Angioflux
Instruksjoner for bruk:
- 1. Slipp form og sammensetning
- 2. Indikasjoner for bruk
- 3. Kontraindikasjoner
- 4. Metode for påføring og dosering
- 5. Bivirkninger
- 6. Spesielle instruksjoner
- 7. Legemiddelinteraksjoner
- 8. Analoger
- 9. Vilkår og betingelser for lagring
- 10. Vilkår for utlevering fra apotek
Angioflux er et direktevirkende antikoagulant.
Slipp form og komposisjon
- kapsler: myk gelatinøs, oval, mursteinrød; innhold - en suspensjon av hvit eller hvitgrå farge, en rosa eller rosa kremfarge er mulig (10 eller 25 stk. i blemmer, i en pappeske, henholdsvis 5 eller 2 pakker);
- løsning for intravenøs og intramuskulær administrasjon: gjennomsiktig, fra lysegul til gul (2 ml i mørke glassampuller, 5 ampuller i en blisterpakning, i en pakke med 2 pakninger).
Virkestoffet er sulodexide:
- 1 kapsel - 250 lipoprotein lipaseenheter (LU);
- 1 ampulle med løsning - 600 LE.
Ytterligere komponenter i kapsler:
- hjelpestoffer: kolloidalt silisiumdioksid, natriumlaurylsulfat, glyserylkaprilokaprat (Migliol 812);
- skallsammensetning: gelatin, natriumpropylparahydroksybenzoat, natriumetylparahydroksybenzoat, glyserol, rødt oksid av jernfargestoff (E 172).
Hjelpekomponenter i løsningen: vann til injeksjon og natriumklorid.
Indikasjoner for bruk
- mikroangiopati (retinopati, nefropati, nevropati);
- angiopati, ledsaget av økt risiko for trombedannelse;
- makroangiopati assosiert med diabetes mellitus.
Kontraindikasjoner
- hemorragisk diatese og andre sykdommer ledsaget av hypokoagulering;
- Jeg graviditet trimester;
- overfølsomhet overfor heparin eller lignende medisiner;
- overfølsomhet overfor en hvilken som helst komponent i stoffet.
I II og III trimester av svangerskapet, så vel som under amming, kan Angioflux bare brukes når det er absolutt nødvendig, etter en nøye vurdering av forholdet mellom forventede fordeler og potensielle risikoer.
Sammensetningen av injeksjonsvæsken inkluderer natriumklorid, og derfor, i denne doseringsformen, bør legemidlet brukes med forsiktighet hos pasienter som følger et saltfritt kosthold.
Metode for administrering og dosering
I form av en løsning administreres Angioflux intramuskulært eller intravenøst (drypp eller bolus), 2 ml (innhold på 1 ampulle) per dag. For intravenøs administrering injiseres legemidlet, tidligere fortynnet i 150-200 ml 0,9% natriumkloridoppløsning.
Behandlingen utføres i 15-20 dager, hvoretter pasienten overføres til den orale formen av stoffet.
I form av kapsler bør Angioflux tas oralt mellom måltidene - 1 stk. 2 ganger om dagen i 30-40 dager.
Hele behandlingsforløpet anbefales 2 ganger i året.
Dosen av legemidlet og varigheten av behandlingen kan justeres av legen avhengig av resultatene av den kliniske diagnostiske undersøkelsen av pasienten.
Bivirkninger
- når du tar Angioflux i form av tabletter: smerte i epigastrisk region, kvalme, oppkast, allergiske reaksjoner (hudutslett);
- når du bruker stoffet i form av en løsning: brennende følelse, ømhet, hematom på injeksjonsstedet, allergiske reaksjoner (hudutslett).
spesielle instruksjoner
Angioflux påvirker ikke hastigheten på psykofysiske reaksjoner og konsentrasjonsevnen.
Hvis kombinert bruk av blodplater eller antikoagulantia er nødvendig, bør blodkoagulasjonsindikatorer overvåkes regelmessig.
Narkotikahandel
Angioflux forbedrer den antikoagulerende effekten av heparin, blodplater og indirekte antikoagulantia. Hvis det er mulig, anbefales det å unngå samtidig avtale.
Analoger
Analoger av angioflux er: Gemapaksan, Heparin Sandoz, Fraxiparin, Cybor, Wessel Douay F.
Vilkår for lagring
Oppbevares utilgjengelig for barn ved en temperatur som ikke overstiger 30 ° C.
Holdbarheten er 3 år.
Vilkår for utlevering fra apotek
Reseptert på resept.
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
