Kardiostatin
Kardiostatin: bruksanvisning og anmeldelser
- 1. Slipp form og sammensetning
- 2. Farmakologiske egenskaper
- 3. Indikasjoner for bruk
- 4. Kontraindikasjoner
- 5. Metode for påføring og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Spesielle instruksjoner
- 9. Påføring under graviditet og amming
- 10. Bruk i barndommen
- 11. Ved nedsatt nyrefunksjon
- 12. For brudd på leverfunksjonen
- 13. Legemiddelinteraksjoner
- 14. Analoger
- 15. Vilkår og betingelser for lagring
- 16. Vilkår for utlevering fra apotek
- 17. Anmeldelser
- 18. Pris på apotek
Latinsk navn: Kardiostatin
ATX-kode: C10AA02
Aktiv ingrediens: lovastatin (lovastatinum)
Produsent: CJSC Makiz-Pharma (Russland), LLC Hemofarm (Russland)
Beskrivelse og bildeoppdatering: 28.11.2018
Prisene på apotek: fra 316 rubler.
Kjøpe
Kardiostatin er et lipidsenkende middel.
Slipp form og komposisjon
Legemidlet er tilgjengelig i form av tabletter: nesten hvite eller hvite, flatsylindriske, med avfasning og skillelinje (10 stk. I blemmer, i en pappeske 3 pakker; 30 stk. I blemmer, i en pappeske 1 pakke og instruksjoner for bruk av kardiostatin).
1 tablett inneholder:
- virkestoff: lovastatin - 20 mg eller 40 mg;
- hjelpekomponenter: forgelatinisert potetstivelse, kroskarmellosenatrium, laktose, mikrokrystallinsk cellulose, kalsiumstearat, butyloxyanisole.
Farmakologiske egenskaper
Farmakodynamikk
Kardiostatin er et lipidsenkende middel, dets aktive ingrediens er lovastatin. Som en hemmer av endogen kolesterolsyntese forårsaker det forstyrrelse av kolesterolsyntese i leveren i de tidlige stadiene. Virkningsmekanismen til lovastatin er assosiert med dannelsen av fri beta-hydroksysyre i kroppen, som konkurransedyktig hemmer HMG-CoA-reduktase (3-hydroksy-3-metylglutaryl-koenzym A-reduktase). Dette fører til en forstyrrelse i omdannelsen av HMG-CoA-reduktase til mevalonat, noe som bidrar til en reduksjon i syntesen og økt katabolisme av kolesterol, en reduksjon i nivået av triglyserider, LDL (lipoproteiner med lav tetthet) og VLDL (lipoproteiner med lav tetthet) i blodplasma, en betydelig reduksjon i mengden sirkulerende LDL-komponenter. inkludert apoprotein B. Det er en moderat økning i HDL (high density lipoprotein) nivåer.
Kardiostatin er indisert for bruk ved primær hyperkolesterolemi hos pasienter med ukomplisert kompensert type 1 og 2 diabetes.
En uttalt terapeutisk effekt oppstår etter 14 dagers bruk av legemidlet og når maksimalt etter 28–42 dagers behandling.
Farmakokinetikk
Etter oral administrering absorberes lovastatin sakte fra mage-tarmkanalen. Dens absorpsjon er omtrent 30% av dosen som tas; når du tar Cardiostatin på tom mage, reduseres den med 30%. Maksimal konsentrasjon (C max) av lovastatin i blodplasmaet er nådd etter 2-4 timer, og avtar deretter raskt. Etter 24 timer forblir 10% av det aktive stoffet i C max i blodplasmaet.
Plasmaproteinbinding er 95%.
Overvinner barrierer for blod-hjerne og morkake.
Det metaboliseres mye i løpet av den første passasjen gjennom leveren. Som et resultat av oksidasjon dannes beta-hydroksysyre, dets 6-hydroksyderivat og andre metabolitter. Den farmakologisk aktive delen av metabolitter er involvert i blokkering av HMG-CoA-reduktase.
En stabil likevektskonsentrasjon (Css) av lovastatin og dets aktive metabolitter når det administreres en gang om natten oppnås etter 48–72 timers behandling, Css er 1,5 ganger høyere enn etter en enkelt dose.
Halveringstiden (T 1/2) er 3 timer.
Det utskilles hovedsakelig (83%) gjennom tarmene, resten gjennom nyrene.
Indikasjoner for bruk
- primær hyperkolesterolemi (type IIa og IIb) med høyt LDL-innhold - i fravær av effekten av et spesielt kosthold og fysisk aktivitet;
- kombinert hyperkolesterolemi og hypertriglyseridemi;
- koronar aterosklerose ved iskemisk hjertesykdom - for å redusere hastigheten på progresjonen.
Kontraindikasjoner
Absolutt:
- periode med forverring av leversykdom;
- økt aktivitet av levertransaminaser med ukjent etiologi;
- generell alvorlig tilstand hos pasienten;
- periode med graviditet;
- amming;
- alder opp til 18 år;
- individuell overfølsomhet overfor komponentene i stoffet.
Forsiktighet bør utvises ved forskrivning av kardiostatintabletter til pasienter med leversykdom (inkludert historie), kronisk nyresvikt, kronisk alkoholisme, organtransplantasjon, akutte kirurgiske inngrep (inkludert tannlege), samtidig bruk av immunsuppressiva, fibrater (inkludert gemfibrozil) eller nikotinamid (daglig dose mer enn 1 g).
Kardiostatin, bruksanvisning: metode og dosering
Cardiostatin tabletter tas oralt sammen med måltidene.
Ved forskrivning av legemidlet, skal legen anbefale pasienten et standard diett med lavt kolesterol, som må følges i hele behandlingsperioden.
Anbefalt dosering:
- hyperkolesterolemi: startdose - 10-20 mg en gang daglig (om kvelden);
- koronar aterosklerose: 20–40 mg en gang daglig.
I fravær av tilstrekkelig terapeutisk effekt kan dosen av Cardiostatin økes med et intervall på 28 dager. Maksimal daglig dose er 80 mg, den kan tas en gang eller deles i 2 doser (morgen og kveld).
Hvis konsentrasjonen av LDL i plasma synker til 75 mg / dL (1,94 mmol / L) eller konsentrasjonen av totalt kolesterol til 140 mg / dL (3,6 mmol / L), må dosen lovastatin reduseres.
For behandling av pasienter som samtidig behandles med immunsuppressiva, fibrater eller nikotinamid, foreskrives kardiostatin i en daglig dose på 20 mg.
Ved alvorlig kronisk nyresvikt med kreatininclearance (CC) mindre enn 30 ml / min, bør ikke mer enn 20 mg lovastatin per dag brukes.
Hvis du ved et uhell savner neste dose til rett tid, kan du ta den med en gang, så snart du husker det, hvis dette ikke tilsvarer å ta en dobbel dose.
Bivirkninger
- fra nervesystemet: generell svakhet, svimmelhet, søvnløshet, hodepine, psykiske lidelser, kramper, parestesi;
- fra fordøyelsessystemet: tørr munn, halsbrann, smaksforstyrrelser, kvalme, magesmerter, diaré, flatulens, forstoppelse, anoreksi, kolestatisk gulsott, gastralgi, akutt pankreatitt, hepatitt, økt bilirubinnivå, levertransaminaseaktivitet, alkalisk fosfatase;
- fra synsorganet: tåke foran øynene, grå stær, sky av linsen, atrofi av synsnerven;
- fra muskuloskeletalsystemet: artralgi, på bakgrunn av samtidig behandling med syklosporin, gemfibrozil eller nikotinsyre - myositt, myalgi, myopati eller rabdomyolyse;
- allergiske reaksjoner: hudutslett, kløe, Quinckes ødem, urtikaria, giftig epidermal nekrolyse;
- laboratorieindikatorer: eosinofili, økt ESR (erytrocytsedimenteringshastighet), økt kreatinfosfokinase (CPK) -aktivitet, positiv analyse for antinukleære antistoffer;
- andre: hjertebank, brystsmerter, akutt nyresvikt (på grunn av rabdomyolyse), nedsatt styrke.
Overdose
Overdoseringssymptomer er ikke fastslått.
spesielle instruksjoner
Ved forskrivning av kardiostatin, bør pasienten informeres om behovet for øyeblikkelig legehjelp hvis muskelsvakhet, muskelsmerter oppstår mens han tar piller, spesielt hvis de ledsages av feber.
Legemidlet bør avbrytes hvis økningen i aktiviteten til transaminaser og / eller CPK forblir stabil, eller hvis pasientens tilstand forverres betydelig som følge av en hvilken som helst sykdom.
Ved langvarig bruk av kardiostatin vises biokjemisk kontroll av leverens funksjonelle tilstand. Aktiviteten til leverenzymer må bestemmes før behandling startes, deretter overvåkes aktivitetsindikatoren i løpet av de første 12 månedene av behandlingen med intervaller på 2 måneder, deretter hver 6. måned. Ved bruk av maksimal daglig dose (80 mg), bør studier utføres 1 gang på 3 måneder. Pasienter med økt transaminaseaktivitet bør undersøkes på nytt. Hvis aktiviteten til alaninaminotransferase (ALT) og / eller aspartataminotransferase (AST) overskrider normens øvre grense tre ganger, bør lovastatin avbrytes.
Påføring under graviditet og amming
Bruk av kardiostatin er kontraindisert i løpet av svangerskaps- og ammeperioden.
Barndomsbruk
Bruk av legemidlet til behandling av barn og ungdom er kontraindisert på grunn av mangel på data om sikkerhet og effekt av kardiostatin hos pasienter under 18 år.
Med nedsatt nyrefunksjon
Kardiostatin bør brukes med forsiktighet hos pasienter med kronisk nyresvikt.
Ved mild til moderat kronisk nyresvikt er dosejustering av lovastatin ikke nødvendig. Ved alvorlig kronisk nyresvikt (CC mindre enn 30 ml / min) anbefales det å bruke Cardiostatin i en daglig dose på ikke mer enn 20 mg.
For brudd på leverfunksjonen
Bruken av legemidlet er kontraindisert med en økning i aktiviteten til levertransaminaser med ukjent etiologi under en forverring av leversykdom.
Forsiktighet bør utvises når du foreskriver kardiostatin for leversykdom (inkludert historie).
Narkotikahandel
Mulige interaksjoner med samtidig bruk av kardiostatin:
- immunsuppressiva, gemfibrozil, nikotinsyre, cyklosporin, erytromycin, soppdrepende midler fra azolgruppen: samtidig behandling med disse midlene øker risikoen for myopati, rabdomyolyse og akutt nyresvikt;
- indirekte antikoagulantia: effekten av indirekte antikoagulantia forbedres, noe som øker sannsynligheten for blødning. Derfor, hvis nødvendig, krever samtidig behandling med indirekte antikoagulantia regelmessig overvåking av protrombintid;
- kolestyramin, kolestipol: mens du tar kolestyramin eller kolestipol, reduseres biotilgjengeligheten av lovastatin, og en additiv effekt bemerkes, derfor bør disse legemidlene tas senest 4 timer før du tar lovastatin;
- cyklosporin: inntak av cyklosporin øker plasmanivået av lovastatinmetabolitter.
Analoger
Analoger av kardiostatin er: Atorvastatin, Apextatin, Lovastatin, Vero-Lovastatin, Holetar, Simvastatin, Mevacor, Lovacor, Rosuvastatin, Lovasterol, Mevinacor, Fluvastatin, Pravastatin.
Vilkår for lagring
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Oppbevares ved en temperatur på 12 til 15 ° C, beskyttet mot fuktighet og lys.
Holdbarhet er 2 år.
Vilkår for utlevering fra apotek
Reseptert på resept.
Anmeldelser om kardiostatin
Anmeldelser av kardiostatin er positive. Pasienter indikerer effektiviteten av stoffet i behandlingen av hyperkolesterolemi og aterosklerose. Det rapporteres at etter den første behandlingsmåneden viste undersøkelsen en signifikant reduksjon i kolesterol i blodet. Fordelene med stoffet inkluderer god toleranse. For mange var et av hovedargumentene når du valgte et lipidsenkende middel den rimelige prisen på kardiostatin, så vel som anbefalingene og positive vurderingene fra den behandlende legen om dette stoffet.
Pris for kardiostatin på apotek
Prisen på kardiostatin for en pakke som inneholder 30 tabletter kan være 220-318 rubler.
Kardiostatin: priser på nettapoteker
|
Legemiddelnavn Pris Apotek |
|
Kardiostatin 20 mg tabletter 30 stk. 316 RUB Kjøpe |
Maria Kulkes medisinsk journalist Om forfatteren
Utdannelse: Det første medisinske universitetet i Moskva oppkalt etter I. M. Sechenov, spesialitet "Allmennmedisin".
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
