Proxodolol
Proxodolol: instruksjoner for bruk og anmeldelser
- 1. Slipp form og sammensetning
- 2. Farmakologiske egenskaper
- 3. Indikasjoner for bruk
- 4. Kontraindikasjoner
- 5. Metode for påføring og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Spesielle instruksjoner
- 9. Påføring under graviditet og amming
- 10. Bruk i barndommen
- 11. Legemiddelinteraksjoner
- 12. Analoger
- 13. Vilkår for lagring
- 14. Vilkår for utlevering fra apotek
- 15. Anmeldelser
- 16. Pris på apotek
Latinsk navn: Proxodolol
ATX-kode: S01EX
Aktiv ingrediens: proksodolol (proxodolol)
Produsent: Moscow Endocrine Plant, Federal State Unitary Enterprise (Russland), Sintez, JSC (Russland)
Beskrivelse og bilde oppdatert: 30.11.2018
Proxodolol - alfa- og betablokker, antiglaukom.
Slipp form og komposisjon
Doseringsform - øyedråper 1% og 2%: gjennomsiktig fargeløs eller lysegul væske (1,3; 1,5; 2 eller 5 ml hver i rørdroppere av polymer, i en pappeske 1, 2, 4, 5 eller 10 rørdroppere; 5 eller 10 ml i polymerdråperflasker, i en pappeske 1-2 dråpeflasker; 5 ml i glassflasker, i en pappeske 1 flaske komplett med dråpetett eller 1 cellekonturemballasje 5 flasker, komplett med 5 dråpehetter; hver pakke inneholder også instruksjoner for bruk av Proxodolol).
Sammensetning av 1 ml dråper:
- Virkestoff: butylaminohydroksypropoksyfenoksymetylmetyloksadiazolhydroklorid (proksodolol) - 10 eller 20 mg;
- hjelpekomponenter: natriumcitratpentasesquihydrat, natriumklorid, benzetoniumklorid, sitronsyremonohydrat (eller sitronsyre når det gjelder sitronsyremonohydrat), vann til injeksjon.
Farmakologiske egenskaper
Farmakodynamikk
Proxodolol er en ikke-selektiv alfa- og betablokker. Påvirker β 1 -, β 2 - og α-adrenerge reseptorer. Reduserer produksjonen av vandig humor og letter utstrømningen, noe som resulterer i en reduksjon i intraokulært trykk.
En reduksjon i det intraokulære trykket blir notert 15-30 minutter etter innpodering av legemidlet, maksimum når 4-6 timer. Handlingsvarigheten varer i 24 timer.
Virker ikke lokalirriterende. Påvirker ikke pupillestørrelse, innkvartering og brytning.
Farmakokinetikk
Data om de farmakokinetiske parametrene til Proxodolol er ikke gitt av produsenten.
Indikasjoner for bruk
- økt intraokulært trykk
- sekundær glaukom, inkludert afakisk glaukom;
- vinkellukkingsglaukom - for å redusere intraokulært trykk (i kombinasjon med miotikk);
- medfødt glaukom (hvis andre terapeutiske tiltak er utilstrekkelige).
Kontraindikasjoner
Proxodolol er kontraindisert i tilfelle overfølsomhet overfor noen av komponentene i stoffet.
Øyedråper bør brukes med forsiktighet i følgende tilfeller:
- magesår i mage og tolvfingertarm;
- type I diabetes mellitus;
- atrioventrikulær blokk II - III grad;
- sinus bradykardi;
- kronisk hjertesvikt;
- kardiogent sjokk;
- kronisk obstruktiv lungesykdom;
- bronkitt astma;
- barndom;
- graviditet og amming.
Proxodolol, bruksanvisning: metode og dosering
Proxodolol skal tilsettes i bindehinnen.
I begynnelsen av behandlingen foreskrives 1-2 dråper 1% oppløsning 2 eller 3 ganger om dagen. Ved utilstrekkelig effekt brukes en 2% løsning.
Bivirkninger
- fra synsorganet: tåkesyn, kortsiktig brennende følelse i øynene;
- fra fordøyelsessystemet: tørr munn, gastralgi, kvalme;
- fra sentralnervesystemet: svakhet, hodepine, svimmelhet;
- fra det kardiovaskulære systemet: senking av blodtrykk, AV-blokkade, bradykardi;
- allergiske reaksjoner: urtikaria, lokalt eller generalisert eksantem;
- andre: økt kontraktilitet i myometrium, utvikling av bronkospasme.
Overdose
Tilfeller av overdosering med lokal påføring av Proxodolol øyedråper er ikke registrert.
spesielle instruksjoner
Det anbefales ikke å bruke myke kontaktlinser under medikamentell behandling.
Pasienter som bruker stive linser, bør fjerne dem før instillasjon og sette dem på tidligst 15–20 minutter etter drypping.
Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer
I noen tilfeller forårsaker Proxodolol øyedråper en midlertidig svekkelse av synsoppfatningen. Derfor, umiddelbart etter innføring av stoffet, bør man avstå fra å delta i potensielt farlige aktiviteter i en periode som krever klart syn og økt reaksjonshastighet.
Påføring under graviditet og amming
Erfaringen med å bruke Proxodolol under graviditet og amming er svært begrenset. Legemidlet er kun foreskrevet i tilfeller der den forventede fordelen er høyere enn den potensielle risikoen.
Barndomsbruk
Det er ikke nok erfaring i behandling av barn med stoffet. I pediatri brukes Proxodolol etter nøye vurdering av fordeler og risiko.
Narkotikahandel
Proxodolol forbedrer effekten av klonidin og pilokarpin på intraokulært trykk.
Systemiske alfa- og betablokkere kan forsterke den hypotensive effekten.
Analoger
Analoger av Proxodolol er: Alfabrim, Alfagan R, Luxfen, Proxodolol-AKOS.
Vilkår for lagring
Oppbevares utilgjengelig for barn, beskyttet mot lys, ved temperaturer opp til 25 ° С - oppløsning i hetteglass, ved temperaturer opp til 15 ° С - stoffet i rørdroppere og flaskedroppere.
Holdbarhet - 2 år etter at flasken er åpnet - 1 måned.
Vilkår for utlevering fra apotek
Reseptert på resept.
Anmeldelser om Proxodolol
Anmeldelser av Proxodolol er positive. Pasienter peker på den høye antiglaukomeffekten av legemidlet, dets gode toleranse og lave kostnader.
Pris for Proxodolol på apotek
Den omtrentlige prisen for Proxodolol er 34 rubler. per pakke som inneholder 5 dropperør med 1,5 ml 1% løsning.
Maria Kulkes medisinsk journalist Om forfatteren
Utdannelse: Det første medisinske universitetet i Moskva oppkalt etter I. M. Sechenov, spesialitet "Allmennmedisin".
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
