Konvalis - Bruksanvisning, Indikasjoner, Doser, Analoger

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sist endret: 2023-12-15 07:40

Konvalis

Instruksjoner for bruk:

1. 1. Slipp form og sammensetning
2. 2. Indikasjoner for bruk
3. 3. Kontraindikasjoner
4. 4. Metode for påføring og dosering
5. 5. Bivirkninger
6. 6. Spesielle instruksjoner
7. 7. Legemiddelinteraksjoner
8. 8. Analoger
9. 9. Vilkår og betingelser for lagring
10. 10. Vilkår for utlevering fra apotek

Priser på nettapoteker:

fra 472 gni.

Kjøpe

Konvalis er et medikament med antiepileptiske og smertestillende effekter.

Slipp form og komposisjon

Konvalis produseres i form av kapsler: gul, størrelse nr. 0; innholdet i kapslene er krystallinsk pulver, hvitt med litt gulaktig fargetone eller hvitt (10 stk. i blisterpakninger, 3 eller 5 pakninger i en pappeske).

1 kapsel inneholder:

• Aktiv ingrediens: gabapentin - 300 mg;
• Hjelpekomponenter: talkum - 3 mg, laktosemonohydrat - 66 mg, pregelatinisert maisstivelse - 30 mg, magnesiumstearat - 1 mg;
• Kapsellegeme: fargestoff jernoksid gul - 0,6286%, titandioksid - 2%, gelatin - opptil 100%.

Indikasjoner for bruk

• Epilepsi (som monoterapi eller samtidig med andre legemidler hos voksne og barn over 12 år ved behandling av partielle epileptiske anfall, inkludert de som oppstår med sekundær generalisering);
• Nevropatiske smerter (behandling hos voksne).

Kontraindikasjoner

• Laktoseintoleranse, laktasemangel, glukose-galaktose malabsorpsjon;
• Akutt pankreatitt;
• Alder under 12 år;
• Overfølsomhet overfor legemiddelkomponenter.

Pasienter med nyreinsuffisiens bør ta Konvalis med forsiktighet.

På grunn av mangel på nødvendige data, kan legemidlet bare tas under graviditet i tilfeller der fordelene med behandlingen er høyere enn den potensielle skaden. Under amming, om nødvendig, bør amming avbrytes.

Metode for administrering og dosering

Konvalis tas oralt, skylles ned med væske i ønsket mengde, uavhengig av måltidet. Kapslene skal ikke tygges.

Ved behandling av partielle epileptiske anfall hos voksne og barn fra 12 år (som monoterapi eller samtidig med andre legemidler) er startdosen 300 mg (1 kapsel) en gang daglig. Den daglige dosen økes gradvis til 900 mg, og øker hyppigheten av å ta stoffet: den andre dagen - 2 ganger om dagen, den tredje dagen - 3 ganger om dagen. Om nødvendig er en ytterligere doseøkning mulig.

Den gjennomsnittlige daglige dosen (i 3 like doser) er 3-4 kapsler, maksimum er 12 kapsler. For å unngå gjenopptak av anfall, bør det maksimale intervallet mellom doser av stoffet ikke være mer enn 12 timer.

Ved behandling av nevropatisk smerte hos voksne er startdosen 300 mg en gang daglig. I to dager økes administrasjonsfrekvensen til 3 ganger om dagen. Ved intens smerte kan legemidlet i en daglig dose på 900 mg (i 3 doser) tas fra den første dagen. Avhengig av responsen på behandlingen er en gradvis økning i dosen mulig, men ikke mer enn 12 kapsler per dag.

Ved funksjonelle forstyrrelser i nyrene bestemmes doseringsregimet av kreatininclearance (daglig dose):

• 50-79 ml per minutt: 2-6 kapsler;
• 30-49 ml per minutt: 1-3 kapsler;
• 15-29 ml per minutt: 1-2 kapsler;
• Opptil 15 ml per minutt: 1 kapsel (kan tas annenhver dag).

Startdosen til pasienter i hemodialyse er 300 mg. I tillegg foreskrives den samme dosen etter hver fire timers hemodialysesesjon. På dager når dialyse ikke utføres, bør legemidlet ikke tas.

Bivirkninger

Når du bruker Konvalis mot nevropatiske smerter, kan følgende bivirkninger utvikles:

• Åndedrettssystemet: faryngitt, kortpustethet;
• Sentralnervesystemet: tremor, ganglidelse, ataksi, hukommelsestap, forvirring, hypestesi, svimmelhet, nedsatt tenkning, døsighet;
• Fordøyelsessystemet: magesmerter, forstoppelse, flatulens, tørr munn, diaré, dyspepsi, oppkast, kvalme;
• Sanseorganer: amblyopi;
• Hud: hudutslett;
• Andre: perifert ødem, hodepine, asteniske og influensalignende syndromer, smerter ved forskjellige lokaliseringer, smittsomme sykdommer, vektøkning.

Når du bruker Konvalis til behandling av partielle anfall, kan det oppstå forstyrrelser fra enkelte kroppssystemer:

• Fordøyelsessystemet: kvalme, oppkast, anoreksi, flatulens, gingivitt, forstoppelse, magesmerter, tann sykdom, dyspepsi, diaré, tørr hals eller munn, økt appetitt;
• Kardiovaskulært system: symptomer på vasodilatasjon, økning eller reduksjon i blodtrykk;
• Sentralnervesystemet: følelsesmessig labilitet, hyperkinesis, svimmelhet, fravær, svekkelse eller økte senreflekser, parestesi, fiendtlighet, angst, amnesi, forvirring, ataksi, depresjon, nedsatt koordinasjon av bevegelser, dysartri, døsighet, søvnløshet, nystagmus, nedsatt tenkning, fibrillasjon muskelskjelv;
• Luftveiene: lungebetennelse, faryngitt, hoste, rhinitt;
• Urinveiene: urinveisinfeksjoner;
• Hematopoietisk system: leukopeni, purpura (vanligvis beskrevet som blåmerker forårsaket av fysisk skade);
• Fortplantningssystem: impotens;
• Muskel- og skjelettsystemet: myalgi, ryggsmerter, artralgi, økt skjørhet i bein;
• Sanser: amblyopi, synshemming, diplopi;
• Hud: hudutslett, skrubbsår, kløende hud, kviser;
• Andre: perifert ødem, astenisk syndrom, hodepine, ansiktsødem, feber, tretthet, virusinfeksjon, vektøkning.

Når man sammenligner toleransen av Konvalis i daglige doser på 300 og 3600 mg, var det en doseavhengighet av slike fenomener som ataksi, svimmelhet, døsighet, nystagmus og parestesi.

Under postregistreringsstudier ble det konstatert tilfeller av uforklarlig plutselig død, hvis sammenheng med Konvalis-behandlingen ikke ble etablert. I løpet av behandlingen er bivirkninger som trombocytopeni, akutt nyresvikt, forskjellige allergiske reaksjoner, dysfunksjon i bukspyttkjertelen og leveren, gynekomasti, en økning i volumet av brystkjertlene, hjertebank, hallusinasjoner, bevegelsesforstyrrelser (i form av myoklonus, dyskinesi, dystoni), urinveisforstyrrelser, tinnitus.

Etter brå tilbaketrekning av stoffet ble følgende lidelser oftest observert: svette, angst, kvalme, søvnløshet, smerter ved forskjellige lokaliseringer.

I tilfelle forverring av noen av disse bivirkningene eller ved utvikling av andre lidelser som ikke er spesifisert i instruksjonene, bør du oppsøke lege.

spesielle instruksjoner

Ved diabetes mellitus kan det være nødvendig å justere dosen av hypoglykemiske legemidler.

Under bruk av Konvalis i analysen av urin for totalt protein ved bruk av Ames N-Multistix SG-testsystemet, er det mulig å oppnå et falskt positivt resultat. Det oppnådde resultatet må bekreftes ved hjelp av en annen metode.

Hvis symptomer på akutt pankreatitt utvikler seg, bør behandlingen avbrytes.

Mens du tar Konvalis, er en økt risiko for å utvikle selvmordstanker og selvmord mulig. Det er nødvendig å overvåke pasientens mentale tilstand for å oppdage atferdsforstyrrelser i tide, som kan være forstyrrere for selvmordshandlinger og tanker.

Det er nødvendig å avbryte behandlingen eller erstatte Konvalis med et alternativt legemiddel gradvis, i minst 7 dager. Brå tilbaketrekning av legemidlet hos pasienter med partielle anfall kan føre til utvikling av anfall.

I løpet av behandlingsperioden bør man avstå fra å kjøre og utføre potensielt farlige typer arbeid som krever raske psykomotoriske reaksjoner og økt oppmerksomhetskonsentrasjon.

Narkotikahandel

Ved felles avtale med Konvalis med noen legemidler kan følgende effekter oppstå (AUC er den totale konsentrasjonen av stoffet i blodplasma; C _max er den maksimale konsentrasjonen av stoffet i blodet):

• Antacida inneholder aluminium eller magnesium: reduksjon i biotilgjengeligheten til gabapentin (et intervall på minst 2 timer bør observeres mellom doser av legemidlene);
• Morfin (når du tar morfin 2 timer før du tar Konvalis): en økning i gjennomsnittlig AUC for gabapentin med 44% (sammenlignet med gabapentin monoterapi);
• Cimetidin: liten reduksjon i renal utskillelse av gabapentin;
• Etanol og medikamenter som virker på sentralnervesystemet: økte bivirkninger av gabapentin fra sentralnervesystemet;
• Naproxen: Økt absorpsjon av gabapentin;
• Hydrocodone: en økning i AUC for gabapentin og en reduksjon i AUC og C _{max for} hydrokodon.

Analoger

Konvalis-analoger er: Algerica, Gerolamik, Lamictal, Normieg, Lamitril, Latrigil, Topiramine, Levetiracetam, Levicitam, Lyrica, Epimil, Topilex, Neogabin, Topamax, Topilepsin, Epileptal, Epiramate, Epitrigin, Vimpatitor, Kepprazotin Gabagamma, Gabantin, Grimodin, Neuralgin, Tebantin, Gabalept, Gabapentin, Gabalept, Meditan, Newropentin, Neurontin, Katena.

Vilkår for lagring

Oppbevares på et mørkt, tørt sted utilgjengelig for barn ved temperaturer opp til 25 ° C.

Holdbarheten er 3 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Reseptert på resept.

Konvalis: priser på nettapoteker

Legemiddelnavn Pris Apotek

Konvalis 300 mg kapsler 50 stk. 472 r Kjøpe

Convalis kapsler 300 mg 50 stk. RUB 580 Kjøpe

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!