Oletetrin
Instruksjoner for bruk:
- 1. Slipp form og sammensetning
- 2. Indikasjoner for bruk
- 3. Kontraindikasjoner
- 4. Metode for påføring og dosering
- 5. Bivirkninger
- 6. Spesielle instruksjoner
- 7. Legemiddelinteraksjoner
- 8. Analoger
- 9. Vilkår og betingelser for lagring
- 10. Vilkår for utlevering fra apotek
Oletetrin er et antibakterielt kombinert preparat med et bredt spekter av virkning.
Slipp form og komposisjon
Oletetrin produseres i form av belagte tabletter (i blisterpakninger på 10 stk., 1 eller 2 pakninger i en pappeske; i polymerbokser på 25 stk., 1 boks i en pappeske).
Sammensetningen av 1 tablett inneholder aktive stoffer:
- Oleandomycin fosfat (tabletter 125/250 mg) - 47,5 / 95 mg;
- Tetracyklin (tabletter 125/250 mg) - 77,5 / 155 mg.
Hjelpekomponenter: kalsiumstearat, medisinsk talkum, potetstivelse.
Indikasjoner for bruk
Oletetrin er foreskrevet for behandling av sykdommer forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for virkningen av aktive stoffer, inkludert purulente infeksjoner i huden og mykt vev, osteomyelitt, lungebetennelse, hjernehinnebetennelse, faryngitt, bihulebetennelse, betennelse i mandlene, bronkitt, bronkiektase, otitis media, kolecystitt, prostatitt, infeksjoner i urinveiene., pyelonefritt, endometritt, blærebetennelse, erysipelas, purulent gonoré, brucellose, tularemi.
Kontraindikasjoner
- Nedsatt lever- / nyrefunksjon;
- Mykoser;
- Leukopeni;
- Alder under 8;
- Graviditet og amming;
- Overfølsomhet overfor legemiddelkomponenter.
Metode for administrering og dosering
Oletetrin tas oralt med vann, helst etter et måltid.
Anbefalt doseringsregime:
- Barn fra 8 år: 20-30 mg / kg per dag; påføringsfrekvens - 4 ganger om dagen;
- Voksne: 4 ganger daglig, 250 mg; maksimum er 2000 mg per dag.
Varigheten av kurset er fra 7 til 10 dager (bestemt av infeksjonens alvorlighetsgrad).
Bivirkninger
Under behandlingen kan bivirkninger utvikles i form av kvalme, oppkast, nedsatt appetitt, magesmerter, forstoppelse eller diaré, dysfagi, glossitt, spiserør, allergiske reaksjoner (kløe, hudutslett, eosinofili).
Langvarig terapi kan føre til forekomst av slike forstyrrelser som tarmdysbiose, økt aktivitet av "hepatiske" transaminaser, candidiasis, nøytropeni, utvikling av mangel på vitamin B og K, trombocytopeni, hemolytisk anemi, fotosensibilisering, hyperkreatininemi, hyperbilirubinemi, azotemi.
spesielle instruksjoner
Under utviklingen av tenner hos barn kan bruk av Oletetrin føre til en endring i fargen (det er irreversibelt).
Narkotikahandel
Ved kombinert bruk av Oletetrin med noen legemidler kan følgende effekter oppstå:
- Bakteriedrepende medisiner: reduksjon i effektiviteten;
- Vitamin A: økt sannsynlighet for intrakraniell hypertensjon;
- Tilberedninger og matvarer som inneholder salter av magnesium, kalsium, aluminium, jern (jernpreparater, syrenøytraliserende midler, melkeprodukter og melk): en reduksjon i absorpsjonen av Olettrin;
- Metoksyfluran: økt nefrotoksisitet;
- Orale prevensjonsmidler: redusert effektivitet og økt risiko for livmorblødning.
Analoger
Det er ingen informasjon om Oletetrin-analoger.
Vilkår for lagring
Oppbevares utilgjengelig for barn ved temperaturer opp til 25 ° C.
Holdbarhet er 2 år.
Vilkår for utlevering fra apotek
Reseptert på resept.
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
