Byeta Long
Byeta Long: bruksanvisning og anmeldelser
- 1. Slipp form og sammensetning
- 2. Farmakologiske egenskaper
- 3. Indikasjoner for bruk
- 4. Kontraindikasjoner
- 5. Metode for påføring og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Spesielle instruksjoner
- 9. Påføring under graviditet og amming
- 10. Bruk i barndommen
- 11. Ved nedsatt nyrefunksjon
- 12. For brudd på leverfunksjonen
- 13. Bruk hos eldre
- 14. Legemiddelinteraksjoner
- 15. Analoger
- 16. Vilkår og betingelser for lagring
- 17. Vilkår for utlevering fra apotek
- 18. Anmeldelser
- 19. Pris på apotek
Latinsk navn: Byetta Long
ATX-kode: A10BX04
Aktiv ingrediens: Exenatide (Exenatide)
Produsent: Amylin Ohio LLC (USA); Wetter Pharma-Fertigung, GmbH & Co. KG. (Vetter Pharma-Fertigung, GmbH & Co. KG) (Tyskland)
Beskrivelse og bildeoppdatering: 2019-11-07
Prisene på apotek: fra 10959 rubler.
Kjøpe
Byeta Long er et hypoglykemisk middel.
Slipp form og komposisjon
Byetta Long produseres i form av et pulver for fremstilling av en suspensjon for subkutan (s / c) administrering av langvarig virkning: nesten hvit eller hvit; løsemiddel - fargeløs eller med en gul / brun gjennomsiktig væske (sett - pulver i en mengde tilsvarende 2 mg exenatid, i et glass gjennomsiktig hetteglass på 3 ml, lukket med en klorbutylgummipropp og en aluminiumshette med en polypropylenhette, og et løsningsmiddel i en dose på 0,65 ml i en gjennomsiktig glassprøyte med et volum på 1,5 ml med et polypropylenstempel med et brombutylgummistempel og en Luer lock-kontakt; i en forseglet blisterpakning, 1 sett, inkludert 1 flaske pulver, 1 sprøyte med løsemiddel, 1 adapter og 2 sterile nåler; i en pappeske med kontroll av den første åpningen 4 blemmer;penn-sprøyte - i det fremre kammeret på pennen inneholder pulver i en mengde som tilsvarer 2 mg exenatid, i bakkammeret i den gjennomsiktige glasspatronen innebygd i pennepennen - løsemiddel i en dose på 0,65 ml i en forseglet blisterstrimmelemballasje 1 sprøytepenn med 1 steril nål; i en pappeske med første åpningskontroll 4 konturpakninger og 1 ekstra steril nål. Hver pakke inneholder også instruksjoner for bruk av Byetta Long). Hver pakke inneholder også instruksjoner for bruk av Byetta Long). Hver pakke inneholder også instruksjoner for bruk av Byetta Long).
1 dose pulver (1 sett eller 1 sprøytepenn) inneholder:
- virkestoff: exenatid - 2 mg;
- tilleggskomponenter: sukrose, polymer 50:50 DL 4AP [kopoly- (D, L-laktid-glykolid)].
Sammensetningen av løsningsmidlet: polysorbat 20, natriumkarmellose, natriumdihydrogenfosfatmonohydrat, natriumklorid, natriumhydrogenfosfatheptahydrat, vann til injeksjon; i tillegg til en penn-sprøyte - 1 M natriumhydroksidoppløsning.
Farmakologiske egenskaper
Farmakodynamikk
Exenatide er en glukagon-lignende peptid-1 (GLP-1) reseptoragonist, som viser noen av de antihyperglykemiske effektene som ligger i GLP-1. Aminosyresekvensen i Exenatide overlapper den med human GLP-1. In vitro-studier har vist at det aktive stoffet binder seg til GLP-1-reseptorer og stimulerer dem, og at syklisk adenosinmonofosfat (cAMP) og / eller andre intracellulære signaltransduksjonsveier er involvert i dens virkningsmekanisme.
Exenatide glukoseavhengig fremmer økt insulinproduksjon av β-celler i bukspyttkjertelen. Nedgangen i insulinproduksjon skjer på bakgrunn av en reduksjon i blodsukkernivået. Hvis det aktive stoffet ble brukt i kombinasjon med tiazolidindion og / eller metformin, oversteg ikke frekvensen av episoder med hypoglykemi den registrerte i placebogruppen med tiazolidindion og / eller metformin. Dette kan skyldes en glukoseavhengig insulinotrop virkningsmekanisme.
Exenatid hemmer produksjonen av glukagon, hvis nivå økes utilstrekkelig hos pasienter med type 2 diabetes mellitus (DM). Å redusere nivået av glukagon i blodet reduserer hastigheten som glukose frigjøres av leveren. Men samtidig fører ikke Exenatide til forstyrrelser i normal utskillelse av glukagon og andre hormoner forårsaket av en reduksjon i blodsukkernivået. Byeta Long hjelper til med å redusere gastrisk tømming, noe som reduserer hastigheten med glukose som kommer inn i blodet. Bruk av produktet bidrar til å redusere mengden mat som forbrukes som et resultat av nedsatt appetitt og økt metthetsfølelse.
Exenatide gir forbedret glykemisk kontroll på grunn av langvarige reduksjoner i fastende blodsukker og postprandial glukose hos pasienter med type 2-diabetes. I motsetning til endogent GLP-1 tillater de farmakodynamiske og farmakokinetiske profilene til Byetta Long at stoffet kan brukes en gang hver 7. dag. I løpet av en farmakodynamisk studie av Exenatide hos pasienter med diabetes type 2, som respons på intravenøs (iv) bolusadministrering av glukose, ble restaurering av fase I-insulinsekresjon og forbedring av fase II vist.
I to studier (24 og 30 uker lange) ble Byetta Long i en dose på 2 mg 1 gang på 7 dager sammenlignet med Exenatide tatt 2 ganger daglig (Byetta-medikament). I begge studiene ble en reduksjon i innholdet av glykosylert hemoglobin (HbA 1c) i blodet registrert allerede under den første målingen - 4 eller 6 uker etter studiestart. Hos pasienter som fikk legemidlet var det en statistisk signifikant reduksjon i nivået av HbA 1c sammenlignet med pasienter fra gruppen av exenatid tatt to ganger om dagen. Begge gruppene viste også en reduksjon i kroppsvekt fra baseline, men forskjellen mellom gruppene var ikke statistisk signifikant.
Ytterligere reduksjoner i HbA 1c- nivåer og vedvarende reduksjoner i kroppsvekt ble registrert i minst 52 uker hos pasienter som fullførte den 30-ukers kontrollerte fasen og den 22-ukers utvidede ukontrollerte fasen av studien.
I en 26-ukers studie resulterte Byetta Long i en dose på 2 mg i en mer effektiv reduksjon i HbA 1c- konsentrasjonen, en statistisk signifikant reduksjon i gjennomsnittlig kroppsvekt og en sjeldnere forekomst av episoder med hypoglykemi sammenlignet med insulin glargin en gang daglig. I en 26-ukers dobbeltblind studie ble Byetta Long vist å være bedre enn pioglitazon og sitagliptin, som tas i maksimale daglige doser mens de tar metformin, for å redusere HbA 1c- nivåer i forhold til baseline.
I prosessen med alle studier av stoffet Byetta Long ble det registrert en reduksjon i kroppsvekt i forhold til de opprinnelige verdiene.
Medikamentell terapi førte også til en signifikant reduksjon i fastende plasma / serumglukose. Denne reduksjonen ble notert allerede 4 uker etter behandlingsstart. I tillegg ble det registrert en reduksjon i nivået av postprandial glukose. Forbedringen i fastende blodsukker var stabil over 52 ukers behandling.
I løpet av legemiddelstudier var det en reduksjon i systolisk blodtrykk (SBP) med 2,9-4,7 mm Hg. Kunst. i forhold til de opprinnelige verdiene. Den oppnådde forbedringen i SBP ble notert innen 52 uker etter behandlingen.
Farmakokinetikk
Absorpsjonshastighetene til Exenatide gir Byetta Long muligheten for langtidseffekter.
I løpet av studier om bruk av legemidlet i en dose på 2 mg en gang hver 7. dag, overskred gjennomsnittsnivået av exenatidinnholdet det minimale effektive nivået (~ 50 pg / ml) allerede 2 uker etter kursstart, en ytterligere økning i gjennomsnittlig plasmakonsentrasjon av exenatid i blodet ble observert i ytterligere 6 –7 uker. Innholdet av det aktive stoffet i de påfølgende ukene ble notert på nivået 300 pg / ml, som bekreftet oppnåelsen av en likevektstilstand. Stationær konsentrasjon (Css) av exenatid ble observert når den ble brukt i løpet av 1 gang per 7 dagers diett med de minste svingningene mellom maksimum og minimumsnivå.
Den gjennomsnittlige tilsynelatende distribusjonsvolumet (V d) av den aktive substans etter subkutan administrasjon av en dose er 28 liter.
I følge resultatene av prekliniske studier skilles exenatid hovedsakelig ut av nyrene gjennom glomerulær filtrering med ytterligere proteolytisk nedbrytning. Gjennomsnittlig tilsynelatende klaring på aktivt stoff er 9 l / t. Doser av Exenatide påvirker ikke disse farmakokinetiske parametrene. Etter avsluttet behandling med Byetta Long faller middelplasmakonsentrasjonen i blodet under deteksjonsgrensen etter ca. 10 uker.
Farmakokinetiske egenskaper ved Exenatide påvirkes ikke klinisk av pasientens rase, kjønn og kroppsvekt.
Indikasjoner for bruk
Bruk av Byetta Long anbefales for type 2-diabetes som tilleggsbehandling til metformin, tiazolidindion, sulfonylureaderivater, en kombinasjon av metformin og sulfonylureaderivat eller tiazolidindion og metformin, forutsatt at glykemisk kontroll er utilstrekkelig (hvis disse legemidlene brukes ved maksimalt tolererte doser).
Kontraindikasjoner
- Type 1 diabetes eller diabetisk ketoacidose;
- alvorlige lesjoner i mage-tarmkanalen (GIT) med samtidig gastrisk parese;
- alvorlig nedsatt nyrefunksjon og nyresvikt i sluttstadiet [med kreatininclearance (CC) under 30 ml / min]; nedsatt nyrefunksjon med moderat alvorlighetsgrad (på grunn av svært begrenset erfaring med bruk av legemidlet hos pasienter i denne kategorien);
- akutt pankreatitt eller en historie med pankreatitt;
- personlig / familiehistorie av medullær skjoldbruskkjertelkreft;
- kombinert bruk med insulin (stoffet er ikke en erstatning for insulin);
- syndrom av multippel endokrin neoplasi (MEN) type 2;
- alder opp til 18 år;
- graviditet og amming;
- overfølsomhet overfor noen av bestanddelene i Byetta Long.
Byeta Long, bruksanvisning: metode og dosering
Legemidlet Byeta Long injiseres ikke i magen, låret eller underarmen når som helst på dagen, uavhengig av måltidet.
Den anbefalte dosen av et hypoglykemisk middel er 2 mg en gang hver 7. dag.
Ved overføring av en pasient fra bruk av Exenatide 2 ganger daglig (Byettas medikament) til Byetta Long-behandling, er det mulig å observere en kortsiktig økning i blodsukkernivået, som i de fleste tilfeller finner sted innen 14 dager etter behandlingsstart.
Ved kombinert bruk av legemidlet med tiazolidindion, metformin eller med en kombinasjon av disse midlene, er det mulig å ikke justere startdosen av tiazolidindion og / eller metformin. Hvis Byetta Long foreskrives i kombinasjon med et sulfonylureaderivat, kan det være nødvendig å redusere dosen av sistnevnte for å redusere risikoen for hypoglykemi.
Byeta Long bør gis en gang hver 7. dag, på samme ukedag. Om nødvendig kan du endre dagen for administrering av legemidlet, men neste dose i dette tilfellet bør administreres tidligst 24 timer etter forrige injeksjon.
Hvis du savner en dose, må du angi den så snart som mulig, og deretter bruke Byetta Long som vanlig. Det er ikke nødvendig å utføre to injeksjoner av legemidlet innen en dag.
Behandling med medikamentet krever ikke ytterligere selvkontroll av blodsukkernivået, men slik kontroll kan være nødvendig for å endre dosen av legemidlet, som er et sulfonylureaderivat.
I begynnelsen av bruken av andre hypoglykemiske midler etter avsluttet behandlingsforløp av Byetta Long, er det nødvendig å ta hensyn til stoffets langvarige effekt.
Det hypoglykemiske middelet er ment for uavhengig bruk av pasienter. En penn eller injeksjonssett brukes en gang og av bare en pasient. Før suspensjonen tilberedes, må det sikres at løsningsmidlet er gjennomsiktig og ikke inneholder synlige partikler. Suspensjonen oppnådd fra pulveret kan ikke lagres; den må brukes umiddelbart til administrering.
Du kan ikke bruke en tidligere frossen tilberedning.
En pasient eller en person som bryr seg om ham og som ikke har medisinsk utdannelse, bør nøye studere reglene for selvinjeksjon av legemidlet og følge nøye anbefalingene i håndboken for bruk av Byetta Long sprøytepenn / sett festet til stoffet.
Bivirkninger
De vanligste bivirkningene registrert under medikamentell behandling var kvalme og diaré. Kvalme, som var den vanligste bivirkningen, ble observert hos de fleste pasienter i begynnelsen av kurset, og senere i løpet av behandlingen reduserte frekvensen av denne bivirkningen gradvis. De fleste forstyrrelsene som utviklet seg under bruk av det hypoglykemiske middelet, var milde eller moderate.
Under bruken av stoffet Byeta Long ble følgende bivirkninger registrert:
- metabolisme og ernæringsforstyrrelser: veldig ofte (≥ 1/10) - hypoglykemi¹ (med kombinert behandling med et sulfonylureamedisin; de fleste episodene av hypoglykemi registrert i kliniske studier var milde og ble eliminert etter oralt inntak av karbohydrater); ofte (≥ 1/100 og <1/10) - nedsatt appetitt¹; sjelden (≥ 1/1000 og <1/100) - dehydrering¹;
- nervesystemet: ofte - svimmelhet¹, hodepine¹; sjelden - dysgeusia¹, døsighet¹;
- immunsystem: sjelden (≥ 1/10 000 og <1/1000) - anafylaktisk reaksjon¹;
- hud og subkutant vev: ofte - elveblest og / eller kløe ¹; sjelden - hyperhidrose¹, alopecia¹; med en uspesifisert frekvens (ifølge rapporter er det ikke mulig å fastslå hyppigheten av forekomst av bivirkninger) - abscesser på injeksjonsstedet og cellulitt², makula og papular utslett², angioødem²;
- Mage-tarmkanalen: veldig ofte - diaré¹, kvalme¹; ofte - dyspepsi, oppkast, flatulens, oppblåsthet, magesmerter, forstoppelse, gastroøsofageal reflukssykdom; sjelden - raping, tarmobstruksjon; med uspesifisert frekvens - akutt pankreatitt²;
- nyrer og urinveier: sjelden - funksjonelle lidelser i nyrene¹;
- laboratorieparametere: med uspesifisert frekvens - økt internasjonalt normalisert forhold (INR);
- generelle lidelser og komplikasjoner på injeksjonsstedet: ofte - tretthet¹, asteni¹, kløe / erytem på injeksjonsstedet¹; sjelden - et utslett på injeksjonsstedet¹ (for å forhindre utvikling av en reaksjon på injeksjonsstedet, bør nye steder velges for hver påfølgende injeksjon); sjelden - en følelse av angst¹.
¹ Frekvens etablert basert på en database med fullførte langtidsstudier om sikkerheten og effekten av Exenatide med utvidet frigjøring.
² Frekvens etablert basert på spontan rapportering ved bruk av Byetta Long.
Overdose
Symptomer på en overdose av et hypoglykemisk middel, i samsvar med resultatene av kliniske studier av Exenatide, brukt to ganger om dagen, er alvorlig kvalme og oppkast, samt en rask reduksjon i blodsukker. Hvis det er mistanke om overdose, foreskrives støttende symptomatisk behandling.
spesielle instruksjoner
Byetta Long bør ikke brukes som førstelinjebehandling for type 2-diabetes med utilstrekkelig glykemisk kontroll under trening og et passende kosthold.
Legemidlet skal ikke administreres intramuskulært (i / m) eller intravenøst (i / v).
En dose av et hypoglykemisk middel inneholder praktisk talt ikke natrium (mindre enn 1 mmol natrium).
Ved innføring av klinisk signifikante doser av medikamentet i forsøksdyr, ble en økning i frekvensen av C-celle-skjoldbruskkjertelsvulster avslørt i sammenligning med kontrollgruppen. Basert på resultatene av prekliniske og kliniske studier, kan en lignende trussel om forekomst av C-celle-svulster (inkludert medullær kreft) i skjoldbruskkjertelen hos mennesker ikke utelukkes. En biologisk svulstmarkør for medullær kreft er serumnivået av kalsitonin i blodet. Muligheten for rutinemessig overvåking av konsentrasjonen av dette hormonet i serum- eller ultralydundersøkelse (US) av skjoldbruskkjertelen for tidlig påvisning av medullær kreft hos pasienter som får behandling med Byetta Long, er ikke bestemt. Pasienter med medullær kreft har vanligvis serumkalsitoninnivåer> 50 ng / L. Når,når serumkalsitonininnholdet er forhøyet, må pasienten gjennomgå ytterligere undersøkelser. Pasienter med skjoldbruskkjertelknuter som er identifisert under en fysisk undersøkelse eller tomografi i nakken, blir også gjenstand for nærmere undersøkelse.
I perioden etter bruk av Byetta Long var det rapporter om nedsatt nyrefunksjon, slik som en økning i serumkreatininnivå, nyresvikt, forverring av kronisk nyresvikt, akutt nyresvikt. Noen ganger var det i slike tilfeller nødvendig å foreskrive hemodialyse. En rekke av disse fenomenene kan utløses av den resulterende dehydrering på grunn av diaré og / eller oppkast og / eller på grunn av bruk av medisiner som forstyrrer vannmetabolisme eller nyrefunksjon, som kan inkludere diuretika, ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs), angiotensin-converting enzym (ACE) -hemmere. Da symptomatisk behandling ble foreskrevet og legemidlet som forårsaket disse effektene ble avbrutt, ble nedsatt nyrefunksjon gjenopprettet. Nefrotoksisiteten til Exenatide er ikke bekreftet i studier.
På bakgrunn av terapi med Byetta Long ble sjeldne tilfeller registrert utvikling av akutt pankreatitt, som vanligvis løste seg etter utnevnelsen av støttende behandling. Imidlertid var utseendet på hemorragisk eller nekrotiserende pankreatitt og / eller død ekstremt sjelden. De karakteristiske symptomene på akutt pankreatitt er vedvarende, intens smerte i magen. Hvis du mistenker utviklingen av denne komplikasjonen, bør legemiddelbehandling avbrytes.
Ved bruk av Exenatide er det rapportert om tilfeller av raskt vekttap i kroppen - med en hastighet på mer enn 1,5 kg per uke. Slike vekttap kan føre til negative resultater, og derfor krever denne bivirkningen nøye overvåking av symptomene på kolelithiasis.
Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer
Studien av Exenatids innflytelse på evnen til å kjøre bil og andre mekanismer ble ikke utført. Ved bruk av Byetta Long i kombinasjon med et sulfonylureamedisin mens du kjører eller arbeider med komplekse mekanismer, anbefales det å ta forholdsregler for å forhindre hypoglykemi.
Påføring under graviditet og amming
Kvinner i reproduktiv alder bør bruke pålitelig prevensjon under behandlingen. På grunn av det faktum at Byeta Long har en lang eliminasjonsperiode, må medisinering være fullført minst tre måneder før planlagt graviditet.
Data om bruk av stoffet av kvinner under graviditet er begrenset. Reproduksjonstoksisitet er funnet i prekliniske dyrestudier.
Det er ingen bevis som støtter eksenatids evne til å skilles ut i morsmelk.
Under graviditet og amming er Byetta Long-behandling kontraindisert.
Barndomsbruk
Hos pasienter under 18 år er bruken av Byeta Long kontraindisert på grunn av mangel på data som bekrefter sikkerheten og effekten av medikamentell behandling hos barn og ungdom.
Med nedsatt nyrefunksjon
Det er fastslått at hos pasienter som fikk Byetta Long i en dose på 2 mg, i nærvær av mild og moderat nedsatt nyrefunksjon, kan det observeres en økning i det systemiske nivået av Exenatide-eksponering med henholdsvis 23 og 74% sammenlignet med individer med normal nyrefunksjon.
I nærvær av en mild grad av nedsatt nyrefunksjon (CC 50-80 ml / min), trenger ikke dosen av Byetta Long å justeres, med moderat alvorlighetsgrad (30-50 ml / min) - bruk av legemidlet anbefales ikke på grunn av begrenset klinisk erfaring, med en alvorlig grad brudd (CC under 30 ml / min) eller nyresvikt i endestadiet er kontraindisert.
For brudd på leverfunksjonen
Hos pasienter med nedsatt leverfunksjon ble den farmakokinetiske studien av legemidlet ikke utført. Siden Byeta Long primært elimineres av nyrene, vil leverdysfunksjon sannsynligvis ikke ha noen innvirkning på blodnivået av Exenatide.
I nærvær av leversykdom er det ikke nødvendig å justere dosen av stoffet.
Bruk hos eldre
Data om eldre pasienter er begrenset, men ifølge de tilgjengelige dataene forventes det ingen signifikante endringer i nivået av Exenatide-eksponering med økende alder til 75 år.
Når Exenatide ble brukt 2 ganger daglig i en dose på 0,01 mg hos pasienter med type 2-diabetes i alderen 75-85 år, var det en økning i AUC (areal under den farmakokinetiske kurven) med omtrent 36% sammenlignet med det hos pasienter 45-65 år, som, antagelig forårsaket av svekkelse av nyrefunksjonen i alderdommen.
Eldre pasienter som bruker Byetta Long trenger ikke å endre dosen, men sannsynligheten for redusert nyrefunksjon med alderen må tas i betraktning.
Narkotikahandel
- orale medisiner (medikamenter som er følsomme for hastigheten på gastrisk tømming): det forventes ikke en klinisk signifikant reduksjon i hastigheten og graden av absorpsjon av disse legemidlene, som et resultat av at det ikke er nødvendig å endre dosene;
- paracetamol (i en dose på 1000 mg): etter 14 ukers behandling med Byetta Long var det ingen signifikante endringer i AUC for paracetamol tatt på tom mage eller etter måltider, sammenlignet med kontrollperioden; maksimal konsentrasjon (C max) av paracetamol etter måltider og på tom mage redusert med henholdsvis 5 og 16%, og tiden for å nå maksimal konsentrasjon (T max) økte fra omtrent 1 time i kontrollperioden til 1,3 timer (etter måltider) og 1,4 timer (på tom mage);
- sulfonylureapreparater: risikoen for hypoglykemi forverres, en doseendring av disse legemidlene kan være nødvendig.
Resultatene av studiene om interaksjonen, registrert ved forskrivning av Exenatide 2 ganger daglig i en dose på 0,01 mg:
- warfarin: når du tar warfarin 35 minutter etter injeksjonen av exenatid, ble en økning i T max observert med ca. 2 timer; ingen klinisk signifikante endringer i C max eller AUC ble observert, det var rapporter om en økning i INR; i den innledende fasen av behandlingen med Byetta Long, hvis det brukes samtidig med warfarin og / eller kumarinderivater, er det nødvendig å overvåke INR-verdier;
- hemmere av hydroksymetylglutaryl-CoA-reduktase (HMG-CoA-reduktase), inkludert lovastatin i en dose på 40 mg en gang daglig: det var en reduksjon i C max og AUC for lovastatin med henholdsvis 28 og 40%, samt en økning i T max i gjennomsnitt opptil 4 timer sammenlignet med indikatorene observert når du tar lovastatin alene; i løpet av 30 ukers placebokontrollerte studier med kombinert bruk av Exenatide og HMG-CoA-reduktasehemmere, ble det ikke registrert vedvarende endringer i lipidmetabolismen; det er ikke nødvendig å justere dosene av disse midlene, men om nødvendig kontrollere lipidprofilen;
- levonorgestrel (0,15 mg) og etinyløstradiol (0,03 mg): det var ingen endring i C max / C min og AUC-verdiene til disse stoffene etter å ha tatt et p-piller, hvorav de var komponenter, 1 time før administrering av Exenatide; når det ble brukt et prevensjonsmiddel 35 minutter etter introduksjonen av Exenatide, ble det ikke registrert noen endringer i AUC, men det var en reduksjon i Cmax av levonorgestrel med 27–41%, etinyløstradiol med 45%, samt en økning i T max med 2-4 timer som et resultat av en reduksjon i mage-tømming; en reduksjon i C max- verdien er ikke klinisk signifikant, derfor er det ikke nødvendig med en endring i dosen av orale prevensjonsmidler;
- lisinopril og digoksin: det var ingen klinisk signifikant effekt på C max eller AUC av disse stoffene, men det var en økning i T max med omtrent 2 timer.
Analoger
Analogene til Byeta Long er Trulicity, Victoza, Byeta, Lixumia, etc.
Vilkår for lagring
Oppbevares i originalemballasjen et sted beskyttet mot lys, utenfor barns rekkevidde, ved en temperatur på 2-8 ° C uten å fryse. Etter at pakningen er åpnet, kan stoffet oppbevares i forseglede blemmer i ikke mer enn fire uker ved en temperatur som ikke overstiger 30 ° C.
Holdbarheten til sprøytepennen er 2 år, settet er 3 år.
Vilkår for utlevering fra apotek
Reseptert på resept.
Vurderinger om Byeta Long
Anmeldelser av Byeta Long fra pasienter på medisinske nettsteder blir praktisk talt ikke funnet, på grunn av at stoffet ble registrert av Russlands helsedepartementet bare i 2017. Eksperter snakker derimot om Exenatide som et effektivt antidiabetisk middel for pasienter med type 2-diabetes og en kroppsmasseindeks over 35 kg / m², som ikke kunne oppnå målglykemiske indikatorer bare på bakgrunn av monoterapi med metformin / tiazolidindion, eller med en kombinasjon av disse legemidlene eller en kombinasjon av metformin med sulfonylureapreparater (når du bruker disse stoffene i maksimalt tolererte doser). Fordelene med langtidsvirkende Exenatide-behandling inkluderer også den kardiovaskulære sikkerheten som ble etablert i løpet av kliniske studier og den lave frekvensen av administrasjoner - 4-5 injeksjoner per måned. Sistnevnte, ifølge eksperter,kan bidra til å øke pasientens overholdelse av behandlingen.
Prisen på Byeta Long på apotek
Prisen på Byetta Long, et pulver for fremstilling av en suspensjon for subkutan administrering av langvarig virkning (2 mg / 0,65 ml), kan være 12,100-13,155 rubler. per pakke som inneholder 4 sprøytepenner.
Byeta Long: priser på nettapoteker
|
Legemiddelnavn Pris Apotek |
|
Byetta Long 2 mg pulver til suspensjon for subkutan administrering av langvarig virkning 4 stk. 10959 RUB Kjøpe |
Anna Kozlova Medisinsk journalist Om forfatteren
Utdanning: Rostov State Medical University, spesialitet "Allmennmedisin".
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
