Purpura - Typer, årsaker, Behandling

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sist endret: 2023-12-15 07:40

Purpura

Kort beskrivelse av sykdommen

Purpura er preget av tilstedeværelsen av små kapillærblødninger på huden. Punktblødninger kalles petechiae, i form av striper - vibeks, liten flekk - ekkymose, stor flekk - blåmerker.

Utslett er oftest sett på underekstremiteter. Fargen deres er opprinnelig rød eller burgunder, men endres over tid til lilla, brun, grønn og gul (7-10 dager).

Årsaker til purpura

Purpura kan assosieres med en rekke sykdommer, men utviklingsmekanismen forblir uendret. Generelt er hovedårsaken til purpura en tendens til å blø på grunn av visse patologiske prosesser, for eksempel skade eller mangel på blodplater, blodproppsforstyrrelser av smittsom karakter eller som følge av å ta visse medisiner, patologiske endringer i vaskulærveggen.

Idiopatisk trombocytopen purpura

Trombocytopenisk purpura er en sykdom forbundet med en reduksjon i antall blodplater i blodet. Det kan være enten uavhengig eller følge med en rekke andre sykdommer. Trombocytopen idiopatisk purpura er en barndomsforstyrrelse som manifesterer seg overveiende før fylte 14 år. Mer vanlig hos jenter.

Mekanismen for utvikling av sykdommen er som følger. Under påvirkning av en hvilken som helst infeksjon eller narkotika, endres de normale egenskapene til blodplater. Kroppens immunsystem tar dem med fremmede celler og produserer antistoffer som blokkerer dem. Disse blodplatene blir fanget av miltcellene og ødelagt i den. Trombocytopeni utvikler seg.

Utslettets natur domineres av blåmerker og petekkier. Ved trombocytopen idiopatisk purpura hos barn kan blåmerker oppstå selv fra mindre slag, i de fleste tilfeller vises på bena. Petechiae kan være både single og multiple, vises på bena.

Dessuten er symptomene på sykdommen blødninger og blødninger. Som oftest er tannkjøttet og neseslimhinnen utsatt for blødning. Hos tenåringsjenter kan trombocytopen purpura føre til kraftig livmorblødning.

Idiopatisk trombocytopen purpura hos barn kan føre til fullstendig gjenoppretting eller bli kronisk. Den kroniske formen av sykdommen er preget av gjentatte blødningsperioder. Hovedbehandlingen for kronisk form er fjerning av milten. I den akutte formen av sykdommen blir medisiner foreskrevet for å ødelegge antistoffer som blokkerer blodplater, samt medisiner som stopper blødning. Ved alvorlig sykdom og kraftig blødning er blodtransfusjon indikert.

Hovedmål for forebygging av forverringer i den kroniske formen av trombocytopen purpura hos barn er eliminering av infeksjonsfokus (karies, betennelse i mandlene, etc.). Etter en sykdom må barnet observeres av en hematolog i fem år.

Trombotisk trombocytopen purpura

Denne sykdommen er preget av økt dannelse av blodpropp og forekommer i alle aldre. Det kan oppstå etter administrering av vaksiner, inntak av medisiner og følge med en rekke andre sykdommer (meningokokkinfeksjon, ondartede svulster).

Forbudene til sykdommen er hodepine, oppkast eller kvalme, tåkesyn, akutte magesmerter. Blåmerker og petekkier vises, utvikling av nevrologiske og psykiske lidelser er mulig. Det er nyreskade, forstørret lever og milt. Trombotisk purpura kan vare i flere dager eller flere uker. Død er mulig på grunn av vaskulære lesjoner i hjertet, hjernen og nyrene (20-30%). Hovedbehandlingen for trombotisk purpura er plasmautveksling av eget plasma mot donorplasma.

Schönlein-Genoch purpura (vaskulær purpura)

Denne sykdommen manifesteres av betennelse i karene i huden og kroppens organer. Årsakene til forekomsten kan være medisiner, virus- eller bakterieinfeksjoner, en reaksjon på innføringen av visse vaksiner. Oftest oppstår sykdommen før 20 år.

Utbruddet av sykdommen ledsages av en økning i kroppstemperaturen, så vises et lite flekkete utslett på bena, baken, skuldrene og leddene. Det er også smerter og hevelser i leddene, plutselige magesmerter, oppkast, løs avføring, muligens gastrointestinal blødning. Skade på nyrene, hjertet og noen ganger sentralnervesystemet.

Behandling for Schönlein-Henoch purpura er rettet mot å blokkere dannelsen av nye immunkomplekser. Et allergivennlig kosthold og sengeleie er også foreskrevet. Sykdommen varer vanligvis 2 til 4 uker og leges deretter.

YouTube-video relatert til artikkelen:

Informasjonen er generalisert og kun gitt for informasjonsformål. Kontakt legen din ved første tegn på sykdom. Selvmedisinering er helsefarlig!