Gresspress
Travapress: bruksanvisning og anmeldelser
- 1. Slipp form og sammensetning
- 2. Farmakologiske egenskaper
- 3. Indikasjoner for bruk
- 4. Kontraindikasjoner
- 5. Metode for påføring og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Spesielle instruksjoner
- 9. Påføring under graviditet og amming
- 10. Bruk i barndommen
- 11. Legemiddelinteraksjoner
- 12. Analoger
- 13. Vilkår for lagring
- 14. Vilkår for utlevering fra apotek
- 15. Anmeldelser
- 16. Pris på apotek
Latinsk navn: Travapress
ATX-kode: S01EE04
Aktiv ingrediens: travoprost (Travoprost)
Produsent: K. O. Rompharm Company S. R. L. (CO Rompharm Company SRL) (Romania)
Beskrivelse og bildeoppdatering: 18.02.2020
Prisene på apotek: fra 413 rubler.
Kjøpe
Travapress er en antiglau medikament, en syntetisk analog av prostaglandin F 2 -alfa.
Slipp form og komposisjon
Legemidlet er tilgjengelig i form av øyedråper: en klar, fargeløs væske (2,5 ml hver i polyetylendråpeflasker, 1 dråpeflaske i en pappeske og instruksjoner for bruk av Travapress).
1 ml dråper inneholder:
- virkestoff: travoprost - 40 mcg;
- hjelpekomponenter: trometamol, borsyre, dinatriumedetat-dihydrat, makrogolglycerylhydroksystearat (Cremophor RH40), benzalkoniumklorid, mannitol, natriumhydroksydløsning 1M eller saltsyreoppløsning 1M, renset vann.
Farmakologiske egenskaper
Farmakodynamikk
Travapress er et medisin mot glaukom, hvis aktive stoff er travoprost, en syntetisk analog av prostaglandin F2α, en svært selektiv full agonist av prostaglandin FP-reseptorer. En reduksjon i intraokulært trykk oppstår som et resultat av en økning i utstrømningen av vandig humor gjennom det trabekulære nettverket og uveoskleral kanal.
Etter instillasjon observeres den kliniske effekten etter ca. 2 timer, den maksimale effekten oppstår etter 12 timer. En enkelt bruk av legemidlet bidrar til en signifikant reduksjon i intraokulært trykk, som varer i 24 timer.
Farmakokinetikk
Etter instillasjon absorberes travoprost gjennom hornhinnen i øyet og biotransformeres ved hydrolyse til fri syre travoprost (biologisk aktiv form av stoffet). Maksimal konsentrasjon (C max) av fri syre av travoprost i blodplasma oppnås innen 10–30 minutter, den er 25 pg / ml eller mindre.
Eliminering av den frie syren av travoprost fra plasma skjer raskt, innen 60 minutter etter administrering, er dens nivå mindre enn 10 pg / ml, det vil si under deteksjonsterskelen. I denne forbindelse har ikke halveringstiden (T 1/2) av den frie syren av travoprost blitt fastslått.
Hovedveien for eliminering av travoprost og travoprost-fri syre er metabolisme. Veiene til systemisk metabolisme er parallelle med banene til endogen prostaglandin F2a- metabolisme, som er preget av reduksjon av dobbeltbindingen 13-14, oksidasjon av 15-hydroksylgruppen og beta-oksidativ spaltning av den øvre sidekjedeleddet.
Fri syre travoprost og dets metabolitter utskilles hovedsakelig gjennom nyrene.
I tilfelle nedsatt leverfunksjon av alvorlighetsgrad og nedsatt nyrefunksjon med kreatininclearance (CC) mindre enn 14 ml / min, er dosejustering ikke nødvendig.
Indikasjoner for bruk
Bruk av Travapress øyedråper er indikert for reduksjon av økt intraokulært trykk, inkludert i åpenvinklet glaukom.
Kontraindikasjoner
Absolutt:
- periode med graviditet;
- amming;
- alder opp til 18 år;
- overfølsomhet overfor stoffene i stoffet.
Travapress bør brukes med forsiktighet ved akutt betennelse i synsorganet, afakia, brudd på linsens bakre kapsel, den eksisterende risikoen for å utvikle cystisk makulaødem, samt hos pasienter med et fremre kammer intraokulært objektiv og / eller risikofaktorer for iritt og uveitt.
Travapress, bruksanvisning: metode og dosering
Øyedråper Travapress påføres lokalt ved innføring i øyets konjunktival.
Etter instillasjon er det nødvendig å presse nasolakrimalkanalen ved å trykke med en finger i området av det indre øyekroken. Disse tiltakene vil redusere risikoen for å utvikle systemiske bivirkninger av stoffet.
Anbefalt dosering: 1 dråpe 1 gang per dag (om kvelden).
Hvis du ved et uhell hopper over neste injeksjon med dråper, kan du ikke doble neste dose, behandlingen må fortsettes som vanlig.
Hvis Travapress er foreskrevet i kombinasjon med andre oftalmiske midler for å redusere intraokulært trykk, bør intervallet mellom innføring i øyets konjunktivalsekk være 5 minutter eller mer.
I tilfeller der Travapress er foreskrevet for å erstatte et annet antiglaukommiddel, bør bruken startes fra neste dag etter at det forrige oftalmiske legemidlet er avbrutt.
Etter åpning forblir innholdet i flasken stabilt i 28 dager.
Bivirkninger
Ifølge resultatene av kliniske studier viste den generelle profilen for bivirkninger at blant de vanligste bivirkningene av Travapress er konjunktivalinjeksjon og økt pigmentering av iris.
Bivirkningene beskrevet nedenfor er gruppert i henhold til følgende klassifisering: veldig ofte (≥ 1/10); ofte (fra ≥ 1/100 til <1/10); sjelden (fra ≥ 1/1000 til <1/100); sjelden (fra ≥ 1/10 000 til <1/1000); ekstremt sjelden (<1/10 000, inkludert isolerte tilfeller); frekvensen er ikke fastslått (tilgjengelige data tillater ikke å fastslå frekvensen for utvikling av uønskede effekter).
Mulige bivirkninger fra systemer og organer når du bruker Travapress øyedråper:
- fra synsorganet: veldig ofte - konjunktivalinjeksjon; ofte - kløe i øyet, tørt øyesyndrom, øyesmerter, ubehag i øynene, hyperpigmentering av iris, øyeirritasjon; sjeldent - lakrimasjon, utslipp fra øynene, fotofobi, hornhinneerosjon, kløe i øyelokkene, uveitt, iritt, keratitt, punktat keratitt, blefaritt, erytem i øyelokkene, ødem i periorbitalregionen, sløret syn, nedsatt synsstyrke, konjunktivitt, ectropion, skorpe misfarging og / eller økt vekst av øyevipper, betennelse i øyets fremre kammer, astenopi, grå stær; sjelden - konjunktivalødem, fotopsi, øyelokkeksem, øyebetennelse, utseendet på regnbuesirkler rundt lyskilder, konjunktival follikulose, meibomitt, okulær hypestesi, pigmentdispersjon i øyets fremre kammer, tykkelse av øyevipper, mydriasis; frekvens ikke etablert - fallende øyeepler,makulaødem;
- fra nervesystemet: sjelden - hodepine, svimmelhet, tap av synsfelt; sjelden - dysgeusia;
- fra immunsystemets side: sjelden - overfølsomhetsreaksjoner, sesongmessige allergier, overfølsomhet for andre legemidler;
- fra fordøyelsessystemet: sjelden - tørr munn, forstoppelse, forstyrrelse i mage-tarmkanalen, forverring av magesår; frekvens ikke etablert - kvalme, magesmerter, diaré;
- fra det kardiovaskulære systemet: sjelden - hjertebank; sjelden - uregelmessig hjerterytme, nedsatt hjertefrekvens (hjertefrekvens), redusert diastolisk blodtrykk (BP), økt systolisk blodtrykk, hypertensjon, hypotensjon; frekvens ikke etablert - brystsmerter, takykardi, bradykardi;
- fra delen av hørsels- og labyrintorganet: frekvens ikke etablert - tinnitus, svimmelhet;
- fra luftveiene: sjelden - tett nese, dyspné, sår hals, astma; sjelden - hoste, smerter i oropharynx, nedsatt luftveisfunksjon, dysfoni; frekvens ikke etablert - forverring av bronkialastmasymptomer;
- på den delen av huden og subkutant fett: sjelden - misfarging av huden, økt hudpigmentering i periorbitalregionen, hypertrichosis, endringer i strukturen i vellushår; sjelden - utslett, allergisk dermatitt, erytem, kontaktdermatitt, madarose, misfarging av vellushår; frekvens ikke etablert - kløe, nedsatt vekst av vellushår;
- fra urinsystemet: frekvensen er ikke fastslått - urininkontinens, dysuri;
- fra muskel- og skjelettsystemet: sjelden - muskel- og skjelettsmerter; frekvens ikke etablert - artralgi;
- psykiske lidelser: frekvens ikke etablert - angst, depresjon;
- smittsomme og parasittiske sykdommer: sjelden - herpetisk keratitt, øyeinfeksjoner (forårsaket av Herpes simplex);
- laboratorieparametere: frekvensen er ikke etablert - en økning i nivået av PSA (prostata-spesifikt antigen);
- andre: sjelden - ubehag; sjelden asteni.
Overdose
Når Travapressa påføres lokalt i en dose som er betydelig høyere enn anbefalt dose, er toksisiteten til legemidlet lite sannsynlig.
Behandling: I tilfelle lokal overdose, skyll øynene umiddelbart med varmt vann.
Ved inntak av Travapress ved et uhell er det nødvendig med nøye overvåking av pasientens tilstand. Om nødvendig er bruk av støttende og symptomatisk behandling indikert.
spesielle instruksjoner
Pasienter bør informeres om Travapressas evne til å forårsake irreversible endringer i øyenfarge på grunn av en gradvis økning i antall pigmentgranuler - melanosomer - i melanocytter. Denne effekten kan sees hos pasienter med en irisfarge, men den ses oftest med en blandet farge på irisene (gråbrun, blåbrun, grønnbrun eller gulbrun). Brun pigmentering sprer seg vanligvis konsentrisk rundt pupillen mot periferien av iris, med hele eller deler av iris blir mer intens brun. Endringen i fargen på øyeiris kan forbli usynlig i lang tid på grunn av den langsomme effekten av stoffet på melanocyttene. Man bør huske på at når man bare behandler ett øye, er det en risiko for å utvikle vedvarende heterokromi. Etter seponering av travoprost ble det ikke observert ytterligere økning i den brune pigmenteringen av iris. Noen ganger, på bakgrunn av bruken av Travapress, får øyelokkene og / eller periorbitale området en mørkere farge.
Resultatene av kliniske studier indikerer en gradvis endring i strukturen til øyevippene, som dråpene ble injisert i, hos omtrent halvparten av pasientene. Endringer kan omfatte en økning i lengden, tykkelsen, mengden og pigmenteringen av øyenvippene. De langsiktige konsekvensene av denne bivirkningen av Travapress er ukjente.
Det er ingen erfaring med bruk av travoprost i neovaskulær, lukket vinkel, smalvinkel eller medfødt glaukom, inflammatoriske sykdommer i øyet. I tillegg bør bare begrenset erfaring med bruk ved behandling av pseudoexfoliativ eller pigmentær glaukom, okulære patologier forårsaket av dysfunksjon i skjoldbruskkjertelen og glaukom vurderes hos pasienter med pseudofaki.
På grunn av den biologiske aktiviteten av travoprost og evnen til transdermal absorpsjon, bør det ikke få lov til å komme i kontakt med huden.
Før du påfører Travapress, må kontaktlinser fjernes og installeres på nytt tidligst 15 minutter etter prosedyren.
Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer
I løpet av behandlingen med Travapress anbefales pasienter å være forsiktige når de kjører bil eller kompliserte mekanismer. På grunn av mulig synshemming (inkludert tåkesyn), etter instillasjon av stoffet, bør du vente til klarheten i synsoppfatningen er gjenopprettet.
Påføring under graviditet og amming
Bruk av Travapress er kontraindisert under graviditet og amming.
Effekten av travoprost på fertilitet er ikke fastslått.
På grunn av stoffets høye toksisitet og dets evne til å absorberes gjennom huden, bør ikke direkte kontakt med dråper med huden under graviditet eller planlegging tillates. Ved kontakt med dråper på hudområdet, skyll det straks med rennende vann.
Barndomsbruk
Utnevnelsen av Travapress til barn og ungdom under 18 år er kontraindisert.
Narkotikahandel
Ved samtidig bruk av Travapress med andre legemidler er det ikke etablert noen klinisk signifikant interaksjon.
Analoger
Travapress-analoger er Travapress Duo, Travatan, Travaxal, Travoprost-Optic, Oftan Timolol, Timolol-AKOS, Arutimol, Kuzimolol, Timoptik, Niolol, Ocupres-E, Okumed, Oftensin, Ksalatamax, Ksotanatan, Az
Vilkår for lagring
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Oppbevares ved temperaturer opp til 25 ° C.
Holdbarheten er 3 år.
Vilkår for utlevering fra apotek
Reseptert på resept.
Anmeldelser om Travapress
Det er foreløpig ingen omtaler av Travapress fra pasienter eller spesialister.
Pris for Travapress på apotek
Prisen på Travapress, øyedråper, for 1 dropperflaske (2,5 ml) kan være 413-629 rubler.
Travapress: priser på nettapoteker
|
Legemiddelnavn Pris Apotek |
|
Travapress 0,04 mg / ml øyedråper 2,5 ml 1 stk. 413 r Kjøpe |
|
Travapress duo 0,04 mg / ml + 5 mg / ml øyedråper 2,5 ml 1 stk. RUB 516 Kjøpe |
|
Travapress duo øyedråper 5 mg + 0,04 mg flaske 2,5 ml RUB 520 Kjøpe |
|
Travapress øyedråper 0,04 mg / ml RUB 530 Kjøpe |
Maria Kulkes medisinsk journalist Om forfatteren
Utdannelse: Det første medisinske universitetet i Moskva oppkalt etter I. M. Sechenov, spesialitet "Allmennmedisin".
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
