Stamlo M - Bruksanvisning, Indikasjoner, Doser

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sist endret: 2023-12-15 07:40

Stamlo M

Instruksjoner for bruk:

1. 1. Slipp form og sammensetning
2. 2. Indikasjoner for bruk
3. 3. Kontraindikasjoner
4. 4. Metode for påføring og dosering
5. 5. Bivirkninger
6. 6. Spesielle instruksjoner
7. 7. Legemiddelinteraksjoner
8. 8. Vilkår og betingelser for lagring

Stamlo M er et medikament med antianginal og antihypertensiv virkning.

Slipp form og komposisjon

Stamlo M produseres i form av tabletter: nesten hvit eller hvit; 5 mg hver - runde, med avfasede kanter, flate, preget "R 177" på den ene siden, på den andre - skillelinje; 10 mg - oval, bikonveks, preget R på den ene siden, “178” på den andre (14 stk. I blisterpakninger, 2 blisterpakninger i en pappeske).

Sammensetning av 1 tablett:

• virkestoff: amlodipin - 5 eller 10 mg (amlodipinmaleat - 6,42 eller 12,84 mg);
• hjelpekomponenter (henholdsvis 5 mg / 10 mg): mikrokrystallinsk cellulose - 148,33 / 296,66 mg; natriumstivelsesglykolat - 2,25 / 4,5 mg; vannfritt kolloidalt silisiumdioksid - 0,75 / 1,5 mg; magnesiumstearat - 2,25 / 4,5 mg.

Indikasjoner for bruk

• arteriell hypertensjon (monoterapi / i kombinasjon med andre antihypertensiva)
• angiospastisk angina (Prinzmetals angina);
• anstrengende angina.

Kontraindikasjoner

Absolutt:

• kardiogent sjokk;
• alvorlig arteriell hypotensjon (systolisk trykk mindre enn 90 mm Hg);
• ustabil angina (unntatt Prinzmetals angina);
• kollapse;
• graviditet og ammingsperioden;
• alder opp til 18 år (sikkerhetsprofilen for denne pasientgruppen er ikke undersøkt);
• overfølsomhet overfor medikamentkomponenter og dihydropyridiner.

Relativt (utnevnelsen av Stamlo M krever forsiktighet i nærvær av følgende sykdommer / tilstander):

• moderat / mild arteriell hypotensjon;
• akutt hjerteinfarkt (og innen 30 dager etter det);
• leverdysfunksjon
• kronisk hjertesvikt i dekompensasjonsstadiet;
• diabetes;
• lipidmetabolisme lidelser;
• syk sinussyndrom (takykardi, alvorlig bradykardi);
• hypertrofisk obstruktiv kardiomyopati;
• aorta / mitral stenose;
• eldre alder.

Metode for administrering og dosering

Stamlo M tas oralt.

Anbefalt daglig dose (i 1 dose):

• angina pectoris, arteriell hypertensjon: startdose, vedlikeholdsdose for arteriell hypertensjon - 5 mg, maksimum - 10 mg;
• anstrengelsesangina, angiospastisk angina: 5-10 mg.

Ikke juster dosen for kombinert bruk av Stamlo M med tiaziddiuretika, betablokkere, angiotensinkonverterende enzymhemmere, langtidsvirkende nitrater og nitroglyserin (sublingual).

For eldre pasienter, pasienter med kort vekst, samt med redusert kroppsvekt og funksjonsforstyrrelser i leveren, foreskrives Stamlo M i en dose på 2,5 mg (som et antihypertensivt middel; startdose) eller 5 mg (som et antianginal middel).

Korrigering av doseringsregimet for nyresvikt bør ikke utføres.

Bivirkninger

• fordøyelsessystemet: oppkast, kvalme, epigastrisk smerte; sjelden - pankreatitt, økte nivåer av levertransaminaser og gulsott (forårsaket av kolestase), tørr munn, gingival hyperplasi, flatulens, diaré eller forstoppelse; veldig sjelden - økt appetitt, gastritt;
• sentralnervesystemet: humørsvingninger, døsighet, tretthet, hodepine, svimmelhet, kramper; sjelden - uvanlige drømmer, bevissthetstap, nervøsitet, depresjon, hypestesi, asteni, parestesi, svimmelhet, skjelving, søvnløshet, utilpashed; veldig sjelden - ataksi, uro, apati, hukommelsestap;
• kardiovaskulær system: rødmen i ansiktet, kortpustethet, hjertebank, markert senking av blodtrykket, vaskulitt, besvimelse, ødem (hevelse i føttene / anklene); sjelden - brystsmerter, rytmeforstyrrelser (ventrikulær takykardi, bradykardi, atrieflimmer), ortostatisk hypotensjon; veldig sjelden - ekstrasystol, forverring / utvikling av hjertesvikt, migrene;
• urinveisystemet: sjelden - smertefull trang til å urinere, pollakiuri, seksuell dysfunksjon (inkludert nedsatt styrke), nokturi; veldig sjelden - polyuri, dysuri;
• muskuloskeletale systemet: sjelden - artralgi, ryggsmerter, artrose, myalgi (med lang forløp); veldig sjelden - myasthenia gravis;
• luftveiene: sjelden - dyspné; veldig sjelden - rhinitt, hoste;
• hematopoietisk system: sjelden - trombocytopeni, leukopeni;
• sanseorganer: sjelden - synsforstyrrelser, diplopi, øyesmerter, konjunktivitt, ring i ørene; svært sjelden - forstyrrelser i smak, parosmi, forstyrrelser i overnatting, xerophthalmia;
• allergiske og dermatologiske reaksjoner: kløe, utslett (inkludert makulopapulært / erytematøst utslett, urtikaria), angioødem; veldig sjelden - purpura, misfarging av huden, alopecia, xeroderma, dermatitt;
• andre: sjelden - tørst, hyperglykemi, gynekomasti, vektendring, økt svette, neseblod; veldig sjelden - kald klammete svette.

spesielle instruksjoner

I de fleste tilfeller kan Stamlo M brukes som monoterapi. Ved utilstrekkelig effektivitet kan det tas i kombinasjon med legemidler som angiotensinkonverterende enzymhemmere, angiotensin II-reseptorantagonister, tiaziddiuretika, alfa- eller betablokkere.

Som monoterapi eller i kombinasjon med andre antianginale legemidler, foreskrives Stamlo M til pasienter som er ildfaste for bruk av nitrater / betablokkere i tilstrekkelige doser.

Under behandlingen er det nødvendig med kontroll av kroppsvekt og natriuminntak, samt å følge et passende kosthold.

For å forhindre sårhet, hyperplasi og blødning i tannkjøttet, er det nødvendig å opprettholde tannhygiene og regelmessig besøke tannlegen.

Når dosen økes hos eldre pasienter, er det nødvendig med nøye overvåking av tilstanden.

Før du avbryter Stamlo M, anbefales det å redusere dosen gradvis.

Hos noen pasienter, hovedsakelig i begynnelsen av behandlingen, kan sykdommer som døsighet og svimmelhet utvikles, noe som må tas i betraktning når du kjører bil og arbeider med mekanismer.

Narkotikahandel

Ved kombinert bruk av Stamlo M med noen legemidler / stoffer kan følgende effekter utvikle seg:

• betablokkere, tiazid / "loop" diuretika, nitrater, verapamil, angiotensinkonverterende enzymhemmere: økte antianginal og hypotensive effekter;
• kinidin, prokainamid og andre legemidler som forårsaker forlengelse av QT-intervallet: økt negativ inotrop effekt, økt sannsynlighet for betydelig forlengelse av QT-intervallet;
• hemmere av mikrosomal oksidasjon: en økning i plasmakonsentrasjonen av amlodipin, en økning i sannsynligheten for bivirkninger;
• ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, spesielt indometacin, alfa-adrenostimulanter, østrogener, sympatomimetika: svekkelse av den hypotensive effekten;
• indusere av mikrosomale leverenzymer: reduserer sannsynligheten for bivirkninger;
• kalsiumpreparater: redusert effektivitet av Stamlo M;
• langsomme kalsiumkanalblokkere, amiodaron, kinidin, antipsykotika, alfa ₁ -adrenerge blokkerere: økt hypotensiv virkning;
• litiumpreparater: en økning i manifestasjonen av deres nevrotoksisitet i form av tinnitus, kvalme, diaré, oppkast, tremor, ataksi.

Vilkår for lagring

Oppbevares på et mørkt, tørt sted utilgjengelig for barn ved temperaturer opp til 25 ° C.

Holdbarhet er 2 år.

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!