Minoleksin - Instruksjoner For Bruk, Anmeldelser, Pris, Analoger

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sist endret: 2023-12-15 07:40

Minoleksin

Minoleksin: bruksanvisning og anmeldelser

1. 1. Slipp form og sammensetning
2. 2. Farmakologiske egenskaper
3. 3. Indikasjoner for bruk
4. 4. Kontraindikasjoner
5. 5. Metode for påføring og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Spesielle instruksjoner
9. 9. Påføring under graviditet og amming
10. 10. Bruk i barndommen
11. 11. Ved nedsatt nyrefunksjon
12. 12. For brudd på leverfunksjonen
13. 13. Legemiddelinteraksjoner
14. 14. Analoger
15. 15. Vilkår og betingelser for lagring
16. 16. Vilkår for utlevering fra apotek
17. 17. Anmeldelser
18. 18. Pris på apotek

Latinsk navn: Minolexin

ATX-kode: J01AA08

Aktiv ingrediens: minocycline (minocycline)

Produsent: AVVA RUS, JSC (Russland)

Beskrivelse og bilde oppdatert: 22.11.2018

Prisene på apotek: fra 539 rubler.

Kjøpe

Minolexin er et antibiotikum i tetracykliner-gruppen.

Slipp form og komposisjon

Doseringsform Minoleksin - kapsler: gelatinøst fast stoff, størrelse nr. 2, med en kropp og en gul hette for en dose på 50 mg og hvit for en dose på 100 mg; kapslene inneholder gult pulver (i en pappeske 2 eller 3 blisterpakninger med 10 kapsler hver).

Sammensetning av 1 kapsel:

• virkestoff: minocycline hydroklorid - 50 eller 100 mg;
• hjelpekomponenter (50/100 mg): mikrokrystallinsk cellulose - 73,5 / 147 mg; lavmolekylær vekt povidon - 8,75 / 17,5 mg; potetstivelse - 7/14 mg; magnesiumstearat - 1,75 / 3,5 mg; laktosemonohydrat - opp til 175/350 mg;
• kapsel (50 mg): titandioksid - 0,974-2%; vann - 13-16%; kinolint gult fargestoff - 0,583 3–0,75%; solnedgangsgult fargestoff (E110) - 0,002 5–0,005 9%; gelatin - opptil 100%;
• kapsel (100 mg): titandioksid - 2-2111 8%; vann - 13-16%; gelatin - opptil 100%.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Minolexin er et av de halvsyntetiske antibiotika fra tetracykliner-gruppen. På grunn av den reversible inhiberingen av proteinsyntese på nivået av 30S ribosomunderenheter, har den en bakteriostatisk effekt på cellene i mikroorganismestammer som viser sensitivitet. Har et bredt spekter av antibakteriell aktivitet.

Følgende mikroorganismer er følsomme for virkningen av minocycline hydroklorid:

• aerob gram-positiv: Listeria monocytogenes, Bacillus anthracis, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus. Noen av dem er motstandsdyktige mot minocyklin, derfor anbefales laboratoriefølsomhetstester før du bruker stoffet. Hvis følsomheten til mikroorganismer for minocyklin ikke er identifisert, anbefales ikke antibiotikabehandling av tetracyklinegruppen for streptokokk- og stafylokokkinfeksjoner;
• aerob gramnegativ: Calymmatobacterium granulomatis, Campylobacter fetus, Haemophilus ducreyi, Francisella tularensis, Brucella arter, Bartonella bacilliformis, Yersinia pestis, Vibrio cholera.

For følgende mikroorganismer anbefales foreløpig testing av følsomhet for minocyklin: Shigella arter, Enterobacter aerogenes, Klebsiella arter, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Acinetobacter arter, Haemophilus influenzae, Escherichia coli.

I tillegg: Fusobacterium nucleatum underart fusiforme, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium marinum, Rickettsia, Treponema pallidum underarter pallidum, Ureaplasma urealyticum, Borrelia recurrentis, Actinomyces arter, Treponema pallidum pertis pertus arter

Farmakokinetikk

Matinntak har ingen signifikant effekt på absorpsjonen av minocycline. Graden av stoffets løselighet i lipider er høy, affiniteten for binding av Ca2 ⁺ er lav. Det absorberes raskt fra fordøyelseskanalen i forhold til dosen som tas. C _max (maksimal konsentrasjon av et stoff) i blodplasma etter oral administrering i en dose på 200 mg - 3,5 mg / l, tiden for å nå det er fra 2 til 4 timer.

Graden av binding til blodproteiner er 75%; påvirkningen av forskjellige sykdommer på denne parameteren er ikke undersøkt. V _d (distribusjonsvolum) - 0,7 l / kg. Det trenger godt inn i vev og organer - innen 30–45 minutter etter inntak i terapeutiske konsentrasjoner finnes det i milten, nyrene, øyevevet, ascitisk og pleuravæsker, tannkjøttsvæsker, frontal / maxillary sinus exudate, synovial exudate. Det trenger godt inn i cerebrospinalvæsken (konsentrasjonen er 20-25% av plasmaet). Minocycline krysser placentabarrieren og skilles ut i morsmelk.

Kan kumulere ved gjentatt bruk. Det akkumuleres i beinvev og retikuloendotel-systemet. Uoppløselige komplekser med Ca ²⁺ dannes i tenner og bein.

Minocycline gjennomgår enterohepatisk resirkulering. Utskillelse skjer innen 72 timer: med tarminnhold - fra 30 til 60% av den dosen som tas; nyrer - 30% (hvorav uendret - 20-30%); med kronisk nyresvikt i alvorlig forløp - bare fra 1 til 5%. T _1/2 (halveringstid) av minocycline er ca. 16 timer.

Indikasjoner for bruk

I henhold til instruksjonene er Minoleksin foreskrevet for behandling av følgende sykdommer (i tilfelle følsomhet av patogene mikroorganismer):

• kviser;
• hudinfeksjoner;
• tyfus, flekk / tyfus, coxiellosis (Q-feber), flåttfeber og vesikulær rickettsiose;
• lymfogranulom venereum;
• luftveisinfeksjoner;
• psittacosis;
• paratrachoma (konjunktivitt med inneslutninger);
• trachoma (smittsom keratokonjunktivitt);
• ikke-gonokokk uretritt, infeksjoner i livmorhalskanalen og anus hos voksne;
• harepest;
• gonoré, syfilis, chancroid;
• syklisk feber;
• pest;
• brucellose;
• kolera;
• inguinal granulom;
• bartonellose;
• aktinomykose;
• kjefter (ikke-kjønnssyfilis, tropisk granulom);
• listeriose;
• ulcerøs filmaktig sår hals av Simanovsky - Plaut - Vincent;
• miltbrann.

Bruk av Minolexin er indisert hos pasienter med asymptomatisk transport av Neisseria meningitidis med det formål å utrydde meningokokker fra nasopharynx.

Ved akutt tarmamebiasis er det tillatt å foreskrive minocyklin som et supplement til amoebicidiske legemidler.

I tilfeller av alvorlig kviser kan Minolexin brukes som tilleggsbehandling.

For å forhindre utvikling av resistens, anbefales bruk av stoffet i samsvar med resultatene fra laboratorietester, inkludert serotyping og bestemmelse av følsomheten til patogenet. Av samme grunn, i tilfelle høy risiko for meningokokk meningitt, anbefales ikke bruk av minocyklin for forebygging.

Erfaringen med klinisk bruk av Minolexin har vist sin effektivitet i behandlingen av Mycobacterium marinum-infeksjoner, men for øyeblikket er denne informasjonen ikke bekreftet av resultatene av kontrollerte kliniske studier.

Kontraindikasjoner

Absolutt:

• alvorlig nedsatt lever- / nyrefunksjon
• porfyri;
• systemisk lupus erythematosus;
• leukopeni;
• laktoseintoleranse, laktasemangel, glukose-galaktose malabsorpsjon;
• kombinert bruk med isotretinoin;
• graviditet og ammingsperioden;
• alder opptil 8 år (periode med tannutvikling);
• individuell intoleranse mot komponentene i stoffet og andre tetracykliner.

Relativ (Minoleksin er foreskrevet under medisinsk tilsyn):

• nedsatt nyre- / leverfunksjon;
• kombinert bruk med hepatotoksiske legemidler.

Instruksjoner for bruk av Minoleksin: metode og dosering

Minolexin tas oralt, helst etter måltider. For å redusere sannsynligheten for sårdannelse og irritasjon i spiserøret, anbefales det å drikke kapslene med tilstrekkelig mengde væske (melk kan brukes).

Hvis stoffet skal brukes 2 ganger om dagen, er intervallet mellom enkeltdoser 12 timer.

Startdosen er 200 mg, deretter tas Minoleksin 2 ganger daglig, 100 mg. Maksimum er 400 mg per dag.

Anbefalt bruksområde avhengig av indikasjoner:

• akutte inflammatoriske sykdommer i bekkenorganene hos kvinner: 2 ganger daglig, 100 mg, i noen tilfeller i kombinasjon med cefalosporiner;
• infeksjoner i det anogenitale området og urinveiene forårsaket av ureaplasmas / klamydia: 2 ganger daglig, 100 mg i løpet av 7 til 10 dager;
• gonoré: 2 ganger daglig, 100 mg i løpet av 4 til 5 dager, eller en gang i en dose på 300 mg;
• primær syfilis med overfølsomhet overfor penicilliner: 2 ganger daglig, 100 mg i løpet av 10 til 15 dager;
• ukomplisert gonokokk uretritt hos menn: 2 ganger daglig 100 mg i 5 dager;
• ukompliserte gonokokkinfeksjoner hos menn (unntatt uretritt og anorektale infeksjoner): startdosen er 200 mg, vedlikeholdsdosen er 100 mg 2 ganger daglig i løpet av minst 4 dager, 2-3 dager etter stopp av Minolexin, utføres en mikrobiologisk vurdering av utvinning;
• kviser: 1 gang per dag, 50 mg i løpet av 6 til 12 uker.

Under behandlingen er det mulig å øke plasmanivået av urea i blodet. I fravær av nedsatt nyrefunksjon krever ikke dette bruddet Minolexin å bli kansellert. Ved alvorlig nedsatt nyrefunksjon kan azotemi, hyperfosfatemi og acidose forekomme. I slike tilfeller er det nødvendig med overvåking av nivået av urea og kreatinin i blodplasmaet, den daglige dosen bør ikke overstige 200 mg.

Barn fra 8 år med infeksjoner forårsaket av patogener som er følsomme for minocyklin, foreskrives Minolexin i følgende doser: initial - 4 mg / kg, deretter 2 ganger daglig ved 2 mg / kg.

Startdosen for barn med en kroppsvekt på 25 kg eller mer er 100 mg, vedlikeholdsdosen er 50 mg 2 ganger daglig.

Bivirkninger

Bivirkninger forbundet med inntak av Minolexin skiller seg ikke fra profilen til andre tetracykliner.

Mulige brudd:

• urinveisystemet: balanitt, interstitiell nefritt, vulvovaginal candidiasis, doseavhengig økning i innholdet av urea i blodplasmaet;
• muskel- og skjelettsystem: myalgi, leddgikt, artralgi, misfarging av beinvev, begrensning av bevegelighet og hevelse i ledd;
• sentralnervesystemet: svimmelhet, kramper, hodepine, nummenhet (inkludert lemmer), slapphet, økt intrakranielt trykk hos voksne, svimmelhet;
• fordøyelsessystemet: kolestase, hyperbilirubinemi, økt aktivitet av leverenzymer, stomatitt, anoreksi, dysfagi, pseudomembranøs kolitt, enterokolitt, kvalme, diaré, dyspepsi, oppkast, glossitt, hepatitt (inkludert autoimmun), hypoplasi, dental erytematosus lesjoner (inkludert sopp) i det anogenitale området / munnhulen, leversvikt (inkludert terminal);
• luftveiene: lungebetennelse, bronkospasme, kortpustethet, forverring av astma;
• hematopoietisk system: pancytopeni, nøytrocytopeni, eosinofili, eosinopeni, hemolytisk anemi, agranulocytose, trombocytopeni, leukopeni;
• hud: kløe, erytem nodosum, skallethet, erytematøs og makulopapulær utslett, eksfoliativ dermatitt, Stevens-Johnsons syndrom, pigmentering av negler, giftig epidermal nekrolyse (Lyells syndrom), vaskulitt;
• metabolisme: dysfunksjon i skjoldbruskkjertelen, ondartet svulst i skjoldbruskkjertelen (enkelt tilfelle);
• sanseorganer: nedsatt hørsel og tinnitus;
• allergiske reaksjoner: urtikaria, polyarthralgi, angioødem, anafylaktiske reaksjoner (inkludert sjokk), anafylaktoid purpura (Schönlein-Henoch purpura), forverring av systemisk lupus, perikarditt, lungeinfiltrasjon med eosinofili;
• andre: feber, misfarging av munnhulen (tannkjøtt, tunge, gane) og tannemalje, flekker av sekreter (spesielt svette).

Overdose

Hovedsymptomer: oppkast, kvalme, svimmelhet.

Terapi: Minolexin er avbrutt, symptomatisk og støttende behandling er indikert. Hemo- og peritonealdialyse fjerner en liten mengde minocyklin. Motgiften er ukjent.

spesielle instruksjoner

I løpet av et langt behandlingsforløp er det nødvendig å utføre funksjonelle leverprøver og regelmessig overvåking av den cellulære sammensetningen av perifert blod, samt å bestemme konsentrasjonen av urea og nitrogen i serumet.

En falsk økning i nivået av katekolaminer i urinen er mulig hvis de bestemmes ved hjelp av fluorescerende metode.

Kvinner som bruker prevensjonsmidler med østrogener, bør bruke ytterligere prevensjonsmidler eller en kombinasjon av dem under Minolexin-behandlingen.

Når du utfører en studie av en biopsi av skjoldbruskkjertelen hos pasienter som har mottatt tetracykliner i lang tid, er det nødvendig å ta hensyn til muligheten for mørk brun farging av vev i mikropreparasjoner.

Under behandlingen og 2-3 uker etter at den er fullført, kan diaré forårsaket av Clostridium difficile (pseudomembranøs kolitt) forekomme. I milde tilfeller er det nok å avbryte behandlingen etterfulgt av bruk av ionebytterharpikser (colestyramin, colestipol). I alvorlige tilfeller er følgende tiltak nødvendige: erstatning av væske-, protein- og elektrolyttap, terapi med vankomycin, bacitracin eller metronidazol. Legemidler som reduserer tarmmotiliteten kan ikke brukes.

For å unngå utseende av resistens er det nødvendig å utføre behandling med Minolexin bare i samsvar med resultatene av en studie av følsomheten til patogene mikroorganismer. Hvis det er umulig å gjennomføre en studie, bør det tas hensyn til epidemiologi og følsomhetsprofil for mikroorganismer som finnes i en bestemt region.

Pasienter med seksuelt overførbare sykdommer med mistanke om samtidig syfilis bør undersøkes ved mørk feltmikroskopi før de tar Minolexin. Den anbefalte hyppigheten av serologisk diagnostikk av blodserum er minst 1 gang på 4 måneder.

Det kreves periodisk laboratoriediagnose av kroppsfunksjoner, inkludert lever- og nyre- / hematopoietiske funksjoner.

Hvis noen bivirkninger oppstår, vises følgende tiltak:

• superinfeksjon: Minolexin avbrytes, tilstrekkelig behandling utføres;
• økt intrakranielt trykk: Minolexin er avbrutt;
• diaré: du bør øyeblikkelig oppsøke lege;
• erytem: Minolexin er avbrutt (assosiert med en økning i følsomhet for direkte sollys og ultrafiolett stråling).

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer

Pasienter under behandling med Minolexin bør være forsiktige når de kjører, noe som er forbundet med sannsynligheten for svimmelhet.

Påføring under graviditet og amming

• graviditet: Minolexin kan bare brukes i tilfeller der den forventede fordelen er høyere enn den mulige risikoen;
• amming: terapi er kontraindisert.

Barndomsbruk

Minolexin-behandling er kontraindisert hos pasienter under 8 år (perioden med tannutvikling).

Med nedsatt nyrefunksjon

• alvorlig nyresvikt: terapi er kontraindisert;
• nedsatt nyrefunksjon: Minolexin bør brukes under medisinsk tilsyn.

For brudd på leverfunksjonen

• alvorlig nedsatt leverfunksjon: terapi er kontraindisert;
• nedsatt leverfunksjon: Minolexin skal brukes under medisinsk tilsyn.

Narkotikahandel

• penicilliner: kombinasjoner bør unngås;
• antikoagulantia: en reduksjon i protrombinaktiviteten til blodplasma, noe som kan kreve en reduksjon i dosen av antikoagulantia;
• isotretinoin (før / samtidig / umiddelbart etter inntak av Minolexin): sannsynligheten for godartet økning i intrakranielt trykk øker, så denne kombinasjonen anbefales å unngå;
• antacida som inneholder stoffer som inneholder aluminium, kalsium, magnesium, jern: absorpsjonen av Minolexin er svekket, noe som kan føre til en reduksjon i effektiviteten;
• orale prevensjonsmidler: redusert prevensjon;
• metoksyfluran: mulig utvikling av nyretoksisitet i sluttstadiet;
• ergotalkaloider og deres derivater: sannsynligheten for ergotisme øker.

Analoger

Minolexins analoger er Bassado, Vibramycin, Vidoccin, Dovitsin, Doxal, Doxibene, Tetracycline, Tigacil, Xedocin, Monoclin og andre.

Vilkår for lagring

Oppbevares på et sted beskyttet mot lys og fuktighet ved temperaturer opp til 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet er 2 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Reseptert på resept.

Anmeldelser om Minoleksin

Anmeldelser av Minoleksin er hovedsakelig knyttet til bruk av kviser. I de fleste tilfeller noteres dens høye effektivitet. Av manglene peker de på behovet for et langt forløp, sannsynligheten for bivirkninger (som krever seponering av behandlingen) og den korte varigheten av effekten.

Prisen på Minoleksin på apotek

Den omtrentlige prisen for Minoleksin for 20 kapsler per pakke er: dosering 50 mg –524–699 rubler; dosering på 100 mg - 875-1050 rubler.

Minoleksin: priser på nettapoteker

Legemiddelnavn Pris Apotek

Minolexin 50 mg kapsler 20 stk. RUB 539 Kjøpe

Minolexin 100 mg kapsler 20 stk. 750 RUB Kjøpe

Minolexin kapsler 100 mg 20 stk. 999 RUB Kjøpe

Maria Kulkes medisinsk journalist Om forfatteren

Utdannelse: Det første medisinske universitetet i Moskva oppkalt etter I. M. Sechenov, spesialitet "Allmennmedisin".

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!