Blodkreft
Generelle kjennetegn ved sykdommen
Blodkreft, leukemi eller leukemi er en hel gruppe klonale onkologiske sykdommer i hematopoiesen. Blodkreft utvikler seg på grunn av mutasjoner i benmargsceller og deres gradvise forskyvning av sunt hjernevev.
Mangel på sunne hematopoietiske celler fører til de typiske tegn på blodkreft: cytopeni (en reduksjon i hvite blodlegemer eller blodplater), anemi, økt tendens i kroppen til blødning og smittsomme komplikasjoner.
Tumorceller av blodkreft, som i andre onkologiske sykdommer, er i stand til å spre seg i kroppen, og påvirker lymfeknuter og organer. Ofte, i de sene stadiene av blodkreft, trenger metastaser inn i leveren og milten, og deretter inn i andre organer. I tilfelle perifer ekstra benmargskreft, lider benmargen først og fremst av metastaser.
En av hovedårsakene til mutasjoner i hematopoietiske celler er den kreftfremkallende effekten av ioniserende stråling. Massefenomener med tegn på blodkreft ble observert i Japan etter krigen, så vel som blant innbyggerne i Tsjernobyl. Stråling under behandling av lymfogranulomatose (onkologi av lymfoide vev) kan føre til utvikling av blodkreft. Kjemiske og virale mutagener som benzen, cytostatika osv. Regnes som en av faktorene som forårsaker blodkreft.
Blodkreft symptomer
Den innledende fasen av blodkreft, som de fleste andre kreftformer, er nesten asymptomatisk. Mange somatiske tegn betraktes som tidlige symptomer på blodkreft: rask utmattelse, søvnløshet eller døsighet, hukommelsessvikt forårsaket av dårlig blodtilførsel til hjernen. Et av tegnene på blodkreft regnes også som dårlig helbredelse av sår, deres tendens til suppuration.
Pasienter med blodkreft er ofte bleke og har markerte skygger under øynene. Pasienter med blodkreft lider av neseblod, hyppig forkjølelse og andre smittsomme sykdommer. Ytterligere symptomer på blodkreft inkluderer økning i temperatur til subfebrile nivåer, økning i lymfeknuter, samt lever og milt.
Hematologiske tegn på blodkreft er etablert på grunnlag av laboratorietester av pasientens blod.
Diagnose av blodkreft
En pasient med klager over generell forverring av helsen, med forstørrede lymfeknuter, lever og milt, blir sendt til generelle og detaljerte blodprøver. Mulige hematologiske symptomer på blodkreft er lave nivåer av leukocytter, blodplater, hemoglobin og påvisning av umodne eksplosjonsceller i blodet.
Formen for blodkreft avhenger av typen modifiserte hematopoietiske celler. Det er etablert i den siste fasen av diagnostisering av blodkreft - benmargsbiopsi. Vanligvis tas en beinmarg mykt vevsprøve fra bekkenbenet i korsryggen.
Røntgenbilder av brystet, CT-skanning av hode og underliv hjelper til med å bestemme omfanget av spredning av metastaser i blodkreft.
Former for blodkreft
Den tradisjonelle klassifiseringen av sykdommen innebærer inndeling av blodkreft i to hovedformer: akutt og kronisk leukemi. En akutt form for blodkreft er preget av et stort antall umodne celler som hemmer normal bloddannelse. Et symptom på kronisk blodkreft er overvekt av granulocytter eller granulære leukocytter, som gradvis erstatter sunne hematopoietiske celler.
Akutt og kronisk blodkreft er to separate hematologiske sykdommer. I motsetning til andre sykdommer kan ikke akutt blodkreft utvikle seg til en kronisk form for leukemi, og kronisk blodkreft kan ikke "eskalere".
Stadier av blodkreft
Under den akutte formen for leukemi skiller man ut flere stadier av blodkreft. Den innledende fasen av blodkreft er preget av normale eller bare lett endrede blodsammensetningsindikatorer, en generell forverring av velvære og forverring av kroniske infeksjoner. Den innledende fasen av akutt blodkreft diagnostiseres bare med tilbakevirkende kraft når perioden slutter og sykdommen går inn i neste fase.
For det avanserte stadiet av blodkreft er markante endringer i blodsammensetningen karakteristiske. Etter behandling strømmer det avanserte stadiet av blodkreft til remisjon (fravær av eksplosjonsceller i pasientens blod i 5 år) eller til det terminale stadiet av blodkreft. Hos henne er det en fullstendig undertrykkelse av det hematopoietiske systemet.
Stadiene av kronisk blodkreft har sine egne detaljer. Den innledende fasen av blodkreft eller monoklonal fortsetter uten noen eksterne symptomer og blir ofte diagnostisert ved et uhell under en medisinsk undersøkelse eller under blodprøver i forbindelse med en annen sykdom. På dette stadiet av blodkreft diagnostiseres et økt antall granulære hvite blodlegemer. Overskuddet deres fjernes ved leukoforese, og sykdommen kan vare i årevis.
I andre fase av kronisk blodkreft eller polyklonal fase utvikler pasienten sekundære svulster. Utseendet deres er ledsaget av en akselerert økning i antall eksplosjonshematopoietiske celler, derfor går sykdommen inn i det alvorligste stadiet av blodkreft med komplikasjoner i form av generalisert skade på lymfeknuter, en betydelig økning i lever og milt.
Blodkreft hos barn
Den vanligste formen for blodkreft hos barn er akutt lymfoblastisk leukemi. Det forekommer i 80% av alle tilfeller av diagnostisert blodkreft hos barn og utgjør omtrent en tredjedel av alle kreft hos barn. Toppforekomsten av leukemi er observert hos pasienter i alderen 2-5 år. Høyere sannsynlighet for blodkreft hos barn med kromosomavvik, så vel som hos unge pasienter utsatt for ioniserende stråling i tidlig barndom eller i utero.
Det er også en hypotese om innflytelse av smittsomme sykdommer på sannsynligheten for å utvikle blodkreft hos barn, og en annen teori om mulig prenatal opprinnelse til leukemi hos barn. Dette faktum forklarer den tidlige manifestasjonen av tegn på blodkreft hos barn.
Blodkreftbehandling
Hovedbehandlingen for blodkreft er cellegift med cellegift. Varigheten av cellegiftbehandling for blodkreft er i gjennomsnitt 2 år: 6 måneder på sykehus og halvannet år på poliklinisk behandling. Innledende blodkreft er den vanskeligste behandlingsperioden for en pasient. I løpet av de første ukene får pasienten kontinuerlige intravenøse infusjoner.
På stadium av tumordisintegrasjon fortsetter behandlingen av blodkreft ved å fylle blodplater og erytrocytter med donorblod. Samtidig observeres det strengeste sanitærregimet i hele perioden med innelig behandling av blodkreft med maksimal beskyttelse av pasienten mot kontakt med omverdenen. Dette behovet skyldes mangel på immunbeskyttelse hos pasienten på grunn av den massive ødeleggelsen av leukocytter.
Etter begynnelsen av remisjon er videre behandling av blodkreft rettet mot å konsolidere resultatet. Om nødvendig, etter flere ukers utvinning, gjennomgår en pasient med blodkreft strålebehandling til hjerneområdet.
Hvis sykdommen kommer tilbake, innebærer behandlingsprotokollen for blodkreft å henvise pasienten til en benmargstransplantasjon. Donoren kan være en slektning eller en blodkompatibel person. Jo høyere prosentandel av enighet på HLA-skalaen, jo mer optimistisk er prognosen for blodkreftbehandling.
Prognosen for behandling av blodkreft hos barn er den mest gunstige: infantil leukemi er vellykket kurert i mer enn 70% av tilfellene. Faktorer som har en positiv effekt på utfallet av behandling med blodkreft hos barn inkluderer tidlig diagnose av sykdommen, liten størrelse på svulstmassen og minimal skade på lymfeknuter.
YouTube-video relatert til artikkelen:
Informasjonen er generalisert og kun gitt for informasjonsformål. Kontakt legen din ved første tegn på sykdom. Selvmedisinering er helsefarlig!
