Antistrumin-Darnitsa
Instruksjoner for bruk:
- 1. Slipp form og sammensetning
- 2. Indikasjoner for bruk
- 3. Kontraindikasjoner
- 4. Metode for påføring og dosering
- 5. Bivirkninger
- 6. Spesielle instruksjoner
- 7. Legemiddelinteraksjoner
- 8. Vilkår og betingelser for lagring
Antistrumin-Darnitsa er et medikament som brukes til behandling og forebygging av jodmangel og skjoldbruskkjertelsykdommer.
Slipp form og komposisjon
Doseringsform for frigjøring av Antistrumina-Darnitsa - tabletter: flat-sylindrisk, nesten hvit eller hvit med et gulaktig skjær, med en avfasning (10 stk. I blisterpakninger, 5 eller 10 pakninger i en pappeske).
Sammensetning av 1 tablett:
- virkestoff: kaliumjodid - 1 mg;
- hjelpekomponenter: krystallinsk sukker, kalsiumstearat.
Indikasjoner for bruk
- jodmangel (forebygging av utvikling);
- diffus euthyroid goiter (behandling);
- jodmangel (endemisk) struma etter kirurgisk fjerning, så vel som etter fullført komplisert terapi med skjoldbruskhormonpreparater (forebygging av tilbakefall).
Kontraindikasjoner
- hemorragisk diatese;
- lungetuberkulose;
- åpenbar hypertyreose;
- bruk av kaliumjodid i en daglig dose på mer enn 0,3-1 mg jod i tilfelle autonomt adenom, fokal og diffus autonom foci i skjoldbruskkjertelen, bortsett fra preoperativ jodterapi for skjoldbruskkjertelblokkade ifølge Plummer;
- bruk av kaliumjodid i en daglig dose høyere enn 0,15 mg jod ved latent hypertyreose;
- Dührings dermatitt herpetiformis (Dühring-Brock syndrom);
- alder opptil 12 år;
- graviditet og amming;
- overfølsomhet overfor stoffene i stoffet.
Metode for administrering og dosering
Antistrumin-Darnitsa tas oralt. For å forhindre irritasjon av slimhinnen i fordøyelseskanalen, anbefales det å drikke stoffet med melk, søt te eller gelé.
Anvendelsesordningen for Antistrumina-Darnitsa bestemmes av legen individuelt.
For forebygging foreskrives legemidlet 1 tablett 1 gang på 7 dager. Tabletten skal tas med rikelig med væske. Det er mulig å gjennomføre et langt kurs (opptil flere år).
Den daglige dosen for behandling av diffuse former av struma er 1 tablett, administrasjonsfrekvensen er 2-3 ganger hver 7. dag. Gjennomsnittlig kurslengde er 6-12 måneder eller mer.
Bivirkninger
- kardiovaskulær system: takykardi;
- endokrine systemet: når du tar høye doser av legemidlet - struma, hypotyreose ved behandling av struma hos voksne (i en daglig dose på 0,3-1 mg jod), i noen tilfeller kan jodindusert hypertyreose forekomme. Den vanligste årsaken til denne lidelsen er diffuse eller begrensede områder av skjoldbrusk autonomi. De som er mest utsatt er eldre pasienter som lider av struma i lang tid;
- nervesystemet og psyken: irritabilitet, skjelving, søvnforstyrrelser;
- immunsystem, hud og subkutant vev: overfølsomhetsreaksjoner, inkludert jodindusert rhinitt, tuberøs / bulløs jododermi, angioødem, eksfoliativ dermatitt, hevelse i spyttkjertlene, feber, kviser, økt svette;
- fordøyelsessystemet: ubehag i epigastrium, diaré;
- blod og lymfesystem: eosinofili;
- andre: manifestasjoner av jodisme (i form av "jod" feber, urtikaria, ødem i neseslimhinnen, "jod" kviser, hudutslett, Quinckes ødem, kløe, anafylaktisk sjokk).
Som regel observeres ikke utvikling av bivirkninger når du bruker Antistrumina-Darnitsa til profylaktiske formål hos pasienter i alle aldre og til terapeutiske formål hos barn. Imidlertid er det umulig å helt utelukke forekomsten av uttalt hypertyreose i nærvær av store foci av skjoldbruskkjertelautonomi når du tar jod i daglige doser over 0,15 mg.
spesielle instruksjoner
Når barn ordinerer Antistrumin-Darnitsa, trenger barn medisinsk overvåking av tilstanden deres.
Ved nyresvikt kan hyperkalemi utvikle seg.
Pasienter med diabetes mellitus bør ta hensyn til at krystallinsk sukker er inkludert i legemidlet som en ekstra komponent.
Det anbefales å unngå bruk av stoffet når du behandler med radioaktivt jod, hvis du mistenker / har skjoldbruskkreft.
Antistrumin-Darnitsa bør ikke brukes til hypotyreose, med mindre hypotyreose er forbundet med jodmangel.
Narkotikahandel
Antistrumin-Darnitsa forhindrer penetrering av ustabile jodisotoper i skjoldbruskkjertelen.
Jodmangel øker, og overskudd reduserer responsen på bruken av tyrostatiske midler i behandlingen av hypertyreose, og derfor bør bruk av jod før / under behandling av hypertyreose om mulig unngås.
På sin side hjelper tyrostatiske midler til å hemme overgangen av jod til organiske forbindelser i skjoldbruskkjertelen, og forårsaker dermed struma.
Ved kombinert bruk av Antistrumina-Darnitsa med noen legemidler / stoffer kan følgende effekter utvikle seg:
- stoffer som trenger inn i skjoldbruskkjertelen i henhold til samme fangemekanisme som jod (for eksempel perklorat), samt stoffer som ikke transporteres selv (for eksempel tiocyanat): konkurransedyktig undertrykkelse av jodabsorpsjon av skjoldbruskkjertelen
- litiumsalter (med høyere doser Antistrumina-Darnitsa): utvikling av struma og hypotyreose;
- kinidin: økt virkning på hjertet (på grunn av en økning i plasmakaliumkonsentrasjonen);
- vegetabilske alkaloider og tungmetallsalter: dannelsen av et uoppløselig bunnfall og komplikasjonen av jodabsorpsjon;
- kaliumsparende diuretika (med høyere doser Antistrumin-Darnitsa): utvikling av hyperkalemi.
Vilkår for lagring
Oppbevares i originalemballasjen, utilgjengelig for barn ved temperaturer opp til 25 ° C.
Holdbarhet er 4 år.
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
