Danazol
Danazol: bruksanvisning og anmeldelser
- 1. Slipp form og sammensetning
- 2. Farmakologiske egenskaper
- 3. Indikasjoner for bruk
- 4. Kontraindikasjoner
- 5. Metode for påføring og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Spesielle instruksjoner
- 9. Påføring under graviditet og amming
- 10. Legemiddelinteraksjoner
- 11. Analoger
- 12. Vilkår og betingelser for lagring
- 13. Vilkår for utlevering fra apotek
- 14. Vurderinger
- 15. Pris på apotek
Latinsk navn: Danazolum
ATX-kode: G03XA01
Aktiv ingrediens: Danazol (Danazol)
Produsent: Remedica Ltd (Kypros)
Beskrivelse og bildeoppdatering: 2019-07-08
Danazol er et medikament som undertrykker produksjonen av gonadotrope hormoner.
Slipp form og komposisjon
Doseringsform - kapsler.
Den aktive ingrediensen er danazol, innholdet i 1 kapsel er 100 eller 200 mg.
Farmakologiske egenskaper
Farmakodynamikk og farmakokinetikk
Danazol har en uttalt reversibel antigonadotrop effekt, samt en liten androgen og anabole effekt. Forbindelsen hemmer syntesen av gonadotropinfrigivende hormon og hemmer produksjonen av follikkelstimulerende og luteiniserende hormoner av hypofysen. Dette forårsaker en reduksjon i eggstokkaktivitet og en avmatning i rett eggløsning hos kvinner.
Danazol er i stand til å virke på progesteron-, androgen- og glukokortikoidreseptorer, noe som fører til en akselerasjon av metabolsk clearance av progesteron.
Det syntetiske hormonet hemmer lymfocyttproliferasjon og har en immunsuppressiv effekt. Ved systematisk behandling med Danazol, nivået på IgG, IgM og IgA, reduseres innholdet av fosfolipider, og prosessene for antistoffproduksjon hemmer. Hos pasienter med endometriose observeres skade og atrofi av ektopisk endometrievev og en reduksjon i alvorlighetsgraden av smerte.
Å ta Danazol fører til en endring i laboratorieparametere for livmorhalsslim. Med mastopati bidrar stoffet til fullstendig eller delvis forsvinning av noder og klumper i brystet.
Virkningen av det syntetiske hormonet er reversibel. Effekten vedvarer i 60–90 dager etter avsluttet behandlingsforløp.
Når det tas oralt, metaboliseres Danazol raskt. Maksimal konsentrasjon av det aktive stoffet i legemidlet registreres 2–8 timer etter administrering. Fet mat reduserer absorpsjonshastigheten til danazol med ca. 30 minutter og øker biotilgjengeligheten. Stoffet metaboliseres i leveren for å danne aktive metabolitter: 17-hydroksymetyletisteron og etisteron. Halveringstiden er fra 5 til 29 timer. Danazol skilles ut primært gjennom nyrene.
Indikasjoner for bruk
- Arvelig angioødem;
- Fibrocystic brystsykdom og andre godartede svulster i brystkjertelen;
- Endometriose med samtidig infertilitet;
- Premenstruelt spenningssyndrom;
- Primær menorragier;
- Gynekomasti.
Kontraindikasjoner
- Karsinom;
- Androgenavhengige svulster;
- Brystkreft;
- Vaginal blødning av ukjent etiologi;
- Alvorlige brudd på lever- og / eller nyrefunksjon;
- Kronisk hjertesvikt;
- Tromboemboliske lidelser, inkludert i historien;
- Porfyri;
- Perioden med graviditet og amming;
- Barn og alderdom;
- Overfølsomhet overfor stoffet.
Det anbefales å forskrive Danazol med forsiktighet til pasienter: med sykdommer i nyrene og / eller leveren, det kardiovaskulære systemet, inkludert arteriell hypertensjon; med patologier forverret av væskeretensjon, inkludert epilepsi, diabetes mellitus, lipidmetabolismeforstyrrelser, polycytemi; i strid med plasmamekanismene for hemostase, migrene; med en androgen reaksjon på kjønnshormoner under tidligere behandling.
Instruksjoner for bruk av Danazol: metode og dosering
Legen foreskriver dosering og behandlingsperiode individuelt, vanligvis i den minste effektive dosen.
Maksimal daglig dose for voksne pasienter er 800 mg.
Bivirkninger
- Fra det endokrine systemet: forstyrrelser i spermatogenese, rødmen i ansiktet, amenoré, økt svette, endringer i libido, reduksjon i størrelsen på brystkjertlene, vaginitt, nervøsitet, følelsesmessig labilitet, økt sekresjon av talgkjertlene, kviser, lett hirsutisme, androgenetisk alopecia, økning i kroppsvekt, hevelse, grovhet i stemmen;
- Fra nervesystemet: muligens - svimmelhet, hodepine, skjelving, svakhet, depresjon, søvnforstyrrelser; sjelden - en liten økning i intrakranielt trykk;
- Fra fordøyelsessystemet: en økning i aktiviteten til levertransaminaser, funksjonelle forstyrrelser i mage-tarmkanalen; sjelden kolestatisk gulsott;
- Fra den metabolske siden: nedsatt glukosetoleranse, hyperglukagonemi, økt LDL-kolesterol (lav tetthet lipoprotein) konsentrasjon i serum, redusert serum HDL kolesterol (høy tetthet lipoprotein) konsentrasjon;
- Fra det hematopoietiske systemet: en økning eller reduksjon i antall blodceller;
- Fra siden av det kardiovaskulære systemet: sjelden - arteriell hypertensjon, takykardi;
- Dermatologiske reaksjoner: hudutslett;
- Andre: muskelspasmer eller kramper, ryggsmerter; sjelden - synshemming.
Overdose
Tegn på overdosering inkluderer hodepine, svimmelhet, kramper, skjelving, kvalme og oppkast. Bare symptomatisk behandling av denne tilstanden er mulig.
spesielle instruksjoner
Legemidlet øker nivået av testosteron i blodet og påvirker andre indikatorer for analysen av kjønnshormoner.
Når du behandler pasienter med diabetes mellitus, er det nødvendig å justere insulindosen.
Pasienter i fertil alder må sørge for at det ikke er graviditet før behandlingen påbegynnes. Behandlingen skal startes den første menstruasjonsdagen.
I løpet av perioden du tar stoffet, anbefales det å bruke ikke-hormonell prevensjon.
Bruk av stoffet er mulig i behandling av barn med for tidlig seksuell utvikling.
Påføring under graviditet og amming
Legemidlet er kontraindisert under graviditet og amming. Hos kvinner i reproduktiv alder bør graviditet utelukkes før behandlingen med Danazol startes, og det anbefales å starte behandlingen den første menstruasjonsdagen. Hos pasienter med amenoré anbefales det å teste for fravær av graviditet før du begynner å bruke stoffet.
Å ta Danazol i høye doser utelukker eggløsning. Imidlertid er eggløsning sannsynligvis ved lave doser, så ikke-hormonelle prevensjonsmetoder må brukes under medikamentell behandling.
Narkotikahandel
Når den brukes samtidig med indandionderivater og kumarinantikoagulantia, forbedrer Danazol effekten og øker risikoen for blødning.
Legemidlet påvirker karbohydratmetabolismen, når det kombineres med orale hypoglykemiske midler og insulin, svekker effekten, fremmer vekst
konsentrasjon av glukose i blodet.
Danazol øker plasmanivået av glukagon, cyklosporin og takrolimus (risikoen for nefrotoksisitet øker).
Legemidlet hemmer metabolismen av antiepileptika, som fenytoin, karbamazepin, fenobarbital, samtidig bruk forårsaker en økning i konsentrasjonen i blodet.
I henhold til instruksjonene kan Danazol redusere effekten av antihypertensiva.
Legemidlet kan forårsake hyperkalsemi når det kombineres med alfacalcidol i primær hypoparathyroidisme.
Analoger
Danazols analoger er: Danol, Danoval.
Vilkår for lagring
Oppbevares utilgjengelig for barn og beskyttet mot lys.
Vilkår for utlevering fra apotek
Reseptert på resept.
Anmeldelser om Danazol
Anmeldelser av Danazol varierer fra positive til sterkt negative. Pasienter rapporterer ofte om alvorlige bivirkninger forbundet med å ta stoffet. For det meste inkluderer disse hodepine, blodtrykksspenninger og hjertebank. Noen vurderinger indikerer at sykdommen raskt kom tilbake til tross for den lange behandlingen med Danazol, etter at den ble kansellert.
Prisen på Danazol på apotek
Prisen på Danazol for øyeblikket er fortsatt ukjent, siden bare dets analoger er i salg.
Maria Kulkes medisinsk journalist Om forfatteren
Utdannelse: Det første medisinske universitetet i Moskva oppkalt etter I. M. Sechenov, spesialitet "Allmennmedisin".
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
