tilstrekkelig mengde væske (vann eller melk).

Voksne pasienter får forskrevet 1-2 tabletter per dag.

Den høyeste tillatte daglige dosen med indometacin er 150 mg (2 tabletter).

Bivirkninger

• Fordøyelsessystemet: NSAIDs gastropati, halsbrann, diaré, magesmerter, nedsatt appetitt, kvalme, oppkast, sårdannelse i mage-tarmslimhinnen (inkludert perforering og / eller blødning), leverfunksjon (hyperbilirubinemi, økt leveraktivitet) transaminaser);
• Nervesystemet: irritabilitet, overdreven tretthet, uro, døsighet, søvnløshet, depresjon, svimmelhet, hodepine, perifer nevropati;
• Urinveiene: hematuria, proteinuri, interstitiell nefritt, papillær nekrose, nefrotisk syndrom, nedsatt nyrefunksjon;
• Kardiovaskulær system: takyarytmi, økt blodtrykk, ødemsyndrom, utvikling eller forverring av eksisterende kronisk hjertesvikt;
• Hematopoietiske organer og hemostasesystem: anemi (inkludert hemolytisk og aplastisk), agranulocytose, eosinofili, trombocytopeni, trombocytopen purpura, leukopeni, blødning (gingival, gastrointestinal, hemorrhoidal, uterin);
• Sanseorganer: tinnitus, hørselstap, dobbeltsyn, smaksforstyrrelser, konjunktivitt, opasitet av hornhinnen i øynene, tåkesyn;
• Allergiske reaksjoner: kløe i huden, hudutslett, urtikaria, bronkospasme, angioødem; i isolerte tilfeller - anafylaktisk sjokk, fotosensibilisering, erythema nodosum, giftig epidermal nekrolyse;
• Laboratorieindikatorer: hyperglykemi, trombocytopeni, glukosuri, leukopeni, hyperkalemi, agranulocytose;
• Andre: økt svette, autoimmun hemolytisk og aplastisk anemi, aseptisk meningitt (oftere hos pasienter med autoimmune sykdommer).

Overdose

De viktigste symptomene (karakteristisk for indometacin): oppkast, kvalme, svimmelhet, alvorlig hodepine, desorientering, nedsatt hukommelse. I mer alvorlige tilfeller bemerkes utvikling av parestesier, nummenhet i lemmer og kramper.

Terapi: rask eliminering av indometacin fra kroppen, symptomatisk behandling.

Gjennom hemodialyse skilles stoffet ikke ut fra kroppen.

spesielle instruksjoner

For å redusere risikoen for å utvikle bivirkninger, bør den minste effektive dosen Metindol retard brukes i så kort periode som mulig.

For å forhindre eller redusere dyspeptiske symptomer, kan du ta antacida.

Under behandlingen er det nødvendig å overvåke det perifere blodbildet, den funksjonelle tilstanden til nyrene og leveren.

Hvis det er nødvendig å gjennomføre en studie for å bestemme 17-ketosteroider, bør Metindol retard avbrytes 48 timer før avtalt tid.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer

I løpet av metindol-retardbruk bør det utvises forsiktighet når du kjører og utfører oppgaver som krever høye reaksjonshastigheter og økt oppmerksomhetskonsentrasjon.

Påføring under graviditet og amming

Metindol retard er ikke foreskrevet under graviditet / amming.

Barndomsbruk

For pasienter under 18 år er ikke legemidlet forskrevet.

Med nedsatt nyrefunksjon

• alvorlig nyresvikt (hos pasienter med kreatininclearance mindre enn 30 ml / min), progressiv nyresykdom: terapi er kontraindisert;
• nyresvikt (hos pasienter med kreatininclearance fra 30 til 60 ml / min): Metindol retard er foreskrevet med forsiktighet.

For brudd på leverfunksjonen

• alvorlig leversvikt, aktiv leversykdom: terapi er kontraindisert;
• levercirrhose med portalhypertensjon: Metindol retard er foreskrevet med forsiktighet.

Bruk hos eldre

Eldre pasienter Metindol retard er foreskrevet under medisinsk tilsyn.

Narkotikahandel

Hvis det er nødvendig, samtidig bruk av følgende medisiner, er det viktig å vurdere at indometacin:

• Øker plasmakonsentrasjonen av metotreksat-, litium- og digoksinpreparater, som et resultat av at deres toksisitet kan øke;
• Forbedrer den hypoglykemiske effekten av insulin og orale hypoglykemiske legemidler;
• Reduserer effektiviteten av urikosuriske og antihypertensive stoffer (inkludert betablokkere);
• Styrker effekten av indirekte blodplater, antikoagulantia, trombolytika (streptokinase, alteplase, urokinase), noe som resulterer i risiko for blødning;
• Øker bivirkningene av acetylsalisylsyre, andre NSAIDs, glukokortikosteroider, østrogener;
• Reduserer effekten av diuretika; når det brukes i kombinasjon med kaliumsparende diuretika - øker risikoen for hyperkalemi;
• Øker toksisiteten til zidovudin;
• Øker risikoen for å utvikle toksiske effekter av aminoglykosider hos nyfødte (siden det reduserer renal clearance og øker konsentrasjonen i blodet).

Når du bruker Metindol retard i kombinasjon med følgende legemidler, øker risikoen for bivirkninger:

• Glukokortikosteroider, kolchicin, kortikotropin, serotoninreopptakshemmere, etanol: risikoen for gastrointestinal blødning øker;
• Syklosporin, paracetamol, gullpreparater: nefrotoksisiteten til indometacin øker;
• Antacida og kolestyramin: absorpsjon av indometacin avtar;
• Myelotoksiske legemidler: manifestasjoner av indometacinhematotoksisitet øker;
• Valproinsyre, cefoperazon, plikamycin, cefamandol, cefotetan: forekomsten av hypoprothrombinemia øker, risikoen for blødning øker.

Analoger

Metindol-retardanaloger er: Indometacin, Indometacin Sopharma, Indometacin-Biosynthesis, Indovis EC.

Vilkår for lagring

Oppbevares på et mørkt, tørt sted utilgjengelig for barn. Følg temperaturregimet 15-25 ° С.

Holdbarheten er 5 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Reseptert på resept.

Anmeldelser om Metindol retard

De fleste vurderinger om Metindol retard indikerer høy effektivitet. Det er praktisk talt ingen rapporter om utvikling av bivirkninger.

Pris for Metindol retard på apotek

Den omtrentlige prisen på Metindol retard (25 eller 50 stykker) er 151-166 eller 227-251 rubler.

Metindol retard: priser på nettapoteker

Legemiddelnavn Pris Apotek

Metindol retard 75 mg tabletter med utvidet frigjøring 25 stk. 142 RUB Kjøpe

Metindol Retard tabletter 75 mg 25 stk. 207 r Kjøpe

Metindol retard 75 mg tabletter med utvidet frigjøring 50 stk. 216 r Kjøpe

Metindol Retard tabletter 75 mg 50 stk. 309 RUB Kjøpe

Anna Kozlova Medisinsk journalist Om forfatteren

Utdanning: Rostov State Medical University, spesialitet "Allmennmedisin".

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!