Ibuprofen-Hemofarm - Bruksanvisning, Tabletter 400 Mg, Pris

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sist endret: 2023-12-15 07:40

Ibuprofen-Hemofarm

Ibuprofen-Hemofarm: bruksanvisning og anmeldelser

1. 1. Slipp form og sammensetning
2. 2. Farmakologiske egenskaper
3. 3. Indikasjoner for bruk
4. 4. Kontraindikasjoner
5. 5. Metode for påføring og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Spesielle instruksjoner
9. 9. Påføring under graviditet og amming
10. 10. Bruk i barndommen
11. 11. Ved nedsatt nyrefunksjon
12. 12. For brudd på leverfunksjonen
13. 13. Bruk hos eldre
14. 14. Legemiddelinteraksjoner
15. 15. Analoger
16. 16. Vilkår og betingelser for lagring
17. 17. Vilkår for utlevering fra apotek
18. 18. Anmeldelser
19. 19. Pris på apotek

Latinsk navn: Ibuprofen-Hemopharm

ATX-kode: M01AE01

Aktiv ingrediens: ibuprofen (ibuprofen)

Produsent: HEMOFARM A. D. (Serbia)

Beskrivelse og bildeoppdatering: 21.11.2018

Prisene på apotek: fra 66 rubler.

Kjøpe

Ibuprofen-Hemofarm er et ikke-steroide antiinflammatoriske legemiddel (NSAID).

Slipp form og komposisjon

Doseringsformer av Ibuprofen-Hemofarm:

• brusetabletter: runde, flatsylindriske, fra gulhvite til hvite, faset på begge sider, med en liten sitronduft (10 eller 20 stk. i plastrør, 1 eller 2 rør i en pappeske);
• filmdrasjerte tabletter: runde, bikonvekse, fra gulhvite til hvite, med skillelinje på den ene siden, kjernen til tabletten - fra gulhvit til hvit (10 stk. i blisterpakninger, i en pappeske 1, 2, 3 eller 5 blemmer).

1 brusetablett inneholder:

• virkestoff: ibuprofen D, L-lysinat - 0,342 g, dette tilsvarer 0,2 g ibuprofen;
• hjelpekomponenter: xylitol, natriumkarbonat, aspartam, natriumsakkarinat, povidon K-25, simetikon vandig emulsjon (Silfar SE-4), sitronsmak.

1 filmdrasjert tablett inneholder:

• virkestoff: ibuprofen - 0,4 g;
• hjelpekomponenter: mikrokrystallinsk cellulose PH101, stearinsyre, vannfri kolloid silisiumdioksyd, natriumkarboksymetylstivelse;
• sammensetning av filmskallet: polysorbat 80, kopolymer av etakrylat og metakrylsyre (1: 1), titandioksid (E171), talkum.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Ibuprofen-Hemofarm har smertestillende, betennelsesdempende, febernedsettende aktivitet. Den aktive ingrediensen er ibuprofen, virkningsmekanismen skyldes inhibering av syntesen av prostaglandiner - formidlere av betennelse, smerte og hypertermisk reaksjon og vilkårlig blokkering av cyklooksygenase 1 og 2. Manifestasjonen av stoffets terapeutiske effekt er svekkelse av smertesyndrom (inkludert leddsmerter i hvile og under bevegelse), en økning i bevegelsesområdet, reduksjon av morgenstivhet og hevelse i leddene.

Farmakokinetikk

Ibuprofen absorberes raskt, og den maksimale konsentrasjonen (C _max) i blodplasma når den tas på tom mage oppnås etter 0,75 timer. Å ta legemidlet etter måltider fører til en liten reduksjon i absorpsjonshastigheten, C _max oppnås etter 1,5-2,5 timer. Etter 2-3 timer er konsentrasjonen av ibuprofen i synovialvæsken høyere enn i blodplasmaet.

Plasmaproteinbinding - 90%.

Ibuprofen trenger sakte inn i leddhulen og dveler i synovialvevet.

Den biologiske aktiviteten til ibuprofen er assosiert med S-enantiomeren. Omtrent 60% av den farmakologisk inaktive R-formen etter absorpsjon omdannes sakte til den aktive S-formen. Metabolisert av isoenzymet CYP2C9. Den pre-systemiske og post-systemiske metabolismen av stoffet forekommer i leveren.

Halveringstiden (T _1/2) med bifasisk elimineringskinetikk er 2–2,5 timer.

I form av metabolitter (uendret - opptil 1% ibuprofen) skilles det ut i større grad gjennom nyrene, en liten del - med galle.

Farmakokinetiske parametere hos eldre pasienter endres ikke.

Indikasjoner for bruk

• symptomatisk behandling av inflammatoriske og degenerative sykdommer i muskel- og skjelettsystemet, inkludert slitasjegikt, revmatoid artritt, juvenil kronisk artritt, psoriasisartritt, giktartritt, ankyloserende spondylitt (ankyloserende spondylitt) - for å redusere smerte og redusere betennelse under bruk (stoffet har ingen effekt på sykdomsprogresjon);
• myalgi, ossalgi, leddgikt, artralgi, isjias, neuralgi, tendovaginitt, senebetennelse, bursitt, hodepine (inkludert menstruasjonssyndrom), migrene, tannpine ledsaget av betennelse posttraumatisk og postoperativ tilstand, onkologiske patologier - som smertestillende;
• algodismenoré, adnexitt og andre inflammatoriske prosesser i det lille bekkenet;
• forkjølelse og smittsomme sykdommer, ledsaget av febersyndrom.

Kontraindikasjoner

• akutt periode med magesår og tolvfingertarm, magesår, ulcerøs kolitt, ulcerøs kolitt, Crohns sykdom og andre erosive og ulcerative patologier i mage-tarmkanalen (mage-tarmkanalen), gastrointestinal blødning, inflammatorisk tarmsykdom;
• ufullstendig eller fullstendig kombinasjon av bronkialastma, tilbakevendende polypose av paranasale bihuler og nese, intoleranse mot acetylsalisylsyre eller andre NSAIDs (inkludert historie);
• blødningsforstyrrelse (inkludert en tendens til blødning, langvarig blødningstid, hemofili, hypokoagulasjon, hemorragisk diatese);
• intrakraniell blødning;
• periode etter koronar bypass grafting;
• alvorlig stadium av nyresvikt [kreatininclearance (CC) mindre enn 30 ml / min], progressiv nyresykdom, bekreftet hyperkalemi;
• alvorlig leversvikt, aktiv leversykdom;
• III graviditetens trimester;
• alder opptil 6 år - for brusetabletter (0,2 g);
• alder opptil 12 år - for filmdrasjerte tabletter (0,4 g);
• individuell intoleranse mot acetylsalisylsyre og andre NSAIDs;
• overfølsomhet overfor komponentene i stoffet.

Det anbefales å ta Ibuprofen-Hemofarm med forsiktighet hos pasienter med leversvikt, hyperbilirubinemi, levercirrhose med portalhypertensjon, nyresvikt (CC mindre enn 60 ml / min), nefrotisk syndrom, kronisk hjertesvikt, arteriell hypertensjon, iskemisk hjertesykdom, perifer arteriell sykdom, cerebral sykdommer, dyslipidemi eller hyperlipidemia, diabetes mellitus, en historie med magesår og duodenalsår, med gastritt, tilstedeværelse av Helicobacter pylori-infeksjon, kolitt, enteritt, blodsykdommer med ukjent etiologi (anemi, leukopeni), langvarig bruk av NSAIDs, alvorlige somatiske sykdommer, røyking, hyppig alkoholkonsum, amming, i graviditet I og II,i alderdommen.

I tillegg bør det utvises forsiktighet ved samtidig behandling med blodplater (inkludert acetylsalisylsyre, klopidogrel), prednisolon og andre orale glukokortikosteroider (GCS), selektive serotoninreopptakshemmere (inkludert fluoksetin, paroksetin, citalopram, sertralin) (inkludert antikoagulantia) (inkludert antikoagulantia).

Instruksjoner for bruk av Ibuprofen-Hemofarm: metode og dosering

Brusende tabletter

Ibuprofen-Hemofarm 200 mg brusetabletter må ikke svelges hele, tygges eller suges.

Tablettene tas oralt, etter oppløsning i 200 ml vann, etter måltider.

Dosen av legemidlet velges individuelt, med tanke på kliniske indikasjoner.

For å oppnå ønsket terapeutisk effekt, bør Ibuprofen-Hemofarm tas i den laveste effektive dosen.

Anbefalt dosering for pasienter over 6 år:

• barn 6-12 år: 1 stk. (0,2 g) 2–4 ganger om dagen med intervaller på 4–6 timer. Maksimal daglig dose er 4 stk. (0,8 g);
• barn over 12 år: 1–2 stk. (0,2-0,4 g) hver 4.-6. Time. Maksimal daglig dose er 5 stk. (1 g);
• voksne: 1–2 stk. (0,2-0,4 g) hver 4.-6. Time. Den daglige dosen bør ikke overstige 6 stk. (1,2 g).

Du kan fortsette å bruke tablettene i 2-3 dager. I fravær av en terapeutisk effekt, må du oppsøke lege.

Filmdrasjerte tabletter

Ibuprofen-Hemofarm 400 mg tabletter tas oralt, etter måltid, svelger hele og drikker rikelig med vann.

Dosen bør velges individuelt, med tanke på kliniske indikasjoner, ved å bruke den minste effektive dosen som vil sikre ønsket terapeutisk effekt.

Anbefalt dosering for pasienter over 12 år: 1 stk. (0,4 g) med et intervall på minst 4 timer. Maksimal daglig dose: voksne - 3 stk. (1,2 g), barn 12-18 år - 2,5 stk. (1 d).

Hvis symptomene på sykdommen vedvarer etter 2-3 dagers behandling, bør du slutte å ta Ibuprofen-Hemofarm og oppsøke lege.

Bivirkninger

• fra fordøyelsessystemet: ikke-steroid gastropati (halsbrann, kvalme, oppkast, magesmerter, tap av matlyst, flatulens, forstoppelse, diaré, epigastrisk ubehag og smerte); sjelden - tørrhet i munnslimhinnen, irritasjon, sårdannelse i tannkjøttslimhinnen, smerter i munnen, aftøs stomatitt, sårdannelse i mage-tarmkanalen, perforering og / eller blødning i mage-tarmkanalen, hepatitt, pankreatitt;
• fra det kardiovaskulære systemet: økt blodtrykk (BP), takykardi, hjertesvikt;
• fra nervesystemet: søvnløshet, angst, hodepine, svimmelhet, døsighet, nervøsitet, psykomotorisk agitasjon, irritabilitet, hallusinasjoner, forvirring, depresjon; sjelden - aseptisk meningitt (oftere på bakgrunn av autoimmune patologier);
• fra sensoriske organer: tørrhet og / eller irritasjon i øynene, toksisk optisk neuritt (reversibel), tåkesyn (diplopi), ødem av allergisk opprinnelse i konjunktiva og øyelokk, scotoma, støy eller øresus, hørselstap;
• fra luftveiene: bronkospasme, kortpustethet;
• fra urinveiene: allergisk nefritt, akutt nyresvikt, blærebetennelse, polyuri, ødem (nefrotisk syndrom);
• fra den del av de hematopoietiske organene: anemi (inkludert hemolytisk anemi, aplastisk anemi), agranulocytose, leukopeni, trombocytopeni, trombocytopen purpura;
• allergiske reaksjoner: erytematøs hudutslett, urtikaria, kløe, allergisk rhinitt, bronkospasme, feber, angioødem, eksudativ erythema multiforme (inkludert Stevens-Johnson syndrom), anafylaktoide reaksjoner, eosinofili, Lyells anafylaktiske syndrom;
• andre: økt svette.

Overdose

Symptomer: kvalme, oppkast, magesmerter, døsighet, sløvhet, depresjon, tinnitus, hodepine, senking av blodtrykk, takykardi, bradykardi, atrieflimmer, metabolsk acidose, akutt nyresvikt, koma, respirasjonsstans.

Behandling: gastrisk skylle i løpet av den første timen etter at du har tatt en høy dose ibuprofen. Mottak av aktivert karbon, tvungen diurese, alkalisk drikking. Symptomatisk behandling, inkludert korreksjon av blodtrykk, syrebasetilstand.

spesielle instruksjoner

Behandling med legemidlet krever overvåking av det perifere blodbildet, den funksjonelle tilstanden til nyrene og leveren.

I løpet av terapiperioden er bruk av alkohol og bruk av etanolholdige medisiner kontraindisert.

På bakgrunn av langvarig bruk av høye doser av Ibuprofen-Hemofarm øker risikoen for sårdannelse i mage-tarmslimhinnen, utvikling av mage-tarm, livmor, hemorroide blødninger, blødende tannkjøtt, synshemming (scotoma, fargesyn, amblyopi). For å unngå utvikling av alvorlige bivirkninger fra mage-tarmkanalen, er det nødvendig å bruke den minste effektive dosen for et kort behandlingsforløp.

Når tegn på gastropati dukker opp, bør pasientens tilstand overvåkes nøye. Viser gjennomføring av esophagogastroduodenoscopy, analyse av avføring for okkult blod, laboratorieblodprøver for å bestemme nivået av hemoglobin og hematokrit.

For å forhindre utvikling av ikke-steroid gastropati, anbefales Ibuprofen-Hemofarm å kombineres med prostaglandiner (misoprostol).

Bruk av ibuprofen bør avbrytes 48 timer før studier for å bestemme 17-ketosteroider.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer

I løpet av bruken av ibuprofen bør pasienter forlate potensielt farlige aktiviteter, hvis implementering krever økt oppmerksomhet, høy hastighet av psykomotoriske reaksjoner, inkludert kjøring.

Påføring under graviditet og amming

Bruk av ibuprofen i graviditetens tredje trimester er kontraindisert.

Det er mulig å bruke Ibuprofen-Hemofarm med forsiktighet i første og andre trimester av svangerskapsperioden og under amming.

Barndomsbruk

Brusende tabletter 200 mg er kontraindisert for behandling av barn under 6 år.

Ibuprofen-Hemofarm 400 mg filmdrasjerte tabletter skal ikke tas av barn under 12 år.

Med nedsatt nyrefunksjon

I henhold til instruksjonene er Ibuprofen-Hemofarm kontraindisert hos pasienter med progressiv nyresykdom, alvorlig nyresvikt (CC mindre enn 30 ml / min), bekreftet av hyperkalemi.

Med forsiktighet: nefrotisk syndrom, nyresvikt (CC mindre enn 60 ml / min).

For brudd på leverfunksjonen

Bruk av stoffet Ibuprofen-Hemofarm er kontraindisert hos pasienter med alvorlig leversvikt, aktiv fase av leversykdom.

Det anbefales å ta piller med forsiktighet til pasienter med leverinsuffisiens, levercirrhose med portalhypertensjon, hyperbilirubinemi.

Bruk hos eldre

I alderdommen bør Ibuprofen-Hemofarm brukes med forsiktighet.

Narkotikahandel

Med samtidig bruk av stoffet Ibuprofen-Hemofarm:

• acetylsalisylsyre senker sin antiinflammatoriske og blodplateeffekt (risikoen for akutt koronarinsuffisiens øker hos pasienter som tar små doser acetylsalisylsyre som blodplater).
• antikoagulantia, trombolytiske midler (alteplase, urokinase, streptokinase) øker risikoen for blødning;
• etanol, fenytoin, barbiturater, fenylbutazon, rifampicin, trisykliske antidepressiva (indusere av mikrosomal oksidasjon) forårsaker en økning i produksjonen av hydroksylerte aktive metabolitter, noe som øker risikoen for å utvikle alvorlige levertoksiske tilstander;
• fluoksetin, citalopram, paroksetin, sertralin (serotoninreopptakshemmere) bidrar til utvikling av gastrointestinal blødning, inkludert betydelig;
• cefotetan, cefamandol, cefoperazon, plikamycin, valproinsyre forårsaker en økning i forekomsten av hypoprothrombinemia;
• insulin, orale hypoglykemiske midler, inkludert sulfonylureaderivater, forbedrer deres effekt;
• gullpreparater, syklosporin forbedrer effekten av ibuprofen på syntesen av prostaglandiner i nyrene, forårsaker en økning i nefrotoksisitet; syklosporin øker plasmakonsentrasjonen og risikoen for å utvikle hepatotoksiske effekter;
• hemmere av mikrosomal oksidasjon reduserer sannsynligheten for hepatotoksiske effekter;
• kolestyramin, antacida hjelper til med å redusere absorpsjonen av ibuprofen;
• sakte kalsiumtaublokkere, angiotensinkonverterende enzymhemmere (vasodilatatorer) reduserer deres hypotensive aktivitet;
• midler som blokkerer tubulær sekresjon, øker plasmakonsentrasjonen av ibuprofen;
• urikosuriske midler reduserer deres terapeutiske effekt;
• furosemid, hydroklortiazid reduserer natriuretiske og vanndrivende effekter;
• indirekte antikoagulantia, blodplater, fibrinolytika forbedrer effekten;
• mineralokortikosteroider, glukokortikosteroider, etanol, kolchicin, østrogener forbedrer deres ulcerogene effekt, og øker risikoen for blødning;
• koffein forbedrer den smertestillende effekten av ibuprofen;
• digoksin, litiumpreparater, metotreksat øker nivået av konsentrasjon i blodet;
• myelotoksiske stoffer forårsaker en økning i hematotoksiske manifestasjoner av stoffet.

Det anbefales ikke å bruke andre NSAIDs sammen med ibuprofen.

Analoger

Ibuprofen-Hemofarm-analoger er: Advil, Nurofen, MIG 400, Faspik, Solpaflex, Ibuprom.

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Oppbevares ved 15-25 ° C, beskyttet mot fuktighet.

Holdbarheten er 3 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Tilgjengelig uten resept.

Anmeldelser om Ibuprofen-Hemofarm

Anmeldelser om Ibuprofen-Hemofarm er for det meste positive. Medikamentets terapeutiske allsidighet gjør det mulig å bruke det som smertestillende for smertesyndrom av forskjellige opprinnelser. Pasienter peker på en rask og effektiv handling ved algodismenoré, forverring av osteokondrose, leddgikt, radikulitt, hodepine og tannpine. Den febernedsettende effekten av legemidlet er kjent ved akutte luftveisinfeksjoner og influensa.

Fordelene med stoffet inkluderer muligheten for bruk som et betennelsesdempende og smertestillende middel under amming hos kvinner etter keisersnitt.

Gitt den ganske brede listen over kontraindikasjoner og bivirkninger, uten resept fra lege, anbefaler pasienter å ta Ibuprofen-Hemofarm i kort tid og i strengt samsvar med doseringsregimet som er vedlagt instruksjonene.

Pris for Ibuprofen-Hemofarm på apotek

Prisen på Ibuprofen-Hemofarm for en pakke som inneholder 30 filmdrasjerte tabletter kan variere fra 75 rubler.

Ibuprofen-Hemofarm: priser på nettapoteker

Legemiddelnavn Pris Apotek

Ibuprofen-Hemofarm 400 mg filmdrasjerte tabletter 30 stk. RUB 66 Kjøpe

Anna Kozlova Medisinsk journalist Om forfatteren

Utdanning: Rostov State Medical University, spesialitet "Allmennmedisin".

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!