Bonade

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sist endret: 2023-12-15 07:40

Bonade: bruksanvisning og anmeldelser

1. Slipp form og sammensetning
2. Farmakologiske egenskaper
3. Indikasjoner for bruk
4. Kontraindikasjoner
5. Metode for påføring og dosering
6. Bivirkninger
7. Overdosering
8. Spesielle instruksjoner
9. Påføring under graviditet og amming
10. Bruk i barndommen
11. Ved nedsatt nyrefunksjon
12. For brudd på leverfunksjonen
13. Bruk hos eldre
14. Legemiddelinteraksjoner
15. Analoger
16. Vilkår og betingelser for lagring
17. Vilkår for utlevering fra apotek
18. Anmeldelser
19. Pris på apotek

Latinsk navn: Bonadea

ATX-kode: G03AA

Aktiv ingrediens: etinyløstradiol (Etinyløstradiol), dienogest (Dienogest)

Produsent: Zentiva, c.s. (Zentiva, ks) (Tsjekkia); Haupt Pharma Munster, GmbH (Tyskland)

Beskrivelse og bildeoppdatering: 26.08.2019

Prisene på apotek: fra 300 rubler.

Kjøpe

Bonade er et monofasisk oralt kombinert østrogen-gestagent prevensjonsmiddel.

Slipp form og komposisjon

Doseringsform Bonade - filmdrasjerte tabletter: form - rund, bikonveks; farge - hvit (21 stk. i blisterpakninger, 1 eller 3 pakker i en pappeske).

Aktive ingredienser i 1 tablett:

etinyløstradiol - 0,03 mg;
dienogest - 2 mg.

Tilleggsstoffer:

kjerne: magnesiumstearat - 0,8 mg; laktosemonohydrat - 57,17 mg; povidon 30LP - 3 mg; maisstivelse - 12 mg; natriumstivelsesglykolat - 5 mg;
skall: vannhvit 014,17 МС (hydrogenert bomullsfrøolje - 5%; hypromellose - 48%; hydroksypropylcellulose - 12%; titandioksid - 15%; talkum - 20%) - 9 mg.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Bonade er et kombinert monofasisk, lavdose østrogen-gestagen oralt prevensjonsmiddel, hvis effektivitet hovedsakelig er basert på en kombinasjon av undertrykkelse av eggløsning og økt viskositet av livmorhalssekreter.

Den gestagene komponenten i prevensjonsmidlet - dienogest, et derivat av nortestosteron, har en antiandrogen effekt og forbedrer lipidprofilen og øker innholdet av lipoproteiner med høy tetthet (HDL).

Ved regelmessig bruk av kombinerte p-piller blir menstruasjonssyklusen regulert, smertefulle perioder er mindre vanlige, og blødningens varighet og intensitet avtar.

Farmakokinetikk

De viktigste farmakokinetiske egenskapene til dienogest:

absorpsjon: etter oral administrering absorberes dienogest raskt og nesten fullstendig. Indikatoren for maksimal konsentrasjon (Cmax = 51 ng / ml) i blodplasmaet etter administrering oppnås etter 2,4 ± 1,4 timer. Biotilgjengelighet (i kombinasjon med etinyløstradiol) er ca. 96%;
distribusjon: dienogest binder opptil 90% til serumalbumin og binder ikke til spesifikke transportproteiner - SHBG (globulin som binder kjønnshormoner) og KSG (kortikosteroid-bindende globulin). Som et resultat er enhver effekt av stoffet på de fysiologiske prosessene ved transport av endogene steroider usannsynlig. En økning i nivået av SHBG indusert av etinyløstradiol påvirker ikke bindingen av dienogest til serumproteiner. Likevektskonsentrasjonen (Css) oppnås omtrent på 5. behandlingsdag, tar legemidlet øker nivået av dienogest i blodplasmaet 1-5 ganger daglig, konsentrasjonen av SHBG påvirker ikke stoffets farmakokinetikk;
metabolisme: den viktigste metabolske banen til dienogest er hydroksylering, men delvis metaboliseres stoffet også gjennom konjugering, hydrogenering og aromatisering, som et resultat av at det dannes inaktive metabolitter;
utskillelse: total clearance rate etter en enkelt oral dose er 3,6 l / t. Halveringstiden (T _1/2) av dienogest er fra 8,5 til 10,8 timer. En ubetydelig mengde skilles ut av nyrene uendret, hoveddosen skilles ut i form av metabolitter av nyrene og med galle i et forhold på 3 ÷ 1. For metabolitter, T _1/2 = 14,4 timer.

De viktigste farmakokinetiske egenskapene til etinyløstradiol:

absorpsjon: etter oral administrering absorberes etinyløstradiol raskt og fullstendig. Cmax = 67 ng / ml oppnås i blodplasma 1,5–4 timer etter administrering. Når det absorberes, gjennomgår etinyløstradiol presystemisk eliminering i leveren og metaboliseres, og den gjennomsnittlige biotilgjengeligheten etter oral administrering er derfor bare 44%;
distribusjon: opptil 98% av etinyløstradiol binder ikke-spesifikt til albumin; etinyløstradiol er en induserer av SHBG-syntese. Det faste distribusjonsvolumet (Vd) er 2,8-8,6 l / kg. Css oppnås i andre halvdel av behandlingssyklusen, når legemiddelnivåene i serum er 2 ganger høyere enn for en enkelt dose;
metabolisme: etinyløstradiol er konjugert i første omgang både i leveren og i slimhinnen i tynntarmen. Den viktigste metabolske veien er aromatisk hydroksylering, etterfulgt av konjugering med glukuronsyre (svovelsyre);
utskillelse: metabolsk clearance av etinyløstradiol fra blodplasma varierer i området 2,3-7 ml / min / kg. Plasmakonsentrasjonen avtar i to faser: for den første er T _1/2 omtrent 1 time, for den andre - fra 10 til 20 timer. Metabolitter skilles ut av nyrene og leveren i et forhold på 4 ÷ 6, T _1/2 = 24 timer. Etinyløstradiol skilles ikke ut uendret.

Indikasjoner for bruk

prevensjon;
kviser med mild til moderat alvorlighetsgrad hos kvinner som trenger prevensjon, i tilfeller av ineffektivitet av andre terapeutiske metoder (bruk av systemiske antibiotika eller lokal behandling) - med et terapeutisk formål.

Kontraindikasjoner

Absolutt:

predisposisjon for arteriell eller venøs trombose (medfødt / ervervet), nemlig motstand mot aktivert protein C, inkludert faktor V Leiden, hyperhomocysteinemia, mangel på antitrombin III, proteiner S og C, tilstedeværelsen av antistoffer mot fosfolipider;
arteriell / venøs trombose og tromboembolisme, inkludert en belastet historie (inkludert dyp venetrombose, hjerteinfarkt, lungeemboli);
tilstander som går foran trombose (inkludert angina pectoris), inkludert en tynget historie;
cerebrovaskulær sykdom: hjerneslag, forbigående iskemiske anfall, inkludert en belastet historie;
diabetes mellitus, ledsaget av vaskulære komplikasjoner;
omfattende skader;
fedme (med en kroppsmasseindeks på 30 kg / m ²);
migrene med fokale nevrologiske symptomer, inkludert en tynget historie;
pankreatitt med alvorlig hypertriglyseridemi, inkludert en tynget historie;
tilstedeværelsen av flere / uttalt risikofaktorer for arteriell / venøs trombose, nemlig atrieflimmer, kompliserte lesjoner i hjerteklaffapparatet, sykdommer i hjernekarene eller kranspulsårene i hjertet, alvorlig dyslipoproteinemi, ukontrollert arteriell hypertensjon, alvorlige kirurgiske inngrep, kirurgiske inngrep utført på organene til små bekken og underekstremiteter, røyking over 35 år, langvarig immobilisering, nevrokirurgiske inngrep;
leversvikt og alvorlig leversykdom (Bonade kan brukes etter normalisering av leverenzymer), inkludert Dubin-Johnson og Rotor syndromer;
ondartede / godartede levertumorer, inkludert en belastet historie;
hormonavhengige ondartede svulster, inkludert svulster i brystkjertlene eller kjønnsorganene (identifisert / mistenkt);
intoleranse mot galaktose, glukose-galaktosemalabsorpsjon eller laktasemangel (stoffet inneholder laktose);
blødning fra skjeden av ukjent etiologi;
graviditet (bekreftet / mistenkt) og ammeperiode;
individuell intoleranse mot komponentene i stoffet.

Relativt (bruk av Bonade-tabletter krever forsiktighet i nærvær av følgende risikofaktorer, sykdommer og tilstander):

hypertriglyseridemi;
sykdommer som oppsto for første gang eller forverret seg under graviditet eller på bakgrunn av tidligere bruk av kjønnshormoner, nemlig kolestase, porfyri, herpes under graviditet, otosklerose med nedsatt hørsel, galleblæresykdom, gulsott, Sydenhams chorea;
tilstedeværelsen av risikofaktorer for utvikling av tromboembolisme og trombose, nemlig migrene uten fokale nevrologiske symptomer, røyking, fedme (med en kroppsmasseindeks på opptil 30 kg / m ²), ukomplisert hjertekarsykdom, arteriell hypertensjon, dyslipoproteinemia, arvelig predisposisjon for trombose (trombose, hjerteinfarkt eller cerebrovaskulær ulykke hos en av de nærmeste slektningene i ung alder);
angioødem (arvelig);
andre sykdommer som kan oppstå med perifere sirkulasjonsforstyrrelser, nemlig flebitt i overfladiske vener, diabetes mellitus, kreft, sigdcelleanemi, Crohns sykdom og ulcerøs kolitt, systemisk lupus erythematosus, hemolytisk uremisk syndrom;
postpartum periode.

Bonade er ikke ment for bruk hos menn.

Instruksjoner for bruk Bonade: metode og dosering

Bonadetabletter skal tas oralt med litt vann og svelges hele. Du må ta 1 tablett daglig samtidig i løpet av 21 dager, og følg ordningen som er angitt på pakken. Etter at pakken er avsluttet, ta en pause i 7 dager, i løpet av denne perioden (2-3 dager etter at du har tatt den siste tabletten fra pakken), oppstår det vanligvis blødning. På slutten av pausen, start neste 21-dagers kurs fra en ny pakke. Om tilbaketrekningsblødningen er avsluttet før denne tiden eller ikke, spiller ingen rolle.

Funksjoner i begynnelsen av å ta Bonade:

mangel på å ta hormonelle prevensjonsmidler i forrige måned: den første pillen tas den første dagen i den naturlige menstruasjonssyklusen (pillen skal merkes med tilsvarende ukedag). Hvis mottakelsen av Bonade starter fra 2-5 dager av syklusen, i løpet av de første 7 dagene av kurset, er det i tillegg nødvendig å bruke en barriere for prevensjon;
bytte fra andre kombinerte p-piller: du bør ikke ta en pause, Bonade tas neste dag etter å ha tatt den siste pillen fra forrige pakke. Hvis den forrige pakken inneholder inaktive tabletter (uten aktiv ingrediens), kan du begynne å ta den neste dag etter at du har tatt den siste aktive tabletten. Det er også mulig å starte kurset etter den vanlige brukspausen (7 dager for medisiner som inneholder 21 tabletter) eller etter å ha tatt den siste tabletten uten aktive ingredienser (for medisiner som inneholder 28 tabletter i pakken);
bytte fra minipiller (p-piller som bare inneholder gestagen): du kan avbryte å ta en minipille når som helst, Bonade-kurset starter dagen etter, uten å endre tidspunktet for p-piller. I løpet av de første 7 dagene av kurset, må du bruke ytterligere barriere for prevensjon;
bytte fra en prevensjons vaginal ring eller lapp: kurset begynner den dagen de fjernes, men senest den dagen da et nytt plaster skulle limes eller en ny ring ble introdusert;
bytte fra injiserbare prevensjonsmidler: kurset begynner den dagen neste injeksjon skal gjøres;
overgang fra implantater eller intrauterine prevensjonsmidler (intrauterin innretning), som frigjør gestagen: kurset starter den dagen da implantatet eller intrauterin prevensjonsmiddel fjernes. I løpet av de første 7 dagene av kurset, må du bruke ytterligere barriere for prevensjon;
perioden etter abort i graviditetens første trimester eller spontanabort: i de fleste tilfeller foreskrives Bonade umiddelbart (legekonsultasjon er påkrevd);
postpartum periode: kurset begynner etter den første normale menstruasjonssyklusen. Legen din kan anbefale at du begynner å ta Bonade tidligere.

Den prevensjonseffekten av Bonade bevares i tilfeller der forsinkelsen med å ta neste pille ikke er mer enn 12 timer. Hvis denne perioden varer lenger, reduseres prevensjonsbeskyttelsen. Risikoen for graviditet øker med antall glipp av tabletter på rad, og jo nærmere dette hoppet er begynnelsen eller slutten av inntaket.

Hvis du savner mer enn 1 tablett på rad, bør du konsultere legen din.

I tilfeller der 1 tablett mangler, bør følgende anbefalinger vurderes:

første uke av kurset: pillen bør tas så snart som mulig, selv om du trenger å ta 2 tabletter samtidig. Deretter videreføres Bonades mottakelse i henhold til standardopplegget. Det anbefales å bruke en prevensjonsmetode i 7 dager. Hvis det var samleie i løpet av en uke før du mangler pillen, er det en mulighet for graviditet, bør du konsultere legen din;
andre uke av kurset: pillen bør tas så snart som mulig, selv om du trenger å ta 2 tabletter samtidig. Deretter videreføres Bonades mottakelse i henhold til standardopplegget. Hvis doseringsregimet ikke ble krenket i løpet av forrige uke, forblir prevensjonseffekten, det er ikke behov for ytterligere prevensjonstiltak. Ellers, så vel som i tilfeller av manglende 2 eller flere piller, kreves ytterligere prevensjonstiltak i 7 dager;
tredje uke av kurset: I tilfeller der doseringsregimet ikke ble brutt i forrige uke, reduseres ikke Bonade-effekten. I fremtiden kan du følge en av to ordninger: den glemte pillen tas så snart som mulig, selv om du trenger å ta to tabletter samtidig, i henhold til standardopplegget (du bør ikke ta en pause før du tar stoffet fra neste pakke; før slutten av den andre pakken er det ikke sannsynlig å trekke blødning) det kan imidlertid være flekker eller gjennombrudd i livmoren på dagene du tar Bonade; de slutter å ta piller fra den nåværende pakken, tar en syv-dagers pause (tar hensyn til innleggelsesdagen), hvoretter de begynner å bruke stoffet fra en ny pakke.

Hvis det ikke oppstår menstruasjonsblødning under en pause i å ta Bonade, kan graviditet antas. Det anbefales at du konsulterer legen din før du tar tablettene fra neste pakke.

Du kan slutte å ta Bonade når som helst. Hvis en kvinne forstyrrer kurset på grunn av et ønske om å bli gravid, anbefales det å først vente på den første normale menstruasjonen. Ved hjelp av denne metoden kan legen lettere bestemme forventet forfallsdato.

Oppkast eller diaré kan påvirke absorpsjonen av Bonades aktive ingredienser. Hvis disse bruddene blir observert 3-4 timer etter at du har tatt pillen, tilsvarer resultatet et inntak av stoffet (i disse tilfellene må du følge de relevante anbefalingene).

For å forsinke utbruddet av menstruasjonsblødning, må tabletter fra en ny pakke tas uten en syv dagers pause. Ved streng overholdelse av legemiddelregimet oppstår tilbaketrekningsblødning vanligvis hver 4. uke. Hvis det er behov for å endre disse dager, må du forkorte (men ikke forlenge) neste pause i å ta piller.

For pasienter under 18 år kan Bonade kun forskrives etter menarche.

Legemidlet bør ikke tas etter overgangsalderen.

Bivirkninger

I løpet av Bonades behandling, spesielt i løpet av de første månedene av bruken, kan det være utvikling av uregelmessig blødning (i form av flekkblødning eller gjennombrudd i livmoren).

Andre sannsynlige brudd (veldig ofte -> 1/10; ofte -> 1/100, 1/1000, 1/10 000, <1/1000; svært sjelden - <1/10 000, med tanke på enkeltsaker; med en uspesifisert frekvens - hvis det er umulig å vurdere forekomsten av bivirkninger):

hematopoietisk system: sjelden - anemi;
nervesystemet: ofte - hodepine; sjelden - migrene, svimmelhet; sjelden - cerebrovaskulære lidelser, iskemisk hjerneslag, dystoni;
kardiovaskulær system: sjelden - endring (økning / reduksjon) i blodtrykk; sjelden - tromboflebitt, kardiovaskulære lidelser, venøs / arteriell trombose og tromboembolisme, økt diastolisk trykk, ortostatisk sirkulasjonsdystoni, hetetokter, venøs sykdom, åreknuter, smerter langs venene, takykardi;
endokrine systemet: sjelden - virilisme;
luftveiene: sjelden - hyperventilasjon, astma i bronkiene;
fordøyelsessystemet: sjelden - oppkast, magesmerter, oppblåsthet, ubehag, kvalme, diaré; sjelden - enteritt, gastritt, dyspeptiske symptomer;
muskuloskeletalsystem: sjelden - myalgi, smerter i ryggen og ekstremiteter, ubehag i skjelettet og muskler;
immunsystem: sjelden - allergiske reaksjoner;
metabolisme og ernæring: sjelden - økt appetitt; sjelden - anoreksi;
psyke: sjelden - depresjon; veldig sjelden - humørsvingninger; med en uspesifisert frekvens - aggressiv oppførsel, søvnløshet, dårlig humør, søvnforstyrrelser;
synsorgan, hørsels- og labyrintforstyrrelser: sjelden - oscillopsia, tørrhet i slimhinnen i øynene, irritasjon av slimhinnen i øynene, svimmelhet, tinnitus, plutselig hørselstap, nedsatt hørsel; med en uspesifisert frekvens - ubehag når du bruker kontaktlinser;
infeksjoner og parasittiske sykdommer: sjelden - vulvovaginitt, vaginitt, vaginal candidiasis eller andre vulvovaginale soppinfeksjoner; sjelden - salpingo-oophoritt, blærebetennelse, cervisitt, mastitt, urinveisinfeksjoner, soppinfeksjoner, bihulebetennelse, virusinfeksjoner, herpeslidelser i munnhulen, bronkitt, influensa, øvre luftveisinfeksjoner;
svulster (godartet, ondartet og uspesifisert), inkludert cyster og polypper: sjelden - cyster på eggstokkene; sjelden - livmorfibroider, cyster i livmoren og brystkjertlene, fibrocystisk mastopati, brystlipom;
hud og subkutant vev: sjelden - kløe (inkludert generalisert kløe), alopecia, kviser, utslett (inkludert makulautslett); sjelden - allergisk / atopisk dermatitt, hyperhidrose, nevrodermatitt, psoriasis, eksem, hirsutisme, hyperpigmentering, chloasma, flass, seboré, hudreaksjon - cellulitt, vaskulære "stjerner"; med en uspesifisert frekvens - erythema nodosum, urticaria, erythema multiforme;
kjønnsorganer og brystkjertler: ofte - smerter i brystkjertlene, en følelse av ubehag; sjelden - en endring i menstruasjonsblødningens varighet og volum (inkludert rikelig, sparsom eller fravær av menstruasjonsblødning), vaginal utflod, brystforstørrelse og hevelse, en følelse av fylde / oppslukning i brystkjertelen, acyklisk blødning (inkl. blødning fra skjeden og metrorragi), smertefull menstruasjonsblødning, smerter i bekkenområdet; sjelden - dyspareuni, dysplasi av livmorhalsepitel, galaktoré; med en uspesifisert frekvens - reduksjon / økning i libido, utslipp fra brystkjertlene;
laboratorieparametere: sjelden - hyperkolesterolemi, hypertriglyseridemi;
generelle lidelser og lidelser: sjelden - tretthet, dårlig helse, asteni, endringer i kroppsvekt (reduksjon, økning eller svingninger); sjelden - influensalignende fenomener, irritabilitet, brystsmerter, feber, perifert ødem; med uspesifisert frekvens - væskeretensjon.

Det er også bevis for utvikling av bivirkninger under bruk av andre kombinerte p-piller:

godartede / ondartede levertumorer;
chloasma;
venøse og arterielle tromboemboliske lidelser;
hjerneslag;
hypertriglyseridemi;
pankreatitt;
svimmelhet;
kolecystitt;
brudd på de funksjonelle parametrene i leveren, synet;
økt blodtrykk;
nedsatt glukosetoleranse eller påvirkning av perifer insulinresistens;
symptomer på angioødem (utvikling / utseende) i nærvær av en belastet familiehistorie.

Forstyrrelser som ikke har vært knyttet til Bonadets bruk: ulcerøs kolitt assosiert med kolestasekløe og / eller gulsott, porfyri, gallestein, hemolytisk uremisk syndrom, systemisk lupus erythematosus, Sydenhams chorea, Crohns sykdom, herpes under en tidligere graviditet otosklerose-relatert hørselstap, livmorhalskreft og brystkreft.

Overdose

Det har ikke vært data om alvorlige bivirkninger på grunn av overdosering.

Overdoseringssymptomer kan omfatte kvalme / oppkast, mindre vaginal blødning eller flekkflekk.

Om nødvendig anbefales symptomatisk behandling. Bonade har ingen spesifikk motgift.

spesielle instruksjoner

Som regel registreres forsvinningen av kvisesymptomer etter 3-4 måneder etter inntak av Bonade.

Det bør tas i betraktning at Bonade ikke beskytter mot HIV-infeksjoner og andre seksuelt overførbare sykdommer.

En reduksjon i Bonades effektivitet kan observeres som et resultat av manglende pille på grunn av oppkast / diaré, og også når det brukes i kombinasjon med visse legemidler.

Tar Bonade kan påvirke resultatene av laboratorietester, inkludert biokjemiske indikatorer for effektiviteten av skjoldbruskkjertelen, nyrene og binyrene, leveren, blodkoagulasjonssystemet, karbohydratmetabolismen, så vel som plasmakonsentrasjonen av blodproteiner og lipid / lipoproteinsammensetningen i blodet. Vanligvis er disse avvikene innenfor det normale laboratorieområdet.

Før utnevnelsen av Bonade, bør det samles inn en detaljert historie, kvinnen bør gjennomgå en medisinsk undersøkelse, med tanke på kontraindikasjoner, spesielle instruksjoner og forholdsregler. Ytterligere undersøkelser må gjennomføres regelmessig. De bør først og fremst inkludere utelukkelse av graviditet og forstyrrelser i blodkoagulasjonssystemet, bestemmelse av blodtrykksindikatorer, tilstanden til brystkjertlene, bekkenorganene og bukhulen (inkludert cytologisk undersøkelse av livmorhalsepitelet). I tilfeller av langvarig behandling, bør slike undersøkelser utføres minst hver sjette måned.

Tilstander / sykdommer der du umiddelbart bør konsultere lege:

forskrivning av andre medisiner;
utseendet på uvanlig kraftig livmorblødning;
fravær av to ganger på rad tilbaketrekningsblødning eller utseendet til mistanke om graviditet;
lokal sel i brystkjertelen;
eventuelle endringer i helsetilstanden, spesielt alle forhold som er oppført i bruksanvisningen;
utseendet på sannsynligheten for langvarig immobilisering (for eksempel når en gipsstøping påføres underbenet), planlegging av sykehusinnleggelse eller kirurgi;
hopper over pillen i løpet av den første uken med å ta Bonade fra pakken i tilfeller der pasienten hadde samleie en uke før.

Når du kjører bil, må pasientene være forsiktige, fordi det i sjeldne tilfeller kan utvikle seg svimmelhet under behandlingen.

Påføring under graviditet og amming

Som et resultat av omfattende epidemiologiske studier er det ikke identifisert en økt risiko for å utvikle defekter hos barn hvis mødre fikk kjønnshormoner før graviditet eller ved uaktsomhet i de tidlige stadiene av svangerskapet. Til tross for dette er Bonade kontraindisert for gravide kvinner. I tilfelle graviditet som oppstår under behandlingen, bør bruken av legemidlet avbrytes umiddelbart og oppsøke lege.

Når du tar kombinerte p-piller, er det mulig å undertrykke amming med en reduksjon i mengden morsmelk og en kvalitativ endring i sammensetningen. Derfor anbefales det ikke å bruke Bonade til prevensjon før amming er fullført.

Barndomsbruk

For jenter foreskrives stoffet Bonade bare etter utbruddet av menarche.

Med nedsatt nyrefunksjon

Bonades effekt hos kvinner med nedsatt nyrefunksjon har ikke blitt studert spesifikt. I henhold til tilgjengelige data er det ikke nødvendig med endringer i doseringsregimet for slike pasienter.

For brudd på leverfunksjonen

Det er kontraindisert å ta Bonade til kvinner med alvorlig nedsatt leverfunksjon før normalisering av leverenzymer, samt med levertumorer (godartet / ondartet) for tiden eller i historien.

Bruk hos eldre

Eldre pasienter etter overgangsalderen er ikke foreskrevet Bonade.

Narkotikahandel

I henhold til instruksjonene kan Bonade påvirke metabolismen av andre legemidler, noe som fører til en endring i konsentrasjonen i vev og blodplasma.

Legemidler som reduserer effekten av Bonade:

antiepileptika, medisiner som brukes mot tuberkulose og HIV-infeksjon, medisiner for behandling av depressive tilstander basert på johannesurt: under hele tiden av kombinert bruk og ytterligere 28 dager etter opphør, er det nødvendig å bruke barriere for prevensjon;
medisiner med antibakteriell virkning: under hele tiden av kombinert bruk og i ytterligere 7 dager etter avslutning, er det nødvendig å bruke barriere for prevensjon.

Legemidler som kan påvirke metabolismen til de aktive komponentene i Bonade:

medisiner med soppdrepende virkning;
blokkering av histamin H- ₂ -reseptorer for behandling av gastrisk ulcus og duodenal ulcus;
noen medisiner med antihypertensiv og antidepressiv effekt;
antibiotika for å behandle bakterieinfeksjoner (makrolider som erytromycin);
grapefrukt juice.

Analoger

Bonades analoger er Rigevidon, Minisiston 20 Fem, Vidora, Regulon, Lindinet, Non-ovlon, Mersilon, Yarina, Yarina Plus, Zhanin, etc.

Vilkår for lagring

Oppbevares ved temperaturer opp til 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarheten er 3 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Reseptert på resept.

Anmeldelser om Bonade

De fleste pasienter som tok stoffet til terapeutiske formål eller som prevensjonsmiddel, var fornøyde med valget. I følge anmeldelser beskytter Bonade ikke bare pålitelig mot uønsket graviditet, men forbedrer også tilstanden til hud og hår, regulerer menstruasjonssyklusen og gjør det mulig å kontrollere det. Hos nesten alle pasienter ble bivirkninger ikke observert eller milde og gikk raskt over. For en lang periode, som er viktig i tilfelle prevensjonsmidler, er kostnaden for stoffet veldig viktig. Bonade skiller seg også ut blant sine analoger til det bedre i denne forbindelse, det kalles billig.

Som en ulempe peker alle på vanskeligheter med å skaffe Bonade på grunn av fraværet på mange apotek.

Prisen på Bonade på apotek

Anslått pris på Bonade filmdrasjerte tabletter, 2 mg + 0,03 mg:

pakking 21 stk. - 550-610 rubler;
pakking 63 stk. - 1158-1276 rubler.

Bonade: priser på nettapoteker

Legemiddelnavn

Pris

Apotek

Bonade 2 mg + 0,03 mg filmdrasjerte tabletter 21 stk.

300 RUB

Kjøpe

Bonadetabletter p.p. 2mg + 0,03mg 21 stk.

RUB 513

Kjøpe

Bonade 2 mg + 0,03 mg filmdrasjerte tabletter 63 stk.

900 RUB

Kjøpe

Bonadetabletter p.p. 2mg + 0,03mg 63 stk.

1225 RUB

Kjøpe

Maria Kulkes medisinsk journalist Om forfatteren

Utdannelse: Det første medisinske universitetet i Moskva oppkalt etter I. M. Sechenov, spesialitet "Allmennmedisin".

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!