Femoston 1/5 - Instruksjoner For Bruk Av Tabletter, Anmeldelser, Pris, Analoger

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sist endret: 2023-12-15 07:40

Femoston 1/5

Femoston 1/5: bruksanvisning og anmeldelser

1. 1. Slipp form og sammensetning
2. 2. Farmakologiske egenskaper
3. 3. Indikasjoner for bruk
4. 4. Kontraindikasjoner
5. 5. Metode for påføring og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Spesielle instruksjoner
9. 9. Påføring under graviditet og amming
10. 10. Bruk i barndommen
11. 11. Ved nedsatt nyrefunksjon
12. 12. For brudd på leverfunksjonen
13. 13. Legemiddelinteraksjoner
14. 14. Analoger
15. 15. Vilkår og betingelser for lagring
16. 16. Vilkår for utlevering fra apotek
17. 17. Vurderinger
18. 18. Pris på apotek

Latinsk navn: Femoston 1/5

ATX-kode: G03FA14

Aktiv ingrediens: dydrogesteron + østradiol (Dydrogesteron + østradiol)

Produsent: Solvay Pharmaceuticals (Nederland)

Beskrivelse og bildeoppdatering: 2018-27-07

Prisene på apotek: fra 1086 rubler.

Kjøpe

Femoston 1/5 er et kombinert østrogen-gestagen-middel.

Slipp form og komposisjon

Doseringsform Femoston 1/5 - filmdrasjerte tabletter: runde, bikonvekse, oransje-rosa, gravert på den ene siden "379", på den andre - bokstaven "S" over tallet "7" (28 stk. I en blisterpakning), i en pappeske 1 eller 3 blemmer).

Aktive ingredienser i 1 tablett:

• dydrogesteron - 5 mg;
• østradiol - 1 mg.

Ytterligere komponenter i tablettene: maisstivelse, metylhydroksypropylcellulose, laktosemonohydrat, magnesiumstearat, kolloid vannfri silisiumdioksyd, gult og rødt jernoksid (E172), Opadry Y 8734 oransje [makrogol 400, titandioksid (E171)].

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Femoston 1/5 er et medikament for hormonerstatningsterapi (HRT) med et lavdoseinnhold av hormoner: østradiol som en østrogen komponent og dydrogesteron som en gestagen komponent. Disse stoffene bestemmer virkningen av stoffet.

Østradiol er identisk med endogen østradiol. Det kompenserer for østrogenmangel i kvinnens kropp etter overgangsalderen. Eliminerer psyko-emosjonelle og autonome klimatiske syndromer, slik som økt svetting, hetetokter, økt nervøsitet, søvnforstyrrelser, hodepine, svimmelhet, involusjon av hud og slimhinner, spesielt urinveisystemet, som manifesteres av tørrhet og irritasjon av vaginal slimhinne, smerter under samleie.

Femoston 1/5 forhindrer også bentap i postmenopausal perioden. Risikofaktorer for osteoporose hos postmenopausale kvinner er tidlig i overgangsalderen, røyking, langvarig bruk av glukokortikosteroider i den siste tiden.

Legemidlet endrer lipidprofilen: reduserer nivået av total kolesterol og lipoproteiner med lav tetthet, mens innholdet av lipoproteiner med høy tetthet økes.

Dydrogesteron er et gestagen som er effektivt når det tas oralt. Det sikrer utbruddet av sekresjonsfasen i endometrium, og reduserer også risikoen for å utvikle endometriehyperplasi og / eller karsinogenese, økt med østrogen. Har ikke glukokortikoid, anabole, østrogen og androgen aktivitet.

For å oppnå maksimal forebyggende effekt, anbefales HRT å starte umiddelbart etter overgangsalderen. Handlingen til Femoston 1/5 manifesteres i hele administrasjonsperioden (det er pålitelig informasjon om bruk av østrogener i opptil 10 år, i senere perioder er dataene begrensede).

Farmakokinetikk

Estradiol absorberes lett etter oral administrering. Den metabolske prosessen finner sted i leveren, noe som resulterer i dannelsen av metabolittene estron og estronsulfat (som også gjennomgår hepatisk biotransformasjon). Glukuronidene estron og østradiol skilles hovedsakelig ut i urinen.

Dydrogesteron absorberes raskt fra mage-tarmkanalen etter oral administrering. Det metaboliseres fullstendig, hovedmetabolitten er 20-dihydrodhydrogesteron, som hovedsakelig er tilstede i urinen i form av et glukuronsyrekonjugat. Halveringstiden til dydrogesteron er 5-7 timer, og hovedmetabolitten er 14-17 timer. Det tar 72 timer å fjerne stoffet helt.

Indikasjoner for bruk

• hormonbehandling ved lidelser forårsaket av østrogenmangel hos postmenopausale kvinner;
• forebygging av postmenopausal osteoporose.

Kontraindikasjoner

• vaginal blødning av ukjent etiologi;
• endometriecancer eller andre hormonavhengige svulster;
• diagnostisert eller mistenkt brystkreft, historie med brystkreft;
• akutte eller kroniske leversykdommer, inkludert i historien (før normalisering av laboratorieparametere for leverfunksjon);
• forstyrrelser i hjerne sirkulasjon;
• en historie med bekreftet akutt dyp venetrombose eller lungeemboli;
• etablert eller mistenkt graviditet;
• ammingstid;
• overfølsomhet overfor en hvilken som helst komponent i stoffet.

Med forsiktighet og under tilsyn av en lege, bør Femoston 1/5 brukes hvis følgende sykdommer / tilstander er til stede eller har en historie:

• godartet leversvulst;
• nedsatt nyrefunksjon;
• kolelithiasis;
• hemoglobinopati;
• diabetes mellitus med vaskulære komplikasjoner;
• systemisk lupus erythematosus;
• otosklerose;
• porfyri;
• migrene eller intens hodepine;
• epilepsi;
• multippel sklerose;
• trombosehistorie og deres risikofaktorer;
• bronkitt astma;
• arteriell hypertensjon;
• en historie med endometriehyperplasi;
• endometriose;
• livmor leiomyom;
• tilstedeværelsen av risikofaktorer for utvikling av østrogenavhengige svulster (for eksempel brystkreft hos pasientens mor).

Instruksjoner for bruk av Femoston 1/5: metode og dosering

Femoston 1/5 skal tas oralt. Matinntak påvirker ikke stoffets effektivitet.

For å forebygge osteoporose og under HRT, foreskrives 1 tablett 1 gang per dag, helst på samme tid på dagen. Varigheten av behandlingen er individuell og bestemmes av balansen mellom fordeler og risiko, samt alvorlighetsgraden av østrogenmangel.

For å forhindre postmenopausal osteoporose bestemmes tilrådeligheten av å foreskrive legemidlet individuelt, avhengig av dets toleranse, samt av den mulige effekten på beinmasse, som er doseavhengig.

Bivirkninger

• fra reproduksjonssystemet: smerter i bekkenregionen, uttværing av blødning fra skjeden, asyklisk menstruasjonsblødning i de første månedene av behandlingen, ømhet i brystet; noen ganger - dysmenoré, endring i sekresjon, vaginal candidiasis, erosjon av livmorhalsen; sjelden - premenstruellignende syndrom, endringer i brystkjertlene (forstørrelse, smertefulle opplevelser og engorgement); i noen tilfeller - en endring i libido;
• fra den delen av det hematopoietiske systemet: svært sjelden - hemolytisk anemi;
• fra sentralnervesystemet: hodepine, migrene; noen ganger - nervøsitet, svimmelhet, depresjon; veldig sjelden - chorea;
• fra fordøyelsessystemet: magesmerter, flatulens, kvalme; noen ganger - kolecystitt; sjelden - dysfunksjon i leveren, noen ganger ledsaget av magesmerter, gulsott, asteni, utilpashed; veldig sjelden - oppkast;
• fra det kardiovaskulære systemet: noen ganger - venøs tromboembolisme; veldig sjelden - hjerteinfarkt;
• allergiske og dermatologiske reaksjoner; utslett, kløe, urtikaria; veldig sjelden - polymorf eller erytem nodosum, melasma, hemorragisk purpura, chloasma; i noen tilfeller - angioødem;
• andre reaksjoner: endring i kroppsvekt; noen ganger - en økning i størrelsen på leiomyom, vaginal candidiasis, brystkarsinom; sjelden - en økning i hornhinnens krumning, kontaktlinseintoleranse, perifert ødem; i noen tilfeller - forverring av porfyri.

Overdose

Tilfeller av overdosering er hittil ikke rapportert. Antagelig kan bivirkninger øke.

Overdosebehandling er symptomatisk. Den spesifikke motgiften er ukjent.

spesielle instruksjoner

Femoston 1/5 er indisert for bruk av kvinner som er postmenopausale i minst 1 år.

Før legen forskrives 1/5 eller gjenopptakelse, må legen samle inn en fullstendig medisinsk historie og familiehistorie, gjennomføre en generell og gynekologisk undersøkelse for å identifisere mulige kontraindikasjoner for å ta stoffet eller tilstander der nødvendige forholdsregler må tas.

Det anbefales at undersøkelser gjentas med jevne mellomrom under hele HRT-perioden (studietypene og hyppigheten av deres gjennomføring bestemmes individuelt).

Undersøkelse av brystkjertlene og / eller mammografi utføres i samsvar med aksepterte standarder, med tanke på kliniske indikasjoner.

Når en pasient overføres fra ett østrogen-gestagen-legemiddel til Femoston 1/5 for HRT, bør sistnevnte tas på slutten av østrogen-gestagen-fasen, uten å ta en pause i behandlingen.

Kvinner som overføres til Femoston 1/5 med HRT, der bare østrogenmedisiner ble brukt, bør undersøkes nøye før behandlingen påbegynnes for å identifisere mulig endometriehyperstimulering.

De viktigste risikofaktorene for utvikling av trombose og tromboembolisme under HRT anses å være tromboemboliske komplikasjoner i historien, systemisk lupus erythematosus og alvorlig fedme (kroppsmasseindeks over 30 kg / m ²). Når det gjelder åreknuternes rolle i utviklingen av tromboembolisme, er det ingen generelt akseptert mening om denne saken.

Sannsynligheten for dyp venetrombose i underekstremiteter kan øke med omfattende traumer, alvorlig kirurgi og langvarig immobilisering. I tilfeller der langvarig immobilisering er nødvendig etter operasjonen, bør det vurderes å midlertidig avslutte HRT 4–6 uker før intervensjonen.

Hvis det er nødvendig å foreskrive HRT til kvinner med tromboembolisme eller tilbakevendende dyp venetrombose som får antikoagulantia, bør fordelene og risikoen vurderes nøye.

Hvis trombose utvikler seg etter oppstart av Femoston 1/5, stoppes behandlingen. Hver kvinne bør advares av legen om at det er nødvendig å snarest kontakte ham i tilfelle dyspné, smertefull hevelse i underekstremiteter, synshemming og / eller plutselig bevissthetstap.

Østradiol kan forstyrre resultatene av noen laboratorietester, for eksempel studiet av indikatorer for skjoldbruskkjertelen og leverfunksjonen, bestemmelse av glukosetoleranse.

Ifølge forskningsdata har kvinner som får HRT i mer enn 10 år, en litt økt frekvens av brystkreftdiagnostikk. Påvisning av denne sykdommen kan skyldes tidlig diagnose, biologiske effekter av hormonbehandling, eller en kombinasjon av begge. Sannsynligheten for å bli diagnostisert med kreft øker med behandlingsvarigheten og går tilbake til normale nivåer 5 år etter fullført HRT.

I løpet av de første månedene av inntak av Femoston 1/5, kan det ikke forekomme skarpt uttrykt menstruasjon eller gjennombrudd i livmoren. Hvis blødningen ikke stopper selv etter justering av dosen, avbrytes legemidlet før den eksakte årsaken er fastslått. I noen tilfeller er det nødvendig med en endometriebiopsi.

Femoston 1/5 er ikke ment for bruk som prevensjon. Perimenopausale kvinner bør bruke ikke-hormonell prevensjon.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer

Påvirkningen av Femoston 1/5 på evnen til å kjøre transport og utføre potensielt farlige aktiviteter er ikke identifisert.

Påføring under graviditet og amming

Graviditet (både etablert og potensiell) og amming er kontraindikasjoner for bruk av stoffet.

Barndomsbruk

I barndommen brukes ikke Femoston 1/5.

Med nedsatt nyrefunksjon

Legemidlet bør brukes med forsiktighet hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon.

For brudd på leverfunksjonen

I henhold til instruksjonene er Femoston 1/5 kontraindisert hvis du for øyeblikket har eller har hatt akutte eller kroniske leversykdommer før laboratorieparametere for leverfunksjon er normalisert.

Legemidlet bør brukes med forsiktighet hos pasienter med godartede levertumorer.

Narkotikahandel

Den østrogene effekten av Femoston 1/5 reduseres av urtepreparater som inneholder St. karbamazepin, topiramat, fenytoin).

Den østrogene effekten av Femoston 1/5 kan forsterkes av medisiner som er hemmere av mikrosomale leverenzymer (for eksempel ritonavir og nelfinavir).

Mulige interaksjoner av dydrogesteron når de brukes med andre legemidler er ikke kjent.

En kvinne bør informere legen sin om medisiner som hun tar eller tar mens hun gjennomgår HRT.

Analoger

Analogen til Femoston 1/5 er Femoston Conti.

Vilkår for lagring

Holdbarheten er 3 år.

Oppbevares i original emballasje ved temperaturer opp til 30 ° C. Ikke frys. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Vilkår for utlevering fra apotek

Reseptert på resept.

Femoston omtaler 1/5

Anmeldelser av Femoston 1/5 er stort sett positive. Kvinner bekrefter at stoffet virkelig utjevner hormonnivåene og forbedrer den generelle velvære betydelig. Imidlertid er det også noen negative anmeldelser om dette stoffet, der pasienter indikerer utvikling av alvorlige bivirkninger.

Pris for Femoston 1/5 på apotek

Prisen på Femoston 1/5 er 850-970 rubler. per pakke med 28 tabletter.

Femoston 1/5: priser på nettapoteker

Legemiddelnavn Pris Apotek

Femoston 1/5 konti tabletter p.p. 28 stk. 1086 RUB Kjøpe

Maria Kulkes medisinsk journalist Om forfatteren

Utdannelse: Det første medisinske universitetet i Moskva oppkalt etter I. M. Sechenov, spesialitet "Allmennmedisin".

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!