Stamlo M
Instruksjoner for bruk:
- 1. Slipp form og sammensetning
- 2. Indikasjoner for bruk
- 3. Kontraindikasjoner
- 4. Metode for påføring og dosering
- 5. Bivirkninger
- 6. Spesielle instruksjoner
- 7. Legemiddelinteraksjoner
- 8. Vilkår og betingelser for lagring
Stamlo M er et medikament med antianginal og antihypertensiv virkning.
Slipp form og komposisjon
Stamlo M produseres i form av tabletter: nesten hvit eller hvit; 5 mg hver - runde, med avfasede kanter, flate, preget "R 177" på den ene siden, på den andre - skillelinje; 10 mg - oval, bikonveks, preget R på den ene siden, “178” på den andre (14 stk. I blisterpakninger, 2 blisterpakninger i en pappeske).
Sammensetning av 1 tablett:
- virkestoff: amlodipin - 5 eller 10 mg (amlodipinmaleat - 6,42 eller 12,84 mg);
- hjelpekomponenter (henholdsvis 5 mg / 10 mg): mikrokrystallinsk cellulose - 148,33 / 296,66 mg; natriumstivelsesglykolat - 2,25 / 4,5 mg; vannfritt kolloidalt silisiumdioksid - 0,75 / 1,5 mg; magnesiumstearat - 2,25 / 4,5 mg.
Indikasjoner for bruk
- arteriell hypertensjon (monoterapi / i kombinasjon med andre antihypertensiva)
- angiospastisk angina (Prinzmetals angina);
- anstrengende angina.
Kontraindikasjoner
Absolutt:
- kardiogent sjokk;
- alvorlig arteriell hypotensjon (systolisk trykk mindre enn 90 mm Hg);
- ustabil angina (unntatt Prinzmetals angina);
- kollapse;
- graviditet og ammingsperioden;
- alder opp til 18 år (sikkerhetsprofilen for denne pasientgruppen er ikke undersøkt);
- overfølsomhet overfor medikamentkomponenter og dihydropyridiner.
Relativt (utnevnelsen av Stamlo M krever forsiktighet i nærvær av følgende sykdommer / tilstander):
- moderat / mild arteriell hypotensjon;
- akutt hjerteinfarkt (og innen 30 dager etter det);
- leverdysfunksjon
- kronisk hjertesvikt i dekompensasjonsstadiet;
- diabetes;
- lipidmetabolisme lidelser;
- syk sinussyndrom (takykardi, alvorlig bradykardi);
- hypertrofisk obstruktiv kardiomyopati;
- aorta / mitral stenose;
- eldre alder.
Metode for administrering og dosering
Stamlo M tas oralt.
Anbefalt daglig dose (i 1 dose):
- angina pectoris, arteriell hypertensjon: startdose, vedlikeholdsdose for arteriell hypertensjon - 5 mg, maksimum - 10 mg;
- anstrengelsesangina, angiospastisk angina: 5-10 mg.
Ikke juster dosen for kombinert bruk av Stamlo M med tiaziddiuretika, betablokkere, angiotensinkonverterende enzymhemmere, langtidsvirkende nitrater og nitroglyserin (sublingual).
For eldre pasienter, pasienter med kort vekst, samt med redusert kroppsvekt og funksjonsforstyrrelser i leveren, foreskrives Stamlo M i en dose på 2,5 mg (som et antihypertensivt middel; startdose) eller 5 mg (som et antianginal middel).
Korrigering av doseringsregimet for nyresvikt bør ikke utføres.
Bivirkninger
- fordøyelsessystemet: oppkast, kvalme, epigastrisk smerte; sjelden - pankreatitt, økte nivåer av levertransaminaser og gulsott (forårsaket av kolestase), tørr munn, gingival hyperplasi, flatulens, diaré eller forstoppelse; veldig sjelden - økt appetitt, gastritt;
- sentralnervesystemet: humørsvingninger, døsighet, tretthet, hodepine, svimmelhet, kramper; sjelden - uvanlige drømmer, bevissthetstap, nervøsitet, depresjon, hypestesi, asteni, parestesi, svimmelhet, skjelving, søvnløshet, utilpashed; veldig sjelden - ataksi, uro, apati, hukommelsestap;
- kardiovaskulær system: rødmen i ansiktet, kortpustethet, hjertebank, markert senking av blodtrykket, vaskulitt, besvimelse, ødem (hevelse i føttene / anklene); sjelden - brystsmerter, rytmeforstyrrelser (ventrikulær takykardi, bradykardi, atrieflimmer), ortostatisk hypotensjon; veldig sjelden - ekstrasystol, forverring / utvikling av hjertesvikt, migrene;
- urinveisystemet: sjelden - smertefull trang til å urinere, pollakiuri, seksuell dysfunksjon (inkludert nedsatt styrke), nokturi; veldig sjelden - polyuri, dysuri;
- muskuloskeletale systemet: sjelden - artralgi, ryggsmerter, artrose, myalgi (med lang forløp); veldig sjelden - myasthenia gravis;
- luftveiene: sjelden - dyspné; veldig sjelden - rhinitt, hoste;
- hematopoietisk system: sjelden - trombocytopeni, leukopeni;
- sanseorganer: sjelden - synsforstyrrelser, diplopi, øyesmerter, konjunktivitt, ring i ørene; svært sjelden - forstyrrelser i smak, parosmi, forstyrrelser i overnatting, xerophthalmia;
- allergiske og dermatologiske reaksjoner: kløe, utslett (inkludert makulopapulært / erytematøst utslett, urtikaria), angioødem; veldig sjelden - purpura, misfarging av huden, alopecia, xeroderma, dermatitt;
- andre: sjelden - tørst, hyperglykemi, gynekomasti, vektendring, økt svette, neseblod; veldig sjelden - kald klammete svette.
spesielle instruksjoner
I de fleste tilfeller kan Stamlo M brukes som monoterapi. Ved utilstrekkelig effektivitet kan det tas i kombinasjon med legemidler som angiotensinkonverterende enzymhemmere, angiotensin II-reseptorantagonister, tiaziddiuretika, alfa- eller betablokkere.
Som monoterapi eller i kombinasjon med andre antianginale legemidler, foreskrives Stamlo M til pasienter som er ildfaste for bruk av nitrater / betablokkere i tilstrekkelige doser.
Under behandlingen er det nødvendig med kontroll av kroppsvekt og natriuminntak, samt å følge et passende kosthold.
For å forhindre sårhet, hyperplasi og blødning i tannkjøttet, er det nødvendig å opprettholde tannhygiene og regelmessig besøke tannlegen.
Når dosen økes hos eldre pasienter, er det nødvendig med nøye overvåking av tilstanden.
Før du avbryter Stamlo M, anbefales det å redusere dosen gradvis.
Hos noen pasienter, hovedsakelig i begynnelsen av behandlingen, kan sykdommer som døsighet og svimmelhet utvikles, noe som må tas i betraktning når du kjører bil og arbeider med mekanismer.
Narkotikahandel
Ved kombinert bruk av Stamlo M med noen legemidler / stoffer kan følgende effekter utvikle seg:
- betablokkere, tiazid / "loop" diuretika, nitrater, verapamil, angiotensinkonverterende enzymhemmere: økte antianginal og hypotensive effekter;
- kinidin, prokainamid og andre legemidler som forårsaker forlengelse av QT-intervallet: økt negativ inotrop effekt, økt sannsynlighet for betydelig forlengelse av QT-intervallet;
- hemmere av mikrosomal oksidasjon: en økning i plasmakonsentrasjonen av amlodipin, en økning i sannsynligheten for bivirkninger;
- ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, spesielt indometacin, alfa-adrenostimulanter, østrogener, sympatomimetika: svekkelse av den hypotensive effekten;
- indusere av mikrosomale leverenzymer: reduserer sannsynligheten for bivirkninger;
- kalsiumpreparater: redusert effektivitet av Stamlo M;
- langsomme kalsiumkanalblokkere, amiodaron, kinidin, antipsykotika, alfa 1 -adrenerge blokkerere: økt hypotensiv virkning;
- litiumpreparater: en økning i manifestasjonen av deres nevrotoksisitet i form av tinnitus, kvalme, diaré, oppkast, tremor, ataksi.
Vilkår for lagring
Oppbevares på et mørkt, tørt sted utilgjengelig for barn ved temperaturer opp til 25 ° C.
Holdbarhet er 2 år.
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
