Heksamidin
Instruksjoner for bruk:
- 1. Slipp form og sammensetning
- 2. Indikasjoner for bruk
- 3. Kontraindikasjoner
- 4. Metode for påføring og dosering
- 5. Bivirkninger
- 6. Spesielle instruksjoner
- 7. Legemiddelinteraksjoner
- 8. Analoger
- 9. Vilkår og betingelser for lagring
- 10. Vilkår for utlevering fra apotek
Heksamidin er et antikonvulsivt og mildt hypnotisk middel.
Slipp form og komposisjon
Hexamidine er tilgjengelig i form av tabletter: flat-sylindrisk, hvit, faset; tabletter på 250 mg er i fare (10 stk. i blisterpakninger, i en pappeske med 1, 2, 3, 4 eller 5 pakninger).
Sammensetning av 1 tablett:
- virkestoff: primidon - 125 mg eller 250 mg;
- hjelpekomponenter: natriumstivelsesglykolat, kalsiumstearat, potetstivelse, polyvinylpyrrolidon type "Kollidon 90 F".
Indikasjoner for bruk
Heksamidin brukes til essensiell skjelving og epilepsi av forskjellige opprinnelser, manifestert hovedsakelig i store krampeanfall.
Legemidlet er også foreskrevet for myokloniske, fokale og akinetiske anfall, men i dette tilfellet er det mindre effektivt.
Heksamidin kan brukes som en del av en kompleks antikonvulsiv behandling.
Kontraindikasjoner
- sykdommer i det hematopoietiske systemet;
- nyre- og / eller leversykdom;
- Under graviditet og amming;
- overfølsomhet overfor primidon eller hjelpekomponenter.
Hexamidin er foreskrevet med forsiktighet til barn, svekkede pasienter og eldre.
Metode for administrering og dosering
Tablettene er ment for oral administrering etter måltider.
Dosen av heksamidin stilles inn individuelt for hver pasient. Behandlingen begynner med en enkeltdose på 125 mg, hvoretter den daglige dosen av legemidlet økes hver tredje dag med 125 mg (for barn under 9 år) eller 250 mg (for barn over 9 år og voksne) til den nødvendige terapeutiske effekten er oppnådd.
Maksimal daglig dose: for voksne - 1500 mg, for barn - 1000 mg (i to doser).
Bivirkninger
- fordøyelsessystemet: oppkast, kvalme;
- sentralnervesystemet: hodepine, apati, svimmelhet, døsighet, angst; sjelden - ataksi, nystagmus, psykotiske reaksjoner;
- hematopoietisk system: sjelden - lymfocytose, leukopeni; isolerte tilfeller - megaloblastisk anemi;
- andre reaksjoner: allergiske reaksjoner; sjelden - artralgi, lupuslignende syndrom.
spesielle instruksjoner
Kansellering eller erstatning av heksamidin med et annet legemiddel utføres gradvis, siden legemiddelavhengighet kan utvikles ved langvarig behandling.
Hvis megaloblastisk anemi oppstår, bør heksamidin seponeres og vitamin B 12 og / eller folsyre tas.
Ved langvarig behandling med antikonvulsiva kan det være nødvendig å foreskrive en ekstra mengde vitamin D, som er nødvendig for å forhindre osteomalasi.
Det er bevis på en mulig sammenheng mellom bruk av antikonvulsiva og økt forekomst av medfødte misdannelser.
Legemidlet foreskrives med forsiktighet til pasienter som er engasjert i aktiviteter som krever økt oppmerksomhet og rask respons (bilkjøring, arbeid som operatør eller utsender osv.).
Narkotikahandel
Med kombinert bruk av heksamidin og acetazolamid reduseres effektiviteten av primidon, og rickets og osteomalacia er også mulig.
Valproinsyre kan øke, redusere eller ikke endre plasmakonsentrasjonen av primidon i det hele tatt.
Clonazepam øker plasmakonsentrasjonen av heksamidin. Primidon kan i sin tur øke plasmakonsentrasjonen av fenobarbital.
Analoger
Analoger av heksamidin er: Deoksyfenobarbiton, Lepidin, Liscantin, Lespiral, Misolin, Mizodin, Mizolin, Milepsin, Primaklon, Primolin, Primidon, Prizolin, Prilepsin, Sertan, Sedilen.
Vilkår for lagring
Oppbevares på et tørt sted ved romtemperatur. Oppbevares utilgjengelig for barn.
Holdbarheten er 5 år.
Vilkår for utlevering fra apotek
Reseptert på resept.
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
