Vilprafen - Bruksanvisning, Anmeldelser, Pris På 500 Mg Tabletter, Analoger

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sist endret: 2023-12-15 07:40

Wilprafen

Wilprafen: bruksanvisning og anmeldelser

1. 1. Slipp form og sammensetning
2. 2. Farmakologiske egenskaper
3. 3. Indikasjoner for bruk
4. 4. Kontraindikasjoner
5. 5. Metode for påføring og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Spesielle instruksjoner
9. 9. Påføring under graviditet og amming
10. 10. Legemiddelinteraksjoner
11. 11. Analoger
12. 12. Vilkår og betingelser for lagring
13. 13. Vilkår for utlevering fra apotek
14. 14. Vurderinger
15. 15. Pris på apotek

Latinsk navn: Wilprafen

ATX-kode: J01FA07

Aktiv ingrediens: josamycin (josamycin)

Produsent: Yamanouchi Pharma for Heinrich Mack Nachf. (Tyskland)

Beskrivelse og bilde oppdatert: 16.08.2019

Prisene på apotek: fra 23 rubler.

Kjøpe

Wilprafen er et antibiotikum i makrolidgruppen med bakteriedrepende virkning.

Slipp form og komposisjon

Vilprafen produseres i form av filmdrasjerte tabletter - bikonvekse, avlange, nesten hvite eller hvite, med risiko på begge sider (10 stk. I blisterpakninger, 1 blisterpakning i en pappeske).

1 tablett inneholder den aktive ingrediensen josamycin, i en mengde på 500 mg.

Hjelpekomponenter i en tablett: polysorbat 80 - 5 mg; magnesiumstearat - 5 mg; mikrokrystallinsk cellulose - 101 mg; kolloidalt silisiumdioksid - 14 mg; karmellosenatrium - 10 mg.

Skalsammensetning: polyetylenglykol 6000 - 0,3846 mg; metylcellulose - 0,12825 mg; titandioksid - 0,641 mg; talkum - 2,0513 mg; kopolymer av metakrylsyre og dens estere - 1,15385 mg; aluminiumhydroksyd - 0,641 mg.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Virkningsmekanismen til josamycin er å hemme produksjonen av protein i den mikrobielle cellen, noe som forklares med reversibel binding til 50S-underenheten til ribosomet. Vanligvis i terapeutiske konsentrasjoner er den aktive komponenten av legemidlet preget av en bakteriostatisk effekt, noe som fører til hemming av vekst og reproduksjon av bakterier. Hvis det oppstår høye konsentrasjoner av josamycin i det inflammatoriske fokuset, observeres manifestasjoner av en bakteriedrepende effekt.

Josamycin er aktiv mot følgende mikroorganismer:

• grampositive bakterier: Staphylococcus spp. (inkludert meticillinfølsomme stammer av Staphylococcus aureus), Peptostreptococcus spp., Streptococcus spp. (inkludert Streptococcus pneumoniae og Streptococcus pyogenes), Peptococcus spp., Corynebacterium diphtheriae, Clostridium spp., Listeria monocytogenes, Bacillus anthracis, Propionibacterium acnes;
• gramnegative bakterier: Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitides, Helicobacter pylori, Moraxella catarrhalis, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Legionella spp., Brucella spp., Bordetella spp.;
• andre: Borrelia burgdorferi, Bacteroides fragilis (josamycinsensitivitet kan variere), Treponema pallidum, Chlamydia spp. (inkludert Chlamydia trachomatis), Ureaplasma spp., Mycoplasma spp. (inkludert Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae), Chlamydophila spp. (inkludert Chlamydophila pneumoniae).

Som regel er enterobakterier motstandsdyktige mot josamycin, og derfor påvirker bruken ubetydelig mikrofloraen i mage-tarmkanalen (GIT). Den aktive ingrediensen demonstrerer også aktivitet i diagnostisert resistens mot erytromycin og andre 14- og 15-leddede makrolider. Tilfeller av resistens mot josamycin rapporteres sjeldnere enn til 14- og 15-leddede makrolider.

Farmakokinetikk

Etter oral administrering absorberes josamycin i mage-tarmkanalen i høy hastighet. Matinntak endrer ikke dets biotilgjengelighet. Maksimal konsentrasjon av stoffet i plasma er nådd 1 time etter inntak. Når du tar Vilprafen i en dose på 1 g, er det maksimale nivået av det aktive stoffet i blodplasmaet 2–3 μg / ml. Graden av binding av josamycin til plasmaproteiner er omtrent 15%. Forbindelsen er godt distribuert i vev og organer (unntatt hjernen), og konsentrasjonene overskrider ofte plasmanivået og beholder terapeutisk effekt i lang tid. Spesielt høye konsentrasjoner av josamycin finnes i tårevæske, spytt, svette, mandler og lunger. Innholdet i sputum overstiger innholdet i plasma 8-9 ganger.

Josamycin krysser placentabarrieren og går over i morsmelk. Forbindelsen metaboliseres i leveren og danner metabolitter med mindre farmakologisk aktivitet. Josamycin utskilles hovedsakelig i gallen. Halveringstiden er 1–2 timer, men dette tallet kan forlenges hos pasienter med nedsatt leverfunksjon. Graden av utskillelse av stoffet i urinen overstiger ikke 10%.

Indikasjoner for bruk

Vilprafen 500 mg tabletter er foreskrevet for behandling av smittsomme og inflammatoriske sykdommer forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for virkningen av det aktive stoffet (josamycin):

• Infeksjoner i nedre luftveier - akutt bronkitt, kikhoste, bronkopneumoni, psittakose, lungebetennelse, inkludert atypisk form;
• ØNH og øvre luftveisinfeksjoner - bihulebetennelse, betennelse i mandlene, paratonsillitt, faryngitt, otitis media, laryngitt;
• Orale infeksjoner - periodontal sykdom og gingivitt;
• Skarlagensfeber (med overfølsomhet overfor penicillin);
• Difteri (i tillegg til difteri antitoksinbehandling);
• Kjønns- og urinveisinfeksjoner - prostatitt, uretritt, gonoré; med overfølsomhet overfor penicillin - lymfogranulom venereum, syfilis;
• Mycoplasma (inkludert ureaplasma), klamydiale og blandede infeksjoner i kjønnsorganene og urinveiene;
• Infeksjoner i bløtvev og hud - lymfadenitt, lymfangitt, byller, pyoderma, kviser, miltbrann, erysipelas (med overfølsomhet overfor penicillin).

Kontraindikasjoner

• Alvorlige funksjonsforstyrrelser i leveren;
• Overfølsomhet overfor medikamentkomponenter og andre makrolidantibiotika.

Amming og gravide bør bare ta Wilprafen når de forventede helsemessige fordelene for moren oppveier den mulige risikoen for fosteret eller babyen.

Instruksjoner for bruk av Vilprafen: metode og dosering

Wilprafen tas oralt mellom måltidene. Tabletten skal svelges hel og vaskes med litt vann.

For ungdom over 14 år og voksne er den anbefalte daglige dosen 1-2 g Wilprafen, som må deles inn i 2-3 doser. Den opprinnelige anbefalte dosen er 1 g.

Ved kuleformet og akne vulgaris foreskrives 0,5 g josamycin 2 ganger om dagen i løpet av de første 2-4 ukene, og innen 2 måneder reduseres bruksfrekvensen til 0,5 g josamycin en gang daglig (som vedlikeholdsbehandling).

Varigheten av behandlingen bestemmes vanligvis av legen. I følge anbefalingene fra Verdens helseorganisasjon om bruk av antibiotika, bør behandlingsvarigheten for streptokokkinfeksjoner være minst 10 dager.

Hvis du glemmer en dose Vilprafen, må du ta dosen umiddelbart. I tilfeller der tiden er inne for neste dose av legemidlet, bør dosen ikke økes.

En pause i behandlingen eller for tidlig seponering av legemidlet reduserer sannsynligheten for suksess.

Bivirkninger

Mens du tar Vilprafen, kan lidelser utvikle seg fra forskjellige kroppssystemer:

• Mage-tarmkanalen: sjelden - halsbrann, kvalme, tap av appetitt, diaré og oppkast. Med alvorlig vedvarende diaré må man huske på muligheten for å utvikle pseudomembranøs kolitt (som er livstruende) på grunn av virkningen av et antibiotikum;
• Høreapparat: i sjeldne tilfeller - doseavhengig forbigående hørselshemming;
• Galleveier og lever: i noen tilfeller - en forbigående økning i aktiviteten til leverenzymer i blodplasmaet, noen ganger ledsaget av gulsott og nedsatt utstrømning av galle;
• Overfølsomhetsreaksjoner: i noen tilfeller - allergiske hudreaksjoner (for eksempel urtikaria).

Overdose

Til dags dato er det praktisk talt ingen informasjon om de spesifikke symptomene på en overdose av Wilprafen. I dette tilfellet er det verdt å anta en økning i alvorlighetsgraden av bivirkninger av stoffet, hovedsakelig fra mage-tarmkanalen.

spesielle instruksjoner

Med utviklingen av pseudomembranøs kolitt, bør Wilprafen avbrytes og passende behandling foreskrives. Å ta medisiner som reduserer tarmmotiliteten er kontraindisert.

Pasienter med nedsatt nyrefunksjon må justere doseringsregimet i samsvar med verdiene for kreatininclearance (CC).

I henhold til instruksjonene er Vilprafen ikke foreskrevet for premature babyer. Når det brukes hos nyfødte, skal leverfunksjonen overvåkes.

Det er nødvendig å ta hensyn til muligheten for kryssresistens mot forskjellige antibiotika fra makrolidgruppen.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer

Det ble funnet at bruken av Wilprafen ikke påvirker evnen til å kjøre bil og utføre potensielt farlige typer arbeid assosiert med økt konsentrasjon og reaksjonshastighet.

Påføring under graviditet og amming

Under graviditet og under amming kan legemidlet forskrives hvis fordelene med morens bruk oppveier den potensielle risikoen for fosteret eller barnet. Legen må vurdere de mulige konsekvensene av å ta dette legemidlet og først deretter foreskrive et behandlingsforløp.

WHOs europeiske kontor anbefaler Wilprafen som et medikament for behandling av klamydial infeksjon hos gravide kvinner.

Under behandling med josamycin, kombinert med bruk av hormonelle prevensjonsmetoder, bør ytterligere beskyttelse i form av ikke-hormonelle prevensjonsmidler brukes.

Narkotikahandel

Samtidig bruk av Vilprafen sammen med cefalosporiner og penicilliner bør unngås.

Når de brukes sammen med lincomycin, kan effekten av begge legemidlene reduseres.

Wilprafen bremser eliminering av teofyllin i mindre grad enn andre antibiotika i makrolidgruppen.

Ved samtidig bruk med cyklosporin er det mulig å øke konsentrasjonen i blodplasma opp til nefrotoksisk.

Det er rapporter om en økning i vasokonstriktorvirkningen med kombinert bruk av ergotalkaloider, antibiotika og medisiner fra makrolidgruppen.

Vilprafen bremser eliminasjonen av astemizol eller terfenadin, noe som øker risikoen for å utvikle livstruende arytmier.

Ved samtidig bruk med digoksin er det mulig å øke nivået av sistnevnte i blodplasma.

Ved samtidig bruk av stoffet med hormonelle prevensjonsmidler, er det i tillegg nødvendig å bruke ikke-hormonelle prevensjonsmidler.

Analoger

Vilprafens analog er Vilprafen Solutab.

Vilkår for lagring

Oppbevares på et mørkt sted, utilgjengelig for barn, ved temperaturer opp til 25 ° C.

Holdbarhet er 4 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Reseptert på resept.

Anmeldelser om Wilprafen

Ifølge vurderinger er Vilprafen et ganske effektivt medikament, men risikoen for å utvikle bivirkninger under behandlingen er ganske høy. Pasienter som har fått diagnosen klamydia og ureaplasmosis rapporterer at symptomene på sykdommen i løpet av få dager etter start av legemidlet forsvinner sporløst. Det er rapporter om slike bivirkninger av Wilprafen som gastrointestinale lidelser og allergiske utslett, som er relativt vanlige.

Mange pasienter anbefaler stoffet som et effektivt middel mot bihulebetennelse og andre smittsomme sykdommer. Ofte er det foreskrevet til barn hvis behandling gir gode resultater, men noen ganger klager foreldre på manifestasjoner av dysbiose.

Pris for Wilprafen på apotek

I gjennomsnitt er prisen på Vilprafen 500 mg på apotek 515-596 rubler (10 tabletter per pakke).

Wilprafen: priser på nettapoteker

Legemiddelnavn Pris Apotek

Wilprafen granulat for suspensjon for internt ca. 125 mg / 5 ml fl. 15g RUB 23 Kjøpe

Vilprafen 125 mg / 5 ml granulat til fremstilling av oral suspensjon 15 g 1 stk. RUB 23 Kjøpe

Vilprafen 500 mg filmdrasjerte tabletter 10 stk. 453 r Kjøpe

Vilprafen 500 mg / 5 ml granulat til fremstilling av oral suspensjon 20 g 1 stk. 458 r Kjøpe

Vilprafen 250 mg / 5 ml granulat til fremstilling av oral suspensjon 15 g 1 stk. RUB 489 Kjøpe

Wilprafen granulat for suspensjon for internt ca. 500 mg / 5 ml fl. 20g 497 r Kjøpe

Vilprafen Solutab 1000 mg dispergerbare tabletter 10 stk. RUB 550 Kjøpe

Vurderinger Wilprafen solutab RUB 550 Kjøpe

Vilprafen tabletter p.o. 500mg 10 stk. 603 RUB Kjøpe

Vilprafen Solutab dispersjonstabletter 1000 mg 10 stk. 707 r Kjøpe

Vilprafen 500 mg filmdrasjerte tabletter 30 stk. 1023 RUB Kjøpe

Wilprafen-fanen. p / o film. 500 mg 30 stk. 1325 RUB Kjøpe

Se alle tilbud fra apotek

Maria Kulkes medisinsk journalist Om forfatteren

Utdannelse: Det første medisinske universitetet i Moskva oppkalt etter I. M. Sechenov, spesialitet "Allmennmedisin".

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!