Desloratadin-Teva - Bruksanvisning, Pris På Tabletter, Anmeldelser

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sist endret: 2023-12-15 07:40

Desloratadine-Teva

Desloratadin-Teva: instruksjoner for bruk og anmeldelser

1. 1. Slipp form og sammensetning
2. 2. Farmakologiske egenskaper
3. 3. Indikasjoner for bruk
4. 4. Kontraindikasjoner
5. 5. Metode for påføring og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Spesielle instruksjoner
9. 9. Påføring under graviditet og amming
10. 10. Bruk i barndommen
11. 11. Ved nedsatt nyrefunksjon
12. 12. Legemiddelinteraksjoner
13. 13. Analoger
14. 14. Vilkår og betingelser for lagring
15. 15. Vilkår for utlevering fra apotek
16. 16. Anmeldelser
17. 17. Pris på apotek

Latinsk navn: Desloratadine-Teva

ATX-kode: R06AX27

Aktiv ingrediens: desloratadin (Desloratadine)

Produsent: Pharmaceuticals Inc. (Pharmascience, Inc.) (Canada); TEVA Pharmaceutical Works Private, Ltd. Co. (Ungarn)

Beskrivelse og bildeoppdatering: 2019-11-07

Desloratadine-Teva er et langtidsvirkende antiallergisk legemiddel.

Slipp form og komposisjon

Doseringsform - tabletter, filmdrasjerte: blå, bikonvekse runde, gravert "D" på den ene siden (7 eller 10 stk. I blisterpakninger, i en pappeske 1-3 blisterpakninger og bruksanvisning for Desloratadine-Teva).

Sammensetning av 1 tablett:

• virkestoff: desloratadin - 5 mg;
• tilleggsstoffer: sinkstearat - 1 mg; mikrokrystallinsk cellulose - 65,8 mg; forgelatinisert stivelse - 4,75 mg; magnesiumoksid - 2,25 mg; hapromellose-4000 - 1,7 mg; laktose - 4,5 mg;
• skall: Opadryblått 03В90819 (hypromellose - 60%; makrogol-400 - 8%; titandioksid - 27,21%; indigokarmin - 4,79%) - 2,975 mg.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Desloratadine er et langtidsvirkende antihistamin basert på blokkering av perifere reseptorer av H _1- histamin. Desloratadin er den primære aktive metabolitten av loratadin, hvis virkning er rettet mot å hemme kaskaden av reaksjoner av allergisk betennelse og inkluderer frigjøring av proinflammatoriske cytokiner (inkludert interleukiner IL-4, IL-6, IL-8, IL-13). Også effekt forårsaket frigjøring av pro-inflammatoriske kjemokiner, produksjonen av superoksid anion av aktiverte polymorfonukleære neutrofiler adhesjon og kjemotaksis eosinofiler frigjøring av adhesjonsmolekyler (slik som P-selektin), IgE-formidlet frigivelse av histamin, leukotrien C ₄ og prostaglandin D- ₂ (hvor IgE - immunoglobulin E total).

Bruk av stoffet forhindrer forekomst av allergiske reaksjoner og letter forløpet. Desloratadine-Teva har en antipruritisk og antiexudativ effekt, reduserer kapillær permeabilitet, forhindrer utseende av vevødem og glatte muskelspasmer.

Utviklingen av virkningen av desloratadin noteres innen 30 minutter etter oral administrering, effekten varer 24 timer.

Desloratadin påvirker ikke hastigheten på psykomotoriske reaksjoner, har praktisk talt ingen beroligende effekt, påvirker ikke sentralnervesystemet og fører ikke til en økning i QT-intervallet på elektrokardiogrammet.

Farmakokinetikk

Etter oral administrering absorberes desloratadin godt fra mage-tarmkanalen, de bestemte plasmakonsentrasjonene av stoffet i blodet oppnås på 30 minutter, tiden for å nå C _max (maksimal konsentrasjon) i plasma er omtrent tre timer. Å spise mat eller alkohol har praktisk talt ingen effekt på stoffets farmakologiske egenskaper.

Desloratadine binder seg til plasmaproteiner i et nivå på 83–87%. Ingen klinisk signifikant kumulering ble påvist når den ble påført i en daglig dose på 5–20 mg i løpet av 14 dager. Å spise mat eller grapefruktjuice påvirker ikke fordelingen av stoffet (når det tas i en daglig dose på 7,5 mg). Desloratadin trenger ikke inn i blod-hjerne-barrieren.

Stoffet gjennomgår intensiv metabolisme ved hydroksylering, noe som resulterer i dannelse av 3-OH-desloratadin, kombinert med glukuronid. Desloratadin er ikke en hemmer / substrat for P-glykoprotein og en hemmer av CYP3A4 og CYP2D6 isoenzymer.

Legemidlet skilles ut fra kroppen i form av en glukuronidforbindelse, en liten del av dosen skilles ut som en uendret substans. En liten mengde skilles ut med avføring og nyrer (henholdsvis 7 og 2%). Halveringstiden er i området 20 til 30 timer, med et gjennomsnitt på 27 timer.

Indikasjoner for bruk

• allergisk rhinitt: året rundt og sesongmessig (høysnue), bruk av Desloratadine-Teva lar deg eliminere eller lindre nysing, tett nese, utslipp av neseslim, kløe i nesen / ganen, rødhet og kløe i øynene, rennende øyne;
• kronisk idiopatisk urtikaria: Som et resultat av bruk av stoffet reduseres / elimineres kløe og utslett.

Kontraindikasjoner

Absolutt:

• laktasemangel, laktoseintoleranse, glukose-galaktose malabsorpsjon;
• alder opptil 12 år;
• graviditet og ammingsperioden;
• overfølsomhet overfor desloratadin og tilleggskomponentene i Desloratadine-Teva.

Pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon bør gjennomgå behandling under tilsyn av lege.

Desloratadin-Teva, bruksanvisning: metode og dosering

Desloratadine-Teva tas oralt, på samme tid på dagen, uavhengig av måltidet. Tabletten må svelges hel, uten å knekke / tygges, og vaskes med litt vann.

Anbefalt doseringsregime for barn og ungdom over 12 år og voksne pasienter: 1 tablett (5 mg) en gang daglig.

Varighet av terapi:

• intermitterende (sesongmessig) allergisk rhinitt, hvis symptomer vises mindre enn fire dager i uken eller mindre enn fire uker i året: en vurdering av sykdomsforløpet er påkrevd. Hvis symptomene går over, stoppes stoffet, gjenopptreden av symptomer krever gjenopptakelse av antihistamin;
• vedvarende (flerårig) allergisk rhinitt, hvis symptomer opptrer mer enn fire dager i uken eller mer enn fire uker i året: Desloratadine-Teva tas til enhver tid med eksponering for allergenet.

Bivirkninger

Bruk av Desloratadine-Teva kan føre til utvikling av følgende bivirkninger [> 10% - veldig ofte; (> 1% og 0,1% og 0,01% og <0,1%) - sjelden; <0,01% - veldig sjelden]:

• fordøyelsessystemet: sjelden - xerostomia; svært sjelden - oppkast, kvalme, dyspepsi, magesmerter, diaré;
• nervesystemet: sjelden - hodepine; svært sjelden - hallusinasjoner, døsighet, svimmelhet, psykomotorisk hyperaktivitet, søvnløshet, kramper; med en ukjent frekvens - forlengelse av QT-intervallet;
• immunsystem: svært sjelden - utslett (inkludert urtikaria), dyspné, angioødem, anafylaktisk sjokk;
• kardiovaskulær system: svært sjelden - hjertebank, takykardi;
• muskuloskeletale systemet: svært sjelden - myalgi;
• hud: med en ukjent frekvens - lysfølsomhet;
• hepatobiliary system: svært sjelden - hepatitt, økt konsentrasjon av bilirubin, økt aktivitet av leverenzymer;
• andre: ofte - økt tretthet; veldig sjelden - kortpustethet.

Hos barn i perioden etter registrering ble følgende bivirkninger registrert (med ukjent frekvens) - arytmi, forlengelse av QT-intervallet, bradykardi.

Overdose

Å ta Desloratadine-Tev i en dose 5 ganger høyere enn anbefalt dose førte ikke til noen bivirkninger. I kliniske studier ble den daglige bruken av desloratadin hos voksne og ungdom i en dose på opptil 20 mg i 14 dager undersøkt for effekten på det kardiovaskulære systemet. Samtidig ble ikke klinisk eller statistisk signifikante endringer registrert. Forlengelsen av QT-intervallet og utseendet av alvorlige bivirkninger ble ikke registrert under den kliniske og farmakologiske studien av behandling med desloratadin i en daglig dose på 45 mg i 10 dager.

Terapi: gastrisk skylning er indikert, bruk av aktivert karbon; om nødvendig utføres symptomatisk behandling. Desloratadin skilles ikke ut under hemodialyse, effektiviteten av peritonealdialyse i tilfelle overdosering er ikke fastslått.

spesielle instruksjoner

Effektiviteten av desloratadin til behandling av rhinitt i smittsom etiologi er ikke undersøkt.

Det anbefales å oppbevare blemmer i en pappeske (for å beskytte tablettene mot lys).

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer

Ved bivirkninger fra nervesystemet (døsighet, svimmelhet, hallusinasjoner) anbefales det å nekte å kjøre bil.

Påføring under graviditet og amming

Sikkerhetsprofilen til Desloratadine-Teva hos gravide / ammende kvinner er ikke undersøkt, derfor er bruken av legemidlet i denne pasientgruppen kontraindisert.

Barndomsbruk

Pasienter under 12 år får ikke forskrevet Desloratadine-Teva tabletter.

Med nedsatt nyrefunksjon

Hos pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon bør behandlingen utføres under tilsyn av en lege.

Narkotikahandel

Ingen klinisk signifikante legemiddelinteraksjoner av desloratadin med azitromycin, ketokonazol, cimetidin, fluoksetin, erytromycin og andre stoffer / medisiner er identifisert.

Desloratadin forverrer ikke effekten av alkohol på sentralnervesystemet, til tross for dette er episoder med alkoholintoleranse og alkoholforgiftning rapportert ved bruk av stoffet etter registrering. Som et resultat bør desloratadin tas med forsiktighet sammen med etanol.

Kosthold og diett påvirker ikke effekten av Desloratadine-Teva.

Analoger

Analoger av Desloratadine-Teva er: Desal, Alestamine, Blogir-3, Desloratadin Canon, Desloratadin, Lordestin, Ezlor, Delorsin, Eliza, Nalorius, Erius, etc.

Vilkår for lagring

Oppbevares ved temperaturer opptil 25 ° C på et sted beskyttet mot lys. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarheten er 3 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Tilgjengelig uten resept.

Anmeldelser om Desloratadine-Teva

Pasienter gir mest positive anmeldelser om Desloratadine-Teva, og bemerker at stoffet har en rask effekt, ikke forårsaker svakhet og døsighet. Kostnaden er estimert fra rimelig til overpriset.

Prisen på Desloratadin-Teva på apotek

Den omtrentlige prisen for Desloratadin-Teva, filmdrasjerte tabletter, 5 mg, er: 7 stk. i pakken - 334 rubler; 10 stk. i pakken - 474 rubler.

Maria Kulkes medisinsk journalist Om forfatteren

Utdannelse: Det første medisinske universitetet i Moskva oppkalt etter I. M. Sechenov, spesialitet "Allmennmedisin".

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!