Suprax Solutab - Instruksjoner For Bruk Av Tabletter 400 Mg, Pris, Anmeldelser

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sist endret: 2023-12-15 07:40

Supraks Solutab

Supraks Solutab: bruksanvisning og anmeldelser

1. 1. Slipp form og sammensetning
2. 2. Farmakologiske egenskaper
3. 3. Indikasjoner for bruk
4. 4. Kontraindikasjoner
5. 5. Metode for påføring og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Spesielle instruksjoner
9. 9. Påføring under graviditet og amming
10. 10. Bruk i barndommen
11. 11. Ved nedsatt nyrefunksjon
12. 12. Bruk hos eldre
13. 13. Legemiddelinteraksjoner
14. 14. Analoger
15. 15. Vilkår og betingelser for lagring
16. 16. Vilkår for utlevering fra apotek
17. 17. Anmeldelser
18. 18. Pris på apotek

Latinsk navn: Suprax

ATX-kode: J01DD08

Aktiv ingrediens: Cefixim

Produsent: Menarini Manufecuring Logis (Italia)

Beskrivelse og bildeoppdatering: 19.10.2018

Prisene på apotek: fra 641 rubler.

Kjøpe

Suprax Solutab er et oralt semisyntetisk antibiotikum.

Slipp form og komposisjon

Doseringsform for frigjøring - dispergerbare tabletter: lys oransje, avlang, på begge sider med en risiko, har en jordbærlukt (1, 5 eller 7 stykker i blisterpakninger, i en pappeske 1 eller 2 blisterpakninger).

Sammensetning av 1 tablett:

• virkestoff: cefixime - 400 mg (cefixime trihydrat - 447,7 mg);
• hjelpekomponenter: kalsiumsakkarinat-trisquihydrat - 20 mg; kolloidalt silisiumdioksid - 5 mg; magnesiumstearat - 10 mg; mikrokrystallinsk cellulose - 44,5 mg; povidon - 5 mg; lavsubstituert hyprolose - 40 mg; jordbærsmak PV4284 - 2,5 mg; jordbærsmak FA15757 - 5 mg; fargestoff "solnedgangsgult" (E110) - 0,3 mg.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Suprax Solutab er et av de halvsyntetiske antibiotika fra gruppen av generasjons cefalosporiner for oral administrering. Den har en bakteriedrepende effekt, hvis mekanisme er basert på inhibering av syntesen av bakterielle cellevegger. Cefixime er motstandsdyktig mot virkningen av et bredt spekter av β-laktamaser produsert av forskjellige gramnegative og grampositive bakterier.

Effektiviteten av cefixime er bekreftet ved infeksjoner assosiert med Proteus mirabilis, Escherichia coli, Neisseria gonorrhoeae, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Streptococcus pyogenes, Moraxella catarrhalis.

Cefixime er også aktiv mot grampositive og gramnegative bakterier, inkludert Citrobacter diversus, Streptococcus agalactiae, Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Citrobacter amalonaticus, Shigella spp., Salmonella spp., Klebsiella multociidae, Pasteurella opp.

Listeria monocytogenes, Enterococcus spp., Pseudomonas spp., De fleste stammer av Enterobacter spp., Staphylococcus spp. Er resistente mot stoffet. (inkludert meticillinresistente stammer), Clostridium spp., Bacteroides fragilis.

Farmakokinetikk

De viktigste egenskapene til det aktive stoffet:

• absorpsjon: oral biotilgjengelighet - 40-50%, det avhenger ikke av matinntak. Maksimal plasmakonsentrasjon av stoffet i blodet etter inntak av 400 mg av legemidlet oppnås etter 3-4 timer og varierer i området 2,5-4,9 μg / ml, etter inntak av 200 mg - fra 1,49 til 3,25 μg / ml. Matinntak påvirker ikke vesentlig absorpsjonen av legemidlet fra mage-tarmkanalen;
• distribusjon: med introduksjonen av 200 mg cefixime er Vd 6,7 liter, når den når Css - 16,8 liter; omtrent 65% binder seg til plasmaproteiner. De høyeste konsentrasjonene av cefixim registreres i galle og urin. Stoffet krysser morkaken. Dets konsentrasjon i blodet av navlestrengen når ^{Anmeldelse for 1.} / _{til 6} - ^{Anmeldelse for 1.} / _2- konsentrasjon i plasma Supraksa Soljutab maternalt blod; cefixime oppdages ikke i morsmelk;
• metabolisme og utskillelse: halveringstiden er 3-4 timer, stoffet metaboliseres ikke i leveren; 50–55% av dosen som blir tatt utskilles uendret i urinen innen 24 timer, ca. 10% skilles ut i gallen.

Ved nyresvikt er det mulig å øke halveringstiden og følgelig plasmakonsentrasjonen av legemidlet og redusere eliminasjonen av nyrene. Hos pasienter med kreatininclearance på 30 ml / min øker halveringstiden til 7-8 timer ved inntak av 400 mg cefixim, plasmakonsentrasjonen av stoffet er i gjennomsnitt 7,53 μg / ml, og utskillelse i urinen innen 24 timer er 5,5%. Ved levercirrhose øker halveringstiden til 6,4 timer, tiden for å nå plasmakonsentrasjonen av stoffet er 5,2 timer; samtidig øker andelen Suprax Solutab, eliminert av nyrene.

Indikasjoner for bruk

I henhold til instruksjonene er Suprax Solutab foreskrevet for behandling av smittsomme og inflammatoriske sykdommer forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for dens virkning:

• bihulebetennelse;
• streptokokk tonsillitt og faryngitt;
• forverring av kronisk bronkitt;
• akutt bronkitt;
• ukompliserte urinveisinfeksjoner;
• akutt otitis media;
• shigellose;
• ukomplisert gonoré.

Kontraindikasjoner

Absolutt:

• kronisk nyresvikt hos barn;
• vekt mindre enn 25 kg;
• ammingstid;
• individuell intoleranse mot komponentene i stoffet, så vel som cefalosporiner / penicilliner.

Relativt (sykdommer / tilstander hvor utnevnelsen av cefixime krever forsiktighet):

• tynget historie av kolitt;
• nyresvikt;
• svangerskap;
• eldre alder.

Instruksjoner for bruk av Suprax Solutab: metode og dosering

Suprax Solutab tas oralt, uavhengig av matinntak. Tabletten kan svelges hel med tilstrekkelig mengde vann eller tidligere fortynnes i vann (du må drikke suspensjonen umiddelbart etter tilberedning).

Den daglige dosen for voksne og barn som veier 50 kg eller mer er 400 mg (kan deles i 2 deler), med en vekt på 25-50 kg - 200 mg i 1 dose.

Varigheten av behandlingen bestemmes av sykdommens natur og typen infeksjon. Etter at symptomene på feber / infeksjon har forsvunnet, anbefales det å fortsette behandlingen i 48–72 timer.

Den anbefalte varigheten av bruk av Suprax Solutab tabletter 400 mg:

• ØNH- og luftveisinfeksjoner: 7-14 dager;
• tonsillopharyngitt forårsaket av Streptococcus pyogenes: minst 10 dager;
• ukomplisert gonoré: 1 dag;
• ukompliserte infeksjoner i nedre og øvre urinveier hos menn: 7-14 dager;
• ukompliserte nedre / øvre urinveisinfeksjoner hos kvinner: 3 til 7-14 dager.

I tilfeller av nedsatt nyrefunksjon bestemmes dosen av kreatininclearance:

• 21-60 ml / min eller pasienter i hemodialyse: reduksjon i den daglige dosen med 25% (det anbefales å bruke andre doseringsformer);
• ≤ 20 ml / min eller pasienter i peritonealdialyse: halver den daglige dosen.

Bivirkninger

Mulige bivirkninger (> 10% - veldig vanlig;> 1% og 0,1% og 0,01% og <0,1% - sjelden; <0,01% - veldig sjelden):

• urinveiene: svært sjelden - hematuri, en liten økning i konsentrasjonen av kreatinin i blodet;
• hematopoietisk system: svært sjelden - agranulocytose, forbigående leukopeni, pancytopeni, eosinofili eller trombocytopeni; i noen tilfeller - blodproppsforstyrrelser;
• fordøyelsessystemet: ofte - fordøyelsessykdommer, magesmerter, kvalme, diaré og oppkast; sjelden - en forbigående økning i nivået av transaminaser og alkalisk fosfatase; veldig sjelden - pseudomembranøs kolitt; i noen tilfeller - kolestatisk gulsott og hepatitt;
• sentralnervesystemet: sjelden - svimmelhet, hodepine, dysfori;
• allergiske reaksjoner: sjelden - kløe, urtikaria; svært sjelden - Lyells syndrom (umiddelbar seponering av Suprax Solutab er nødvendig), et syndrom som ligner serumsyke, medikamentfeber, interstitiell nefritt og hemolytisk anemi (i tilfeller av anafylaktisk sjokk, epinefrin, antihistaminer og systemiske glukokortikosteroider bør administreres).

Overdose

De viktigste symptomene: en økning i hyppigheten av doseavhengige bivirkninger.

Terapi: symptomatisk og støttende; magesvask; peritonealdialyse og hemodialyse er ineffektive.

spesielle instruksjoner

I forbindelse med sannsynligheten for å utvikle kryssallergiske reaksjoner med penicilliner, må pasientens historie vurderes nøye før utnevnelsen av Suprax Solutab. I tilfeller av allergiske reaksjoner, avbrytes stoffet umiddelbart.

Med et langt forløp er det mulig å bryte den normale tarmmikrofloraen. Dette kan forårsake gjengroing av Clostridium difficile og utvikling av pseudomembranøs kolitt. I tilfeller av milde former for antibiotikarelatert diaré, er det i de fleste tilfeller nok å slutte å ta Suprax Solutab. I mer alvorlige former anbefales det å utføre korrigerende behandling (for eksempel vancomycin oralt 4 ganger daglig, 250 mg). Antidiarrheal medisiner som hemmer gastrointestinal motilitet er kontraindisert ved pseudomembranøs kolitt.

Når det kombineres med høye doser av visse medikamenter, inkludert polymyxin B, aminoglykosider, natriumkolistimetat, loopdiuretika (furosemid, etakrynsyre), er det nødvendig å overvåke nyrefunksjonen. Etter slutten av langvarig behandling er det nødvendig å kontrollere tilstanden til hematopoiesis-funksjonen.

Oppløs tabletter Suprax Solutab 400 mg bare i vann.

I løpet av behandlingsforløpet, når det brukes noen testsystemer for ekspressdiagnostikk, er en falsk positiv urinreaksjon på glukose og en falsk positiv direkte Coombs-reaksjon mulig.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer

Studier på effekten av cefixime på evnen til å kjøre biler har ikke blitt utført, derfor må sannsynligheten for en individuell reaksjon på stoffet, inkludert utvikling av svimmelhet, tas i betraktning.

Påføring under graviditet og amming

Før utnevnelsen av Supraksa Solutab, må gravide korrelere den forventede fordelen med den mulige risikoen.

Amming bør midlertidig avbrytes mens du bruker stoffet.

Barndomsbruk

Vekt mindre enn 25 kg og kronisk nyresvikt er kontraindikasjoner for bruk av Suprax Solutab hos barn.

Med nedsatt nyrefunksjon

Ved nyresvikt bør legemidlet administreres med forsiktighet og i reduserte doser (avhengig av kreatininclearance).

Bruk hos eldre

Eldre pasienter bør bruke legemidlet med forsiktighet.

Narkotikahandel

Ved kombinert bruk av cefixime med noen legemidler / stoffer kan følgende effekter utvikle seg:

• tubulære sekresjonsblokkere, inkludert probenecid: bremser utskillelsen av cefixime i urinen, noe som kan forårsake overdosering;
• karbamazepin: en økning i plasmakonsentrasjonen (terapeutisk medikamentovervåking anbefales);
• indirekte antikoagulantia: øke virkningen og redusere protrombinindeksen.

Analoger

Analogene til Suprax Solutab er: Ixim Lupin, Pantsef, Tsemidexor, Supraks.

Vilkår for lagring

Oppbevares ved temperaturer opp til 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarheten er 3 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Reseptert på resept.

Anmeldelser om Supraks Solutab

Ifølge vurderinger er Suprax Solutab et ganske effektivt stoff når det brukes mot blærebetennelse og bihulebetennelse. I sjeldne tilfeller er det rapportert om utvikling av bivirkninger.

Prisen på Suprax Solutab på apotek

Den omtrentlige prisen for Suprax Solutab (7 stk i en pakke) er 750-830 rubler.

Suprax Solutab: priser på nettapoteker

Legemiddelnavn Pris Apotek

Suprax Solutab 400 mg dispergerbare tabletter 7 stk. 641 r Kjøpe

Suprax Solutab dispersjonstabletter 400 mg 7 stk. 839 RUB Kjøpe

Anna Kozlova Medisinsk journalist Om forfatteren

Utdanning: Rostov State Medical University, spesialitet "Allmennmedisin".

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!