Okumert
Okumed: bruksanvisning og anmeldelser
- 1. Slipp form og sammensetning
- 2. Farmakologiske egenskaper
- 3. Indikasjoner for bruk
- 4. Kontraindikasjoner
- 5. Metode for påføring og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Spesielle instruksjoner
- 9. Påføring under graviditet og amming
- 10. Bruk i barndommen
- 11. Legemiddelinteraksjoner
- 12. Analoger
- 13. Vilkår for lagring
- 14. Vilkår for utlevering fra apotek
- 15. Anmeldelser
- 16. Pris på apotek
Latinsk navn: Ocumed
ATX-kode: S01ED01
Aktiv ingrediens: timolol (Timolol)
Produsent: Sentiss Pharma Pvt. Ltd. (Sentiss Pharma Pvt. Ltd.) (India)
Beskrivelse og bildeoppdatering: 10.08.2019
Prisene på apotek: fra 28 rubler.
Kjøpe
Okumed er et anti-glaukom middel.
Slipp form og komposisjon
Legemidlet produseres i form av øyedråper: en klar, fargeløs oppløsning (5 ml hver i en mørk glassflaske lukket med en gummipropp, rullet i en aluminiumshette, i en pappeske 1 flaske komplett med en steril dråpe i en plastpose; 5 eller 10 ml hver i en plastflaske - en dropper med skruelokk, i en pappeske 1 dropperflaske og instruksjoner for bruk av Okumed).
1 ml oppløsning inneholder:
- virkestoff: timolol (i form av maleat) - 2,5 eller 5 mg;
- tilleggskomponenter: natriumdihydrogenfosfat, natriumhydrogenfosfat, benzalkoniumklorid, vann til injeksjonsvæske.
Farmakologiske egenskaper
Farmakodynamikk
Timolol er en ikke-selektiv β-adrenerge reseptorblokker som ikke skiller seg ut i intern sympatomimetisk og membranstabiliserende aktivitet. Når det brukes topisk, gir det aktive stoffet i form av øyedråper en reduksjon i både normalt og økt intraokulært trykk (IOP) som et resultat av en reduksjon i produksjonen av intraokulær væske. Legemidlet har ingen effekt på innkvartering og pupillestørrelse. Effekten av timolol manifesteres 20 minutter etter innføring av dråper i konjunktivalhulen. Maksimal reduksjon i IOP registreres etter 1-2 timer og varer i 24 timer.
Farmakokinetikk
Når Okumed brukes topisk, passerer det aktive stoffet raskt gjennom hornhinnen. Etter innpodering av dråper i den vandige humoren i øyets fremre kammer, blir den maksimale konsentrasjonen (C max) av timolol notert etter 1-2 timer. Gjennom absorpsjon kommer legemidlet i en liten mengde inn i den systemiske sirkulasjonen gjennom karene i konjunktiva, neseslimhinnen og tårekanalen. Utskillelsen av timololmetabolitter produseres hovedsakelig av nyrene.
Hos nyfødte og små barn overstiger C max signifikant det i blodplasmaet til voksne.
Indikasjoner for bruk
- åpenvinklet glaukom;
- oftalmisk hypertensjon (økt IOP);
- sekundær glaukom;
- medfødt glaukom (med utilstrekkelig effekt av andre terapeutiske tiltak);
- vinkellukkingsglaukom, som et ekstra medikament for å senke IOP (i kombinasjon med miotika).
Kontraindikasjoner
Absolutte kontraindikasjoner (inkludert historikkdata):
- kardiogent sjokk;
- akutt hjertesvikt;
- atrioventrikulær blokk (AV-blokk) av II og III grader;
- sinus bradykardi;
- alvorlig kronisk hjertesvikt (CHF) av III og IV funksjonsklasser, i henhold til NYHA (New York Heart Association) klassifisering;
- allergiske reaksjoner med generaliserte hudutslett;
- bronkialastma eller annen alvorlig kronisk obstruktiv luftveissykdom;
- degenerative sykdommer i hornhinnen;
- atrofisk rhinitt;
- nyfødt periode;
- overfølsomhet overfor en hvilken som helst komponent i stoffet.
Relativ (bruk Okumed øyedråper med forsiktighet):
- lungeemfysem, lungeinsuffisiens;
- alvorlig cerebrovaskulær insuffisiens;
- sinoatriell blokkering;
- hjertesvikt i I og II funksjonsklasser i henhold til NYHA klassifisering;
- arteriell hypotensjon;
- hypoglykemi, diabetes mellitus;
- tyrotoksikose;
- feokromocytom;
- Raynauds syndrom;
- myasthenia gravis;
- kombinert behandling med andre β-blokkere;
- barndom.
Okumed, bruksanvisning: metode og dosering
Okumede øyedråper er beregnet for innprøving i konjunktivsekken.
Voksne, barn og ungdommer over 10 år anbefales å injisere 1 dråpe 0,25% løsning 2 ganger daglig. Hvis effekten av behandlingen er utilstrekkelig, administreres 1 dråpe med en 0,5% løsning med samme injeksjonsfrekvens.
Etter normalisering av IOP utføres instillasjoner en gang daglig, vedlikeholdsdosen er 1 dråpe 0,25% løsning.
Barn under 10 år anbefales å injisere 1 dråpe 0,25% løsning 2 ganger daglig. Behandlingsforløpet med Okumed er vanligvis langt. Midlertidig avbrytelse av terapi eller korreksjon av doseringsregimet kan bare utføres som angitt av den behandlende legen.
Bivirkninger
- luftveiene: kortpustethet, rhinitt, bronkospasme, lungeinsuffisiens;
- synsorgan: lakrimasjon eller nedsatt rivning, tørre øyne, svie og kløe i øynene, hyperemi og irritasjon av konjunktiva og / eller øyelokkens hud, fotofobi, hornhinnehestesi, hornhinneepitelødem, diplopi, punktlig overflatisk keratopati, ptose, kortvarig synsskarphet, konjunktivitt, blefaritt, keratitt; i implementeringen av kirurgisk behandling for glaukom i den postoperative perioden er det en risiko for løsrivelse av choroid;
- nervesystemet: døsighet, svimmelhet, hodepine, svakhet, ringe i ørene, redusere hastigheten på psykomotorisk reaksjon, parestesi, myasthenia gravis, depresjon, hallusinasjoner;
- kardiovaskulær system: senking av blodtrykk, smerter i brystet, hjertesvikt, bradyarytmi, bradykardi, AV-blokkade, kollaps, forbigående cerebrovaskulær ulykke, hjertestans;
- immunsystem: urtikaria, eksem;
- fordøyelsessystemet: kvalme, diaré, oppkast;
- andre: neseblod, alopecia, nedsatt styrke.
Overdose
I tilfelle en overdose av Okumed som et resultat av lokal absorpsjon, kan systemiske effekter iboende i β-adrenerge reseptorblokkere forekomme, som kvalme, oppkast, hodepine, svimmelhet, bronkospasme, arytmi, bradykardi.
I denne tilstanden er det nødvendig å umiddelbart skylle øynene med vann eller 0,9% natriumkloridoppløsning. Om nødvendig utføres symptomatisk behandling.
spesielle instruksjoner
I løpet av behandlingen med Okumed bør IOP-målinger og hornhinneundersøkelser utføres regelmessig.
Med utviklingen av bivirkninger, må du stoppe behandlingen med stoffet og søke råd fra en spesialist.
Okumed anbefales ikke for pasienter som bruker myke kontaktlinser, siden konserveringsmidlet som er inkludert i dråpene kan absorberes av disse linsene og påvirke øyets vev negativt.
Før begynnelsen av instillasjonen anbefales det å fjerne harde kontaktlinser, og ta dem på igjen bare 15 minutter etter at de er ferdig.
Når du bytter til Okumed terapi, kan det være nødvendig å korrigere brytning etter forsvinningen av effekten av miotiske medikamenter som tidligere ble brukt.
Hvis pasienten skal gjennomgå en kirurgisk operasjon med generell anestesi, bør bruken av Okumed avbrytes minst 48 timer før oppstart.
Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer
Umiddelbart etter instillasjonen av Okumed er det en mulighet for redusert synsklarhet og en avmatning i hastigheten på psykomotoriske reaksjoner (disse lidelsene forbedres spesielt med samtidig bruk av stoffet med etanol), noe som kan påvirke evnen til å kjøre biler og kontrollere komplekse mekanismer negativt.
Påføring under graviditet og amming
Det er funnet at timolol krysser morkaken og skilles ut i morsmelk. Bruk av Okumed hos gravide er bare mulig hvis den forventede terapeutiske effekten for moren oppveier den potensielle risikoen for bivirkninger hos fosteret.
I løpet av behandlingen er det nødvendig å slutte å amme.
Barndomsbruk
I nyfødtperioden er bruk av Okumed kontraindisert.
Det er ikke tilstrekkelig erfaring med bruk av legemidlet hos barn, som et resultat av dette, er Okumed-behandling hos pasienter i denne alderskategorien kun tillatt hvis den forventede fordelen av behandlingen overstiger den mulige trusselen om utvikling av bivirkninger.
Narkotikahandel
- øyedråper som inneholder adrenalin: pupildilatasjon kan forekomme;
- andre β-blokkere for lokal bruk: ikke innputt to β-blokkere i øynene samtidig;
- øyedråper som inneholder pilokarpin og adrenalin: effekten av timolol øker - reduksjonen i IOP øker;
- blokkere av langsomme kalsiumkanaler, andre β-blokkere, reserpine: trusselen om økt blodtrykksreduksjon og redusert hjertefrekvens øker;
- insulin, orale antidiabetika: risikoen for hypoglykemi er forverret;
- perifere muskelavslappende midler: effekten av disse stoffene forbedres, det er nødvendig å avbryte administreringen av timolol 48 timer før operasjonen ved bruk av generell anestesi.
Analoger
Analogene til Okumed er Timolol, Glautam, Arutimol, Timolol-long, Oftan Timogel, Oftan Timolol, Okumol, Rotima, Okupres-E, Timolol-AKOS, etc.
Vilkår for lagring
Oppbevares utilgjengelig for barn, beskyttet mot lysinntrengning, ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C uten å fryse.
Holdbarhet er 2 år.
Etter at flasken er åpnet, skal øyedråper brukes innen 45 dager.
Vilkår for utlevering fra apotek
Reseptert på resept.
Anmeldelser om Okumed
De fleste vurderingene om Okumed er positive. Pasienter bemerker effektiviteten av legemidlet ved behandling av oftalmisk hypertensjon og forskjellige former for glaukom. Det understrekes imidlertid at for å oppnå ønsket resultat kreves det vanligvis langvarig behandling, minst 6 måneder. Mange bruker vellykket stoffet for å senke IOP før operasjonen.
Samtidig klager noen pasienter på mangelen på en positiv effekt etter behandling med Okumed. Ulempene med antiglaukom medikamenter inkluderer også utvikling av bivirkninger.
Pris for Okumed på apotek
Prisen på Okumed, øyedråper 0,5%, for en dråpeflaske, avhengig av volum, kan være: 5 ml - 45-55 rubler, 10 ml - 60-70 rubler.
Okumed: priser på nettapoteker
|
Legemiddelnavn Pris Apotek |
|
Okumede 0,5% øyedråper 5 ml 1 stk. 28 RUB Kjøpe |
|
Okumerte øyedråper 0,5% 5 ml RUB 55 Kjøpe |
|
Okumede 0,5% øyedråper 10 ml 1 stk. RUB 56 Kjøpe |
|
Okumede øyedråper 0,5% 10 ml RUB 57 Kjøpe |
Maria Kulkes medisinsk journalist Om forfatteren
Utdannelse: Det første medisinske universitetet i Moskva oppkalt etter I. M. Sechenov, spesialitet "Allmennmedisin".
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
