Ibuprofen-Akrikhin - Instruksjoner For Bruk, Anmeldelser, Pris, Suspensjon

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sist endret: 2023-12-15 07:40

Ibuprofen-Akrikhin

Ibuprofen-Akrikhin: bruksanvisning og anmeldelser

1. 1. Slipp form og sammensetning
2. 2. Farmakologiske egenskaper
3. 3. Indikasjoner for bruk
4. 4. Kontraindikasjoner
5. 5. Metode for påføring og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Spesielle instruksjoner
9. 9. Påføring under graviditet og amming
10. 10. Bruk i barndommen
11. 11. Ved nedsatt nyrefunksjon
12. 12. For brudd på leverfunksjonen
13. 13. Bruk hos eldre
14. 14. Legemiddelinteraksjoner
15. 15. Analoger
16. 16. Vilkår og betingelser for lagring
17. 17. Vilkår for utlevering fra apotek
18. 18. Vurderinger Ibuprofen-Akrikhin
19. 19. Pris på apotek

Latinsk navn: Ibuprofen-Akrikhin

ATX-kode: M01AE01

Aktiv ingrediens: ibuprofen (Ibuprofen)

Produsent: Apipol-Pharma Apiculture-Pharmaceutical Enterprise, LLC (Apipol-Farma SP.) (Polen); Medana Pharma, SA (Polen)

Beskrivelse og bildeoppdatering: 28.11.2018

Prisene på apotek: fra 78 rubler.

Kjøpe

Ibuprofen-Akrikhin er et medikament med febernedsettende, betennelsesdempende og smertestillende effekt, beregnet på bruk hos barn.

Slipp form og komposisjon

Ibuprofen-Akrikhin doseringsform:

• suspensjon til oral administrering (oransje): oransje i fargen, med en oransje lukt, under lagring, separering i et sediment og et flytende lag er tillatt, etter blanding danner de en homogen suspensjon (i en pappeske 1 glass eller plastflaske på 100 g hver med en dispenser - en skje eller sprøyte);
• rektale suppositorier (for barn): nesten hvite eller hvite, torpedoformede (i en pappeske, 1 eller 2 blemmer som inneholder 5 stikkpiller).

Hver pakke inneholder også instruksjoner for bruk av Ibuprofen-Akrikhin.

Sammensetning av 100 ml suspensjon:

• virkestoff: ibuprofen - 2 g;
• hjelpekomponenter: natriumfosfatdihydrat - 0,46 g; propylenglykol - 1,71 g; propylparahydroksybenzoat - 0,05 g; sitronsyremonohydrat - 0,91 g; krospovidon - 0,14 g; natriumsakkarinat - 0,25 g; glyserol - 5,7 g; karmellosenatrium - 0,97 g; metylparahydroksybenzoat - 0,15 g; makrogolglyserylhydroksystearat - 1,14 g; sukrose - 34,2 g; magnesium-aluminiumsilikat (Veegum) - 0,57 g; fargestoff solnedgangsgult (E110) - 0,02 g; appelsinsmak - 0,34 g; renset vann - opptil 100 ml.

Sammensetning av 1 stikkpiller:

• virkestoff: ibuprofen - 0,06 g;
• hjelpekomponenter: hardt fett 1 (Witepsol N15) - 0,258 g; hardt fett 2 (Witepsol W45) - 0,258 g.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Ibuprofen-Akrikhin er et NSAID (ikke-steroide antiinflammatoriske medikamenter) som har febernedsettende, antiinflammatoriske og smertestillende effekter.

Den antipyretiske effekten av ibuprofen er assosiert med blokkering av COX-1 og -2 (cyklooksygenase-1 og -2) i arakidonsyrekaskaden i sentralnervesystemet. Dette bidrar til å redusere biosyntese av prostaglandiner og konsentrasjonen av dem i cerebrospinalvæsken, samt å redusere eksitasjonen av sentrum av termoregulering. Ved feber begynner effekten av å senke kroppstemperaturen å vises 30 minutter etter inntak av Ibuprofen-Akrikhin, den maksimale effekten utvikler seg innen tre timer.

Den ledende mekanismen for den smertestillende effekten er en reduksjon i produksjonen av biogene aminer, prostaglandiner i klasse E, F og I. Dette forhindrer utvikling av hyperalgesi på nivået av endringer i følsomheten til nociceptorer. Den smertestillende effekten er mest uttalt hos pasienter med betennelsessmerter.

Utviklingen av antiinflammatorisk virkning er assosiert med inhibering av COX-aktivitet og en reduksjon i biosyntese av prostaglandiner i inflammasjonsfokus, noe som fører til en reduksjon i sekresjonen av inflammatoriske mediatorer, en reduksjon i aktiviteten til den ekssudative og proliferative fasen av den inflammatoriske prosessen.

Ibuprofen viser, i likhet med andre NSAIDs, trombocyteaktivitet.

Farmakokinetikk

Etter oral administrering absorberes mer enn 80% av ibuprofen fra mage-tarmkanalen. C _max (maksimal konsentrasjon) i blodplasma oppnås på 45 minutter eller 1,5-2,5 timer når det tas på tom mage eller etter måltider. Konsentrasjonen av stoffet i leddvæsken er høyere enn plasmakonsentrasjonen, tiden for å nå _Cmax er fra 2 til 3 timer. På grunn av absorpsjonen av ca. 60% av stoffets farmakologisk inaktive R-form, blir den gradvis transformert til den aktive S-formen.

Når det administreres rektalt, absorberes ibuprofen godt fra lumen i endetarmen, hvorpå det raskt kommer inn i den systemiske sirkulasjonen.

Ibuprofen binder seg til plasmaproteiner i blodet (hovedsakelig albumin) i et nivå på 90%.

Det akkumuleres ikke i kroppen.

Biotransformasjon av ibuprofen forekommer hovedsakelig i leveren. Stoffet gjennomgår førstepassering og metabolisme etter systemet.

Ibuprofen har en bifasisk elimineringskinetikk med en T _1/2 (halveringstid) på 2 til 2,5 timer. Det meste av stoffet (60-90%) skilles ut av nyrene da metabolitter og produkter av konjugering med glukuronsyre, i mindre grad, ikke mer enn 1%, skilles ut uendret og med galle. Etter å ha tatt en enkelt dose, skilles ibuprofen fullstendig ut innen 24 timer.

Indikasjoner for bruk

Som et febernedsettende middel foreskrives Ibuprofen-Akrikhin ved forhøyet kroppstemperatur i forskjellige etiologier, inkludert:

• akutte luftveisinfeksjoner, inkludert influensa;
• forkjølelse;
• angina (betennelse i mandlene);
• reaksjoner etter vaksinasjon;
• barndomsinfeksjoner.

Som et bedøvelsesmiddel er Ibuprofen-Akrikhin indisert for mild / moderat smertesyndrom av forskjellige etiologier:

• tannpine, smertefull tenner
• hodepine, migrene;
• øreplager med betennelse i mellomøret;
• muskel / leddsmerter assosiert med skader i muskel- og skjelettsystemet;
• nevralgi.

Ibuprofen-Akrikhin påvirker ikke sykdomsutviklingen, den er ment for symptomatisk behandling, noe som reduserer alvorlighetsgraden av smerte og betennelse i løpet av bruksperioden.

Rektale suppositorier anbefales til barn fra 3 måneder til 2 år hvis det er umulig å bruke orale former for ibuprofen eller hvis absorpsjonen av stoffet er svekket (spesielt med oppkast).

Kontraindikasjoner

Absolutt:

• full / delvis kombinasjon av bronkialastma med tilbakevendende polypose i nese og paranasale bihuler, intoleranse mot acetylsalisylsyre eller andre NSAIDs (for tiden eller i historien);
• erosive og ulcerative sykdommer i mage-tarmkanalen (inkludert forverring av magesår og sår i tolvfingertarmen, ulcerøs kolitt, magesår, Crohns sykdom);
• alvorlig nyresvikt (hos pasienter med kreatininclearance <30 ml / min), progressiv nyresykdom;
• alvorlig leversvikt, aktiv leversykdom;
• bekreftet hyperkalemi;
• tarmsykdom av inflammatorisk etiologi;
• blodproppsforstyrrelser (inkludert hemofili, langvarig blødningstid, hemorragisk diatese, blødningstendens);
• individuell intoleranse mot komponentene i Ibuprofen-Akrikhin eller andre NSAIDs (inkludert acetylsalisylsyre).

Absolutte kontraindikasjoner i tillegg til suspensjon:

• mangel på sukras / isomaltase, fruktoseintoleranse, glukose-galaktose malabsorpsjon;
• ammingstid;
• barnas alder opp til 3 måneder.

Absolutte kontraindikasjoner i tillegg for suppositorier:

• belastet historie med blødning / perforering av gastrointestinale sår, provosert av bruk av NSAIDs;
• dekompensert hjertesvikt, perioden etter koronar bypass-pode;
• intrakraniell blødning;
• proktitt;
• III graviditetens trimester;
• kroppsvekt opptil 6 kg.

Relativ (Ibuprofen-Akrikhin er foreskrevet under medisinsk tilsyn):

• lever- / nyresvikt;
• levercirrhose med portalhypertensjon;
• arteriell hypertensjon;
• kronisk hjertesvikt;
• hyperbilirubinemi;
• nefrotisk syndrom;
• magesår i mage og tolvfingertarm (historie);
• tilstedeværelse av Helicobacter pylori-infeksjon;
• sykdommer i mage-tarmkanalen (gastritt, kolitt, enteritt);
• blodsykdommer av ukjent etiologi (leukopeni og anemi);
• langvarig bruk av NSAIDs;
• kombinert bruk med orale glukokortikosteroider, antikoagulantia, blodplater.
• alvorlige somatiske sykdommer;
• diabetes mellitus (for suspensjon);
• alder 3–6 måneder (for suspensjon);
• graviditet (for suspensjon);
• alderdom (for suppositorier);
• I - II trimester av svangerskapet, amming (for suppositorier).

Ibuprofen-Akrikhin, bruksanvisning: metode og dosering

Suspensjon for oral administrering

Ibuprofen-Akrikhin suspensjon tas oralt etter måltider. For nøyaktig dosering av suspensjonen anbefales det å bruke dispenseren som følger med hetteglasset (skje eller sprøyte). Flasken må ristes før den tas til en homogen suspensjon er oppnådd.

Dosen bestemmes av alder og vekt. En enkelt dose er fra 5 til 10 mg / kg, hyppigheten av administrering er 3-4 ganger om dagen. Maksimal dose er 20-30 mg / kg per dag.

Anbefalt doseringsregime for Ibuprofen-Akrikhin:

• 6-12 måneder (7,7-9 kg) - 50 mg 3 ganger daglig;
• 1-3 år (10-15 kg) - 50 mg 3-4 ganger om dagen;
• 4-6 år (16-20 kg) - 100 mg 3 ganger daglig;
• 7-9 år (21-29 kg) - 100 mg 4 ganger daglig;
• 10-12 år (30-41 kg) - 200 mg 3 ganger daglig.

Intervallet mellom doser av legemidlet bør være 6-8 timer.

For spedbarn på 3-6 måneder med en kroppsvekt på 5-7,6 kg med reaksjoner etter vaksinasjon, foreskrives Ibuprofen-Akrikhin 2,5 ml suspensjon, etter 6 timer kan samme enkeltdose gjentas. Maks 5 ml per dag.

Ibuprofen-Akrikhin skal ikke brukes lenger enn henholdsvis 3 eller 5 dager som febernedsettende eller bedøvende. Hvis symptomene vedvarer, bør du konsultere legen din.

Rektale suppositorier

Maksimal daglig dose når det brukes som et bedøvelsesmiddel og febernedsettende middel, bør ikke overstige 30 mg / kg vekt, intervallene mellom bruk av enkeltdoser - 6-8 timer.

En enkelt dose er 1 stikkpiller. Flere applikasjoner:

• fra 3 til 9 måneder (6-8 kg): opptil 3 ganger daglig (maksimalt 180 mg per dag);
• fra 9 måneder til 2 år (8-12 kg): opptil 4 ganger daglig (maksimalt - 240 mg per dag).

Varigheten av behandlingen er ikke lenger enn 3 dager.

Hvis symptomene vedvarer / forverres hos barn i alderen 3-5 måneder i 24 timer eller hos barn fra 6 måneder i tre dager, bør du konsultere legen din.

Ved feber etter immunisering foreskrives barn under 1 år 1 stikkpiller, ifølge indikasjonene, etter 6 timer, kan Ibuprofen-Akrihin påføres på nytt (maksimalt 120 mg per dag).

Bivirkninger

• fordøyelsessystemet: hepatitt, NSAID-gastropati (manifestert i form av kvalme, oppkast, tap av matlyst, halsbrann, magesmerter, diaré, flatulens, smerte / ubehag i epigastrisk region), sår i slimhinnen i tannkjøttet og slimhinnen i mage-tarmkanalen (muligens komplikasjon av blødning og perforasjon), forstoppelse, xerostomia, pankreatitt, aftøs stomatitt;
• luftveiene: bronkospasme, kortpustethet;
• nervesystemet: angst, forvirring, søvnforstyrrelser, døsighet, depresjon, irritabilitet, psykomotorisk agitasjon, hodepine, svimmelhet, hallusinasjoner; sjelden - aseptisk meningitt (i de fleste tilfeller mot bakgrunn av autoimmune sykdommer);
• sanseorganer: amblyopi, scotoma, hørselstap, tinnitus / øresus, reversibel toksisk optisk neuritt, øyeirritasjon / tørrhet, ødem i øyelokk og konjunktival (allergisk etiologi), diplopi / sløret syn, nedsatt fargesyn;
• hematopoietiske organer: anemi (inkludert aplastisk, hemolytisk), trombocytopen purpura, trombocytopeni, leukopeni, agranulocytose;
• hjerte og blodkar: hjertesvikt (utvikling eller forverring), takykardi, økt blodtrykk;
• urinveiene: nefrotisk syndrom (ødem), blærebetennelse, polyuri, allergisk nefritt, akutt nyresvikt;
• allergiske reaksjoner: feber, kløe, hudutslett (urtikaria, erytematøs), anafylaktoide reaksjoner, angioødem, toksisk epidermal nekrolyse, allergisk rhinitt, eosinofili, anafylaktisk sjokk, bronkospasme, eksudativ erytem multiforme;
• laboratorieparametere: en økning i hematokrit, hemoglobin, blødningstid, plasmakreatininkonsentrasjon, levertransaminaseaktivitet; reduksjon i kreatininclearance, plasmaglukosekonsentrasjon;
• andre: økt svette, ødem (inkludert perifer).

Hyppigheten og alvorlighetsgraden av bivirkninger kan variere avhengig av doseringsformen for Ibuprofen-Akrikhin.

Sannsynligheten for disse lidelsene kan minimeres ved å utføre kortvarig behandling med den laveste effektive dosen.

Bivirkningene er overveiende doseavhengige.

Ved behandling av kroniske tilstander og ved langvarig behandling kan andre bivirkninger oppstå.

Overdose

Alvorlige komplikasjoner assosiert med de toksiske effektene av Ibuprofen-Akrikhin opptrer vanligvis etter å ha tatt en dose over 200 eller 400 mg / kg (for henholdsvis rektal og oral administrering). I tilfelle overdosering, bør du umiddelbart oppsøke lege.

Hovedsymptomer: magesmerter, metabolsk acidose, kvalme, oppkast, hodepine, sløvhet, tinnitus, depresjon, døsighet, koma, hemorragisk diatese, senking av blodtrykk, kramper, åndedrettsstans, akutt nyresvikt, nedsatt leverfunksjon, bradykardi, takykardi, atrieflimmer.

Barn under 5 år er spesielt utsatt for søvnapné, kramper og koma.

For terapi med oral administrering av høye doser er gastrisk skylning foreskrevet (bare i 60 minutter etter inntak), alkalisk drikke, aktivt karbon.

Ved overdosering av Ibuprofen-Akrikhin i en hvilken som helst doseringsform, er symptomatisk behandling indisert, inkludert korreksjon av syrebasetilstanden, blodtrykk, sikring av luftveiene, overvåking av elektrokardiogrammet og vitale tegn. Langvarige / hyppige anfall behandles med intravenøs diazepam eller lorazepam. Når løpet av bronkialastma forverres, foreskrives bronkodilatatorer.

spesielle instruksjoner

Ibuprofen hos pasienter med bronkialastma eller andre sykdommer som oppstår med bronkospasme kan øke risikoen for bronkospasme. Når du foreskriver Ibuprofen-Akrikhin, må slike pasienter være veldig forsiktige. I tilfelle pustevansker, bør du umiddelbart oppsøke lege.

Under langtidsbehandling bør det perifere blodbildet og den funksjonelle tilstanden til nyrene og leveren overvåkes.

For å forhindre utseende av NSAID-gastropati, anbefales det å kombinere Ibuprofen-Akrikhin med prostaglandin E-preparater (misoprostol). Hvis symptomer på sykdommen oppstår, vises nøye overvåking av tilstanden, inkludert utføring av esophagogastroduodenoscopy, analyse av avføring for okkult blod, blodprøver med bestemmelse av hematokrit, hemoglobin.

Hvis det er nødvendig å bestemme 17-ketosteroider, må Ibuprofen-Akrikhin avbrytes 48 timer før studien.

I løpet av behandlingsperioden anbefales ikke bruk av alkoholholdige drikker og inntak av medisiner som inneholder etanol.

1 ml Ibuprofen-Akrikhin-suspensjon inneholder ca. 0,34 g sukrose, noe som tilsvarer ca. 0,03 XE (brødsenheter).

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer

Hvis det er nødvendig, bør bilkjøring i løpet av behandlingsperioden ta hensyn til muligheten for å utvikle signifikante lidelser i nervesystemet og sensoriske organer, som sløvhet, døsighet eller synshemming.

Påføring under graviditet og amming

Suspensjon:

• graviditet: bruk av Ibuprofen-Akrikhin er bare mulig i tilfeller der den forventede fordelen er høyere enn mulig skade;
• amming: terapi er kontraindisert.

Stikkpiller:

• III graviditetstrimester: terapi er kontraindisert;
• I - II trimester av graviditet, amming: Ibuprofen-Akrikhin kan bare brukes med forsiktighet i tilfeller der den forventede fordelen er høyere enn mulig skade.

Barndomsbruk

Suspensjon:

• opptil 3 måneder: terapi er kontraindisert;
• 3–6 måneder: bruk av Ibuprofen-Akrikhin er kun mulig etter en medisinsk konsultasjon.

Suppositorier Ibuprofen-Akrikhin er beregnet på bruk hos barn i alderen 3 måneder til 2 år.

Med nedsatt nyrefunksjon

• alvorlig nyresvikt, progressiv nyresykdom: terapi er kontraindisert;
• nedsatt nyrefunksjon: Ibuprofen-Akrikhin skal brukes under medisinsk tilsyn.

For brudd på leverfunksjonen

• alvorlig leversvikt, aktiv leversykdom: terapi er kontraindisert;
• nedsatt leverfunksjon: Ibuprofen-Akrikhin skal brukes under medisinsk tilsyn.

Bruk hos eldre

Ibuprofen-Akrikhin i form av suppositorier hos eldre pasienter bør brukes med forsiktighet.

Narkotikahandel

• vasodilatatorer (inkludert angiotensinkonverterende enzymhemmere): deres hypotensive aktivitet avtar;
• diuretika: kombinasjonen anbefales ikke, en svekkelse av den vanndrivende effekten er mulig;
• orale hypoglykemiske midler (spesielt sulfonylureaderivater), insulin: effekten vil sannsynligvis øke;
• kolestyramin, antacida: absorpsjon av ibuprofen er redusert;
• andre NSAIDs: kombinasjonen anbefales ikke; spesielt når den kombineres med acetylsalisylsyre, reduseres den betennelsesdempende effekten, bivirkningene forbedres;
• indusere av mikrosomal oksidasjon (fenylbutazon, rifampicin, fenytoin, barbiturater, etanol, trisykliske antidepressiva): produksjonen av hydroksylerte aktive metabolitter øker, risikoen for alvorlige levertoksiske reaksjoner øker;
• medisiner med myelotoksisk effekt: manifestasjoner av ibuprofen hematotoksisitet øker;
• valproinsyre, cefamandol, cefotetan, cefoperazon, plikamycin: forekomsten av hypoprothrombinemia øker;
• syklosporin: plasmakonsentrasjonen av ibuprofen øker, mens sannsynligheten for hepatotoksiske effekter øker;
• gullpreparater, cyklosporiner: effekten av ibuprofen på biosyntese av prostaglandiner i nyrene øker, noe som manifesteres av en økning i nefrotoksisitet;
• indirekte antikoagulantia, blodplater, fibrinolytika: deres effekt øker, mens sannsynligheten for å utvikle blødende komplikasjoner øker;
• medisiner som blokkerer tubulær sekresjon: plasmakonsentrasjonen av ibuprofen øker, utskillelsen reduseres;
• koffein: den smertestillende effekten av ibuprofen forbedres;
• digoksin, metotreksat, litiumpreparater: konsentrasjonen i blodet øker.

Analoger

Analogene til Ibuprofen-Akrikhin er: MIG 400, MIG for barn, MIG for babyer, Deep Relief, Advil, Bonifen, Deblok, Dolgit, Ibuprofen, Faspik, Nebolin, Nurofen for barn, Solpaflex, Pedea, etc.

Vilkår for lagring

Oppbevares på et sted beskyttet mot lys og fuktighet ved temperaturer opp til 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet:

• suspensjon - 3 år; etter åpning av pakken - 6 måneder;
• suppositorier - 2 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Tilgjengelig uten resept.

Anmeldelser om Ibuprofen-Akrikhin

Anmeldelser om Ibuprofen-Akrikhin er overveiende positive. De noterer seg god toleranse, høy effektivitet og rimelig pris. I noen tilfeller indikerer de en utilstrekkelig eller kortvarig terapeutisk effekt, tilstedeværelsen av et smaksstoff og et fargestoff i sammensetningen, utviklingen av bivirkninger.

Prisen på Ibuprofen-Akrikhin på apotek

Den omtrentlige prisen for Ibuprofen-Akrikhin (1 flaske med suspensjon, 100 g) er 76–86 rubler.

Ibuprofen-Akrikhin: priser på nettapoteker

Legemiddelnavn Pris Apotek

Ibuprofen-Akrikhin 100 mg / 5 ml mikstur, suspensjon med appelsinsmak 100 g 1 stk. RUB 78 Kjøpe

Ibuprofen-Akrihin oransje oppheng for internt ca. 100 mg / 5 ml fl. 100g (med doseringssprøyte) 92 RUB Kjøpe

Anna Kozlova Medisinsk journalist Om forfatteren

Utdanning: Rostov State Medical University, spesialitet "Allmennmedisin".

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!