Hiberix
Instruksjoner for bruk:
- 1. Sammensetning
- 2. Beskrivelse
- 3. Indikasjoner for bruk
- 4. Kontraindikasjoner
- 5. Dosering og bruksanvisning
- 6. Bivirkninger
- 7. Interaksjon med andre legemidler
- 8. Spesielle instruksjoner
- 9. Lagringsforhold
Hiberix-sammensetning
1 dose Hiberix inneholder 10 μg kapselpolysakkarid isolert fra Hib 20, 752-stammen, som inneholder ca. 30 μg toksoid. Som hjelpestoffer brukes: laktose - 10,08 mg per 1 dose. Løsemiddel: natriumkloridoppløsning 0,9% - 0,5 ml per 1 dose.
Beskrivelse
Hiberix er en vaksine mot Haemophilus influenzae (B), tilgjengelig i form av et pulver eller en masse hvit eller gråhvit farge.
Indikasjoner for bruk
Hiberix brukes til forebygging av hemofile b-infeksjoner hos barn fra 6 uker til 5 år. Hiberix har ingen profylaktisk effekt på andre typer Haemophilus influenzae og bakteriell meningitt fra annen etiologi.
Kontraindikasjoner
Individuell intoleranse mot komponentene i vaksinen, inkludert tetanustoksoid. Manifestasjon av allergiske reaksjoner på tidligere administrerte Haemophilus influenzae vaksiner (B).
Ved akutte sykdommer - smittsomme og ikke-smittsomme, så vel som ved kroniske sykdommer i det akutte stadiet, er det tillatt å vaksinere minst en måned etter utvinning. I tilfelle luftveis-, tarm- og andre infeksjoner som oppstår i mild form, er det tillatt å vaksinere, forutsatt at kroppstemperaturen er normalisert.
Pasienter med HIV-infeksjon har lov til å bruke Hiberix.
Hiberix dosering og bruksanvisning
Alder 6 uker til 6 måneder: Vaksinen består av tre repetisjoner med intervaller på 1, eller 1,5 eller 2 måneder. Ulike land har vedtatt forskjellige vaksinasjonsordninger. Revaksinasjonen utføres en gang i det andre leveåret. Det anbefales å kombinere Hiberix-vaksinasjonen med vaksinasjon mot kikhoste, polio, stivkrampe og difteri.
Alder 6 måneder til ett år: Vaksinasjonen består av to repetisjoner med intervaller på 1 måned. Revaksinasjon gjøres en gang i det andre leveåret. Det er tillatt å kombinere Hiberix-vaksinasjon med vaksinasjon mot kikhoste, poliomyelitt, stivkrampe, røde hunder, difteri, kusma og meslinger.
Alder fra 1 til 5 år: en enkelt vaksinasjon er gjort, vaksinen administreres intramuskulært. Pasienter med patologier i blodkoagulasjonssystemet injiseres subkutant.
Før du bruker Hiberix, bør du nøye inspisere løsemidlet som er festet til det for å finne fremmedlegemer eller endringer i utseendet. Hvis det oppdages fysiske partikler eller misfarging, kan løsningen ikke brukes.
Før du bruker Hiberix, blir løsningen som følger med settet, tilsatt hetteglasset med vaksinen med en hastighet på 0,5 ml per 1 dose. Legemidlet blandes ved å riste. Vanligvis er mindre enn 1 minutt tilstrekkelig for fullstendig oppløsning av lyofilisatet. Etter oppløsning ser stoffet ut som en fargeløs gjennomsiktig væske. Hvis det etter omrøring blir funnet uløste partikler i preparatet, eller fargen ikke tilsvarer det som er beskrevet, kan et slikt preparat ikke brukes. Etter at flasken er åpnet, skal stoffet brukes innen en virkedag. Rester må kastes.
Bivirkninger
Etter innføringen av Hiberix-vaksinen viser anmeldelser fra leger muligheten for mindre rødhet, hevelse og ømhet på injeksjonsstedet, vanligvis ikke mer enn innen 48 timer.
Det er også mulig manifestasjon innen 48 timer: feber, tap av appetitt, angst, oppkast, diaré. Lignende reaksjoner ble også registrert under samtidig vaksinasjon med forskjellige vaksiner.
Ifølge vurderinger kan Hiberix forårsake andre kroppsreaksjoner på vaksinasjon, for eksempel:
• allergiske reaksjoner (anafylaktoid og anafylaktisk), angioødem;
• hypotonisk-hyporeaktiv episode, besvimelse, kramper (med og uten feber), døsighet;
Apné;
• hevelse i lemmen på injeksjonsstedet, lokal forurensning;
• urtikaria, utslett.
Interaksjon med andre legemidler
Innføring av Hiberiks med andre vaksiner er akseptabelt. Pasienter som får immunsuppressiv behandling får kanskje ikke den ønskede immunresponsen.
spesielle instruksjoner
På grunn av sannsynligheten for anafylaktiske reaksjoner i sjeldne tilfeller, etter vaksinasjon, bør pasienten forbli under tilsyn av leger i minst 30 minutter. Intravenøs administrering av Hiberix er strengt forbudt!
Etter Hiberix-vaksinasjonen hos premature babyer, anbefalte instruksjonene å overvåke luftveisfunksjonene i 48-62 timer.
Lagringsforhold
Holdbarheten til Hiberix-vaksinestoffet er 3 år. Det utløpte medikamentet må kastes. Vaksinen oppbevares ved en temperatur på 2 - 8 ° C på et sted som er beskyttet mot lys. Legemidlet må ikke fryses. Oppbevar vaksinen utilgjengelig for barn.
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
