Acecor - Bruksanvisning, Indikasjoner, Doser

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sist endret: 2023-12-15 07:40

Acecor

Instruksjoner for bruk:

1. 1. Slipp form og sammensetning
2. 2. Indikasjoner for bruk
3. 3. Kontraindikasjoner
4. 4. Metode for påføring og dosering
5. 5. Bivirkninger
6. 6. Spesielle instruksjoner
7. 7. Legemiddelinteraksjoner
8. 8. Vilkår og betingelser for lagring

Acecor er et medikament med hypotensiv, antianginal, antiarytmisk virkning.

Slipp form og komposisjon

Doseringsform - tabletter (10 eller 15 stk. I en blisterpakning, 2 blisterpakninger i en pappeske).

Den aktive ingrediensen er acebutolol, innholdet i 1 tablett er 0,2 g eller 0,4 g.

Indikasjoner for bruk

• akutte og kroniske former for koronar insuffisiens;
• hypertensjon;
• hjerterytmeforstyrrelser forårsaket av overdreven impulser fra det sympatiske nervesystemet.

Kontraindikasjoner

• bradykardi;
• hjertefeil;
• brudd på intraventrikulær eller atrioventrikulær (AV) ledning;
• alvorlig nyresykdom;
• bronkitt astma;
• individuell intoleranse mot komponentene i stoffet.

Det anbefales å forskrive Acecor med forsiktighet til pasienter med lavt blodtrykk (BP), diabetes mellitus, mens samtidig behandling med reserpin.

Det anbefales ikke å bruke stoffet under graviditet og amming.

Metode for administrering og dosering

Tablettene tas oralt, helst før måltider, med tilstrekkelig mengde væske.

Anbefalt dosering: 0,2 g 2-3 ganger om dagen.

Bivirkninger

På bakgrunn av bruken av Acecor er det mulig å utvikle slike uønskede effekter som dyspeptiske lidelser, kvalme, anoreksi, søvnforstyrrelser, asteni.

spesielle instruksjoner

Kansellering av stoffet utføres ved gradvis å redusere den daglige dosen.

Siden bruk av legemidlet hos pasienter med lavt blodtrykk er forbundet med risikoen for å utvikle hjertesvikt, bør behandlingen ledsages av regelmessig overvåking for å identifisere symptomer på denne patologien.

Narkotikahandel

Acecor kan ikke brukes samtidig med monoaminoksidasehemmere, halogenholdige medisiner for anestesi (forårsaker en økning i den negative inotrope effekten).

Når det kombineres med sympatolytika (inkludert reserpin), akselererer legemidlet uttømmingen av katekolaminlagre.

Vilkår for lagring

Oppbevares ved romtemperatur. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet er 2 år.

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!