Solkoderm
Solkoderm: bruksanvisning og anmeldelser
- 1. Slipp form og sammensetning
- 2. Farmakologiske egenskaper
- 3. Indikasjoner for bruk
- 4. Kontraindikasjoner
- 5. Metode for påføring og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Spesielle instruksjoner
- 9. Påføring under graviditet og amming
- 10. Bruk i barndommen
- 11. Legemiddelinteraksjoner
- 12. Analoger
- 13. Vilkår for lagring
- 14. Vilkår for utlevering fra apotek
- 15. Anmeldelser
- 16. Pris på apotek
Latinsk navn: Solcoderm
ATX-kode: D11AF
Aktiv ingrediens: salpetersyre (salpetersyre); eddiksyre (Eddiksyre); oksalsyre (etandiosyre) dihydrat [Oksalsyre (etandiosyre) syrehydrat]; melkesyre (melkesyre); kobber (II) nitrat trihydrat [Kobber (II) Nitrat trihydrat]
Produsent: Legacy Pharmaceuticals Switzerland GmbH (Sveits)
Beskrivelse og bilde oppdatert: 27.08.2019
Prisene på apotek: fra 786 rubler.
Kjøpe
Solkoderm er et medikament av lokal nekrotiserende handling; å komme i kontakt med det patologisk endrede vevet i de berørte hudområdene in vivo fikser dem med ytterligere mumifisering.
Slipp form og komposisjon
Doseringsform - løsning for ekstern bruk: fargeløs eller litt gulfarget gjennomsiktig væske (0,2 ml hver i fargeløse glassampuller utstyrt med en linje for åpning; 1 ampulle hver komplett med 1 sett plastapplikatorer og 2 glasskapillærer i en kartongoversikt celleemballasje; i en pappeske 1 pakke og instruksjoner for bruk av Solkoderm).
1 ml oppløsning inneholder aktive ingredienser:
- salpetersyre 70% - 580700 mcg;
- eddiksyre 99% - 41 100 mcg;
- oksalsyredihydrat - 57.400 mcg;
- melkesyre 90% - 4500 mcg;
- kobbernitrat trihydrat - 48 mcg.
Hjelpestoff: destillert vann - opptil 1,0 ml.
Farmakologiske egenskaper
Farmakodynamikk
Solcoderm er en lokal behandling for godartede overfladiske hudlesjoner.
Handlingen på det berørte området av huden, med sin direkte kontakt med komplekset av komponenter i Solcoderm, gir en naturlig intravital fiksering av det patologisk endrede vevet med den påfølgende mummifiseringen.
Effekten av stoffet uttrykkes direkte i misfarging av områdene i kontakt med det til det ser ut som en nyanse som er karakteristisk for døende hud fra lysegrå til gulaktig. Vev som er devitalisert etter eksponering for Solcoderm, blir dehydrert og får ved ytterligere mumifisering en mørk brun farge. Den resulterende mumifiserte skallen skreller av spontant, etter flere dager eller uker.
Rask helbredelse av såroverflaten oppstår, og komplikasjoner som sekundær infeksjon eller dannelse av arrvev er ekstremt sjeldne.
Farmakokinetikk
Ekstern bruk av Solcoderm innebærer ikke transdermal klinisk signifikant systemisk absorpsjon av dets aktive ingredienser.
Indikasjoner for bruk
Solkoderm brukes bare eksternt for behandling av følgende godartede hudpatologier:
- kjønnsvorter (Condylomata acuminata);
- vanlige vorter (Verruca vulgaris);
- plantar vorter (Verruca plantaris);
- ikke-cellulær nevus, testet for godartethet (Naevus naevo-cellularis).
Kontraindikasjoner
- ondartede hudformasjoner utsatt for metastase (ondartet melanom);
- en uttalt tendens til å danne arrvev.
Ikke bruk løsningen for å fjerne keloid arr og fregner.
Hos barn over 5 år brukes Solcoseryl uten begrensninger, i samsvar med gjeldende anbefalinger.
Under graviditet og amming foreskrives medisinering bare hvis den potensielle fordelen for moren overstiger den mulige risikoen for fosteret.
Solkoderm, bruksanvisning: metode og dosering
Solkoderm løsning brukes kun eksternt. Prosedyren skal utføres av lege eller medisinsk personell under tilsyn av lege.
Før løsningen påføres behandles det berørte hudområdet med eter eller etylalkohol.
Solcoderm påføres direkte på det syke vevet med en spesiell plastapplikator med stumpe og skarpe ender festet til ampullen med løsningen i hver pakke. Det anbefales å bruke stoffet med en skarp kant på de berørte områdene i et lite område; den stumme enden behandler omfattende lesjoner.
Glasskapillæren som fulgte med ampullen brukes som en alternativ metode for påføring av løsningen, hovedsakelig for kombinerte hudlesjoner på et område på 2–3 cm 2. For å fylle, bør den nedsenkes i løsningen i noen minutter. Under påføringsprosessen er det nødvendig med forsiktighet: ikke bruk løsningen i for stort volum og unngå å skade de dype lagene i huden. Løsningen må påføres i en mengde som absorberes fullstendig av vevet i det berørte området.
Solkoderm påføres med forsiktighet på det berørte området av huden med en glasskapillær eller en plastapplikator, hvoretter løsningen fordeles jevnt over overflaten av patologisk endret vev med lett trykk for mer fullstendig penetrasjon. Etter 3-5 minutter er det nødvendig å nøye observere endringene i det behandlede området: misfarging av huden med utseendet til en bestemt nyanse - gulaktig eller lysegrå. Fremgangsmåten gjentas til de ovennevnte endringene i hudfarge er dannet.
For å behandle keratiniserte vorter, må du først fjerne det øvre keratiniseringslaget.
Det er tillatt å behandle berørte hudområder med en diameter på ≥10 mm med Solkoderm-oppløsning bare hvis det er fastslått at huden bare er patologisk deformert i det øvre laget.
Hvis hudlesjoner er representert av mange foci, bør behandlingen utføres i flere trinn, atskilt med tidsintervaller mellom øktene på omtrent 1 måned. I løpet av hver prosedyre er det tillatt å behandle opptil 2-3 lesjoner, med et totalt areal på opptil 2-3 cm 2.
Ved påføring av løsningen er det mulig å danne moderat forbigående erytem og en hvit iskemisk ring rundt påføringsstedet på sunn hud. Slike fenomener er tillatte og krever ikke spesiell behandling. Hvis behandlingen er ledsaget av smerte, bør den avbrytes umiddelbart. Noen dager etter behandlingen blir hudområdet mørkere, får en mørk brun fargetone og tørker opp med dannelsen av en skurv. Når det patologisk endrede vevet ikke er tilstrekkelig mumifisert, anbefales en annen prosedyre etter noen dager.
Fiksering og mumifisering av det behandlede patologisk endrede vevet blir lettere ved å tørke områdene med en vattpinne fuktet med 70% alkoholoppløsning, 2-3 ganger om dagen (spesielt etter vannprosedyrer).
Bivirkninger
Solcoderm-terapi er ofte forbundet med forekomst av en kortvarig brennende følelse på applikasjonsstedet, som vanligvis varer opptil flere minutter. Ved alvorlig lokal irritasjon i tilstøtende hudområder og alvorlig kløe, anbefales det å bruke en krem med glukokortikosteroider eller en bedøvende salve.
Feil bruk eller overdosering kan skade dypt vev. De resulterende magesårene behandles som normale sår.
Overdose
Symptomer på overdosering av Solcoderm når det brukes i for høye doser er syreforbrenning og skade på de dype hudlagene.
Hudsår som følge av overdosering blir behandlet som normale sår.
spesielle instruksjoner
Solkoderm-oppløsningen er kjemisk ustabil, og etter å ha åpnet ampullen og utført prosedyren er den ikke gjenstand for ytterligere lagring. Hver gang du trenger å åpne en ny ampulle.
Før ampullen åpnes, bør den ristes for å slå ned løsningen som har kommet inn i den øvre delen. Bryt deretter ampullens nakke med risiko. Den åpnede ampullen bør holdes strengt vertikalt og sikres i konturemballasjen som er spesielt beregnet for dette.
Terapi av berørte hudområder i nærheten av slimhinnene, inkludert øyeområdet, utføres med spesielle forholdsregler.
Skorpen må ikke fjernes ved hjelp av mekaniske innretninger eller skraping, den må falle av spontant, ellers kan vevshelingsprosessene forstyrres, noe som kan føre til arrdannelse.
Oppnåelse av fullstendig helbredelse av områdene som er behandlet med Solkoderm oppnås på 2-4 måneder etter påføring av legemidlet. I løpet av denne tiden er det nødvendig å unngå kontakt med huden av ultrafiolett stråling og direkte sollys.
Påføring under graviditet og amming
På grunn av mangel på forskningsdata om effekten av Solcoderm på gravide og ammende kvinner, kan løsningen brukes i disse periodene, forutsatt at de potensielle fordelene for moren overstiger den mulige risikoen for fosteret eller barnet.
I løpet av eksperimentelle studier på dyr ble fraværet av en risikofaktor for fosterutvikling avslørt.
Barndomsbruk
For behandling av barn over 5 år brukes Solcoseryl i henhold til indikasjoner.
Narkotikahandel
Interaksjonen mellom Solcoderm og andre medisinske stoffer / preparater for lokal bruk er ikke fastslått.
Analoger
Solcoderm-analoger er Duofilm, Mardil Selen, Mardil Sink, Mardil Zinc Maxi etc.
Vilkår for lagring
Oppbevares ved temperaturer opp til 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.
Holdbarhet er 2 år.
Vilkår for utlevering fra apotek
Reseptert på resept.
Anmeldelser om Solcoderm
De fleste av pasientene som brukte løsningen for å fjerne papillomer, bløtdyr contagiosum, plantar vorter, føflekker, anmeldelser av Solcoderm er ekstremt positive. Legemidlet er effektivt, og viktigst av alt, nesten smertefritt, hjelper til med å kvitte seg med problemformasjoner på huden.
Det bemerkes spesielt at det er bedre å stole på anvendelsen av løsningen på spesialister, siden det i mangel av ferdigheter og uforsiktig håndtering av produktet kan oppnås smertefulle forbrenninger.
Noen få anmeldelser indikerer den svake effekten av stoffet, så vel som de høye kostnadene.
Prisen på Solkoderm på apotek
Den omtrentlige prisen på Solcoderm (løsning for ekstern bruk) for 1 ampulle 0,2 ml komplett med en applikator er 620-920 rubler.
Solkoderm: priser på nettapoteker
|
Legemiddelnavn Pris Apotek |
|
Solkoderm løsning for ekstern bruk 0,2 ml 1 stk. 786 r Kjøpe |
|
Solkoderm løsning for utsiden. ca. 0,2 ml 1061 RUB Kjøpe |
Maria Kulkes medisinsk journalist Om forfatteren
Utdannelse: Det første medisinske universitetet i Moskva oppkalt etter I. M. Sechenov, spesialitet "Allmennmedisin".
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
