Onbrez Breezhaler - Instruksjoner For Bruk, Anmeldelser, Pris, Analoger

Innholdsfortegnelse:

Onbrez Breezhaler - Instruksjoner For Bruk, Anmeldelser, Pris, Analoger
Onbrez Breezhaler - Instruksjoner For Bruk, Anmeldelser, Pris, Analoger

Video: Onbrez Breezhaler - Instruksjoner For Bruk, Anmeldelser, Pris, Analoger

Video: Onbrez Breezhaler - Instruksjoner For Bruk, Anmeldelser, Pris, Analoger
Video: Classic Movie Bloopers and Mistakes: Film Stars Uncensored - 1930s and 1940s Outtakes 2024, November
Anonim

Onbrez Breezhaler

Onbrez Breezhaler: bruksanvisning og anmeldelser

  1. 1. Slipp form og sammensetning
  2. 2. Farmakologiske egenskaper
  3. 3. Indikasjoner for bruk
  4. 4. Kontraindikasjoner
  5. 5. Metode for påføring og dosering
  6. 6. Bivirkninger
  7. 7. Overdosering
  8. 8. Spesielle instruksjoner
  9. 9. Påføring under graviditet og amming
  10. 10. Bruk i barndommen
  11. 11. Ved nedsatt nyrefunksjon
  12. 12. For brudd på leverfunksjonen
  13. 13. Bruk hos eldre
  14. 14. Legemiddelinteraksjoner
  15. 15. Analoger
  16. 16. Vilkår og betingelser for lagring
  17. 17. Vilkår for utlevering fra apotek
  18. 18. Anmeldelser
  19. 19. Pris på apotek

Latinsk navn: Onbrez Breezhaler

ATX-kode: R03AC18

Aktiv ingrediens: indacaterol (Indacaterol)

Produsent: Novartis Pharma Stein, AG (Novartis Pharma Stein, AG) (Sveits)

Beskrivelse og bildeoppdatering: 2019-09-07

Prisene på apotek: fra 1362 rubler.

Kjøpe

Pulverkapsler for innånding Onbrez Breezhaler
Pulverkapsler for innånding Onbrez Breezhaler

Onbrez Breezhaler er en bronkodilatator.

Slipp form og komposisjon

Doseringsform - kapsler med pulver til innånding: størrelse nr. 3, hard, gelatinøs, med en fargeløs gjennomsiktig kropp og lokk, lokket har påskriften "IDL 150" i svart blekk og en svart stripe (kapsler på 150 mcg) eller påskriften "IDL 300" i blått blekk og en stripe med blå farge (kapsler på 300 μg), under stripen er det en merking i form av en firmalogo; innholdet i kapslene er hvitt eller nesten hvitt pulver [10 stk. i en blisterpakning komplett med innåndingsinnretning (breezhaler), i en pappeske med 1, 3 eller 9 blisterpakninger og bruksanvisning Onbrez Breezhaler].

Sammensetning av 1 kapsel:

  • aktivt stoff: indacaterolmaleat - 150 eller 300 mcg (når det gjelder indacaterolbase);
  • hjelpekomponent: laktosemonohydrat;
  • sammensetningen av kapselskallet: gelatin; kapsler i en dose på 150 mcg - svart blekk [renset vann, propylenglykol (E1520), jernfargestoff svart oksid (E172), svart blekk (shellac (E904)]; kapsler i en dose på 300 mcg - blått blekk [renset vann, titandioksid (E171), propylenglykol (E1520), aluminiumslakk, shellak (E904), svart jernfarge (E172), strålende blått fargestoff (E133)].

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Virkestoffet Onbrez Breezhaler er indakaterol, en selektiv og nesten fullstendig langtidsvirkende β 2- adrenoreseptor -agonist (24 timer). Dens virkningsmekanisme skyldes evnen til å stimulere intracellulær adenylatsyklase, et enzym som katalyserer omdannelsen av adenosintrifosfat (ATP) til syklisk 3 ', 5'-adenosinmonofosfat (syklisk AMP). På grunn av en økning i innholdet av syklisk AMP, slapper de glatte musklene i bronkiene av. Den stimulerende effekten av indacaterol i forhold til β 2 -adrenerge reseptorer er 24 ganger sterkere enn β 1- adrenoreceptorer, og 20 ganger sterkere enn β 3- adrenerge reseptorer.

Ved innånding har Onbrez Breezhaler en rask og langvarig bronkodilaterende effekt.

Bruken av legemidlet gjør det mulig å oppnå en betydelig varig forbedring i lungefunksjonen [økning i tvungen ekspirasjonsvolum i første sekund (FEV1)] innen 24 timer.

Begynnende virkning av indakaterol er kjent allerede i ca. 5 minutter etter inhalasjon, som er sammenlignbar med virkningen av salbutamol, som er en kortvirkende agonist av p- 2 -adrenerge reseptorer. Den maksimale effekten av stoffet utvikler seg innen 2-4 timer etter innånding.

Når det gjelder bruk av Onbrez Breezhaler i 1 år, ble ikke utviklingen av takyfylaksi til dets bronkodilaterende effekt notert. Det ble heller ikke funnet noen avhengighet av den bronkodilaterende effekten på tidspunktet for medisinering (morgen eller kveld).

Hos pasienter med moderat og alvorlig kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS), reduserer indakaterol dynamisk og statisk hyperinflation (økning i lungevolumet ved slutten av spontan utløp), og øker også innåndingskapasitet og FEV1, reduserer kortpustethet, reduserer behovet for inhalert β 2 -adrenoseptor agonister handlinger, forbedrer treningstoleransen og pasientens livskvalitet (vurdert gjennom det sertifiserte spørreskjemaet fra Hospital of St. George). Det var en signifikant reduksjon i risikoen for forverring av sykdomsepisoder (en økning i intervallene mellom forverringene).

Farmakokinetikk

Den maksimale konsentrasjonen (C max) av indacaterol i blodserumet oppnås i gjennomsnitt innen 15 minutter. Den systemiske eksponeringen av legemidlet øker med økende dose (i området fra 150 til 600 μg) og er doseavhengig.

Den absolutte biotilgjengeligheten etter en enkelt innånding er omtrent 43%. Systemisk eksponering skyldes absorpsjon av indacaterol i lungene og tarmene. Ved gjentatt bruk øker konsentrasjonen av medikamentet i blodserumet. Likevektskonsentrasjon (C ss) oppnås innen 12-15 dager etter behandling. Når du bruker legemidlet en gang daglig (i doseområdet 75 til 600 μg) i 14 dager, er kumulasjonskoeffisienten av indacaterol, estimert ved eksponering av legemidlet på 1. og 14. eller 15. dag (AUC 0-24), 2, 9-3.8.

Distribusjonsvolumet (Vd) av medikamentet etter intravenøs administrering var 2.361-2.557 liter, noe som indikerer en god fordeling av stoffet. Plasmaproteinbinding er 95,1–96,2%, og serumproteinbinding - 94,1–95,3%.

I studier med oral administrering av radiomerket indacaterol var uendret stoff hovedkomponenten i serum og utgjorde omtrent ⅓ av den totale AUC 0-24 assosiert med legemidlet. Av metabolittene i blodserumet dominerer også det hydroksylerte derivatet av indacaterol; fenolisk O-glukuronid av indacaterol og hydroksylert indacaterol. Senere avsløres C- og N-dealkylerte produkter, diastereomerer av det hydroksylerte derivatet, N-glukuronid av indacaterol.

Indacaterol biotransformeres til fenolisk O-glukuronid bare med isoenzymet UDP-glukuronosyltransferase (UGT1A1). Hydroksylering av det aktive stoffet i stoffet skjer hovedsakelig med deltagelse av CYP3A4-isoenzymet. Til tross for at indacaterol har lav affinitet, er det et substrat for membrantransportøren av P-glykoprotein (P-gp) molekyler.

Ikke mer enn 2% av den mottatte dosen indacaterol skilles ut uendret i urinen. Renal clearance av legemidlet er 0,46-1,2 l / t. Serumklarering - 18,8-23,3 l / t. Dette indikerer en ubetydelig utskillelse av legemidlet gjennom nyrene (ca. 2-5% av systemisk clearance).

Ved oral administrasjon skilles indacaterol hovedsakelig ut (90% av dosen) gjennom tarmene, inkludert 54% - uendret, 23% - i form av hydroksylerte metabolitter.

Serumkonsentrasjonen av legemidlet synker trinnvis, den gjennomsnittlige terminale halveringstiden (T 1/2) er 45,5-126 timer. T 1/2, beregnet på grunnlag av akkumuleringen av indacaterol etter gjentatte applikasjoner, varierte i området 40-56 timer, noe som er i samsvar med den etablerte tid til å nå C ss (12-15 dager).

Spesielle pasientgrupper:

  • kroppsvekt, kjønn og alder: ingen endringer i farmakokinetiske egenskaper ble funnet hos pasienter med KOLS;
  • rase: en endring i farmakokinetikken er usannsynlig. Erfaringen med å bruke indacaterol hos pasienter av Negroid-løpet er begrenset;
  • nyrefunksjon: utskillelse av legemidlet via nyrene er ubetydelig, derfor er farmakokinetikken til pasienter med nedsatt funksjonsevne i nyrefunksjonen ikke undersøkt;
  • leverfunksjon: ved milde og moderate lidelser endres ikke farmakokinetikken signifikant. Ved alvorlige lidelser har ikke legemidlets parametere blitt studert.

Indikasjoner for bruk

Onbrez Breezhaler er indisert for langvarig vedlikeholdsbehandling av nedsatt bronkial obstruksjon hos pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom.

Kontraindikasjoner

Absolutt:

  • laktasemangel, laktoseintoleranse, glukose-galaktose malabsorpsjon;
  • alder opp til 18 år;
  • periode med graviditet og amming;
  • overfølsomhet overfor en hvilken som helst komponent i stoffet.

Relativ (Onbrez Breezhaler brukes med forsiktighet, etter å ha vurdert fordeler og risiko):

  • diabetes;
  • tyrotoksikose;
  • anfallssykdommer;
  • kardiovaskulære lidelser (akutt hjerteinfarkt, iskemisk hjertesykdom, arteriell hypertensjon, arytmier);
  • medfødt forlengelse av QT-intervallet;
  • bruk av medisiner som forlenger QT-intervallet (klasse IA og III antiarytmika, makrolider, antipsykotika, tetracykliske og trisykliske antidepressiva, soppdrepende midler, imidazolderivater, noen antihistaminer, inkludert astemizol, ebastin, terfenadin);
  • bruk av medisiner fra gruppen barbiturater for generell anestesi;
  • en historie med en utilstrekkelig respons på virkningen av p- 2 -adrenoreseptoragonister.

Onbrez Breezhaler, bruksanvisning: metode og dosering

Onbrez Breezhaler er kun beregnet på inhalasjon. Pulveret i kapslene inhaleres gjennom munnen ved hjelp av en spesiell Breezhaler-enhet som følger med stoffet.

Fjern kapsler fra blisterpakningen umiddelbart før bruk. Du kan ikke ta dem inn.

Voksne pasienter blir vanligvis foreskrevet 1 kapsel 150 mcg en gang per dag. I noen tilfeller, med alvorlig KOLS, kan dosen økes til 300 mcg.

Maksimal daglig dose er 300 mcg og kan ikke overskrides.

Innånding må utføres på samme tid på dagen. Hvis neste dose blir savnet, bør du ikke doble den i neste dose, du må følge den vanlige behandlingsplanen.

Legen vil lære deg hvordan du bruker inhalasjonsenheten riktig. Hvis det ikke er noen forbedring i luftveisfunksjonen, bør du forsikre deg om at pasienten bruker Onbrez Breezhaler riktig.

Instruksjoner for bruk av stoffet

Inhalasjonsenheten (Breezhaler) i pakken er kun beregnet på bruk med Onbrez Breezhaler kapsler. Ikke bruk andre enheter til å inhalere pulverkapsler. Det er også forbudt å bruke Breezhaler sammen med andre medisiner.

Regler for bruk av Breezhaler:

  1. Fjern dekselet.
  2. Hold på Breezhaler ved basen og vipp munnstykket i pilens retning, og åpne enheten.
  3. Fjern rene, tørre hender fra kapslen og sett den inn i Breezhaler, og plasser den på et spesielt bestemt sted (ikke legg den i munnstykket).
  4. Lukk Breezhaler (du hører et klikk).
  5. For å gjennombore kapselen: Hold enheten strengt vertikalt, trykk samtidig på knappene på gjennomboringsenheten på begge sider (et klikk skal høres, som indikerer en punktering av kapselen) og slipp dem. Ikke trykk på knappene mer enn en gang.
  6. Pust ut helt (ikke blåse inn i munnstykket).
  7. Hold Breezhaler med hånden, legg munnstykket i munnen og lukk leppene tett rundt den. Pust raskt, jevnt og dypt. Under innånding kan det føles en søtlig smak av stoffet i munnen. En raslende lyd vil bli hørt (på grunn av kapselrotasjon og pulversprøyting), hvis ikke, sjekk kapselen. Hvis den setter seg fast i cellen, må du fjerne den forsiktig ved å banke lett på bunnen av enheten. Trykk aldri på sideknappene gjentatte ganger for å løse ut kapselen.
  8. Hold pusten så lenge som mulig, på dette tidspunktet kan munnstykket fjernes.
  9. Puste ut.
  10. Åpne enheten og sjekk om det er noe pulver i kapselen. Hvis ja, lukk Breezhaler og gjenta inhalasjonsprosedyren. For fullstendig frigjøring av kapselen er vanligvis 1-2 inhalasjoner tilstrekkelig.
  11. Åpne Breezhaler ved å vippe munnstykket, ta ut den tomme kapselen og kast den.
  12. Lukk munnstykket og inhalatoren.
  13. For å gjøre det lettere å redegjøre for innånding, merk av i kalenderen på den indre overflaten av pakken.

I sjeldne tilfeller, når det inhaleres, kommer noe av pulveret inn i munnen. Dette er ikke en grunn til å slutte å inhalere stoffet.

Hoste kan forekomme umiddelbart etter innånding. Ikke bekymre deg, dette er en hyppig forekomst, ikke full av alvorlige konsekvenser, siden pasienten fikk en full dose Onbrez Breezhaler.

Viktige notater:

  • svelg aldri kapsler;
  • for innånding, bruk bare enheten som følger med settet;
  • ikke lagre kapsler i Breezhaler;
  • oppbevar kapsler i en blisterpakning og ta ut rett før innånding;
  • oppbevar blemmer på et tørt sted;
  • sett aldri en kapsel i munnstykket;
  • gjennomstikk alltid kapselen før innånding;
  • ikke bli hekta på fingerprikkeren mer enn en gang;
  • aldri blåse inn i munnstykket;
  • ikke demonter Breezhaler og ikke vask den;
  • oppbevar Breezhaler på et tørt sted;
  • når du starter en ny pakke med stoffet, bruk alltid en ny Breezhaler;
  • rengjør Breezhaler en gang i uken - tørk av munnstykket innvendig og utvendig med en ren, tørr klut;
  • Bruk aldri vann til å rengjøre Breezhaler.

Bivirkninger

Mulige bivirkninger av Onbrez Breezhaler (kriterier for å vurdere hyppigheten av deres utvikling: veldig ofte - ≥ 1/10, ofte - fra ≥ 1/100 til <1/10, sjelden - fra ≥ 1/1000 til <1/100, sjelden - fra ≥ 1/10 000 til <1/1000, svært sjelden - <1/10 000, inkludert individuelle meldinger):

  • fra luftveiene: ofte - en følelse av irritasjon i halsen, sår hals, rhinoré, hoste *; sjelden - paradoksal bronkospasme;
  • fra fordøyelsessystemet: ofte - tørr munn;
  • fra immunforsvaret: sjelden - overfølsomhetsreaksjoner;
  • fra det kardiovaskulære systemet: ofte - iskemisk hjertesykdom; sjelden - takykardi, atrieflimmer;
  • fra nervesystemet: ofte - svimmelhet; sjelden - parestesi;
  • fra muskuloskeletalsystemet: ofte - bein smerter, muskelspasmer; sjelden - myalgi;
  • fra metabolismens side: ofte - hyperglykemi eller nylig diagnostisert diabetes mellitus;
  • på den delen av huden og subkutant vev: ofte - kløe, utslett;
  • infeksjoner og invasjoner: veldig ofte - nasofaryngitt, infeksjoner i øvre luftveier; ofte - bihulebetennelse;
  • andre: ofte - perifert ødem, ikke-kardiogen smerte i brystområdet.

* Sporadisk hoste som varte i ca. 5 sekunder, utviklet seg innen 15 sekunder etter innånding hos 17–20% av pasientene observert i kliniske studier. Dette bruddet bekymret pasientene noe, men krevde ikke seponering av medikamentell behandling. Hoste er et symptom på KOLS, bare 8,2% av pasientene assosierte utviklingen med bruk av Onbrez Breezhaler. Hostedebut umiddelbart etter innånding er ikke assosiert med forverring av KOLS, forverring av KOLS, utvikling av bronkospasme og en reduksjon i effektiviteten av behandlingen.

I tilfeller av bruk av Onbrez Breezhaler med en maksimal (ikke anbefalt) dose på 600 mcg 1 gang per dag, var det ingen signifikante forskjeller i sikkerhetsprofilen hos pasienter som fikk legemidlet 1 gang daglig, 150 eller 300 mcg. Perifert ødem, nasofaryngitt, hodepine og muskelspasmer var mer vanlig. Skjelv og anemi var ytterligere bivirkninger.

Overdose

Hos pasienter med COPD, etter en enkeltdose på 10 ganger den maksimale anbefalte dose, var det en økning i blodtrykket, forlenge QT- s -intervallet, og en moderat økning i hjertefrekvensen.

Andre mulige symptomer på overdosering: kvalme, oppkast, hjertebank, tremor, ventrikulær arytmi, takykardi, døsighet, hodepine, metabolsk acidose, hyperglykemi og hypokalemi (på grunn av økt systemisk beta 2- adrenomimetisk virkning).

Overdosebehandling er støttende og symptomatisk. I alvorlige tilfeller blir pasienter innlagt på sykehus. Hvis det er nødvendig, skal du foreskrive kardioselektive betablokkere, men de brukes bare under nøye medisinsk tilsyn, siden det er en risiko for å utvikle bronkospasme.

spesielle instruksjoner

Onbrez Breezhaler er ikke ment for lindring av akutt bronkospasme. Hvis sykdomsforløpet forverres under behandlingen, bør du oppsøke lege for å revurdere tilstanden og revidere behandlingstaktikken.

Det er ingen data om langvarig bruk av indacaterol ved bronkialastma. Langvirkende p 2 -adrenoceptor -agonister er kjent for å øke sannsynligheten for alvorlige bivirkninger. I denne forbindelse, med bronkialastma, bør Onbrez Breezhaler ikke foreskrives.

Det er kjent tilfeller av utvikling av øyeblikkelig overfølsomhetsreaksjoner hos pasienter som får indacaterol. Hvis symptomer på en allergisk reaksjon utvikler seg (hudutslett, elveblest, hevelse i tungen / leppene / ansiktet, pustevansker eller svelging), bør legemidlet avbrytes og en alternativ behandling bør velges.

Som ethvert inhalasjonsmiddel kan Onbrez Breezhaler forårsake paradoksal bronkospasme, en alvorlig livstruende komplikasjon. I dette tilfellet bør behandlingen med legemidlet avbrytes og alternativ behandling bør foreskrives.

Β 2- adrenerge reseptoragonister kan forårsake bivirkninger fra det kardiovaskulære systemet (økt blodtrykk og hjertefrekvens), noe som krever seponering av behandlingen. Noen elektrokardiografiske endringer er også mulige (forlengelse av QT-intervallet, flatning av T-bølgen, depresjon av ST-segmentet), men deres kliniske betydning er ikke nøyaktig kjent.

I høye doser kan Onbrez Breezhaler øke plasmaglukosenivået, så pasienter med diabetes bør overvåkes for denne indikatoren. I kliniske studier på pasienter som fikk terapeutiske doser av indacaterol, var det en økning i forekomsten av klinisk signifikant hyperglykemi med et gjennomsnitt på 1-2% sammenlignet med placebogruppen. Det er ingen data om sikkerheten og effekten av bronkodilaterende behandling hos pasienter med ukompensert diabetes mellitus.

Β 2- adrenoreceptoragonister kan forårsake alvorlig hypokalemi, noe som fører til utvikling av uønskede kardiovaskulære lidelser. En liten reduksjon i serumkalium er vanligvis forbigående og krever ikke dosejustering av indacaterol. Ved alvorlig KOLS kan hypokalemi forverres av hypoksi og samtidig bruk av visse medisiner, noe som øker risikoen for arytmier.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer

Det er ingen informasjon om effekten av Onbrez Breezhaler på reaksjonshastigheten og konsentrasjonsevnen.

Påføring under graviditet og amming

Hos dyr forårsaket ikke bruk av indacaterol i doser som tilsvarer terapeutiske doser hos mennesker reproduksjonstoksisitet. Imidlertid er sikkerheten til stoffet ikke fastslått hos mennesker under graviditet. Onbrez Breezhaler er kontraindisert hos gravide kvinner, med mindre det er et absolutt behov for behandling, når den forventede fordelen definitivt er høyere enn den potensielle risikoen. Det bør huske på at beta 2 adrenoreseptoragonister, på grunn av sin avslappende effekt på den glatte muskulaturen i livmoren, kan forsinke prosessen med fødsel.

I dyreforsøk ble det funnet at indacaterol trenger inn i melk, noe som gir grunn til å forutsi dens bivirkninger på en ammet baby. I denne forbindelse er det kontraindisert å bruke Onbrez Breezhaler under amming, eller amming bør stoppes.

Barndomsbruk

På grunn av mangel på data om sikkerhet og effekt av bruk av indacaterol i pediatri, er Onbrez Breezhaler ikke foreskrevet for barn og ungdom under 18 år.

Med nedsatt nyrefunksjon

Ved mild og moderat funksjonsnedsettelse av nyrene, er ikke korreksjon av doseringsregimet nødvendig. Sikkerheten til indacaterol ved alvorlig nedsatt nyrefunksjon er ikke undersøkt.

For brudd på leverfunksjonen

Ved mild og moderat dysfunksjon i leveren er ikke korreksjon av doseringsregimet nødvendig. Sikkerheten ved bruk av indacaterol ved alvorlig nedsatt leverfunksjon er ikke undersøkt.

Bruk hos eldre

Det er ikke nødvendig å justere dosen for eldre pasienter.

Narkotikahandel

Onbrez Breezhaler er kontraindisert for å brukes samtidig med andre langtidsvirkende β 2 -adrenoreseptoragonister og legemidler inneholdende langtidsvirkende β 2 -agonister.

Indacaterol er i stand til å forlenge QT-intervallet. Denne effekten kan forsterkes av andre legemidler. I denne forbindelse bør det utvises forsiktighet ved forskrivning av monoaminoksidase (MAO) -hemmere, trisykliske antidepressiva eller andre legemidler som forlenger QT-intervallet til pasienter. Ved forlengelse av QT-intervallet øker sannsynligheten for å utvikle ventrikulære arytmier.

Sympatomimetika øker risikoen for bivirkninger.

Onbrez Breezhaler kan forårsake hypokalemi, som forsterkes ved kombinert bruk av kaliumutskillende diuretika, glukokortikosteroider, metylxantinderivater.

Den samtidige administrering av p- 2 -adrenoreseptor -blokkere (inkludert i doseringsformen av øyedråper) er kontraindisert, siden de kan svekkes og til og med blokkere virkningen av p- 2 -adrenoseptor agonister. Dersom det er nødvendig å anvende en slik kombinasjon, kardioselektive β 2 -adrenoreseptor bør blokkere foretrekkes, og behandlingen bør utføres med stor forsiktighet.

Interaksjonen mellom indacaterol og spesifikke hemmere av isoenzymet CYP3A4 og P-glykoprotein, slik som verapamil, erytromycin, ketokonazol, ritonavir, ble studert. Ved kombinert bruk av verapamil ble det observert en økning i AUC (areal under konsentrasjonstidskurven) med 1,4–2 ganger og C max med 1,5 ganger. Samtidig bruk av erytromycin førte til en økning i C max med 1,2 ganger og AUC med 1,4–1,6 ganger. Kombinert administrering av ketokonazol forårsaket en to ganger økning i AUC og en 1,4 ganger økning i C max. Denne økningen i eksponering endret ikke stoffets sikkerhetsprofil. Kombinasjonsbehandlingen med ritonavir førte til en økning i AUC på 1,6-1,8 ganger, men C max endret seg ikke.

Ved felles bruk av indacaterol med andre legemidler ble interaksjoner ikke observert. In vitro-studier har vist at indacaterol er preget av et ubetydelig potensial for interaksjon med medikamenter på nivået av membranbærere og på nivået av enzymmetabolisme under systemisk eksponering, oppnådd ved bruk av terapeutiske doser.

Analoger

Analoger av Onbrez Breezhaler er Astalin, Atimos, Berotek, Ventolin, Vertasort, Clenbuterol, Kombipek, Salamol Eco Light Breath, Salbutamol, Salgim, Foradil, Fenoterol-native, Cybutol Cyclocaps, etc.

Vilkår for lagring

Oppbevares på et tørt sted, utilgjengelig for barn, ved en temperatur som ikke overstiger 30 ° C.

Holdbarhet er 2 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Reseptert på resept.

Vurderinger om Onbrez Breezhaler

Anmeldelser om Onbrez Breezhaler er for det meste positive. Dens vanlige inhalasjonsbruk reduserer alvorlighetsgraden av kortpustethet, behovet for medisiner til førstehjelp og hyppigheten av forverringer. Pasienter bemerker at det under behandlingen blir lettere å puste, slim blir bedre, og det er ingen kramper under trening. En ekstra fordel er bekvemmeligheten ved å bruke stoffet - bare en gang om dagen.

Av bivirkningene nevnes ofte hoste de første 20 sekundene etter innånding, hodepine, nasofaryngitt, infeksjoner i øvre luftveier. I de fleste tilfeller var bivirkningene milde og krevde ikke seponering av behandlingen.

Pris for Onbrez Breezhaler på apotek

Avhengig av salgsregion og apoteknettverk, kan den omtrentlige prisen for Onbrez Breezhaler for en pakke med 30 kapsler være: dosering 150 mcg - 1455-1750 rubler, dosering 300 mcg - 1100-1580 rubler.

Onbrez Breezhaler: priser på nettapoteker

Legemiddelnavn

Pris

Apotek

Onbrez Breezhaler 300 mcg kapsler med pulver til innånding komplett med Breezhaler inhalator 30 stk.

1362 RUB

Kjøpe

Onbrez Breezhaler kapsler for innånding. 300μg 30 stk.

1467 RUB

Kjøpe

Onbrez Breezhaler 150 mcg pulverkapsler for innånding komplett med Breezhaler inhalator 30 stk.

1484 RUB

Kjøpe

Onbrez Breezhaler kapsler for innånding. 150μg 30 stk.

1554 RUB

Kjøpe

Maria Kulkes
Maria Kulkes

Maria Kulkes medisinsk journalist Om forfatteren

Utdannelse: Det første medisinske universitetet i Moskva oppkalt etter I. M. Sechenov, spesialitet "Allmennmedisin".

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!

Anbefalt: