Propicil
Instruksjoner for bruk:
- 1. Slipp form og sammensetning
- 2. Indikasjoner for bruk
- 3. Kontraindikasjoner
- 4. Metode for påføring og dosering
- 5. Bivirkninger
- 6. Spesielle instruksjoner
- 7. Legemiddelinteraksjoner
- 8. Analoger
- 9. Vilkår og betingelser for lagring
- 10. Vilkår for utlevering fra apotek
Priser på nettapoteker:
fra 650 rubler.
Kjøpe
Propicil er et medikament med uttalt thyrostatisk virkning.
Slipp form og komposisjon
Doseringsform Propitsil - tabletter: rund, bikonveks, med skillelinje, hvit (20 eller 100 stk. I en glassflaske, i en pappeske 1 flaske).
Sammensetning av 1 tablett:
- Aktiv ingrediens: propyltiouracil - 50 mg;
- Hjelpekomponenter: kolloidalt silisiumdioksid, povidon, maisstivelse, forgelatinisert maisstivelse, laktosemonohydrat, magnesiumstearat.
Indikasjoner for bruk
For pasienter med tyrotoksikose er indikasjonene for bruk av Propicil følgende tilstander / sykdommer:
- Giftig struma eller giftig adenom i skjoldbruskkjertelen;
- Preoperativ forberedelse for reseksjon av skjoldbruskkjertelen og postoperativ behandling;
- Forberedelse for terapi med radioaktivt jod.
Kontraindikasjoner
- Laktoseintoleranse, laktasemangel, glukose-galaktose malabsorpsjon;
- Hypotyreose;
- Leukopeni;
- Kronisk aktiv hepatitt;
- Alvorlige bivirkninger ved tidligere behandling med propyltiouracil (alvorlig leversvikt, agranulocytose);
- Individuell overfølsomhet.
Under graviditet er terapi tillatt under streng medisinsk tilsyn etter nøye vurdering av de potensielle fordelene for moren og den mulige risikoen for fosteret. Propicil tas i den laveste dosen for å unngå spontanabort og utvikling av struma og / eller hypotyreose hos fosteret.
Ved amming er Propicil det valgte stoffet, siden konsentrasjonen i morsmelk er 1/10 av innholdet av propylthiouracil i serumet til en ammende kvinne. I noen tilfeller kan en nyfødt utvikle hypotyreose, derfor er medisinsk tilsyn nødvendig.
Metode for administrering og dosering
Tablettene tas oralt, uten tygging, med tilstrekkelig mengde væske. Det anbefales å holde et intervall mellom dosene på 6-8 timer.
For barn under 3 år oppløses tablettene i vann umiddelbart før de tas til en fin suspensjon dannes.
Daglig dose, avhengig av pasientens alder:
- Nyfødte (med hypertyreose): i begynnelsen av behandlingen, 5-10 mg / kg kroppsvekt, delt inn i 3 doser (hvis det ikke er noe svar på behandlingen, anbefales det å øke dosen med 50-100%); vedlikeholdsbehandling - 3-4 mg / kg kroppsvekt;
- Barn 6-10 år: i begynnelsen av behandlingen - 1-3 tabletter (50-150 mg); vedlikeholdsbehandling - Anmeldelse for 1. / 2- -1 tablett (25-50 mg);
- Barn på 10 år, ungdom og voksne: tidlig behandlings - 1 1 / 2- -2 tablett (75-100 mg); vedlikeholdsbehandling - 1-3 tabletter (50-150 mg); i tilfelle komplikasjoner og etter belastning med jod, er det nødvendig å øke startdosen til 6-12 tabletter (300-600 mg), fordelt på 4-6 doser.
Halveringstiden til immunglobulin fra mødre er 2-3 måneder, på dette tidspunktet er spontan gjenoppretting av funksjonene til skjoldbruskkjertelen til den nyfødte mulig.
I alderdommen anbefales propyltiouracil i lavere doser.
Ingen dosejustering er nødvendig hos pasienter med nyresvikt eller i hemodialyse.
For leversykdommer brukes Propicil i foreskrevne doser, med tanke på de anbefalte kontraindikasjonene.
Varigheten av behandlingen bestemmes av pasientens individuelle behov og kan for eksempel være med tyrotoksikose, toksisk adenom i skjoldbruskkjertelen og diffus giftig struma fra 1,5 til 2 år.
I den forberedende perioden før kirurgi eller behandling med radioaktivt jod, bør varigheten av stoffbruken tilsvare pasientens individuelle behov.
Propicil er tillatt å brukes både til monoterapi av diffus giftig struma og som en del av kompleks behandling med natriumlevotyroksin i henhold til "blokk-erstatt" -skjemaet.
Bivirkninger
- Noen ganger: hudutslett, elveblest, magesmerter, artralgi (uten symptomer på leddbetennelse), struma hos nyfødte;
- Sjelden: agranulocytose, ledsaget av septiske komplikasjoner;
- Svært sjelden (hovedsakelig ved bruk av høye doser propyltiouracil): leverskade (forbigående kolestase, hepatocellulær nekrose), allergiske reaksjoner, medikamentfeber, trombocytopeni, lymfadenopati;
- Utvalgte tilfeller: nevromuskulære lidelser, polyartritt, nedsatt lukt- og smakssans, vaskulitt, lupuslignende syndrom, hørselstap, periarteritt nodosa, gastrointestinale lidelser (kvalme, oppkast), svimmelhet, erytropoiesisforstyrrelse, hemolyse, positive Coombs-reaksjoner, interstitiell, astma, perifert ødem, alopecia.
Under behandling med Propicil er det mulig å øke skjoldbruskkjertelen.
Ved diagnostisering av leversvikt, agranulocytose, vaskulitt (tilstander som utgjør en potensiell trussel mot pasientens liv), bør videre behandling utføres under nøye medisinsk tilsyn.
Tilfeller av akutt forgiftning med propyltiouracil ble ikke observert.
I tilfelle kronisk overdose utvikles struma og hypotyreose, hvis symptomer avhenger av graden av reduksjon i skjoldbruskkjertelen, på grunn av den spesielle virkningen av thyrostatikken. Det er ingen spesielle tiltak / tiltak for behandling av denne tilstanden. Mageskylling og endoskopisk fjerning av tablettrester er ineffektive på grunn av rask absorpsjon av det aktive stoffet.
Etter seponering av stoffet skjer som regel restaurering av skjoldbruskfunksjonen spontant.
spesielle instruksjoner
Utviklingen av agranulocytose kan gå nesten uforutsigbart og raskt (innen flere timer). Pasienten må informeres om de kliniske symptomene på sykdommen (sykdommer, feber, stomatitt, halsbetennelse i halsen) og, når de dukker opp, utføre et blodbilde.
Før behandling påbegynnes, bør det gjøres en fullstendig blodtelling, og under behandlingen bør skjoldbruskkjertelens funksjonelle tilstand (konsentrasjonen av skjoldbruskkjertelhormoner og / eller TSH i blodet) overvåkes.
Når det behandles med for høye doser propyltiouracil, kan den allerede eksisterende struma øke, noe som i tilfelle intrathoracal eller thorax struma kan føre til kompresjon av de anatomiske strukturene i mediastinum.
En patologisk endring i antall blodceller og en økning i transaminaseaktivitet er en indikator for bruk av Propicil bare under streng medisinsk tilsyn.
Narkotikahandel
Blokkering og erstatningsterapi i kombinasjon med levotyroksinnatrium krever en økning i dosen propyltiouracil.
Den thyrostatiske effekten av Propicil kan redusere samtidig eller tidligere bruk av jodholdige midler eller røntgenkontrastmidler.
Ytterligere dosejustering av kumarin- og propranololderivater kan være nødvendig, siden propyltiouracil er i stand til å påvirke effekten av deres frie aktive fraksjoner.
Myelotoksiske legemidler øker hematotoksisiteten til Propicil.
Analoger
Analoger av Propicil er: Tiamazol-Filofarm, Kaliumperklorat, Tyrozol, Mercazolil.
Vilkår for lagring
Oppbevares utilgjengelig for barn på et mørkt, tørt sted ved temperaturer opp til 25 ° C.
Holdbarheten er 5 år.
Vilkår for utlevering fra apotek
Reseptert på resept.
Propicil: priser på nettapoteker
|
Legemiddelnavn Pris Apotek |
|
Propicil 50 mg tabletter 20 stk. 650 RUB Kjøpe |
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
