Nolitsin
Nolitsin: bruksanvisning og anmeldelser
- 1. Slipp form og sammensetning
- 2. Farmakologiske egenskaper
- 3. Indikasjoner for bruk
- 4. Kontraindikasjoner
- 5. Metode for påføring og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Spesielle instruksjoner
- 9. Påføring under graviditet og amming
- 10. Bruk i barndommen
- 11. Ved nedsatt nyrefunksjon
- 12. For brudd på leverfunksjonen
- 13. Legemiddelinteraksjoner
- 14. Analoger
- 15. Vilkår og betingelser for lagring
- 16. Vilkår for utlevering fra apotek
- 17. Anmeldelser
- 18. Pris på apotek
Latinsk navn: Nolicin
ATX-kode: J01MA06
Aktiv ingrediens: norfloxacin (norfloxacin)
Produsent: KRKA (Slovenia)
Beskrivelse og bilde oppdatert: 13.08.2019
Prisene på apotek: fra 156 rubler.
Kjøpe
Nolitsin er et antibakterielt legemiddel fra fluorokinolongruppen.
Slipp form og komposisjon
Doseringsformen av Nolitsin er filmdrasjerte tabletter: oransje, runde, noe bikonvekse, på den ene siden - med en risiko (10 stk. I blisterpakninger, 1 eller 2 blisterpakninger i en pappeske).
Sammensetningen av 1 tablett inkluderer:
- Aktiv ingrediens: norfloxacin - 400 mg;
- Ytterligere komponenter: povidon, natriumkarboksymetylstivelse, mikrokrystallinsk cellulose, kolloid vannfri silisiumdioksid, magnesiumstearat, renset vann;
- Slire: hypromellose, talkum, titandioksid, propylenglykol, solnedgangsgult fargestoff (E110) (gult spredt fargestoff, E110).
Farmakologiske egenskaper
Farmakodynamikk
Nolitsin er et antibakterielt medikament fra fluorokinolongruppen. Det har en bakteriedrepende effekt. Undertrykker DNA gyrase (et bakterieenzym som gir supercoiling), og forstyrrer derved stabiliteten til DNA fra bakterieceller. Som et resultat av destabilisering av DNA-kjeden, dør bakterier.
Nolitsin er aktivt mot følgende mikroorganismer: Acinetobacter spp., Aeromonas spp., Citrobacter spp., Campylobacter jejuni, Chlamydia spp., Enterobacter spp., Escherichia coli, Enterococcus faecalis, Hafnia alvei, Haemophilus influenzaella., Spp. Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium tuberculosis, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Shigella spp., Salmonella spp., Serppi. Spp., Spp. Vibrio parahaemolyticus, Vibrio cholerae, Yersinia enterocolitica.
Farmakokinetikk
Nolitsin absorberes raskt etter oral administrering. Det absorberes ikke helt, men bare med 20–40%. Å spise mat bremser denne prosessen.
Den maksimale plasmakonsentrasjonen av legemidlet er 0,8-2,4 μg / ml, noe som avhenger av dosen som tas. Tiden for å nå maksimal konsentrasjon er 1–2 timer. Norfloxacin er 10-15% bundet til plasmaproteiner. Den har høy løselighet i lipider, derfor trenger den godt inn i vev og organer (den finnes i bukhulenes organer og lite bekken, eggstokkene, livmoren, prostatakjertelen, renal parenchyma, seminiferous tubule fluid, morsmelk, galle). Norfloxacin krysser placenta og blod-hjerne barrierer.
Den antimikrobielle effekten av stoffet varer i omtrent 12 timer. Metabolisme forekommer i leveren. Halveringstiden for norfloxacin er 3-4 timer. Legemidlet utskilles uendret av nyrene (32% av den dosen som tas) og i form av metabolitter (ca. 5-8%). Omtrent 30% av den tatt dosen av Nolitsin skilles ut i gallen.
Indikasjoner for bruk
Nolitsin er foreskrevet for behandling av smittsomme og inflammatoriske sykdommer forårsaket av patogener som er følsomme for virkningen av norfloxacin:
- Bakteriell gastroenteritt, inkludert shigellose, salmonellose;
- Ukomplisert gonoré;
- Kjønnsinfeksjoner, inkludert endometritt, cervisitt, kronisk bakteriell prostatitt;
- Smittsomme sykdommer i urinveiene i akutt og kronisk forløp, inkludert blærebetennelse, uretritt, pyelonefritt;
- Urinveisinfeksjoner (for å forhindre tilbakefall);
- Sepsis (for profylakse hos pasienter med nøytropen)
- Reisendes diaré (for forebygging).
Kontraindikasjoner
Absolutt:
- Mangel på glukose-6-fosfatdehydrogenase;
- Graviditet og amming (for gravide kvinner er utnevnelsen av Nolitsin bare mulig av helsemessige årsaker, hvis kvinnens forventede helsemessige fordeler er høyere enn den mulige risikoen for fosteret);
- Alder under 18 år;
- Overfølsomhet overfor komponentene i medikamentet, så vel som for andre medikamenter i fluorokinolongruppen.
Relativt (Nolitsin foreskrives med forsiktighet på bakgrunn av følgende sykdommer / tilstander):
- Aterosklerose i hjerneårene;
- Epilepsi og epileptisk syndrom;
- Sykdomsforstyrrelser;
- Allergisk reaksjon på acetylsalisylsyre;
- Nedsatt lever- / nyrefunksjon.
Instruksjoner for bruk av Nolitsin: metode og dosering
Nolitsin tas oralt med tilstrekkelig mengde væske, helst på tom mage (observer intervallene: minst 1 time før eller 2 timer etter måltider).
Den anbefalte kurstiden når du tar Nolitsin 2 ganger daglig, 400 mg:
- Kronisk bakteriell prostatitt: 4-6 uker eller lenger;
- Ukomplisert gonoré: 3-7 dager en enkelt dose av legemidlet i en dose på 800-1200 mg er også mulig;
- Bakteriell gastroenteritt (shigellose, salmonellose): 5 dager;
- Akutt ukomplisert blærebetennelse: 3-5 dager;
- Sepsis med nøytropeni (forebygging): 2 måneder.
Den anbefalte daglige dosen for forebygging av reisende diaré er 400 mg. Legemidlet tas 1 dag før avreise, under hele turen og i 2 dager etter slutten. Det generelle kurset skal ikke overstige 3 uker.
For profylaktiske formål ved tilbakevendende ukompliserte urinveisinfeksjoner (frekvensen av forverring er mer enn 2 episoder innen seks måneder eller mer enn 3 episoder per år) Nolitsin foreskrives i lang tid (fra seks måneder til flere år) 1 gang daglig, 200 mg. Legemidlet tas om natten.
Når kreatininclearance er mindre enn 20 ml per minutt (eller serumkreatininnivået er mer enn 5 mg / dl) og pasienter i hemodialyse, reduseres den daglige dosen ved å redusere enkeltdosen med 2 ganger uten å endre hyppigheten av å ta legemidlet, eller redusere hyppigheten av å ta legemidlet til 1 gang per dag når opprettholde den fulle terapeutiske dosen.
Bivirkninger
- Allergiske reaksjoner: kløende hud, utslett, ødem, urtikaria, ondartet eksudativ erytem (Stevens-Johnson syndrom);
- Nervesystemet: hallusinasjoner, hodepine, besvimelse, svimmelhet, søvnløshet; hos eldre pasienter - irritabilitet, frykt, tretthet, angst, døsighet, tinnitus, depresjon;
- Fordøyelsessystemet: oppkast, nedsatt appetitt, kvalme, bitterhet i munnen, magesmerter, diaré, pseudomembranøs enterokolitt (med langvarig behandling), økt aktivitet av levertransaminaser;
- Muskel- og skjelettsystem: tendinitt, artralgi, senbrudd (vanligvis mot bakgrunn av medvirkende faktorer);
- Urinveiene: glomerulonefritt, albuminuri, krystalluri, polyuri, dysuri, urinblødning, økt kreatinin og urea i blodplasma;
- Hematopoietisk system: senking av hematokrit, leukopeni, eosinofili;
- Kardiovaskulært system: vaskulitt, arytmier, takykardi, redusert blodtrykk;
- Andre: candidiasis.
Overdose
Symptomer på overdosering av Nolitsin er: oppkast, kvalme, løs avføring, i alvorlige tilfeller - døsighet, kramper, svimmelhet, oppblåsthet i ansiktet uten å endre hemodynamiske parametere, kald svette.
Ved rus med legemidlet foreskrives magesvask, tvungen diurese med tilstrekkelig hydrering og annen nødvendig symptomatisk behandling. Det er ingen motgift. Det anbefales å i tillegg undersøke og observere pasienten på sykehus i flere dager.
spesielle instruksjoner
Under behandling med Nolitsin skal pasientene få tilstrekkelig væske (under kontroll av urinutgang).
Ved smerter i senene eller de første tegnene på tendovaginitt, bør legemidlet avbrytes. Det anbefales å unngå overdreven fysisk anstrengelse i løpet av behandlingsperioden.
Hos pasienter med en allergisk reaksjon på acetylsalisylsyre kan azofargen E110 forårsake overfølsomhetsreaksjoner, opp til bronkospasme.
Under behandling kan protrombinindeksen øke (under kirurgiske inngrep er det nødvendig å overvåke tilstanden til blodkoagulasjonssystemet).
Det anbefales å unngå eksponering for direkte sollys i løpet av behandlingen.
I løpet av perioden du tar Nolitsin mens du kjører og utfører annet potensielt farlig arbeid som krever raske psykomotoriske reaksjoner og høy konsentrasjon av oppmerksomhet, må det utvises forsiktighet.
Samtidig bruk av etanol med stoffet krever forsiktighet.
Påføring under graviditet og amming
Under graviditet brukes Nolitsin bare i unntakstilfeller når den forventede fordelen for moren er betydelig høyere enn den mulige risikoen for fosteret.
Under amming anbefales ikke bruk av stoffet. Hvis Nolitsin er foreskrevet, bør amming avbrytes.
Barndomsbruk
I henhold til instruksjonene er Nolitsin kontraindisert hos barn og ungdom under 18 år.
Med nedsatt nyrefunksjon
Ved nyresvikt (kreatininclearance mindre enn 20 ml / min), så vel som hos pasienter i hemodialyse, foreskrives Nolitsin i en dose som tilsvarer halvparten av den vanlige enkeltdosen, to ganger om dagen eller i den vanlige enkeltdosen, men en gang daglig.
For brudd på leverfunksjonen
Pasienter med nedsatt leverfunksjon foreskrives Nolitsin med forsiktighet.
Narkotikahandel
Ved kombinert bruk av Nolitsin med noen legemidler kan følgende effekter observeres:
- Teofyllin: en reduksjon i klaring og som en konsekvens en økning i sannsynligheten for uønskede bivirkninger (det er nødvendig å kontrollere konsentrasjonen av teofyllin i blodplasma og om nødvendig justere dosen);
- Nitrofuraner: redusert effektivitet;
- Syklosporin, warfarin: øker deres terapeutiske effekt, øker konsentrasjonen av serumkreatinin (kontroll av denne indikatoren er nødvendig);
- Antacida som inneholder aluminium eller magnesiumhydroksid, samt preparater som inneholder jern, sink, sukralfat: reduserer absorpsjonen av norfloxacin (du må observere en pause mellom å ta disse legemidlene i minst 2 timer)
- Legemidler som bidrar til å senke anfallsterskelen: utvikling av epileptiforme anfall;
- Glukokortikosteroider: Økt forekomst av senbrudd eller risiko for senebetennelse;
- Hypoglykemiske legemidler (sulfonylureaderivater): forbedrer deres terapeutiske effekt;
- Legemidler som potensielt er i stand til å senke blodtrykket: en kraftig reduksjon i det (overvåking av hjertefrekvens, EKG-indikatorer og blodtrykk er nødvendig, selv i tilfeller av samtidig administrering med barbiturater og andre legemidler for generell anestesi).
Analoger
Nolitsins analoger er: Loxon-400, Sophazin, Norfacin, Norilet, Norbactin, Normaks, Norfloxacin, Renor.
Vilkår for lagring
Oppbevares på et mørkt, tørt sted utilgjengelig for barn ved temperaturer opp til 25 ° C.
Holdbarheten er 5 år.
Vilkår for utlevering fra apotek
Reseptert på resept.
Anmeldelser om Nolitsin
Folk som har skrevet anmeldelser om Nolitsin, brukte det ofte til å behandle blærebetennelse, inkludert kronisk. Disse rapportene sier at stoffet er veldig effektivt og lindrer raskt alle hovedsymptomene på sykdommen (smertesyndrom, hyppig vannlating). En annen fordel med Nolitsin er lave kostnader. Av ulempene med stoffet, bør det bemerkes de mulige bivirkningene som er observert hos noen pasienter (kvalme, døsighet, hodepine, forvirring).
Leger kaller Nolitsin for et av legemidlene du velger for inflammatoriske sykdommer i urinveiene.
Prisen på Nolitsin på apotek
Prisen på Nolitsin avhenger av emballasjen:
- filmdrasjerte tabletter, 400 mg (10 stk. i blisterpakninger, i en pappeske 1 blisterpakning) - 150–185 rubler;
- filmdrasjerte tabletter, 400 mg (10 stk. i blisterpakninger, 2 blisterpakninger i en eske) - 300-370 rubler.
Nolitsin: priser på nettapoteker
Legemiddelnavn Pris Apotek |
Nolitsin 400 mg filmdrasjerte tabletter 10 stk. 156 r Kjøpe |
Nolitsin tabletter p.o. 400mg 10 stk. 196 r Kjøpe |
Nolitsin 400 mg filmdrasjerte tabletter 20 stk. 324 r Kjøpe |
Nolitsin tabletter p.o. 400mg 20 stk. 379 r Kjøpe |
Maria Kulkes medisinsk journalist Om forfatteren
Utdannelse: Det første medisinske universitetet i Moskva oppkalt etter I. M. Sechenov, spesialitet "Allmennmedisin".
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!