Proneiro - Instruksjoner For Bruk, Anmeldelser, Pris, Injeksjoner, Analoger

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sist endret: 2023-12-15 07:40

Proneiro

Proneiro: bruksanvisning og anmeldelser

1. 1. Slipp form og sammensetning
2. 2. Farmakologiske egenskaper
3. 3. Indikasjoner for bruk
4. 4. Kontraindikasjoner
5. 5. Metode for påføring og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Spesielle instruksjoner
9. 9. Påføring under graviditet og amming
10. 10. Bruk i barndommen
11. 11. Bruk hos eldre
12. 12. Legemiddelinteraksjoner
13. 13. Analoger
14. 14. Vilkår og betingelser for lagring
15. 15. Vilkår for utlevering fra apotek
16. 16. Anmeldelser
17. 17. Pris på apotek

Latinsk navn: Proneuro

ATX-kode: N06BX06

Aktiv ingrediens: sitikolin (sitikolin)

Produsent: PJSC "Galichpharm" (Ukraina)

Beskrivelse og bildeoppdatering: 28.11.2019

Prisene på apotek: fra 509 rubler.

Kjøpe

Proneiro er et legemiddel for oral og parenteral administrering av nootropisk virkning.

Slipp form og komposisjon

Proneiro er tilgjengelig i følgende doseringsformer:

• oral oppløsning: fargeløs væske, noen ganger med en lett gulaktig fargetone, med en spesifikk lukt; en liten uklarhet kan oppstå under oppbevaring av løsningen, som forsvinner etter at stoffet holdes ved en temperatur på ca. 20 ° C (45 ml hver i mørke glassflasker forseglet med polyetylenlokk, i en pappeske 1 flaske komplett med en sprøyte-dispenser og instruksjoner for medisinsk bruk);
• løsning for intravenøs og intramuskulær administrasjon: fargeløs, gjennomsiktig væske (4 ml hver i fargeløse glassampuller med en gul brytering for en dose på 125 mg / ml eller en rød brytering for en dose på 250 mg / ml; 5 ampuller i blisterpakninger, i en pappeske 2 blisterpakning komplett med bruksanvisning for Proneiro).

Sammensetning for 1 ml oral oppløsning:

• aktivt stoff: sitikolin (i form av natriumcitikolin) - 100 mg;
• hjelpekomponenter: glyserol, natriumsakkarinat, kaliumsorbat, propylparahydroksybenzoat, sorbitol, glyserolformal, metylparahydroksybenzoat, natriumcitrat, sitronsyremonohydrat, vann.

Sammensetning for 1 ml oppløsning for intravenøs og intramuskulær administrering:

• aktivt stoff: sitikolin (i form av natriumcitikolin) - 125 mg eller 250 mg;
• hjelpekomponenter: natriumhydroksydoppløsning eller saltsyreoppløsning (for å oppnå en pH på 6,5–7,1), vann til injeksjon.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Citikolin er en forløper for viktige strukturelle komponenter i cellemembranen (hovedsakelig fosfolipider), derfor er dens spekter av virkning veldig bredt. Det hemmer fosfolipaser, og forhindrer overflødig opphopning av frie radikaler; fremmer restaurering av skadede cellemembraner; påvirker mekanismene for apoptose, og forhindrer for tidlig celledød.

Proneiro reduserer volumet av hjernevævsskade i den akutte fasen av hjerneslag, og forbedrer også overføringen av impulser i kolinerge synapser.

Hos pasienter med traumatiske hjerneskader reduserer Proneiro varigheten av posttraumatisk koma og reduserer alvorlighetsgraden av nevrologiske symptomer, noe som bidrar til raskere restitusjon.

Hos personer med kronisk hypoksi i hjernen er stoffet effektivt til behandling av kognitive forstyrrelser: mangel på initiativ, hukommelsessvikt, vanskeligheter som oppstår i egenomsorg og daglige regelmessige aktiviteter. Citicoline reduserer manifestasjonene av hukommelsestap og øker nivået av bevissthet og oppmerksomhet.

Proneiro er effektiv i motoriske og sensoriske nevrologiske forstyrrelser av vaskulær og degenerativ opprinnelse.

Farmakokinetikk

Citikolin absorberes godt både etter oral administrering og etter intravenøs administrering og intramuskulære injeksjoner av Proneiro. Biotilgjengeligheten er høy og omtrent den samme for forskjellige applikasjoner.

Legemidlet gjennomgår tarm- og levermetabolisme, noe som resulterer i dannelse av cytidin og kolin.

Stoffet distribueres hovedsakelig i hjernens strukturer. I dette tilfellet er cytidinfraksjonene innlemmet i nukleinsyrer og cytidinnukleotider, og kolinfraksjonene - i strukturelle fosfolipider. Dermed, etter penetrering i hjernen, blir citikolin aktivt innlemmet i de cytoplasmatiske, cellulære og mitokondriale membranene, der det blir en del av den strukturelle fosfolipidfraksjonen.

Ikke mer enn 15% av den aksepterte eller administrerte dosen av sitikolin skilles ut fra kroppen: ca. 12% med utåndet karbondioksid og ca. 3% gjennom tarmene og nyrene.

Med urin skilles stoffet ut i to faser: den første fasen varer i ca 36 timer (i løpet av den første fasen reduseres hastigheten av citikolinutskillelse raskt); i den andre fasen, reduseres hastigheten av eliminering av sitikolin veldig sakte. Den samme effekten observeres under utskillelse med karbondioksid: i løpet av de første 15 timene synker utskillelseshastigheten raskt, og deretter avtar den mye saktere.

Indikasjoner for bruk

• akutt fase av iskemisk hjerneslag (som en del av kompleks behandling);
• akutte perioder og restitusjonsperioder etter traumatisk hjerneskade;
• gjenopprettingsperioden etter hemorragisk og iskemisk hjerneslag;
• atferdsmessige og kognitive lidelser i vaskulære og degenerative sykdommer i hjernen.

Kontraindikasjoner

Absolutt:

• alvorlig vagotoni (overvekt av tonen til den parasympatiske delen av det autonome nervesystemet over tonen for den sympatiske delen);
• periode med amming;
• barn og ungdom opp til 18 år;
• økt individuell følsomhet for individuelle komponenter i stoffet.

Det anbefales ikke å bruke Proneiro under graviditet, bortsett fra i tilfeller der fordelene for moren er betydelig høyere enn den mulige risikoen for fosteret.

Proneiro, bruksanvisning: metode og dosering

Muntlig løsning

Proneiro oral oppløsning er beregnet på oral administrering.

Legemidlet tas mellom måltidene eller til måltidene. Den anbefalte dosen av løsningen før bruk kan fortynnes i 120 ml vann.

I den akutte perioden med traumatisk hjerneskade og iskemisk hjerneslag er den anbefalte dosen 10 ml oppløsning (1000 mg) to ganger daglig (hver 12. time). Varigheten av behandlingen bør være minst 6 uker.

For nøyaktig dosering av stoffet, må du bruke den medfølgende dispenseren. Etter hver bruk skal den skylles grundig med vann.

I gjenopprettingsperioden etter traumatisk hjerneskade, hemorragisk og iskemisk hjerneslag, så vel som ved atferdsmessige og kognitive forstyrrelser, anbefales det å ta 5-10 ml oppløsning (500-1000 mg) en eller to ganger om dagen. Den nøyaktige dosen av Proneiro og varigheten av behandlingsforløpet avhenger av alvorlighetsgraden av symptomene.

Løsning for intravenøs og intramuskulær administrering

Proneiro i form av en injeksjonsvæske, oppløsning administreres intramuskulært (intramuskulært) eller intravenøst (intravenøst).

Det intravenøse legemidlet er foreskrevet i form av en langsom intravenøs infusjon med en hastighet på 40-60 dråper per minutt eller intravenøs injeksjon, som avhengig av foreskrevet dose administreres innen 3-5 minutter.

Intravenøs administrering foretrekkes fremfor intramuskulær injeksjon. Hvis Proneiros injeksjoner gis intramuskulært, anbefales det å unngå gjentatt administrering av oppløsningen på samme sted.

I den akutte perioden med traumatisk hjerneskade og iskemisk hjerneslag administreres legemidlet i en dose på 1000 mg hver 12. time. Behandlingen begynner fra den første dagen etter diagnosen og fortsetter i minst 6 uker. Hvis svelgefunksjonen ikke er svekket, blir pasienten overført til den orale formen av Proneiro etter 3-5 dagers behandling.

I restitusjonsperioden etter traumatisk hjerneskade, hemorragisk og iskemisk hjerneslag, så vel som ved atferdsmessige og kognitive lidelser, anbefales det å administrere 500–2000 mg av legemidlet per dag (i 1-2 injeksjoner). Den nøyaktige dosen og varigheten av behandlingen bestemmes av legen. Oral sitikolin er akseptabelt.

Ved mistanke om pågående intrakraniell blødning, bør dosen av Proneiro ikke overstige 1000 mg per dag (anbefalt intravenøs drypp av legemidlet med en hastighet på 30 dråper per minutt).

Oppløsningsampuller er beregnet for engangsbruk. Innholdet i ampullen må brukes umiddelbart etter åpning.

Proneiro er kompatibelt med dekstroseoppløsninger og andre typer intravenøse isotoniske oppløsninger.

Bivirkninger

I svært sjeldne og isolerte tilfeller under behandlingen av Proneiro, oppstod følgende bivirkninger: hodepine, kvalme, svimmelhet, oppkast, hallusinasjoner, skjelving, nedsatt appetitt, endringer i aktiviteten til leverenzymer, en følelse av varme, kortpustethet, uro, nummenhet i lammet lemmer, diaré, ødem, søvnløshet, allergiske reaksjoner (kløe, hudutslett, anafylaktisk sjokk).

Noen ganger skjedde det en kortsiktig endring i blodtrykket, samt stimulering av det parasympatiske nervesystemet.

Overdose

Proneiro har lav toksisitet, så overdosering er lite sannsynlig.

Ved utilsiktet overdose anbefales palliativ behandling.

spesielle instruksjoner

Ikke overskrid en dose på 1000 mg per dag hvis det er mistanke om pågående intrakraniell blødning.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer

Under behandlingen bør pasientene være forsiktige når de arbeider med potensielt farlige og komplekse mekanismer (for eksempel når de kjører bil eller annen transport, når de utfører arbeidet til en operatør, ekspedisjon osv.).

Påføring under graviditet og amming

Det mangler data om bruk av Proneiro hos gravide kvinner. Til tross for at dyrestudier ikke har avdekket en negativ effekt på veksten og utviklingen av fosteret, anbefales ikke citikolin til bruk under graviditet (med mindre fordelene for moren er betydelig høyere enn den mulige risikoen for fosteret).

Det er ingen data om inntrengning av sitikolin i morsmelk. Derfor, hvis det er nødvendig å bruke Proneiro under amming, bør amming avbrytes.

Barndomsbruk

Proneiro brukes ikke til barn og ungdom under 18 år, siden det ikke er nok data om sikkerhet og effektivitet i denne aldersgruppen.

Bruk hos eldre

For eldre pasienter er Proneiro foreskrevet i vanlige doser (ingen dosejustering er nødvendig).

Narkotikahandel

Når det brukes samtidig med levodopa, forbedrer sitikolin effekten.

Det anbefales ikke å foreskrive Proneiro sammen med legemidler som inneholder meklofenoksat.

Analoger

Analogene til Proneiro er Lexuver, Neuropol, Nootsil, Quinel, Neipilept, Neurocholin, Ronocyte, Recognan, Ceralin-Lekpharm, Citicolin, Cerakson, Ceresil Canon, Encetron-SOLOpharm, etc.

Vilkår for lagring

Oppbevares i originalemballasje på et mørkt sted utilgjengelig for barn ved en temperatur på + 8 … + 30 ° C.

Holdbarheten er 3 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Reseptert på resept.

Anmeldelser om Proneiro

Det er svært få anmeldelser av Proneiro, men du kan ofte finne anmeldelser av lignende medisiner, hvis aktive ingrediens er sitikolin. Citicoline medisiner hjelper til med å reparere hjerneskadede hjerneslag; forbedre hukommelse, tenkeprosesser og den emosjonelle sfæren. De handler forsiktig, uten å spennende eller deprimerende sentralnervesystemet. Noen ganger foreskriver nevrologer, til tross for kontraindikasjonen, disse stoffene i barndommen, ettersom de stimulerer tale og hjelper barnet til å snakke.

Den største ulempen er den høye kostnaden for slike medisiner. I tillegg kan de forårsake bivirkninger. Ikke forskriv medisiner med sitikolin alene, spesielt for barn.

Pris for Proneiro på apotek

Legemidlet i form av en løsning for oral administrering av 100 mg / ml (i flasker på 45 ml) kan kjøpes for 515–550 rubler.

Proneiro i form av en løsning for intravenøs og intramuskulær administrering med en dose på 125 mg / ml (10 ampuller per pakke) er 500-690 rubler, en dose på 250 mg / ml (10 ampuller per pakke) - 930-990 rubler.

Proneiro: priser på nettapoteker

Legemiddelnavn Pris Apotek

Proneiro 100 mg / ml oral oppløsning 45 ml 1 stk. 509 RUB Kjøpe

Proneiro 125 mg / ml oppløsning for intravenøs og intramuskulær administrasjon 4 ml 10 stk. 757 r Kjøpe

Proneiro 250 mg / ml oppløsning til intravenøs og intramuskulær administrasjon 4 ml 10 stk. RUB 830 Kjøpe

Maria Kulkes medisinsk journalist Om forfatteren

Utdannelse: Det første medisinske universitetet i Moskva oppkalt etter I. M. Sechenov, spesialitet "Allmennmedisin".

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!