Mikoflucan

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sist endret: 2023-12-15 07:40

Mikoflucan: bruksanvisning og anmeldelser

1. Slipp form og sammensetning
2. Farmakodynamikk og farmakokinetikk
3. Indikasjoner for bruk
4. Kontraindikasjoner
5. Metode for påføring og dosering
6. Bivirkninger
7. Spesielle instruksjoner
8. Legemiddelinteraksjoner
9. Analoger
10. Vilkår og betingelser for lagring
11. Vilkår for utlevering fra apotek
12. Anmeldelser
13. Pris på apotek

Latinsk navn: Mycoflucan

ATX-kode: J02AC01

Virkestoff: flukonazol

Produsent: Dr. Reddy's Laboratories Ltd. (India)

Beskrivelse og bildeoppdatering: 08.05.2019

Mikoflucan er et antimykotisk middel.

Slipp form og komposisjon

Doseringsformer:

Tabletter: flate, runde, avfasede, nesten hvite eller hvite; 50 mg hver (på den ene siden er bokstaven "F" preget, på den andre siden - tallet "50") og 150 mg (på den ene siden av skillelinjen, på den andre siden er påskriften "F150" preget) (1, 4 eller 7 stk. I en blister, 1 blister i en eske);
Infusjonsvæske: klar, fargeløs væske (100 ml i polyetylenflasker med lav tetthet, 1 flaske i en pappeske).

Sammensetning av 1 tablett:

Aktiv ingrediens: flukonazol - 50 eller 150 mg;
Hjelpekomponenter: laktose, mikrokrystallinsk cellulose, kroskarmellosenatrium, kolloid silisiumdioksid, povidon K30, magnesiumstearat, renset talkum.

Sammensetning av 1 ml oppløsning:

Aktiv ingrediens: flukonazol - 2 mg;
Hjelpekomponenter: dinatriumedetat, natriumklorid, vann til injeksjonsvæske.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

I følge instruksjonene tilhører Mikoflucan en ny kategori av triazol soppdrepende medisiner. Dens meget spesifikke handling er å hemme aktiviteten til soppenzymer assosiert med cytokrom P ₄₅₀. Medikamentet hemmer også overgangen av lanosterol, som er en del av soppcellene, til ergosterol, øker permeabiliteten til cellemembraner, forstyrrer deres vekst og replikasjon, og har ikke antiandrogen aktivitet.

Flukonazol er svært selektivt for soppcytokrom P ₄₅₀, men det endrer praktisk talt ikke syntesen av disse enzymene i menneskekroppen (i motsetning til ketokonazol, itrakonazol, econazol og clotrimazol, hemmer flukonazol oksidasjonsprosesser i humane levermikrosomer, som er avhengig av cytokrom P ₄₅₀).

Legemidlet brukes mye i behandlingen av opportunistiske mykoser, inkludert de forårsaket av Trichophyton spp., Microsporum spp., Coccidioides immitis og Cryptococcus neoformans (inkludert intrakranielle infeksjoner), Candida spp. (inkludert generaliserte varianter av candidiasis som utvikler seg mot bakgrunnen av immunsuppresjon), så vel som Histoplasma capsulatum og Blastomyces dermatitidis (inkludert immunsuppresjon).

Når det tas oralt, absorberes flukonazol godt. Dens totale biotilgjengelighet og plasmakonsentrasjon er mer enn 90% av plasmanivået til dette stoffet under infusjon. Oral absorpsjon av stoffet er ikke relatert til matinntak på noen måte.

Maksimal konsentrasjon av flukonazol etter oral administrering på tom mage på 150 mg av legemidlet oppnås på 0,5-1,5 timer og er 90% av stoffets innhold i plasma, administrert intravenøst i en dose på 2,5-3,5 mg / l.

Konsentrasjonen av stoffets aktive stoff i plasma er direkte proporsjonal med dosen. Cirka 90% av likevektsplasmakonsentrasjonen av flukonazol (Css) i en dose på 1 tablett en gang daglig registreres vanligvis den 4-5. Dagen. Når en "lastende" dose administreres på den første behandlingsdagen, 2 ganger standarddosen, oppnås en konsentrasjon tilsvarende 90% Css den andre dagen.

Flukonazol trenger lett inn i alle kroppsvæsker. Dens nivå i peritoneal væske, morsmelk, sputum, spytt, leddvæske tilsvarer det i plasma. Den stabile konsentrasjonen av stoffet i vaginal sekresjon bestemmes 8 timer etter oral administrering og forblir uendret i minst 24 timer. Flukonazol absorberes godt i cerebrospinalvæsken, der innholdet når 85% av plasmakonsentrasjonen (med soppmeningitt).

Selektiv akkumulering av flukonazol forekommer i stratum corneum, dermis og sekresjon av svettekjertler, noe som fører til et betydelig overskudd av lokale konsentrasjoner sammenlignet med serum.

Det tilsynelatende distribusjonsvolumet faller praktisk talt sammen med den totale vannkonsentrasjonen i kroppen. Forbindelsen av flukonazol med plasmaproteiner er lav og utgjør 11–12%.

Halveringstiden for flukonazol er 30 timer. Forbindelsen tilhører hemmere av CYP2C9-isoenzymet i leveren og utskilles hovedsakelig gjennom nyrene (80% av flukonazol i uendret form og 11% i form av produkter av metabolismen).

Det er en direkte proporsjonal sammenheng mellom flukonazolklarering og kreatininclearance. Farmakokinetikken til Mikoflucan avhenger betydelig av nyrenes funksjonelle tilstand, og kreatininclearance og halveringstid er omvendt relatert.

Innen 3 timer etter hemodialyse reduseres innholdet av flukonazol i plasma med 50%. Stoffets farmakokinetikk er identisk for infusjon og oral administrering, slik at du enkelt kan bytte fra en form av legemidlet til en annen under behandlingen.

Indikasjoner for bruk

Systemiske sykdommer forårsaket av kryptokokker: sepsis, hjernehinnebetennelse, infeksjoner i hud og lunger, både hos pasienter med normal immunrespons og i ulike former for immunsuppresjon (inkludert AIDS-pasienter, organtransplantasjonsmottakere); som en del av vedlikeholdsbehandling for forebygging av kryptokokkinfeksjon hos AIDS-pasienter;
Generalisert candidiasis: spredt candidiasis (med infeksjon i øynene, endokardiet, luftveiene, bukorganene, urinveisorganet), candidemi; det er tillatt å gjennomføre et behandlingsforløp for pasienter med ondartede svulster i løpet av perioden med immunsuppressiv eller cytostatisk terapi, så vel som i nærvær av andre faktorer som disponerer for utviklingen av disse tilstandene - for behandling og forebygging;
Candidiasis i slimhinner (svelg, spiserør, munnhule), candiduri, ikke-invasiv bronkopulmonal candidiasis, slimhinne og kronisk oral atrofisk candidiasis (forårsaket av bruk av proteser); oropharyngeal candidiasis hos AIDS-pasienter - for å forhindre tilbakefall;
Genital candidiasis: vaginal (tilbakevendende og akutt) - for behandling og forebygging av hyppigheten av tilbakefall (i løpet av året er det tre eller flere episoder); candidal balanitt (for stoffet i form av tabletter);
Soppinfeksjoner i ondartede svulster på bakgrunn av stråling eller cellegift - for forebygging;
Oropharyngeal candidiasis hos pasienter med AIDS - for å forhindre tilbakefall;
Alvorlig eller langvarig nøytropeni, andre forhold med høy risiko for generalisert infeksjon - for forebygging av candidiasis;
Hudmykoser: kropp, føtter, lysken, pityriasis versicolor, onykomykose, hudinfeksjoner (tabletter);
Dype endemiske mykoser med normal immunitet: paracoccidioidomycosis, coccidioidomycosis, histoplasmose, sporotrichosis.

Kontraindikasjoner

Absolutt:

Amming (amming);
Samtidig mottakelse med terfenadin (på bakgrunn av regelmessig inntak av flukonazol i en dose på 400 mg / dag eller mer) eller astemizol;
Overfølsomhet overfor komponentene i medikamentet, flukonazol, så vel som azol soppdrepende midler.

Relativt (stoffet brukes med forsiktighet):

Leversvikt;
Utseendet til utslett hos pasienter med overfladiske og invasive / systemiske soppinfeksjoner under behandling med flukonazol;
Samtidig bruk av flukonazol (opptil 400 mg / dag) med terfenadin;
Potensielt proarytmogene forhold hos pasienter med flere risikofaktorer, som elektrolyttubalanse, organisk hjertesykdom, samtidig administrering med legemidler som forårsaker arytmier;
Graviditet: flukonazol brukes i tilfelle alvorlige og potensielt livstruende soppinfeksjoner hos en kvinne, hvis den forventede fordelen for moren er betydelig høyere enn den mulige risikoen for fosteret.

Instruksjoner for bruk av Mikoflucan: metode og dosering

Tabletter

Tabletter tas oralt, i en daglig dose, avhengig av soppinfeksjonens art og alvorlighetsgrad. Varigheten av behandlingen skyldes den kliniske effekten av flukonazol, bekreftet av resultatene av mykologiske studier.

Anbefalte doser for voksne pasienter og barn over 15 år, som veier mer enn 50 kg:

Kryptokokk hjernehinnebetennelse og kryptokokkinfeksjoner av andre lokaliseringer: første dag - 400 mg, deretter 200-400 mg 1 gang / dag, kurslengde - minst 6-8 uker;
Forebygging av tilbakefall av kryptokokk hjernehinnebetennelse hos pasienter med AIDS (etter fullført primærbehandling): 200 mg / dag, langvarig;
Candidemia, spredt candidiasis, andre invasive candidal infeksjoner: den første dagen - 400 mg, deretter 200 mg / dag (i tilfelle utilstrekkelig klinisk handling, kan dosen økes til 400 mg / dag), varigheten av kurset avhenger av stoffets terapeutiske effekt;
Oropharyngeal candidiasis: 150 mg 1 gang / dag, kurslengde - 7-14 dager; om nødvendig kan pasienter med en uttalt reduksjon i immunitet få lov til å forlenge behandlingen;
Forebygging av tilbakefall av orofaryngeal candidiasis hos pasienter med AIDS (etter fullført primærbehandling): 150 mg en gang i uken, i lang tid;
Atrofisk candidiasis i munnhulen assosiert med bruk av proteser: 50 mg 1 gang / dag, kurslengde - 14 dager; samtidig blir protesen behandlet med lokale antiseptiske preparater;
Andre typer candidiasis (med unntak av kjønnsorganer) - spiserør, ikke-invasiv bronkopulmonal lesjon, candiduri, candidiasis i hud og slimhinner: 150 mg / dag, kurslengde - 14-30 dager;
Vaginal candidiasis: 150 mg en gang; For å redusere hyppigheten av tilbakefall, kan Mikoflucan brukes i en dose på 150 mg en gang i måneden, varigheten av kurset bestemmes individuelt og kan være fra 4 til 12 måneder, i noen tilfeller kan hyppigere bruk av stoffet være nødvendig;
Balanitt forårsaket av Candida: 150 mg en gang;
Forebygging av candidiasis: fra 50 til 400 mg (avhengig av infeksjonsrisikoen) 1 gang / dag. Ved høy sannsynlighet for generalisert infeksjon, for eksempel hos pasienter med langvarig eller forventet alvorlig nøytropeni, anbefales en dose på 400 mg 1 gang / dag; foreskrive flukonazol noen dager før sannsynlig forekomst av nøytropeni, og etter en økning i antall nøytrofile ≥ 1000 / mm ^3, fortsetter behandlingen i ytterligere 7 dager;
Mykoser i huden, inkludert mykoser i glatt hud, lysken og føttene: 50 mg 1 gang / dag eller 150 mg 1 gang / uke; standard varighet av behandlingsforløpet er 2-4 uker, men med mykose av føttene kan lengre behandling være nødvendig - opptil 6 uker;
Pityriasis versicolor: 300 mg en gang i uken i 2 uker; i noen tilfeller er en enkelt dose på 300-400 mg tilstrekkelig, i en rekke andre episoder er det nødvendig med en tredje dose på 300 mg per uke; alternativ: 50 mg en gang daglig i 2-4 uker;
Onychomycosis: 150 mg en gang i uken; behandlingsforløpet fortsetter til den infiserte neglen er erstattet med en ikke-infisert en gjenvokst (for full gjenvekst av negler på fingrene tar det fra 3 til 6 måneder, på tærne - fra 6 til 12 måneder);
Dype endemiske mykoser: 200-400 mg / dag, kurslengde - opptil 2 år; behandlingsvarigheten bestemmes individuelt og kan være 11-24 måneder for coccidioidomycosis, 2-17 måneder for paracoccidioidomycosis, 1-16 måneder for sporotrichosis og 3-17 måneder for histoplasmose.

Hos barn avhenger behandlingsvarigheten, som hos voksne pasienter, av det kliniske bildet og stoffets mykologiske effekt. Maksimal daglig dose i barndommen er ikke mer enn 400 mg, bruksfrekvensen er 1 gang / dag.

Esophageal candidiasis - i en daglig dose på 3 mg / kg, avhengig av alder (kroppsvekt):

3-6 år (15-20 kg) - 50 mg;
7-9 år (21-29 kg) - 50-100 mg;
10-15 år (30-50 kg) - 100-150 mg.

Varigheten av behandlingsforløpet er minst 3 uker, etter at regresjonen av symptomene skal Mikoflucan fortsette i ytterligere 2 uker.

Slimhinne candidiasis - daglig dose på 3 mg / kg, avhengig av alder (kroppsvekt):

3-6 år (15-20 kg): den første dagen - 100-150 mg, deretter - 50 mg hver;
7-9 år (21-29 kg): den første dagen - 100-200 mg, deretter - 100 mg hver;
10-12 år (30-40 kg): den første dagen - 100-150 mg, deretter - 50-100 mg;
13-15 år (41-50 kg): den første dagen - 250-300 mg, deretter - 100-150 mg.

Varigheten av terapiforløpet er minst 3 uker.

Generalisert candidiasis og kryptokokkinfeksjon (inkludert meningitt) - daglig dose 6-12 mg / kg, avhengig av alder (kroppsvekt):

3-6 år (15-20 kg) - 100-250 mg;
7-9 år (21-29 kg) - 100-300 mg;
10-12 år (30-40 kg) - 200-350 mg;
13-15 år (41-50 kg) - 250-400 mg.

Varigheten av behandlingsforløpet er 10-12 uker, til fraværet av patogener i cerebrospinalvæsken, bekreftet av resultatene fra laboratorietester.

Forebygging av soppinfeksjoner hos barn med nedsatt immunitet, der risikoen for å utvikle en infeksjon er forbundet med nøytropeni som følge av cellegift eller strålebehandling, en daglig dose på 3-12 mg / kg, avhengig av alder (kroppsvekt):

3-6 år (15-20 kg) - 50-250 mg;
7-9 år (21-29 kg) - 50-300 mg;
10-12 år (30-40 kg) - 100-350 mg;
13-15 år (41-50 kg) - 100-400 mg.

Varigheten av behandlingsforløpet er til bekreftet eliminering av indusert nøytropeni.

Barn med nedsatt nyrefunksjon bør redusere den daglige dosen av legemidlet i henhold til alvorlighetsgraden av nyresvikt (ligner ordningen for voksne).

Pasienter med nyreinsuffisiens med kreatininclearance (CC) mindre enn 50 ml / min. I tilfelle en enkelt dose av legemidlet, er det ikke nødvendig med en doseendring.

Doseringsregimet må justeres avhengig av QC ved gjentatt bruk av flukonazol som følger - i utgangspunktet administreres en belastningsdose på 50 mg til 400 mg, deretter den daglige dosen (avhengig av indikasjonene):

CC> 40 ml / min: vanlig dose 1 gang / dag;
QC 21-40 ml / min: den vanlige dosen er 1 gang på 48 timer (2 dager) eller halvparten av den daglige dosen 1 gang / dag;
CC 10-20 ml / min: den vanlige dosen er 1 gang på 72 timer (3 dager) eller den tredje delen av den daglige dosen 1 gang / dag.

Pasienter som regelmessig er i dialyse, bør få en dose av legemidlet etter hver hemodialysesesjon.

Dosejustering av flukonazol er ikke nødvendig hos eldre pasienter, uten fravær av nedsatt nyrefunksjon.

Infusjonsvæske

oppløsning Oppløsningen administreres intravenøst (IV) ved dråpe med en hastighet på opptil 200 mg / t. Den daglige dosen av stoffet avhenger av arten og alvorlighetsgraden av soppinfeksjonen.

Det er ikke nødvendig å endre den daglige dosen i tilfelle bytte fra intravenøs administrering til tabletter og omvendt. I denne forbindelse, når infusjonsbehandling med flukonazol for voksne pasienter og barn, brukes doseringsregimene gitt for Mikoflucan tabletter.

Infusjoner utføres ved bruk av vanlige transfusjonssett, en av følgende løsninger brukes som løsningsmiddel: 20% glukose, Ringer's, Hartmans, kaliumklorid i glukose, 4,2% natriumbikarbonat, 0,9% natriumklorid.

Bruk av stoffet hos nyfødte (med tanke på forsinket eliminering av flukonazol): de første to ukene av livet - 1 dose (i mg / kg), det samme som for eldre barn, men med et intervall på 3 dager (72 timer); fra 2 til 4 ukers levetid - samme dose, men med et intervall på 2 dager (48 timer).

Voksne og barn med CC ≤50 ml / min i tilfelle en enkelt dose Mikoflucan trenger ikke å endre dosen. Doseringsregimet må justeres avhengig av QC ved gjentatt bruk av flukonazol som følger: innledningsvis administreres en lastedose på 50 mg til 400 mg, deretter den daglige dosen (avhengig av indikasjonene i% av den anbefalte):

CC> 50 - 100%;
CC <50 (uten dialyse) - 50%;
Kontinuerlig hemodialyse - 100% etter hver økt.

Innholdet av 0,9% natriumklorid i løsningen gir 15 mmol natrium- og klorioner i 100 ml, pasienter med behov for begrenset natrium- eller væskeinntak må ta hensyn til hastigheten på væskeadministrasjon.

Bivirkninger

Allergiske reaksjoner: sjelden - hudutslett; sjelden - Lyells syndrom (toksisk epidermal nekrolyse), anafylaktoide reaksjoner (inkludert ansiktsødem, angioødem, urtikaria, kløe i huden), eksudativ erythema multiforme (inkludert Stevens-Johnson syndrom);
Sentralnervesystemet: sjelden - svimmelhet, hodepine; sjelden - kramper;
Fordøyelsessystemet: sjelden - kvalme, oppkast, diaré, magesmerter, flatulens, smakendring; sjelden - leverdysfunksjon (hyperbilirubinemi, økt aktivitet av ACT, ALT og alkalisk fosfatase, gulsott, hepatitt og hepatocellulær nekrose) opp til døden;
Hematopoietiske organer: sjelden - trombocytopeni, nøytropeni, leukopeni, agranulocytose;
Kardiovaskulært system: sjelden - ventrikelflimmer / flagring, forlengelse av QT-intervallet;
Annet: sjelden - alopecia, nedsatt nyrefunksjon, hyperkolesterolemi, hypokalemi, hypertriglyseridemi.

Overdoseringssymptomer er hallusinasjoner og paranoid oppførsel. Anbefalt symptomatisk behandling, tvungen diurese, magesvask. Hemodialyse i 3 timer reduserer plasmakonsentrasjonen av flukonazol med omtrent 50%.

spesielle instruksjoner

Behandlingen bør fortsette til fullstendig bedring (klinisk og hematologisk remisjon), siden for tidlig avbrudd i behandlingen fører til at sykdommen gjenopptas.

Det er tillatt å starte behandling i fravær av laboratorietestresultater, inkludert kultur, men etter å ha mottatt dem, bør en passende korreksjon av soppdrepende behandling utføres.

I løpet av behandlingen er det nødvendig å overvåke blodparametere, lever- og nyrefunksjon; med samtidig bruk av kumarinantikoagulantia, bør protrombinindeksen overvåkes (i tilfelle nedsatt lever- og nyrefunksjon, må legemidlet seponeres).

Det har vært sjeldne tilfeller av medfølgende flukonazolinntak med giftige endringer i leverfunksjonen. Med hepatotoksiske effekter forbundet med flukonazol, var det ingen åpenbar avhengighet av den daglige dosen som ble tatt, varigheten av behandlingsforløpet, pasientens alder og kjønn. Den hepatotoksiske effekten av legemidlet er vanligvis reversibel. Etter avsluttet behandling forsvinner symptomene. Hvis kliniske symptomer på leverskade vises, som kan være forbundet med bruk av flukonazol, må legemidlet avbrytes.

Pasienter med AIDS har en økt tendens til å utvikle alvorlige kutane responser ved bruk av mange medisiner, inkludert Mikoflucan.

Når et utslett utvikler seg med en overfladisk soppinfeksjon, og dets dannelse kan være assosiert med bruk av flukonazol, må stoffet avbrytes. Hvis utslett vises ved invasive / systemiske soppinfeksjoner, må de overvåkes nøye, og hvis erythema multiforme eller bulløse endringer vises, bør flukonazol avbrytes.

Narkotikahandel

Kumarinantikoagulantia (warfarin): flukonazol øker protrombintiden med 12% (i gjennomsnitt), derfor er det nødvendig med nøye overvåking av denne indikatoren;
Hydroklortiazid: øker plasmakonsentrasjonen av flukonazol med 40% (en endring i doseringsregimet for Mikoflucan er ikke nødvendig hvis pasienter samtidig får diuretika);
Zidovudin: konsentrasjonen øker, som er forårsaket av en reduksjon i transformasjonen av zidovudin til hovedmetabolitten, som et resultat av at bivirkningene kan øke;
Kombinerte prevensjonsmidler: deres effektivitet påvirkes ikke av gjentatt bruk av flukonazol i doser fra 50 til 200 mg;
Midazolam: konsentrasjonen og risikoen for å utvikle psykomotoriske reaksjoner øker (mer uttalt når du tar flukonazol oralt enn ved infusjon);
Sulfonylureapreparater (glibenklamid, glipizid, klorpropamid og tolbutamid): deres T _1/2 forlenges, som et resultat av hvilket hypoglykemi kan utvikle seg (periodisk overvåking av blodsukkerkonsentrasjonen er nødvendig, om nødvendig, justeres dosen av antidiabetika);
Rifabutin: en økning i serumkonsentrasjonen er mulig, tilfeller av uveitt er beskrevet på grunn av kombinert bruk av rifabutin og flukonazol. Derfor er det nødvendig med nøye overvåking når du bruker det;
Rifampicin: reduserer AUC (med 25%) og varigheten av T _{1/2 av} flukonazol (med 20%), og krever derfor en doseøkning;
Takrolimus: konsentrasjonen øker, som et resultat av at risikoen for nefrotoksiske effekter øker;
Teofyllin: varigheten av T _1/2 forlenges og risikoen for rus øker (dosejustering er nødvendig);
Terfenadin: samtidig administrering med flukonazol i doser på 400 mg per dag eller mer er kontraindisert; i doser opptil 400 mg flukonazol per dag, må terfenadin tas under nøye medisinsk tilsyn;
Fenytoin: konsentrasjonen økes til et klinisk signifikant nivå (nivåkontroll og dosevalg er nødvendig for å sikre en terapeutisk konsentrasjon av fenytoin i serum);
Cisaprid: mulige uønskede effekter fra det kardiovaskulære systemet, inkludert paroksysmal ventrikulær takykardi (arytmi av "pirouette" -typen);
Syklosporin: bør overvåke verdien av konsentrasjonen i blodet.

Analoger

Analogene til Mikoflucan er: Fluconazole, Fluconazole Teva, Flucostat, Fucis, Flucorus, Flucomabol, Mikomax, Mikosist, Medoflucon, Diflucan, Diflazon.

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn, tørt og beskyttet mot lys, ved temperaturer opp til 25 ° C.

Holdbarhet:

Infusjonsvæske - 2 år;
Tabletter - 3 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Tablettene er tilgjengelig uten resept, og infusjonsløsningen er tilgjengelig på resept.

Anmeldelser om Mikoflucan

Anmeldelser av Mikoflucan som et medikament for behandling av ulike soppinfeksjoner til en moderat pris er stort sett gunstige. Legemidlet har vist seg å være svært effektivt ved behandling av mykose i føttene, men varigheten av behandlingen i dette tilfellet bør være ganske lang. Et positivt resultat observeres ved regelmessig bruk av stoffet og overholdelse av hygienebestemmelsene (desinfisering av pasientens sko 1-2 ganger i måneden).

Pasienter bemerker også den raske forsvinningen av symptomer på vaginal candidiasis under behandling med Mikoflucan, samt en forbedring av tilstanden ved kronisk faryngomykose og soppkronisk betennelse i mandlene med forverringer mer enn 10 ganger i året. Pasientene viste overveiende fullstendig kur, bekreftet av mykologiske og kliniske studier. Imidlertid bør stoffet bare brukes som anvist av en lege.

Prisen på Mikoflucan på apotek

Gjennomsnittsprisen for en pakke Mikoflucan som inneholder 150 mg flukonazol er i området 180-195 rubler. Infusjonsvæsken er foreløpig ikke tilgjengelig på apotek.

Anna Kozlova Medisinsk journalist Om forfatteren

Utdanning: Rostov State Medical University, spesialitet "Allmennmedisin".

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!