Hemorragisk Diatese - Typer, Typer, Diagnose, Behandling

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sist endret: 2023-12-15 07:40

Hemorragisk diatese

Kort beskrivelse av sykdommen

Hemorragisk diatese er en gruppe sykdommer preget av en økt tendens i kroppen til blødning og blødning.

Hemorragisk diatese har forskjellige etiologi- og utviklingsmekanismer.

Typer av hemorragisk diatese

Hemorragisk diatese kan forekomme som en uavhengig sykdom, samt utvikle seg i andre sykdommer. I dette tilfellet snakker de om sekundær hemorragisk diatese.

Skill også ut:

- medfødt eller arvelig hemorragisk diatese. Arvelig hemorragisk diatese vises hos barn og følger en person gjennom hele livet. Typisk for slike sykdommer som hemorragisk telangiektasi, forskjellige hemofili, Glanzmanns sykdom, trombocytopati hos barn, etc.

- ervervet hemorragisk diatese hos barn og voksne er en manifestasjon av sykdommer assosiert med blodpropp og tilstanden til vaskulærveggen. Disse inkluderer hemorragisk purpura, arvelig og disaggregert trombocytopati, hemorragisk vaskulitt, vaskulær skade ved leversykdom, medisinforgiftning, infeksjoner.

Typer av hemorragisk diatese

Avhengig av årsakene og utviklingsmekanismen, skilles følgende typer (grupper) av diatese:

- diatese, som er forårsaket av brudd på blodplatehemostase. Denne gruppen inkluderer trombocytopatier og trombocytopenier. De kan også forekomme med nedsatt immunitet, nyre- og leversykdommer, virusinfeksjoner, under påvirkning av cellegift og høye stråledoser.

- diatese som oppstår på grunn av brudd på blodpropp. Denne gruppen inkluderer slike sykdommer som hemofili A, B, C, fibrinolytisk purpura, etc. Disse diateseene kan forekomme som et resultat av å ta antikoagulantia eller fibrinolytika.

- diatese forårsaket av brudd på karveggen. Disse inkluderer vitamin C-mangel, hemorragisk vaskulitt, hemorragisk telangiectasia og andre sykdommer.

- diatese som oppstår både fra blodplatehemostase og blodproppsforstyrrelser. Denne gruppen inkluderer von Willebrands sykdom, trombohemorragisk syndrom. Slik diatese kan forekomme med strålingssyke, hematologiske maligniteter og andre sykdommer.

Blødningstyper i hemorragisk diatese

Det er fem typer blødninger.

Blødningstype blødning - vanligvis observert ved hemofili, med store blåmerker, blødninger i leddene, blødning etter operasjoner.

Kapillær type blødning er karakteristisk for trombocytopeni, arvelig og disaggregert trombocytopati. Med denne typen blødninger er det mindre blødninger i form av petechiae eller ecchymosis, samt blødning fra nese, tannkjøtt, livmor og mage blødning.

Blandet type - preget av tilstedeværelsen av hematom og små flekkete utslett på huden. Det observeres når du tar et stort antall antikoagulantia og trombohemorragisk syndrom.

Lilla type - preget av små symmetriske utslett på underekstremiteter. Denne typen blødninger oppstår med hemorragisk vaskulitt.

Mikroangiomatøs type blødning - preget av tilbakevendende blødning. Det oppstår med arvelige lidelser i utviklingen av små kar.

Symptomer på hemorragisk diatese

Hovedsymptomet på sykdommen er tilstedeværelsen av forskjellige utslett på kroppen, hvis art og lokalisering avhenger av type og type sykdom. Blødning og blødning, omfattende hematomer er mulig. Med en alvorlig form for sykdommen blir utslett til sår. Magesmerter, kvalme og oppkast blandet med blod kan være forstyrrende.

Diagnostikk av den hemorragiske diatesen

Diagnose av sykdommen består i å bestemme årsaken til blødningen. For dette foreskrives generelle blod- og urintester, samt biokjemi, et koagulogram (analyse for å bestemme koagulerbarhet), en analyse for å bestemme innholdet av sporstoffer i blodserumet. De bestemmer også den totale tiden for blodpropp, konsentrasjonen av protrombin, utfører protrombin- og trombintester. For å diagnostisere sykdommen brukes immunologiske tester, så vel som andre tester som en lege vil foreskrive.

Behandling av hemorragisk diatese

Behandlingen avhenger av typen og typen diatese, samt av blødningsmekanismen.

Hvis det er sykdommer som vaskulitt og trombocytopenisk purpura, brukes behandling med kortikosteroidmedisiner. Med avitaminose C, askorbinsyre, vitamin PP, rutin er foreskrevet. Hvis pasienten er bekymret for rikelig og ofte tilbakevendende blødning, er kirurgi indikert med fjerning av milten. For hemofili brukes blod- eller plasmatransfusjoner. Utviklingen av anemi innebærer utnevnelse av jernpreparater, overholdelse av en diett.

YouTube-video relatert til artikkelen:

Informasjonen er generalisert og kun gitt for informasjonsformål. Kontakt legen din ved første tegn på sykdom. Selvmedisinering er helsefarlig!