ArtroKam - Bruksanvisning, Indikasjoner, Doser

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sist endret: 2023-12-15 07:40

ArtroCam

Instruksjoner for bruk:

1. 1. Slipp form og sammensetning
2. 2. Indikasjoner for bruk
3. 3. Kontraindikasjoner
4. 4. Metode for påføring og dosering
5. 5. Bivirkninger
6. 6. Spesielle instruksjoner
7. 7. Legemiddelinteraksjoner
8. 8. Vilkår og betingelser for lagring

ArtroKam er et ikke-steroide antiinflammatorisk middel (NSAID) med smertestillende, febernedsettende og betennelsesdempende effekt.

Slipp form og komposisjon

Doseringsform - filmdrasjerte tabletter: hvite, runde bikonvekse med en hvit eller nesten hvit kjerne (10 stk. I en blisterlist, i en pappeske 2, 5 eller 10 pakker; 50 eller 100 stk. I en polymer eller i en glassburk eller en polymerflaske, i en pappeske 1 boks eller flaske).

Den aktive ingrediensen i ArtroCam er ibuprofen, i 1 tablett - 0,2 g eller 0,4 g.

Hjelpestoffer: kroskarmellosenatrium, laktose (melkesukker), mikrokrystallinsk cellulose, potetstivelse "Extra", middels molekylvekt povidon, magnesiumstearat.

Skalsammensetning: hypromellose, titandioksid, middels molekylvekt povidon, polysorbat, talkum.

Indikasjoner for bruk

• radikulitt;
• nevralgi;
• myalgi;
• leddgikt;
• leddgikt med gikt;
• psoriasisartritt;
• slitasjegikt;
• ankyloserende spondylitt (ankyloserende spondylitt);
• tendovaginitt;
• bursitt;
• betennelse i bløtvev etter skade;
• tannverk;
• smertesyndrom etter operasjon, inkludert kirurgi i tannlegen;
• algodismenoré;
• betennelsesprosesser i det lille bekkenet;
• feber med forkjølelse og influensa.

Kontraindikasjoner

• ufullstendig eller fullstendig syndrom med intoleranse mot acetylsalisylsyre (urtikaria, bronkialastma, rhinosinusitt, polypper i neseslimhinnen);
• historie med overfølsomhet overfor acetylsalisylsyre eller andre NSAIDs (inkludert rhinitt, angrep av bronkial obstruksjon, urtikaria);
• forverring av erosive og ulcerøse patologier i mage-tarmkanalen (GIT), inkludert magesår og duodenalsår, ulcerøs kolitt, Crohns sykdom;
• laktasemangel (laktoseintoleranse);
• hemorragisk diatese, hemofili, hypokoagulasjon og andre sykdommer assosiert med blødningsforstyrrelser;
• intrakraniell blødning, gastrointestinal blødning;
• tilstand etter koronar bypass grafting;
• aktiv leversykdom, leversvikt;
• bekreftet hyperkalemi;
• alvorlig nyresvikt
• progressiv nyresykdom;
• perioden med graviditet og amming;
• alder opptil 12 år;
• individuell intoleranse mot komponentene i stoffet.

Det anbefales å forskrive ArthroKam med forsiktighet ved arteriell hypertensjon, hjertesvikt, koronar hjertesykdom, cerebrovaskulære patologier, perifere arterielle sykdommer, diabetes mellitus, dyslipidemi, levercirrhose med portalhypertensjon, nefrotisk syndrom, nyre- og / eller leversvikt, hyperbilirubinemi, blodetiologier, anemi, leukopeni, alkoholmisbruk, røyking, gastritt, gastrisk magesår og duodenalsår, enteritt, kolitt; med samtidig behandling av alvorlige somatiske sykdommer med warfarin, andre antikoagulantia, orale glukokortikosteroider (inkludert prednisolon), blodplater (inkludert klopidogrel, acetylsalisylsyre), selektive serotoninreopptakshemmere (paroksetin,citalopram, fluoksetin, sertralin og andre); eldre pasienter.

Metode for administrering og dosering

Tablettene tas oralt med rikelig med vann.

Legen foreskriver doseringsregimet individuelt, basert på kliniske indikasjoner.

For behandling bør den minste effektive dosen fastsettes med kortest mulig varighet.

Anbefalt dosering: startdose - 0,2 g 3-4 ganger om dagen. For en raskere oppnåelse av en terapeutisk effekt kan dosen økes til 0,4 g 3 ganger om dagen. Etter å ha oppnådd ønsket klinisk effekt reduseres dosen til 0,6-0,8 g per dag. Behandlingsforløpet er ikke mer enn 7 dager.

Maksimal enkeltdose for voksne er 0,8 g, den daglige dosen er 1,2 g.

Hvis symptomene på sykdommen vedvarer etter 2-3 dagers behandling, bør bruken av legemidlet avbrytes og oppsøke lege.

Pasienter med nedsatt nyre- eller leverfunksjon, hjertepatologier krever dosereduksjon.

Bivirkninger

• kardiovaskulær system: økt blodtrykk (BP), takykardi, hjertesvikt;
• hepatobiliary system: hepatitt;
• mage-tarmkanalen: NSAID gastropati (kvalme, oppkast, magesmerter, diaré, halsbrann, tap av matlyst, forstoppelse, flatulens; sjelden - sårdannelse i mage-tarmkanalen til perforering og blødning), smerter i munnen, tørrhet eller irritasjon i mageslimhinnen, aftaløs stomatitt, sår i tannkjøtt slimhinnen, pankreatitt;
• urinveiene: nefrotisk syndrom (ødem), blærebetennelse, allergisk nefritt, polyuri, akutt nyresvikt;
• luftveiene: bronkospasme, kortpustethet;
• synsorgan: tørrhet og irritasjon i øynene, giftig skade på synsnerven, dobbeltsyn eller tåkesyn, ødem i konjunktiva og øyelokk (allergisk opprinnelse), scotoma;
• sensoriske organer: ringing eller tinnitus, hørselstap;
• nervesystemet: søvnløshet, hodepine, angst, svimmelhet, nervøsitet, irritabilitet, forvirring, psykomotorisk agitasjon, hallusinasjoner, depresjon, døsighet; sjelden - aseptisk meningitt (oftere med autoimmune patologier);
• allergiske reaksjoner: kløe, utslett (vanligvis urticarial eller erytematøs), bronkospasme, allergisk rhinitt, dyspné, feber, Quinckes ødem, eksudativ erythema multiforme (inkludert Stevens-Johnson syndrom), anafylaktisk sjokk, anafylaktoide reaksjoner, ikke-eosinofil syndrom Lyell);
• hematopoietisk system: hemolytisk, aplastisk og andre former for anemi, leukopeni, trombocytopeni, agranulocytose, trombocytopen purpura;
• laboratorieindikatorer: muligens - en økning i blødningstiden, en reduksjon i nivået av glukosekonsentrasjon i blodserumet, en reduksjon i kreatininclearance, en reduksjon i nivået av hematokrit og hemoglobin, en økning i aktiviteten til leverenzymer, en økning i serumkonsentrasjonen av kreatinin.

Utseendet til disse uønskede effektene er grunnlaget for en umiddelbar seponering av pillene og et besøk hos lege.

spesielle instruksjoner

Langvarig bruk av høye doser ArtroCam øker risikoen for å utvikle gastrointestinale, uterine, hemorroide blødninger, blødning i tannkjøttet, sårdannelse i mage-tarmkanalen, slimhinner, scotoma, fargesynforstyrrelser, skade på synsnerven.

Langvarig bruk må ledsages av regelmessig overvåking av perifert blodbilde, lever- og nyrefunksjon.

Legemidlet bør avbrytes hvis symptomer på leverskade utvikler seg (kvalme, oppkast, gulfarging av huden, kløe, magesmerter, økte leverenzymer, mørk urin) og oppsøke lege.

Det bør utvises forsiktighet med å foreskrive legemidlet til infiserte pasienter, siden ibuprofen er i stand til å maskere subjektive og objektive tegn på infeksjon.

Det er nødvendig å nøye overvåke tilstanden til pasienter med symptomer på gastropati: gjennomføre en blodprøve med bestemmelse av hematokrit og hemoglobin, analyse av avføring for okkult blod, esophagogastroduodenoscopy.

I løpet av behandlingsperioden er bruk av alkoholholdige drikkevarer og etanolholdige medisiner kontraindisert.

ArthroCam har en negativ effekt på fertiliteten til kvinner, og det anbefales derfor ikke å ta det når du planlegger en graviditet.

Når du foreskriver en analyse for bestemmelse av 17-ketosteroider, bør tablettene avbrytes 48 timer før studien.

I løpet av behandlingsperioden er det nødvendig å avstå fra å kjøre biler og mekanismer, andre typer aktiviteter, hvis implementering krever økt oppmerksomhet, raske mentale og motoriske reaksjoner.

Narkotikahandel

Ibuprofen anbefales ikke å kombineres med acetylsalisylsyre og andre NSAIDs. Siden legemidlet reduserer blodplatehemmende og betennelsesdempende effekt av acetylsalisylsyre, kan kombinasjonen forårsake utvikling av akutt koronarinsuffisiens hos pasienter som tar acetylsalisylsyre som et antiblodplatemiddel.

Med samtidig behandling med ArthroCam:

• alteplase, streptokinase, urokinase (antikoagulantia og trombolytika) - øker risikoen for blødning;
• fluoksetin, citalopram, paroksetin, sertralin (serotoninreopptakshemmere) - øke risikoen for gastrointestinal blødning;
• antihypertensiva - reduserer effektiviteten;
• fenytoin, digoksin, litium - kan øke konsentrasjonsnivået i blodplasmaet mens du tar ibuprofen;
• valproinsyre, cefamandol, cefotetan, cefoperazon, plikamycin - øke sannsynligheten for hypoprothrombinemia;
• gullpreparater, cyklosporin - bidrar til en økning i nefrotoksisitet, siden ibuprofen forbedrer effekten på prostaglandinsyntese i nyrene;
• etanol, fenytoin, barbiturater, trisykliske antidepressiva, rifampicin, fenylbutazon (indusere av mikrosomal oksidasjon) - forårsaker en økning i produksjonen av hydroksylerte aktive metabolitter, øker risikoen for alvorlig rus;
• tubulære sekresjonsblokkere - øke konsentrasjonen av ibuprofen i plasma;
• syklosporin - øker konsentrasjonen i plasma;
• hemmere av mikrosomal oksidasjon - reduserer den hepatotoksiske effekten av ibuprofen;
• vasodilatatorer - redusere hypotensiv aktivitet;
• etanol, mineralokortikoider, østrogener, glukokortikoider - forbedrer uønskede effekter;
• orale hypoglykemiske midler, insulin, sulfonylureaderivater - forsterker effekten (det bør vurderes behovet for dosejustering);
• antacida, kolestyramin - reduser absorpsjonen;
• indirekte antikoagulantia, blodplater, fibrinolytika - øke aktiviteten;
• hydroklortiazid, furosemid, urikosuriske midler - reduserer effektiviteten av handlingen;
• koffein - bidrar til å forbedre den smertestillende effekten;
• zidovudin - øker risikoen for hematom og hemartrose hos pasienter med HIV-infeksjon og hemofili.

Vilkår for lagring

Oppbevares på et tørt sted ved temperaturer opp til 30 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet er 2 år.

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!