Rumalon - Bruksanvisning, Indikasjoner, Doser, Analoger

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sist endret: 2023-12-15 07:40

Rumalon

Instruksjoner for bruk:

1. 1. Slipp form og sammensetning
2. 2. Indikasjoner for bruk
3. 3. Kontraindikasjoner
4. 4. Metode for påføring og dosering
5. 5. Bivirkninger
6. 6. Spesielle instruksjoner
7. 7. Legemiddelinteraksjoner
8. 8. Analoger
9. 9. Vilkår og betingelser for lagring
10. 10. Vilkår for utlevering fra apotek

Priser på nettapoteker:

fra 1382 gni.

Kjøpe

Rumalon er et medikament som påvirker nedsatt metabolisme i bruskholdig hyalinvev, forbedrer biosyntesen av sulfaterte mucopolysakkarider, stimulerer regenerering av ledbrusk, hemmer katabolske prosesser i bruskvev.

Slipp form og komposisjon

Doseringsform Rumalon - løsning for intramuskulær administrering: klar væske fra gulbrun til lysegul med en brunaktig fargetone, med en karakteristisk lukt av metakresol (1 eller 2 ml i lysbeskyttende glassampuller: 5 ampuller i en blisterstrimmel, 1 eller 2 pakninger sammen med en scarifier eller en ampulkniv i en pappeske; 5 eller 10 ampuller med en scarifier eller en ampulkniv i en pappeske med en innsats laget av papp med celler for ampuller i 1 eller 2 rader; i en pakke med ampuller utstyrt med en ring eller en brytepunkt-scarifier eller ampulkniv ikke legg; i tillegg limes to beskyttelsesetiketter på pakken for å kontrollere den første åpningen).

Sammensetning av 1 ml oppløsning:

• aktivt stoff: glykosaminoglykan-peptidkompleks fra benmarg og brusk av unge kalver - 2,5 mg;
• hjelpekomponenter: metakresol, vann til injeksjonsvæske.

Indikasjoner for bruk

Rumalon er indisert for behandling av følgende degenerative leddforandringer:

• ledd i interdigital ledd;
• slitasjegikt i kneleddene;
• ødeleggelse av bruskvevet som fôrer kapselen i hofteleddene (koxartrose);
• spondylose;
• spondyloarthrosis (patologi av fasettleddene i ryggraden);
• meniskopati;
• chondromalacia av patella.

Kontraindikasjoner

Bruk av legemidlet er kontraindisert ved revmatoid artritt og klinisk signifikant individuell overfølsomhet overfor komponentene i Rumalon.

Metode for administrering og dosering

Løsningen skal injiseres dypt intramuskulært.

Anbefalt doseringsregime, hvis det ikke er andre resepter:

• den første dagen - 0,3 ml;
• andre dag - 0,5 ml;
• den tredje dagen og videre - 1 ml 3 ganger i uken.

Behandlingsforløpet er 5-6 uker. Re-behandling kan foreskrives av behandlende lege etter konsultasjon, ved hjelp av samme ordning.

Bivirkninger

I sjeldne tilfeller er overfølsomhetsreaksjoner mulig på grunn av bruk av Rumalon-løsning.

spesielle instruksjoner

I følge forskningsresultatene ble det sett på en relativt rask klinisk signifikant medikamenthandling.

Effekten av ett behandlingsforløp varer i 7-12 måneder.

Narkotikahandel

Interaksjonen mellom Rumalon og andre medisinske stoffer / preparater er ikke identifisert.

Legemiddelbehandling i kombinasjon med fysioterapi er tillatt.

Analoger

Biartrin er en analog av Rumalon.

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn på et mørkt sted ved en temperatur på 18-20 ° C.

Holdbarheten er 5 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Reseptert på resept.

Rumalon: priser på nettapoteker

Legemiddelnavn Pris Apotek

Rumalon løsning for intramuskulær injeksjon 1 ml 10 stk. 1382 RUB Kjøpe

Rumalon løsning i / m introduksjon. amp. 1ml 10 stk. 1484 RUB Kjøpe

Rumalon løsning for intramuskulær injeksjon 1 ml 25 stk. RUB 2505 Kjøpe

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!