Rumalon
Instruksjoner for bruk:
- 1. Slipp form og sammensetning
- 2. Indikasjoner for bruk
- 3. Kontraindikasjoner
- 4. Metode for påføring og dosering
- 5. Bivirkninger
- 6. Spesielle instruksjoner
- 7. Legemiddelinteraksjoner
- 8. Analoger
- 9. Vilkår og betingelser for lagring
- 10. Vilkår for utlevering fra apotek
Priser på nettapoteker:
fra 1382 gni.
Kjøpe
Rumalon er et medikament som påvirker nedsatt metabolisme i bruskholdig hyalinvev, forbedrer biosyntesen av sulfaterte mucopolysakkarider, stimulerer regenerering av ledbrusk, hemmer katabolske prosesser i bruskvev.
Slipp form og komposisjon
Doseringsform Rumalon - løsning for intramuskulær administrering: klar væske fra gulbrun til lysegul med en brunaktig fargetone, med en karakteristisk lukt av metakresol (1 eller 2 ml i lysbeskyttende glassampuller: 5 ampuller i en blisterstrimmel, 1 eller 2 pakninger sammen med en scarifier eller en ampulkniv i en pappeske; 5 eller 10 ampuller med en scarifier eller en ampulkniv i en pappeske med en innsats laget av papp med celler for ampuller i 1 eller 2 rader; i en pakke med ampuller utstyrt med en ring eller en brytepunkt-scarifier eller ampulkniv ikke legg; i tillegg limes to beskyttelsesetiketter på pakken for å kontrollere den første åpningen).
Sammensetning av 1 ml oppløsning:
- aktivt stoff: glykosaminoglykan-peptidkompleks fra benmarg og brusk av unge kalver - 2,5 mg;
- hjelpekomponenter: metakresol, vann til injeksjonsvæske.
Indikasjoner for bruk
Rumalon er indisert for behandling av følgende degenerative leddforandringer:
- ledd i interdigital ledd;
- slitasjegikt i kneleddene;
- ødeleggelse av bruskvevet som fôrer kapselen i hofteleddene (koxartrose);
- spondylose;
- spondyloarthrosis (patologi av fasettleddene i ryggraden);
- meniskopati;
- chondromalacia av patella.
Kontraindikasjoner
Bruk av legemidlet er kontraindisert ved revmatoid artritt og klinisk signifikant individuell overfølsomhet overfor komponentene i Rumalon.
Metode for administrering og dosering
Løsningen skal injiseres dypt intramuskulært.
Anbefalt doseringsregime, hvis det ikke er andre resepter:
- den første dagen - 0,3 ml;
- andre dag - 0,5 ml;
- den tredje dagen og videre - 1 ml 3 ganger i uken.
Behandlingsforløpet er 5-6 uker. Re-behandling kan foreskrives av behandlende lege etter konsultasjon, ved hjelp av samme ordning.
Bivirkninger
I sjeldne tilfeller er overfølsomhetsreaksjoner mulig på grunn av bruk av Rumalon-løsning.
spesielle instruksjoner
I følge forskningsresultatene ble det sett på en relativt rask klinisk signifikant medikamenthandling.
Effekten av ett behandlingsforløp varer i 7-12 måneder.
Narkotikahandel
Interaksjonen mellom Rumalon og andre medisinske stoffer / preparater er ikke identifisert.
Legemiddelbehandling i kombinasjon med fysioterapi er tillatt.
Analoger
Biartrin er en analog av Rumalon.
Vilkår for lagring
Oppbevares utilgjengelig for barn på et mørkt sted ved en temperatur på 18-20 ° C.
Holdbarheten er 5 år.
Vilkår for utlevering fra apotek
Reseptert på resept.
Rumalon: priser på nettapoteker
|
Legemiddelnavn Pris Apotek |
|
Rumalon løsning for intramuskulær injeksjon 1 ml 10 stk. 1382 RUB Kjøpe |
|
Rumalon løsning i / m introduksjon. amp. 1ml 10 stk. 1484 RUB Kjøpe |
|
Rumalon løsning for intramuskulær injeksjon 1 ml 25 stk. RUB 2505 Kjøpe |
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
