Sumatriptan-Teva - Instruksjoner For Bruk, Pris, Anmeldelser, 100 Og 50 Mg

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sist endret: 2023-12-15 07:40

Sumatriptan Teva

Sumatriptan-Teva: bruksanvisning og anmeldelser

1. 1. Slipp form og sammensetning
2. 2. Farmakologiske egenskaper
3. 3. Indikasjoner for bruk
4. 4. Kontraindikasjoner
5. 5. Metode for påføring og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Spesielle instruksjoner
9. 9. Påføring under graviditet og amming
10. 10. Bruk i barndommen
11. 11. Ved nedsatt nyrefunksjon
12. 12. For brudd på leverfunksjonen
13. 13. Bruk hos eldre
14. 14. Legemiddelinteraksjoner
15. 15. Analoger
16. 16. Vilkår og betingelser for lagring
17. 17. Vilkår for utlevering fra apotek
18. 18. Anmeldelser
19. 19. Pris på apotek

Latinsk navn: Sumatriptan-Teva

ATX-kode: N02CC01

Aktiv ingrediens: Sumatriptan (Sumatriptan)

Produsent: TEVA Pharmaceutical Enterprises, Ltd. (TEVA Pharmaceutical Industries, Ltd.) (Israel)

Beskrivelse og bildeoppdatering: 17.01.2020

Prisene på apotek: fra 107 rubler.

Kjøpe

Sumatriptan-Teva er et oralt legemiddel mot migrene.

Slipp form og komposisjon

Sumatriptan-Teva er tilgjengelig i form av filmdrasjerte tabletter:

• tabletter 50 mg: ovale, rosa eller rosa med et gulaktig skjær, med skillelinje på begge sider og gravering "5" og "0" på den ene siden; en hvit eller nesten hvit kjerne er synlig på bruddet;
• 100 mg tabletter: ovale, hvite eller off-white, gravert med "100" på den ene siden; en hvit eller nesten hvit kjerne er synlig ved bruddet.

Tabletter med en dose på 50 mg og 100 mg er pakket i blisterpakninger på 2, 6, 12 eller 30 stk., I en pappeske 1 blisterpakning og instruksjoner for bruk av Sumatriptan-Teva.

Sammensetning for 1 tablett:

• virkestoff: sumatriptan (i form av sumatriptansuccinat) - 50 mg eller 100 mg;
• hjelpekomponenter i tablettkjernen: kolloidalt silisiumdioksid, laktosemonohydrat, magnesiumstearat, mikrokrystallinsk cellulose, kroskarmellosenatrium;
• filmskall: for tabletter 50 mg - Opadray II 33G23092 fersken (titandioksid, makrogol-3000, hypromellose, triacetin, laktosemonohydrat, fargestoff jernoksid gul, fargestoff jernoksid rød, fargestoff jernoksid svart); for tabletter 100 mg - Opadray II 33G28707 hvit (titandioksid, makrogol-3000, hypromellose, triacetin, laktosemonohydrat).

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Sumatriptan er en spesifikk selektiv agonist av 5-hydroksytryptamin-1-lignende serotoninreseptorer (5HT1D), som primært er lokalisert i hjernens blodkar. Som et resultat av stimulering av disse reseptorene, oppstår innsnevring av blodkarene. Legemidlet har ingen effekt på serotoninreseptorer fra andre undertyper (5HT2-5HT7).

Det er fastslått at hovedmekanismen for migrene er ødem og / eller utvidelse av disse karene. Eksperimentelle studier har vist at sumatriptan selektivt smalter halspulsårene som tilfører blod til intrakranielt og ekstrakranielt vev, inkludert slimhinnen i hjernen. Samtidig påvirker det ikke signifikant cerebral blodstrøm.

Det er også vist at medikamentet hemmer aktiviteten til reseptorer som ligger ved endene av de afferente fibrene i trigeminusnerven.

Sumatriptan Teva eliminerer fotofobi og kvalme forbundet med migreneanfall.

Farmakokinetikk

Legemidlet absorberes raskt etter oral administrering. Etter 45 minutter når plasmakonsentrasjonen av sumatriptan 70% av det maksimale. Etter å ha tatt en dose Sumatriptan-Teva 100 mg, er den maksimale plasmakonsentrasjonen ca. 54 ng / ml og observeres etter ca. 2-2,5 timer. På grunn av ufullstendig absorpsjon og førstepass metabolisme er den absolutte orale biotilgjengeligheten ca. 14%. Cirka 14-21% av det aktive stoffet binder seg til plasmaproteiner, og _Vd (totalt distribusjonsvolum) er i gjennomsnitt 170 l (eller 2,4 l / kg).

Metabolisme skjer hovedsakelig under påvirkning av isoenzym A av monoaminoksidase (MAO). Som et resultat dannes det flere metabolitter, hvorav den viktigste er den inaktive indoleacetic analogen av sumatriptan, så vel som glukuronidet.

T _1/2 (halveringstid) er fra 2 til 2,5 timer. Klaring fra plasma er i gjennomsnitt 1160 ml / min, og nyreclearance er 260 ml / min. Etter at Sumatriptan-Teva er tatt oralt, er ekstrarenal clearance ca. 40%. Hoveddelen av sumatriptan skilles ut av nyrene som metabolitter. Ikke mer enn 3% skilles ut gjennom tarmene.

Indikasjoner for bruk

Sumatriptan-Teva brukes til å lindre migreneanfall med eller uten aura.

Kontraindikasjoner

Absolutt:

• basilar, oftalmoplegiske og hemiplegiske former for migrene;
• alvorlig nedsatt nyre- og / eller leverfunksjon
• iskemisk hjertesykdom (inkludert Prinzmetal's angina pectoris, kardiosklerose etter hjerteinfarkt og hjerteinfarkt);
• ukontrollert arteriell hypertensjon;
• forbigående lidelser i hjerne sirkulasjon eller hjerneslag (inkludert historie);
• tilstedeværelsen av risikofaktorer for utvikling av koronar hjertesykdom;
• perifer vaskulær okklusiv sykdom;
• laktasemangel, laktoseintoleranse, glukose-galaktose malabsorpsjonssyndrom;
• felles mottakelse med MAO-hemmere, samt en periode opptil 2 uker etter kanselleringen;
• samtidig bruk med triptaner / agonister av 5HT1-serotoninreseptorer eller ergotalkaloider og derivater av ergotalkaloider;
• ammingstid;
• barn og ungdom under 18 år;
• høy alder over 65 år;
• overfølsomhet overfor stoffets hoved- eller hjelpekomponenter.

Relativt (Sumatriptan-Teva brukes med forsiktighet):

• mild til moderat svekkelse av nyre- og / eller leverfunksjon;
• kontrollert arteriell hypertensjon;
• organiske lesjoner i hjernen;
• epilepsi eller en historie med indikasjoner på andre forhold som er ledsaget av en reduksjon i anfallsterskelen;
• periode med graviditet.

Sumatriptan-Teva, bruksanvisning: metode og dosering

Tablettene tas oralt, svelges hele og vaskes med rikelig med vann.

I begynnelsen av behandlingen anbefales en dose Sumatriptan-Teva 50 mg. Om nødvendig økes den til 100 mg.

Hvis symptomene på migrene etter å ha tatt den første dosen av legemidlet ikke avtar og ikke forsvinner, bør du ikke ta den andre dosen for å stoppe det pågående migreneanfallet. Påfølgende migreneanfall (hvis symptomene forsvinner eller avtar og deretter gjenopptas igjen) kan stoppes ved å ta en ny dose Sumatriptan-Teva i løpet av det neste døgnet, men bare hvis intervallet mellom dosene er minst 2 timer.

Maksimal oral dose av Sumatriptan-Teva er 300 mg per dag.

Bivirkninger

• fordøyelsessystemet: ofte - oppkast, kvalme, en liten økning i aktiviteten til leverenzymer; svært sjelden - ubehag i magen, diaré, iskemisk kolitt;
• luftveiene: ofte - brennende følelse eller forbigående irritasjon av slimhinnen i nesehulen / halsen, kortpustethet;
• kardiovaskulære systemet: svært sjelden - arytmi, koronar vasospasme, bradykardi, redusert blodtrykk, takykardi, rødme, forbigående tegn på hjerteinfarkt på EKG, Raynauds syndrom, forbigående økning i blodtrykk i begynnelsen av behandlingen, hjerteinfarkt;
• nervesystemet: ofte - døsighet, svimmelhet, hypestesi og parestesi; svært sjelden - utseendet til anfall (oftere hvis det er informasjon om en historie med anfall); frekvens ukjent - angst, dystoni, skjelving;
• sanseorganer: sjelden - nystagmus, nedsatt synsstyrke, blinkende for øynene til "fluer", dobbeltsyn, scotoma; svært sjelden - delvis forbigående synstap (det må tas i betraktning at synsforstyrrelser kan være forårsaket av selve migreneanfallet);
• muskel- og skjelettsystemet: ofte - muskelsmerter; frekvens ukjent - leddsmerter, stiv nakke;
• allergiske reaksjoner: svært sjelden - kløe i huden, urtikaria, erytem, hudutslett, anafylaktiske reaksjoner;
• andre reaksjoner: ofte - neseblod, tretthet og / eller svak, prikking, smerte, følelse av tyngde eller trykk, følelse av varme; frekvens ukjent - hyperhidrose.

Overdose

Oralt inntak av sumatriptan i en dose på mer enn 400 mg forårsaket ikke andre uvanlige bivirkninger enn de bivirkningene som er nevnt ovenfor.

Ved overdosering vaskes pasienten magen og får aktivt kull. Behandlingen er symptomatisk. Pasienten må være under observasjon i minst 10 timer.

Det er ingen data om effekten av peritonealdialyse og hemodialyse på plasmakonsentrasjonen av sumatriptan.

spesielle instruksjoner

Sumatriptan-Teva er ikke ment å forhindre migrene. Legemidlet tas bare i tilfeller der diagnosen migrene er nøyaktig etablert.

Tabletten bør tas så tidlig som mulig etter at et migreneanfall har oppstått, men sumatriptan er like effektivt uansett stadium av angrepet. Hvis det ikke er noen effekt etter å ha tatt den første dosen, må diagnosen avklares. Ved migrene med atypiske symptomer, så vel som hos pasienter som ikke tidligere har blitt diagnostisert med migrene, bør sannsynligheten for andre potensielt farlige nevrologiske sykdommer utelukkes. Det anbefales å ta hensyn til det faktum at pasienter med migrene har en risiko for cerebrovaskulære komplikasjoner (inkludert forbigående cerebrovaskulære ulykker eller hjerneslag).

Før du foreskriver Sumatriptan-Teva, bør kardiovaskulære sykdommer utelukkes, spesielt de som er i fare (menn over 40 år, kvinner i postmenopausal periode og pasienter med risikofaktorer for koronar hjertesykdom).

Svært sjelden, etter inntak av sumatriptan, kan det forekomme forbigående smerter og tetthet i brystet. Noen ganger er smertene intense og sprer seg til nakkeområdet (svelget). Hvis du mistenker koronar hjertesykdom, bør legemidlet avbrytes og en passende undersøkelse skal utføres.

Sumatriptan-Teva brukes med forsiktighet ved mild til moderat nedsatt lever- eller nyrefunksjon, siden disse sykdommene kan endre absorpsjonen, metabolismen og utskillelsen av legemidlet betydelig.

Hos personer med overfølsomhet overfor sulfonamider kan inntak av sumatriptan føre til utvikling av allergiske reaksjoner av varierende alvorlighetsgrad (fra milde hud manifestasjoner til alvorlige anafylaktiske reaksjoner). Kryssensitivitet er ikke etablert, men det bør utvises forsiktighet.

Det anbefales ikke å misbruke medisiner som er ment å lindre migreneanfall, fordi hodepine kan forverres hos følsomme pasienter. I slike tilfeller bør spørsmålet om kansellering av Sumatriptan-Teva tas opp.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer

Sumatriptan kan forårsake døsighet, derfor må det utvises forsiktighet i løpet av bruksperioden når du kjører bil og utfører annet arbeid som krever høy konsentrasjon av oppmerksomhet og en rask reaksjon.

Påføring under graviditet og amming

Data om bruk av stoffet under graviditet er svært begrensede. Hos gravide brukes Sumatriptan-Teva bare i tilfeller der den forventede fordelen for moren oppveier den mulige risikoen for fosteret.

Sumatriptan Teva er kontraindisert under amming. Amming kan startes tidligst 24 timer etter slutten av inntaket av sumatriptan.

Barndomsbruk

Sumatriptan-Teva skal ikke gis til barn og ungdom under 18 år.

Med nedsatt nyrefunksjon

Sumatriptan Teva er kontraindisert ved alvorlig nyresvikt.

Ved mild til moderat nedsatt nyrefunksjon brukes tabletter med forsiktighet.

For brudd på leverfunksjonen

Sumatriptan-Teva er ikke indisert for pasienter med alvorlig nedsatt leverfunksjon.

Hos personer med mild til moderat nedsatt leverfunksjon krever bruk av stoffet forsiktighet.

Bruk hos eldre

Erfaring med bruk av et legemiddel mot migrene hos personer over 65 år er begrenset. De farmakokinetiske egenskapene til sumatriptan hos pasienter i denne populasjonen skiller seg ikke signifikant fra de hos yngre pasienter. Men det anbefales å begynne å ta Sumatriptan-Teva til eldre pasienter etter å ha fullført ytterligere kliniske studier.

Narkotikahandel

Sumatriptan skal ikke brukes samtidig med ergotalkaloider og deres derivater, så vel som andre 5HT1-serotoninreseptor / triptanagonister, siden det er høy risiko for iskemi og langvarig vasospasme. Sumatriptan-Teva brukes tidligst 24 timer etter inntak av de oppførte legemidlene. I sin tur kan ergotalkaloider tas tidligst 6 timer etter bruk av sumatriptan, og andre 5HT1-serotoninreseptoragonister / triptaner - tidligst 24 timer.

Legemidlet anbefales ikke til bruk sammen med selektive serotoninreopptakshemmere, siden utvikling av serotoninsyndrom (inkludert nevromuskulære forstyrrelser, psykiske lidelser og autonom labilitet) er mulig.

Sumatriptan-Teva skal ikke brukes samtidig med MAO-hemmere.

I tilfelle en kombinasjon med johannesurtpreparater, kan bivirkningene av sumatriptan øke.

Ingen interaksjon er etablert med pizotifen, flunarizin, etylalkohol og propranolol.

Analoger

Analogene til Sumatriptan-Teva er Imigran, Amigrenin, Sumamigren, Sumatriptan, Sumatriptan Canon, Sumatriptan Adipharm, Sumatriptan-OBL, Sumarin, Sumitran, Rapimed, etc.

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn. Oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C.

Holdbarheten til stoffet er 3 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Reseptert på resept.

Anmeldelser av Sumatriptan-Teva

Ifølge anmeldelser er Sumatriptan Teva et effektivt middel for å lindre migrene. Det virker forsiktig og raskt, forårsaker et minimum av bivirkninger. Tablettene er små og enkle å ta. Legemidlet er billigere enn noen lignende produkter. Pasienter bemerker at etter å ha tatt sumatriptan, anbefales det å holde seg i stillhet i et mørkt rom i 1-2 timer.

Noen pasienter indikerer utviklingen av bivirkninger i form av en følelse av vektløshet, dårlig konsentrasjon av oppmerksomhet, en følelse av uvirkelighet av det som skjer. Andre brukere klager over at Sumatriptan-Teva er kortvarig.

Pris for Sumatriptan-Teva på apotek

Omtrentlig pris for Sumatriptan-Teva i form av filmdrasjerte tabletter:

• Sumatriptan-Teva 50 mg (2 stk. I en pakke) - 105-140 rubler;
• Sumatriptan-Teva 100 mg (2 stk. I en pakke) - 155-180 rubler.

Sumatriptan Teva: priser på nettapoteker

Legemiddelnavn Pris Apotek

Sumatriptan-Teva 50 mg filmdrasjerte tabletter 2 stk. 107 RUB Kjøpe

Sumatriptan-Teva 100 mg filmdrasjerte tabletter 2 stk. 162 RUB Kjøpe

Anna Kozlova Medisinsk journalist Om forfatteren

Utdanning: Rostov State Medical University, spesialitet "Allmennmedisin".

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!