Chondrogluxid - Instruksjoner For Bruk, Pris, Anmeldelser, Analoger

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sist endret: 2023-12-15 07:40

Kondrogluxide

Chondrogluxid: instruksjoner for bruk og anmeldelser

1. 1. Slipp form og sammensetning
2. 2. Farmakologiske egenskaper
3. 3. Farmakokinetikk
4. 4. Indikasjoner for bruk
5. 5. Kontraindikasjoner
6. 6. Metode for påføring og dosering
7. 7. Bivirkninger
8. 8. Overdosering
9. 9. Spesielle instruksjoner
10. 10. Påføring under graviditet og amming
11. 11. Bruk i barndommen
12. 12. Ved nedsatt nyrefunksjon
13. 13. Legemiddelinteraksjoner
14. 14. Analoger
15. 15. Vilkår og betingelser for lagring
16. 16. Vilkår for utlevering fra apotek
17. 17. Vurderinger
18. 18. Pris på apotek

Latinsk navn: Chondroglucide

ATX-kode: M02AX10

Aktiv ingrediens: glukosamin + kondroitinsulfat (glukosamin + kondroitinsulfat)

Produsent: SINTEZ, JSC (Russland)

Beskrivelse og bilde oppdatert: 20.11.2018

Prisene på apotek: fra 183 rubler.

Kjøpe

Kondrogluxide er et medikament som regulerer metabolismen i bruskvev.

Slipp form og komposisjon

Doseringsform av kondrogluxid:

• filmdrasjerte tabletter: ovale, bikonvekse, fra hvite til nesten hvite, overflateruhet er tillatt (i en pappeske 6, 12 eller 18 blisterpakninger på 5 stk., eller 2, 4 eller 6 blisterpakninger på 15 stk., eller 1 polymerbeholder på 30, 60 eller 90 stk.);
• gel for ekstern bruk: med en gulaktig fargetone eller fargeløs, har en spesifikk lukt (i en pappeske 1 aluminium / laminatrør på 30, 50 eller 100 g).

Sammensetning av 1 tablett:

• aktive stoffer: glukosaminsulfat - 500 mg (natriumkloridglukosaminsulfat); natrium kondroitinsulfat - 500 mg;
• hjelpekomponenter (kjerne): lavmolekylær povidon - 86 mg; kalsiumstearat - 17 mg; kolloidalt silisiumdioksid - 8,5 mg; talkum - 51 mg; Kollidon CL - 170 mg; potetstivelse - 4,5 mg; ludipress (povidon - 3-4%; laktosemonohydrat - 91-95%; crospovidon - 3-4%) - til det oppnås en kjerne som veier 1700 mg;
• skall: titandioksid -16,5 mg; polyetylenglykol 4000 - 23,8 mg; propylenglykol - 2,5 mg; hydroksypropylmetylcellulose - 27,2 mg.

Sammensetning av 100 mg gel:

• aktive stoffer: natriumkondroitinsulfat - 5 mg; glukosaminhydroklorid - 2,5 mg;
• hjelpekomponenter: natriumdisulfitt - 0,05 mg; metylparahydroksybenzoat - 0,2 mg; 96% etanol - 25 mg; propylenglykol - 10 mg; lavendelolje - 0,05 mg; karbopol - 3 mg; renset vann - opptil 100 mg.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Kondrogluxide er et av legemidlene som regulerer metabolismen i bruskvev (kondrobeskytter). Det stimulerer regenerering av bruskvev, har en smertestillende og betennelsesdempende effekt.

De aktive stoffene i kondrogluxid deltar i syntesen av bindevev, stimulerer vevsregenerering og hjelper til med å forhindre prosesser med ødeleggelse av brusk.

Egenskaper til aktive komponenter:

• natriumkondroitinsulfat: er et surt mucopolysakkarid fra bruskvevet i luftrøret fra storfe, en stimulator for reparasjon av bindevev (inkludert brusk). Stimulerer syntesen av proteoglykaner og kollagen type II, dannelsen av komponenter i leddbrusk, og beskytter også hyaluron fra enzymatisk nedbrytning (undertrykkelse av hyaluronidaseaktivitet) og den skadelige effekten av frie radikaler. Det stimulerer mekanismene for bruskreparasjon, opprettholder viskositeten til synovialvæsken og hemmer aktiviteten til enzymer som bryter ned brusk (elastase, hyaluronidase). Ved behandling av slitasjegikt, lindrer symptomene på sykdommen og reduserer behovet for ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler;
• glukosamin: er et spesifikt substrat og stimulator for syntesen av hyaluronsyre og proteoglykaner, deltar i biosyntese av proteoglykaner og hyaluronsyre, har kondrobeskyttende egenskaper, påvirker selektivt leddbrusk, hemmer dannelsen av peroksidradikaler og enzymer som skader bruskvev.

Farmakokinetikk

Biotilgjengeligheten av glukosamin når den tas oralt er 25% (effekten av den første passeringen gjennom leveren). De høyeste konsentrasjonene av stoffet finnes i nyrene, leveren og leddbrusken. Omtrent 30% av dosen vedvarer lenge i muskel- og beinvev. Utskillelse av glukosamin forekommer hovedsakelig uendret i nyrene; en del av stoffet skilles ut av tarmene. Halveringstiden er 68 timer.

Konsentrasjonen av kondroitinsulfat i plasma når det tas oralt i en daglig dose på 800 mg (en eller to ganger om dagen, 400 mg) øker over 24 timer. Dens absolutte biotilgjengelighet er 12%. Omtrent 10 og 20% av dosen absorberes som henholdsvis høy- og lavmolekylære derivater. Det tilsynelatende distribusjonsvolumet er omtrent 0,44 ml / g. Metabolisert av kondroitinsulfat ved avsvovling, utskilt av nyrene. Halveringstiden til stoffet er 310 minutter.

Indikasjoner for bruk

I henhold til instruksjonene er Chondrogluxid foreskrevet for behandling av stadium I - III slitasjegikt (inkludert ryggraden og leddene).

Kontraindikasjoner

Absolutt:

• alvorlig nedsatt nyrefunksjon (tabletter);
• brudd på hudens integritet på det tiltenkte påføringsstedet for stoffet (gel);
• alder opp til 18 år;
• graviditet og ammingsperioden;
• individuell intoleranse mot komponentene i stoffet.

Relativt (kondrogluxid i form av tabletter er foreskrevet under medisinsk tilsyn):

• blødning, blødningstendens;
• bronkitt astma;
• diabetes.

Instruksjoner for bruk av kondrogluxid: metode og dosering

Piller

Chondrogluxide tabletter tas oralt.

I 21 dager brukes legemidlet 2 ganger om dagen, 1 tablett, og deretter til slutten av behandlingen reduseres administrasjonsfrekvensen til 1 gang per dag. En stabil terapeutisk effekt oppnås som regel med en brukstid på minst 6 måneder.

Gel

Chondrogluxid gel påføres eksternt.

Gelen påføres i et tynt lag med en stripe på 4 cm (2000 mg) over det berørte området på intakt hud 2-3 ganger om dagen. Legemidlet skal gnides inn i 2-3 minutter til det er absorbert. Varigheten av kurset er 30 dager. Et gjentatt kurs er mulig.

Bivirkninger

Piller

Mens du tar Chondrogluxide tabletter, utvikling av dysfunksjoner i fordøyelsessystemet (manifestert i form av epigastrisk smerte, flatulens, diaré / forstoppelse), hodepine, svimmelhet, hudallergiske reaksjoner, takykardi, smerter i bena og perifert ødem, døsighet / søvnløshet, reaksjoner overfølsomhet.

Gel

Ved påføring av gelen er allergiske reaksjoner mulig.

Overdose

Det er ingen bevis for overdosering av kondrogluksid.

I tilfelle en mulig systemisk overdose (tabletter) anbefales gastrisk skylle og symptomatisk behandling.

spesielle instruksjoner

Hvis det observeres utvikling av uønskede effekter fra fordøyelsessystemet i løpet av perioden med inntak av kondrogluxid, reduseres den daglige dosen to ganger. Hvis det ikke er noen forbedring, avbrytes behandlingen.

I tilfeller der, etter bruk av Chondrogluxide, 4 tabletter per dag i fire uker, det ikke er noen klinisk effekt, er det nødvendig å løse problemet med å avklare diagnosen.

Unngå kontakt med gelen på åpne sår, slimhinner og øyne.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer

Det må utvises forsiktighet når du tar Chondrogluxide oralt mens du kjører.

Påføring under graviditet og amming

Kondrogluxid er ikke foreskrevet under graviditet / amming.

Barndomsbruk

For pasienter under 18 år er ikke legemidlet forskrevet.

Med nedsatt nyrefunksjon

Alvorlig nedsatt nyrefunksjon er en kontraindikasjon for oral administrering av legemidlet.

Narkotikahandel

Ved kombinert bruk av kondrogluxid i form av tabletter med noen legemidler / stoffer, kan følgende effekter utvikle seg:

• tetracykliner: øke absorpsjonen;
• halvsyntetiske penicilliner og glukosamin: reduserer deres virkning;
• antikoagulantia, blodplater, fibrinolytika: forbedrer deres virkning.

Kondrogluxide kan brukes i kombinasjon med glukokortikosteroider og ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler.

Det er ingen data om mulig interaksjon av kondrogluxid i form av en gel med andre legemidler.

Analoger

Kondrogluksidanaloger er: ARTPA, Artravir-kompleks-INCAMFARM, KONDRONOVA, Tazan, Structum, Hondroflex, Teraflex.

Vilkår for lagring

Oppbevares på et sted beskyttet mot lys og fuktighet ved temperaturer opp til 25 ° C. Ikke frys gelen. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet: tabletter - 3 år; gel - 2 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Dispensert: tabletter - på resept; gel - uten resept.

Anmeldelser av Chondrogluxide

Ifølge vurderinger er kondrogluxid, når det påføres eksternt i form av en gel, et effektivt legemiddel i behandlingen av slitasjegikt. Samtidig bemerkes det at terapi bør utføres i lang tid.

I noen tilfeller indikerer de en utilstrekkelig terapeutisk effekt, samt utvikling av bivirkninger, hovedsakelig i form av lokale utslett på stedet for påføring av stoffet.

Pris for kondrogluxid på apotek

Den omtrentlige prisen for Chondrogluxid gel (1 rør på 30, 50 eller 100 g) er 58–84 rubler.

Chondrogluxide: priser på nettapoteker

Legemiddelnavn Pris Apotek

Chondrogluxid 5% gel for utvendig bruk 30 g 1 stk. 183 r Kjøpe

Maria Kulkes medisinsk journalist Om forfatteren

Utdannelse: Det første medisinske universitetet i Moskva oppkalt etter I. M. Sechenov, spesialitet "Allmennmedisin".

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!