REFNOT - Instruksjoner For Bruk, Anmeldelser, Legemiddelpris, Analoger

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sist endret: 2023-12-15 07:40

ANMELDELSE

ANMELDELSE: bruksanvisning og anmeldelser

1. 1. Slipp form og sammensetning
2. 2. Farmakologiske egenskaper
3. 3. Indikasjoner for bruk
4. 4. Kontraindikasjoner
5. 5. Metode for påføring og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Spesielle instruksjoner
9. 9. Påføring under graviditet og amming
10. 10. Legemiddelinteraksjoner
11. 11. Analoger
12. 12. Vilkår og betingelser for lagring
13. 13. Vilkår for utlevering fra apotek
14. 14. Vurderinger
15. 15. Pris på apotek

Latinsk navn: Refnot

ATX-kode: LO1XX, LO3AX

Aktiv ingrediens: tumornekrose faktor-thymosin alfa-1 rekombinant (faktor tumor nekrose-thymosine alfa-1 rekombinant)

Produsent: LLC "Refnot-Pharm" (Russland)

Beskrivelse og bilde oppdatert: 2019-11-12

Prisene på apotek: fra 9300 rubler.

Kjøpe

REFNOT er et antineoplastisk og immunmodulerende middel.

Slipp form og komposisjon

Doseringsformen av legemidlet er et lyofilisat for fremstilling av en løsning for subkutan administrering: en hygroskopisk løs eller porøs masse i hvit farge (100.000 IE i hetteglass, i en pappeske, instruksjoner for bruk av REFNOT og 1, 5, 10 eller 20 hetteglass eller 1 blister / kassett en konturpakke som inneholder 1, 5, 10 eller 20 flasker).

Sammensetningen av stoffet for 1 flaske:

• aktiv substans: tumornekrosefaktor-thymosin alfa 1 (TNF-T) rekombinant - 100.000 enheter (virkningsenheter);
• tilleggskomponenter: natriumklorid, natriumfosfatdodekahydrat (natriumfosfat disubstituert 12-vann), natriumfosfat dihydrat (natriumfosfat monosubstituert 2-vann), mannitol (mannitol).

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

REFNOT er et medikament med direkte antitumoreffekt, som manifesterer seg på forskjellige linjer av tumorceller både in vitro og in vivo.

Spekteret av de cytostatiske og cytotoksiske effektene av legemidlet på antitumorceller er sammenlignbart med det for human tumornekrosefaktor (TNF), men REFNOT har en signifikant lavere (mer enn 100 ganger) toksisitet.

In vivo utvikler antitumoraktiviteten til medikamentet på flere måter, hvor svulsten ødelegges eller veksten hemmes. Handlingsmekanismen inkluderer:

• direkte effekt av TNF-T-proteinet på målsvulstcellen gjennom reseptorer plassert på overflaten, som et resultat av hvilket en cytotoksisk effekt (celledød) eller cytostatisk effekt (arrestering av cellesyklusen) utvikler seg. I sistnevnte tilfelle skiller cellen seg og uttrykker et antall antigener;
• utvikling av noen kjemiske reaksjoner, inkludert aktivering av blodkoagulasjonssystemet og lokale inflammatoriske reaksjoner fremkalt av lymfocytter og endotelceller under påvirkning av REFNOT. Dette forårsaker hemorragisk tumornekrose;
• blokkering av angiogenese (dannelsen av nye blodkar), som bidrar til å redusere spredning av en raskt voksende svulst av nye kar, som et resultat av at blodtilførselen til svulsten reduseres, opp til nekrose;
• effekten av immunceller der aktiverings- / modningsprosessen er assosiert med en respons på TNF-T eller cytotoksisitet er nært knyttet til tilstedeværelsen av TNF-T-molekyler på overflaten.

Når REFNOT kombineres med interferon alfa2 eller gamma, noteres en synergistisk cytotoksisk effekt. Den antivirale effekten av sistnevnte mot vesikulær stomatittvirus økes 100-1000 ganger når den kombineres med TNF-T.

REFNOT øker aktiviteten til cellegiftmedisiner, slik som cytosar, doxorubicin og actinomycin D, mot tumorceller som er svakt følsomme for dem, dvs. TNF-T eliminerer cellemotstand mot disse legemidlene. På grunn av dette betraktes REFNOT som en modifikator av antitumoreffekten av kjemiske cytostatika i tilfelle multippel medikamentresistens av tumorceller.

Legemidlet har ingen cytotoksisk effekt på normale celler. Høye konsentrasjoner av TNF-T in vitro forårsaket en økning i spredning av celler i lymfeknuter og milt.

REFNOT øker produksjonen av antistoffer og deres effekt på T-avhengige antigener. Styrker den cytotoksiske effekten av naturlige drapsceller på tumorceller. Stimulerer fagocytose. Det er en faktor for differensiering av T-hjelpere og T-drapere, derfor forbedrer det ekspresjonen av antigener av hovedhistokompatibilitetskomplekset i klasse I - CD-4, CD-8, H-2K.

Farmakokinetikk

Informasjon ikke gitt av produsenten.

Indikasjoner for bruk

REFNOT brukes i kombinasjon med cellegiftmedisiner for å behandle brystkreft.

Som en immunmodulator brukes midlet til melanom i det formidlede stadiet.

Kontraindikasjoner

• svangerskap;
• ammingstid;
• overfølsomhet overfor den aktive eller en hvilken som helst hjelpekomponent i REFNOT-medikamentet.

REFNOT, bruksanvisning: metode og dosering

Løsningen fremstilt fra REFNOT lyofilisat er ment for subkutan administrering.

Løsning: Tilberedning: rett før administrering blir innholdet i hetteglasset oppløst i 1 ml sterilt injeksjonsvann.

For brystkreft blir legemidlet vanligvis foreskrevet i en gjennomsnittlig daglig dose på 200 000 IE. Det administreres en gang daglig: 30 minutter før den kommende cellegift og innen 4 dager etter økten.

Som en immunmodulator, i tilfelle melanom i det spredte stadiet, blir legemidlet administrert i henhold til et av følgende skjemaer: 1 gang om dagen, 100 000 U i 5 påfølgende dager, hvoretter en 2-dagers pause blir tatt, eller en gang daglig, 400 000 U annenhver dag en gang i uken. Melanom behandles i 2-4 uker før cellegift. En dose på 400 000 U kan administreres ett eller flere steder. Når REFNOT er foreskrevet uten påfølgende cellegift, administreres legemidlet en gang daglig i 5 påfølgende dager med ytterligere 2-dagers pause, det generelle behandlingsforløpet er 4 uker. Hvis sykdommen ikke utvikler seg, kan behandlingen fortsettes.

Bivirkninger

I tilfelle individuell overfølsomhet overfor REFNOT, kan overfølsomhetsreaksjoner utvikles.

Noen pasienter har frysninger og en kortsiktig ubetydelig (1-2 ° C) økning i kroppstemperatur. Du kan eliminere disse bivirkningene ved å ta ibuprofen eller indometacin.

Overdose

Ingen informasjon tilgjengelig.

spesielle instruksjoner

Lyofilisatet fortynnet med sterilt vann kan ikke lagres.

Påføring under graviditet og amming

REFNOT er kontraindisert for gravide og ammende kvinner.

Narkotikahandel

Ingen informasjon tilgjengelig.

Analoger

REFNOT-analoger er Aranose, Glycifon, Oncophagus, Cervikon-DIM, etc.

Vilkår for lagring

Oppbevares på et tørt sted, utilgjengelig for barn, beskyttet mot lys, ved en temperatur på 2-10 ° C. Ikke frys.

Holdbarhet er 2 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Reseptert på resept.

Anmeldelser om REFNOT

Meningen fra de fleste spesialister om REFNOT er positiv. Legene sier at dette legemidlet bidrar til å forlenge og til og med redde livene til mange kreftpasienter, samt forhindre tilbakefall. Det stimulerer immunforsvaret uten å påvirke sunne celler.

I nesten alle anmeldelser av REFNOT skriver pasienter at dette er et innovativt og veldig effektivt medikament som viser gode resultater i behandlingen av brystkreft, og forbedrer toleransen for cellegift betydelig.

Samtidig er det sjeldne rapporter av negativ karakter, som beskriver stoffets totale ineffektivitet eller intoleranse.

Prisen på REFNOT på apotek

Prisen på REFNOT i form av et lyofilisat for fremstilling av en løsning for subkutan administrering av 100.000 enheter (5 flasker per pakke) er i gjennomsnitt 11 160 rubler.

REFNOT: priser på nettapoteker

Legemiddelnavn Pris Apotek

Refnot 100000 IE lyofilisat for tilberedning av oppløsning for subkutan administrasjon 5 stk. RUB 9300 Kjøpe

Maria Kulkes medisinsk journalist Om forfatteren

Utdannelse: Det første medisinske universitetet i Moskva oppkalt etter I. M. Sechenov, spesialitet "Allmennmedisin".

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!