Vidora Micro - Instruksjoner For Bruk Av Tabletter, Anmeldelser, Pris, Analoger

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sist endret: 2023-12-15 07:40

Vidora micro

Latinsk navn: Vidora micro

ATX-kode: G03AA12

Aktiv ingrediens: etinyløstradiol (etinyløstradiol) + drospirenon (Drospirenon)

Produsent: Laboratorios Leon Pharma S. A. (Laboratorios Leon Farma SA) (Spania)

Beskrivelse og bildeoppdatering: 09.02.2019

Prisene på apotek: fra 454 rubler.

Kjøpe

Vidora er en mikromikrodose kombinert monofasisk hormonell prevensjonsmiddel.

Slipp form og komposisjon

Doseringsform - filmdrasjerte tabletter [28 stk. (21 aktive og 7 placebo-tabletter eller 24 aktive og 4 placebo-tabletter) i en blisterpakning, i en pappeske 1 eller 3 blisterpakninger og bruksanvisning Vidor micro]:

• aktive tabletter: bikonveks, rund, fra lysrosa til rosa; på tverrsnitt er kjernen nesten hvit eller hvit (21 eller 24 stykker i en blisterpakning);
• placebo tabletter: bikonvekse, runde, hvite; i tverrsnitt er kjernen nesten hvit eller hvit (7 eller 4 stykker i en blisterpakning).

Sammensetning av 1 aktiv tablett:

• aktive ingredienser: drospirenon - 3 mg, etinyløstradiol - 0,02 mg;
• hjelpekomponenter: polysorbat-80, forgelatinisert maisstivelse, povidon-K30, kroskarmellosenatrium, laktosemonohydrat, magnesiumstearat;
• skallsammensetning: rosa opadry II (makrogol-3350, talkum, delvis hydrolysert polyvinylalkohol, titandioksid, jernfargestoff svart oksid, jernfargestoff rød oksid, jernfargestoff gult oksid).

Sammensetning av 1 placebo tablett:

• kjerne: povidon-K30, magnesiumstearat, vannfri laktose;
• skall: opadry II hvit (titandioksid, talkum, makrogol-3350, delvis hydrolysert polyvinylalkohol).

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Vidora micro er et mikrodosering kombinert monofasisk hormonelt prevensjonsmiddel som inneholder etinyløstradiol (en syntetisk analog av det kvinnelige kjønnshormonet østradiol) og drospirenon (et syntetisk hormon med en farmakologisk profil som ligner naturlig progesteron). Legemidlets prevensjonsegenskaper er basert på interaksjonen mellom forskjellige faktorer, hvorav de viktigste er hemming av eggløsning og en økning i viskositeten til livmorhalssekretjonen, som et resultat av at den blir ugjennomtrengelig for spermatozoer.

Med riktig bruk av Vidor er Pearl mikroindeksen (en indikator som gjenspeiler antall graviditeter hos 100 kvinner som bruker et prevensjonsmiddel i løpet av året) mindre enn en. Hvis doseringsregimet brytes (i tilfelle manglende tabletter eller feil bruk), kan verdien av Pearl-indeksen øke.

Drospirenon i en terapeutisk dose har også en antiandrogen og ikke-uttrykt anti-mineralokortikoid effekt. Fratatt østrogen-, antiglukokortikoid- og glukokortikoidaktivitet, har stoffet en farmakologisk profil som den som er naturlig progesteron. Drospirenon har antiandrogen aktivitet, bidrar til å redusere produksjonen av talgkjertler og forbedre alvorlighetsgraden av kliniske symptomer hos kvinner med kviser (acne vulgaris). Denne faktoren bør tas i betraktning når du velger et prevensjonsmiddel, spesielt for pasienter med hormonavhengig væskeretensjon, så vel som for kviser og seboré.

I kombinasjon med etinyløstradiol viser drospirenon en forbedring i lipidprofilen og en økning i konsentrasjonen av HDL (lipoprotein med høy tetthet).

Virkningen av Vidor micro er rettet mot å regulere menstruasjonsblødning, som er en av risikofaktorene for forekomst av jernmangelanemi, dette uttrykkes i en reduksjon i volumet og en reduksjon i alvorlighetsgraden av smerte. Det er også bevis for at bruk av p-piller (kombinert p-piller) reduserer sannsynligheten for å utvikle kreft i eggstokkene og endometrium.

Farmakokinetikk

Etinyløstradiol

Etter oral administrering absorberes stoffet raskt og nesten fullstendig. Etter en enkelt dose er C _max (maksimal konsentrasjon) 88-100 ng / ml, T _max (tid til maksimal konsentrasjon) - fra 1 til 2 timer. Stoffet metaboliseres under absorpsjon og den første passasjen gjennom leveren. Når det tas oralt, er den absolutte biotilgjengeligheten 60%. På bakgrunn av samtidig matinntak reduseres biotilgjengeligheten i ca. 25% av tilfellene.

Dette hormonet binder seg til plasmaproteiner ved omtrent 98,5%. Det induserer syntesen av SHBG (kjønnshormonbindende globulin) i leveren. Den tilsynelatende V _d (volum av distribusjon) av etinyløstradiol er omtrent 5 l / kg.

C _ss (likevektskonsentrasjon) oppnås i løpet av andre halvdel av syklusen med å ta Vidor micro.

En liten mengde etinyløstradiol går over i morsmelk (0,02% av dosen).

Cirka 50-60% av stoffet i slimhinnen i tynntarmen og leveren gjennomgår presystemisk konjugering (førstegangseffekt). Den viktigste metabolske veien er aromatisk hydroksylering, noe som resulterer i dannelse av hydroksylerte og metylerte metabolitter, både frie og i form av konjugater med svovelsyre og / eller glukuronsyrer. En del av etinyløstradiol konjugert med glukuronsyre resorberes i tarmen etter utskillelse med galle (tarm-hepatisk resirkulering).

Etinyløstradiol metaboliseres i sin helhet og utskilles praktisk talt ikke uendret. Metabolisk clearance fra blodplasma er 5 ml / min / kg. Ekskresjon av stoffets metabolitter utføres gjennom tarmene og nyrene i et forhold på 6 ÷ 4, T _1/2 (halveringstid) - omtrent 24 timer.

Drospirenon

Etter oral administrering absorberes stoffet raskt og nesten fullstendig. Etter en enkelt dose C _max i blodplasma er omtrent 35 ng / ml, er verdien av T _max i blodplasma fra 1 til 2 timer. Biotilgjengeligheten er i området 76-85%, matinntak har ingen effekt på det.

Drospirenon binder seg til blodplasmaalbumin. Dette hormonet binder seg ikke til SHBG og KSG (kortikosteroidbindende globulin). Konsentrasjonen av fritt drospirenon er ikke mer enn 3-5% av mottatt dose. Østradiolindusert økning i SHBG påvirker ikke bindingen av drospirenon til plasmaproteiner. Den midlere, tilsynelatende V _d er 3,7 ± 1,2 l / kg.

C _ss substans i blodplasma er nådd mellom 7 og 14 dager etter behandlingen og er omtrent 60 ng / ml. En påfølgende konsentrasjonsøkning observeres omtrent mellom 1 og 6 sykluser av å ta Vidor micro. Det er ingen ytterligere økning i konsentrasjonen.

Drospirenon-metabolisme forekommer i leveren, mens cytokrom P450-systemet praktisk talt ikke er involvert i prosessen. Plasmametabolitter er hovedsakelig representert av sure former av drospirenon, som dannes som et resultat av brudd på laktonringen, og 4,5-dihydro-drospirenon-3-sulfat. Stoffet metaboliseres nesten i sin helhet.

Den metabolske clearancehastigheten for drospirenon er 1,5 ± 0,2 ml / min / kg. Metabolitter utskilles av nyrene og gjennom tarmene i et forhold på 1,4 ÷ 1,2. T _{1/2 av} metabolittene er omtrent 40 timer.

Med moderat alvorlighetsgrad av nyresvikt (hos kvinner med kreatininclearance på 30-50 ml / min) er plasmakonsentrasjonen av drospirenon i blodet høyere enn hos kvinner uten nedsatt nyrefunksjon, med et gjennomsnitt på 37%.

Farmakokinetiske parametere for moderat leverfunksjon (klasse B på Child-Pugh-skalaen):

• AUC (areal under konsentrasjonstidskurven): sammenlignbare verdier med den tilsvarende indikatoren hos friske kvinner med lignende C _max- verdier i absorpsjons- og distribusjonsfasene;
• T _1/2: verdien av indikatoren er 1,8 ganger høyere enn hos kvinner uten nedsatt leverfunksjon;
• klaring av drospirenon: redusert med ca. 50%.

Ved alvorlig nedsatt leverfunksjon er de farmakokinetiske parametrene til drospirenon ikke undersøkt.

Indikasjoner for bruk

• prevensjon;
• prevensjon og behandling av alvorlig PMS (premenstruelt syndrom);
• prevensjon og behandling av moderat kvise vulgaris (kvise).

Kontraindikasjoner

Absolutt:

• migrene med fokale nevrologiske symptomer, inkludert en historie med;
• blødning fra skjeden av ukjent opprinnelse;
• identifiserte hormonavhengige ondartede sykdommer (av ethvert organ) eller mistanke om dem;
• diabetes mellitus med diabetisk angiopati;
• pankreatitt med alvorlig hypertriglyseridemi, en historie med å inkludere;
• alvorlig eller akutt nyresvikt;
• leversvulster (inkludert godartede), for tiden eller i historien;
• leversvikt og alvorlig leversykdom (innen 3 måneder etter normalisering av leverfunksjonstester);
• arvelig laktoseintoleranse, laktasemangel, glukose-galaktose malabsorpsjonssyndrom;
• tilstander før trombose (inkludert forbigående iskemiske anfall, angina pectoris og atrieflimmer), inkludert en historie med;
• venøs og arteriell trombose (inkludert dyp venetrombose, cerebrovaskulære lidelser, lungeemboli, hjerteinfarkt), inkludert en historie med;
• predisposisjon for venøs eller arteriell trombose (arvelig eller ervervet), slik som mangel på protein C eller protein S, hyperhomocysteinemi, tilstedeværelse av antifosfolipid antistoffer (antistoffer mot kardiolipin, lupus antikoagulant), antitrombin III mangel, motstand mot aktivert protein C (APC);
• nærværsuttrykt eller flere risikofaktorer for venøs eller arteriell trombose, inkludert ukontrollert hypertensjon, cerebrovaskulær sykdom og koronararterier, atrieflimmer, komplisert lesjon, hjertekarsykdom, fedme, kroppsmasseindeks (BMI) over 30 kg / m ², røyking over 35 år, omfattende traumer, volumetrisk kirurgi eller operasjoner i underekstremiteter, langvarig immobilisering;
• graviditet eller mistanke om det;
• ammingstid;
• overfølsomhet overfor noen av komponentene i Vidora micro.

Relativt (Vidora micro kan foreskrives av en lege etter å ha vurdert mulige risikoer og bør brukes under nøye tilsyn med pasientens tilstand):

• arvelig angioødem;
• mild til moderat leversykdom;
• hypertriglyseridemi;
• sykdommer som kan være ledsaget av perifere sirkulasjonsforstyrrelser: sigdcelleanemi, systemisk lupus erythematosus, ulcerøs kolitt, hemolytisk uremisk syndrom, flebitt i overfladiske vener, Crohns sykdom, diabetes mellitus uten vaskulære lidelser;
• sykdommer som først dukket opp eller forverret seg under graviditet eller i perioden med tidligere bruk av kjønnshormoner, for eksempel porfyri, chloasma, kolelithiasis, Sydenhams chorea, otosklerose med nedsatt hørsel, gulsott og / eller kløe assosiert med kolestase, herpes under forrige graviditet, postpartum periode;
• tilstedeværelsen av en risikofaktor for utvikling av trombose og tromboembolisme: ukomplisert hjertekarsykdom, migrene uten fokale nevrologiske symptomer, kontrollert arteriell hypertensjon, dyslipoproteinemi, trombose og tromboembolisme i en familiehistorie (cerebrovaskulær ulykke, trombose eller hjerteinfarkt i ung alder slektninger), røyking, alder over 35 år hos røykfrie kvinner, fedme med en BMI på mindre enn 30 kg / m ².

Vidora micro, bruksanvisning: metode og dosering

Vidora mikrotabletter skal tas oralt: svelg hele (ikke tygg) og drikk rikelig med vann.

Ta 1 tablett 1 gang per dag, helst på samme tid på dagen, i den rekkefølgen som er angitt på blisterpakningen, i 28 dager: først aktive tabletter (21 eller 24 avhengig av legemiddelformen), deretter placebo (7 eller 4 henholdsvis).

I løpet av perioden med å ta placebo (inaktive) tabletter (hvite), oppstår menstruasjonsblødning. Det begynner som regel 2-3 dager etter at du har tatt den siste aktive pillen, og kan fortsette selv etter at du begynner å ta stoffet fra en ny pakke. Vidora micro er designet for et 28-dagers kurs og innebærer ikke en pause i å ta mellom tabletter fra forskjellige pakninger, dvs. etter at legemidlet er avsluttet fra den nåværende pakken, må du starte en ny neste dag.

Valget til fordel for en av de to formene av Vidora micro (21 aktive tabletter + 7 placebo eller 24 aktive tabletter + 4 placebo) bør tas av legen, basert på kvinnens individuelle egenskaper og varigheten av den follikulære fasen i menstruasjonssyklusen.

Reglene for å starte et prevensjonsmiddel, avhengig av forskjellige omstendigheter:

• mangel på hormonell prevensjon i forrige måned: optimalt - på den første dagen i menstruasjonssyklusen (blødning), muligens på dagene 2-5, men innen 7 dager vil det være nødvendig med en ekstra barriere for prevensjon;
• bytte fra et annet kombinert p-piller: optimalt - neste dag etter siste inntak av en aktiv tablett / tablett, men senest neste dag etter vanlig 7-dagers pause (for prevensjonsmidler som inneholder 21 tabletter / tablett), eller på neste dag etter siste inntak av en inaktiv tablett / dragee (for prevensjonsmidler som inneholder 28 tabletter / dragee);
• bytte fra et annet kombinert hormonelt prevensjonsmiddel (depotplaster, vaginal ring): på dagen for å fjerne plasteret eller ringen, men senest dagen da et nytt plaster skal limes eller en ny ring settes inn;
• overgang fra hormonelle prevensjonsmidler som bare inneholder gestagen (injiserbare former, intrauterine systemer med kontrollert frigjøring av gestagen, subkutane implantater, "minipiller"): injiserbare former - den dagen neste injeksjon er nødvendig, implantat eller intrauterint system - på dagen for dem fjerning, "mini-drank" - hvilken som helst dag uten avbrudd. I alle beskrevne tilfeller er det nødvendig å bruke en barriere prevensjonsmetode i løpet av de første 7 dagene;
• abort i første trimester av svangerskapet: umiddelbart (da er ikke ytterligere prevensjon nødvendig);
• abort i andre trimester, fødsel (uten amming): 21-28 dager. Det er mulig senere, men i løpet av de første 7 dagene kreves ytterligere barrierebeskyttelse.

Vidora micro, som inneholder 21 aktive og 7 placebo-tabletter, og Vidora micro, som inneholder 24 aktive og 4 placebo-tabletter, er ikke terapeutisk identiske, siden den sykliske (kurs) dosen av aktive stoffer er forskjellig. Av denne grunn, når du bytter fra en modus for bruk av stoffet til en annen, er det nødvendig å følge anbefalingene for å bytte til Vidor micro fra en annen p-piller.

Tar glipp av inaktive piller

I dette tilfellet er det ikke nødvendig å gjøre noe. Ubesvarte piller kan kastes for å unngå utilsiktet forlengelse av placebo-perioden.

Tar glemte aktive piller

Hvis forsinkelsen er mindre enn 12 timer, reduseres ikke effekten av Vidor micro. Du bør ta den glemte pillen så snart som mulig, og deretter ta stoffet som vanlig.

Hvis forsinkelsen er mer enn 12 timer, reduseres prevensjonsbeskyttelsen av stoffet. Jo flere piller du savner på rad, jo større er sannsynligheten for graviditet.

For slike situasjoner tilbys forskjellige anbefalinger, avhengig av hvilken uke i syklusen Vidor-mottakelsen ble savnet:

• i den første uken: Du bør ta pillen så snart som mulig, selv om du må ta 2 tabletter samtidig, og følg det vanlige diett. I løpet av de neste 7 dagene må du bruke barriere prevensjonsmidler. Hvis det var samleie i løpet av de syv dagene før den glemte pillen, kan det ikke utelukkes sannsynligheten for graviditet;
• i den andre uken: Du bør ta pillen så snart som mulig, selv om du må ta 2 piller samtidig, så følg det vanlige diett. Hvis stoffet ble tatt riktig i løpet av de syv dagene som gikk før den glemte pillen, er det ikke nødvendig å bruke ytterligere prevensjonsmidler. Hvis det var brudd eller den glemte mengden var 2 eller flere tabletter, må barriere prevensjonsmidler brukes i løpet av en uke;
• i tredje og fjerde uke: Du bør ta pillen så snart som mulig, selv om du må ta 2 piller samtidig (men ikke mer), og fortsett å ta de aktive pillene som vanlig. De inaktive pillene må kastes, og de aktive pillene må tas umiddelbart fra den nye pakken, dvs. uten avbrudd. I løpet av neste uke må du i tillegg bruke barriere prevensjonsmidler.

Endring i dagen for menstruasjonsblødning

• For å utsette menstruasjonens begynnelse til en annen ukedag, er det nødvendig å forkorte varigheten av å ta inaktive tabletter med ønsket antall dager (jo kortere intervall, desto større er sannsynligheten for ingen blødning og sannsynligheten for gjennombruddsblødning eller flekker mens du tar stoffet fra neste pakke);
• for å utsette begynnelsen av blødning, er det nødvendig å fortsette å ta aktive tabletter fra neste pakke, og hoppe over placebotablettene fra den nåværende pakken. Det er mulig å forlenge syklusen på denne måten i en hvilken som helst periode, men ikke mer enn til slutten av de aktive tablettene fra den andre pakken (i løpet av perioden med å ta Vidor micro fra den andre pakken, kan det oppstå gjennombrudd i livmoren eller flekker).

Valgte anbefalinger

Ved alvorlige gastrointestinale forstyrrelser forstyrres absorpsjonen av de aktive stoffene i Vidora-mikropreparatet. Hvis du har tatt diaré eller oppkast etter å ha tatt den aktive tabletten innen 4 timer, må du følge anbefalingene fra avsnittet "Inntak av glemte aktive tabletter".

Hvis en kvinne ikke ønsker å utsette utbruddet av abstinensblødning til en annen ukedag, bør en pille fra en annen pakke tas som en ekstra.

Bivirkninger

• smittsomme og parasittiske sykdommer: sjelden - candidiasis, herpes simplex;
• fra siden av stoffskiftet: sjelden - økt appetitt, vektøkning;
• fra immunforsvaret: sjelden - allergiske reaksjoner (inkludert angioødem); sjelden - astma i bronkiene;
• fra nervesystemet: ofte - hodepine; sjelden - døsighet, nervøsitet, svimmelhet, parestesi;
• fra psyken: sjelden - emosjonell labilitet; sjelden depresjon;
• fra luftveiene: sjelden - faryngitt;
• fra det kardiovaskulære systemet: sjelden - reduksjon eller økning i blodtrykk, takykardi, ekstrasystol, åreknuter i underekstremiteter, lungeemboli; sjelden - venøs eller arteriell tromboembolisme (trombose, trombose og tromboembolisme / lungevaskulær okklusjon, perifer dyp vene okklusjon, tromboembolisme, hjerneslag, infarkt / hjerteinfarkt / hjerneinfarkt);
• fra muskuloskeletalsystemet: sjelden - nakkesmerter, muskelkramper;
• fra fordøyelsessystemet: ofte - magesmerter; sjelden - forstoppelse / diaré, oppkast, kvalme, gastroenteritt;
• fra urinsystemet: sjelden - blærebetennelse;
• fra huden og subkutant vev: ofte - kviser; sjelden - tørr hud, utslett, kløe, seborrhea, alopecia; sjelden - erythema nodosum, erythema multiforme;
• fra sansene: sjelden - synshemming; sjelden - hørselstap;
• fra reproduksjonssystemet og brystkjertlene: ofte - utflod, smertefull menstruasjonsblødning, acyklisk livmorblødning, metrorragi, økt følsomhet i brystkjertlene, smerte og utvidelse av brystkjertlene; sjeldent - vulvovaginal candidiasis, rik menstruasjonsblødning, fravær av menstruasjonsblødning, bekkenpine, candidiasis, redusert libido, tørrhet i vaginal slimhinne, hetetokter, kolpitt, cyster i eggstokkene, fibrocystiske endringer i brystkjertelen, svulster i brystkjertlene brystkjertler, patologiske endringer i pap-smøre;
• generelle reaksjoner: sjelden - tørst, asteni, økt svette, ødem.

Svært sjelden forekommer følgende bivirkninger, som antagelig kan være forbundet med å ta p-piller:

• pankreatitt hos kvinner med hypertriglyseridemi;
• levertumorer, inkludert ondartede;
• nedsatt leverfunksjon
• Crohns sykdom, ulcerøs kolitt;
• chloasma;
• endringer i glukosetoleranse og utvikling av insulinresistens;
• brystkreft.

Forholdet mellom utviklingen av følgende tilstander / sykdommer med bruk av p-piller er ikke pålitelig etablert: hemolytisk uremisk syndrom, kolelithiasis, kolestatisk gulsott og / eller kløe (assosiert med kolestase), Sydenhams chorea, epilepsi, porfyri, systemisk lupus erythematosus, uterin myom, herpes under graviditet …

Kvinner med arvelig angioødem kan utvikle ødem eller forverre symptomene.

Overdose

De viktigste symptomene er: oppkast, kvalme, metrorragi eller blødning fra skjeden.

Terapi: symptomatisk.

Det er ingen spesifikk motgift.

spesielle instruksjoner

Før forskrivning av Vidora micro skal graviditet utelukkes, det anbefales å gjennomgå en gynekologisk og generell medisinsk undersøkelse, inkludert en cytologisk undersøkelse av livmorhalsen og en undersøkelse av brystkjertlene. Det er også nødvendig å utelukke brudd fra blodkoagulasjonssystemet. Kvinner som får stoffet i lang tid, bør gjennomgå kontrollforebyggende undersøkelser minst en gang hver sjette måned.

Hver kvinne bør advares om at Vidora micro ikke beskytter mot seksuelt overførbare infeksjoner.

En kvinne bør slutte å ta et prevensjonsmiddel og snarest oppsøke lege hvis symptomer på venøs eller arteriell trombose utvikler seg, som inkluderer:

• ensidig smerte i underbenet og / eller hevelse;
• plutselig hoste eller kortpustethet
• plutselig alvorlige brystsmerter, inkludert stråling til venstre arm;
• noen uvanlig, alvorlig, langvarig hodepine;
• svimmelhet;
• bevissthetstap eller besvimelse, inkludert med et epileptisk anfall;
• diplopi;
• plutselig delvis eller fullstendig synstap;
• afasi eller sløret tale;
• svakhet eller veldig betydelig tap av følelse som plutselig dukker opp i en del av kroppen eller på den ene siden;
• symptomkompleks "akutt mage";
• bevegelsesforstyrrelser.

Ved planlagt kirurgisk operasjon bør Vidora micro avbrytes 4 uker i forveien. Mottaket kan gjenopptas bare to uker etter avsluttet immobilisering.

Kvinner som er utsatt for chloasma, bør unngå eksponering for ultrafiolett stråling og langvarig eksponering for solen mens de tar prevensjonsmidler.

Drospirenon øker konsentrasjonen av renin og aldosteron i blodplasmaet, kan forverre løpet av endogen depresjon og epilepsi.

Vidora micro kan påvirke de biokjemiske parametrene for nyre-, binyre-, lever- og skjoldbruskfunksjon, blodpropp, fibrinolyse og karbohydratmetabolisme, mengden plasmatransportproteiner (kortikosteroid-bindende globulin, lipid / lipoproteinfraksjoner).

Bruk av Vidora micro som prevensjonsmiddel kan være spesielt nyttig for kvinner med seborré, kviser (kviser) og hormonavhengig væskeretensjon.

I løpet av perioden med p-piller kan det oppstå uregelmessig blødning (flekkflekk eller gjennombruddsblødning), spesielt de første månedene av bruken, og det er derfor fornuftig å vurdere tilstanden først etter 3-4 måneders prevensjon. Hvis uregelmessig blødning dukker opp eller utvikler seg for første gang etter flere vanlige sykluser, bør kvinnen gjennomgå en grundig undersøkelse for å utelukke graviditet og ondartede svulster.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer

Vidora micro påvirker ikke psykomotoriske og kognitive funksjoner.

Påføring under graviditet og amming

Vidora micro er ikke foreskrevet under graviditet / amming.

Hvis graviditet oppdages mens du tar stoffet, avbrytes det umiddelbart. En økt risiko for utviklingsdefekter hos barn født av kvinner som fikk kjønnshormoner før graviditet, eller teratogene effekter i tilfeller der Vidora micro ble tatt i de tidlige stadiene av svangerskapet på grunn av uaktsomhet, er ikke identifisert.

P-piller kan redusere mengden morsmelk og påvirke sammensetningen, derfor anbefales det ikke å bruke Vidor micro før amming er stoppet.

Barndomsbruk

Du kan ta Vidor micro bare etter utbruddet av menarche.

Med nedsatt nyrefunksjon

Ved alvorlig eller akutt nyresvikt er Vidora micro kontraindisert.

For brudd på leverfunksjonen

Kontraindikasjon:

• alvorlig leversykdom (inntil normalisering av funksjonelle leverfunksjonstester);
• godartede / ondartede levertumorer, inkludert forverret historie.

Bruk hos eldre

Etter overgangsalderen er Vidor ikke foreskrevet mikro.

Narkotikahandel

En reduksjon i prevensjonseffekten av Vidor micro er mulig ved langvarig samtidig bruk av mikrosomale leverenzymer, slik som legemidler som inneholder johannesurt, barbiturater, griseofulvin, primidon, rifabutin, okskarbazepin, fenytoin, felbamat, rifampicin, karbamazepin, topiramat.

Hemmere av HIV-protease (f.eks. Ritonavir), ikke-nukleosid revers transkriptasehemmere (nevirapin), og kombinasjoner derav, antas å ha en effekt på levermetabolismen.

I forbindelse med det ovennevnte bør barriere prevensjonsmidler brukes i tillegg mens du tar medisiner som kan påvirke induksjonen av mikrosomale leverenzymer, og innen 28 dager etter kanselleringen. Hvis induktorene må fortsettes etter at du har tatt den siste aktive Vidora mikrotabletten, bør du hoppe over å ta placebotablettene og starte en ny pakke.

Antibiotika i penicillin / tetracyklin-serien reduserer prevensjonseffektiviteten til Vidor micro. Under inntaket og innen 7 dager etter kansellering, bør ytterligere barriere prevensjon brukes.

Vidora micro kan påvirke metabolismen av andre legemidler, som et resultat av at både en reduksjon (lamotrigin) og en økning (cyklosporin) av konsentrasjonen i blodplasma og vev er mulig.

Det antas at p-piller kan øke konsentrasjonen av kalium i blodet ved samtidig bruk av følgende medikamenter: aldosteronantagonister, kaliumsparende diuretika, angiotensin II-reseptorantagonister, angiotensinkonverterende enzymhemmere, noen ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (for eksempel indometacin).

Analoger

Analoger av Vidor micro er: Leia, Yamera, Delsia, Midiana, Jess, Dimia, Yarina, Anabella, Vidora, etc.

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn ved en temperatur som ikke overstiger 30 ° C.

Holdbarheten er 3 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Reseptert på resept.

Anmeldelser om Vidora micro

Anmeldelser om Vidora micro er forskjellige. Mange kvinner var fornøyde med stoffets effekt. De utviklet ikke bivirkninger, inkludert vektøkning og humørsvingninger. I andre tilfeller rapporteres det at bruken av stoffet ble forlatt på grunn av forekomsten av uttalt bivirkning.

Pris for Vidora micro på apotek

Den omtrentlige prisen for Vidor micro (28 tabletter) er 410-950 rubler.

Vidora micro: priser på nettapoteker

Legemiddelnavn Pris Apotek

Vidora micro 3 mg + 0,02 mg filmdrasjerte tabletter 21 + 7 28 stk. 454 r Kjøpe

Vidora micro 3 mg + 0,02 mg filmdrasjerte tabletter 24 + 4 28 stk. 458 r Kjøpe

Vidora Micro tabletter p.o. 3mg + 0,02mg 28 stk. 548 RUB Kjøpe

Vidora Micro tabletter p.o. 3,0 mg + 0,02 mg 28 stk. 600 RUB Kjøpe

Anna Kozlova Medisinsk journalist Om forfatteren

Utdanning: Rostov State Medical University, spesialitet "Allmennmedisin".

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!