Mefenaminsyre
Mefenaminsyre: bruksanvisning og anmeldelser
- 1. Slipp form og sammensetning
- 2. Farmakologiske egenskaper
- 3. Indikasjoner for bruk
- 4. Kontraindikasjoner
- 5. Metode for påføring og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Spesielle instruksjoner
- 9. Bruk i barndommen
- 10. Legemiddelinteraksjoner
- 11. Analoger
- 12. Vilkår og betingelser for lagring
- 13. Vilkår for utlevering fra apotek
- 14. Vurderinger
- 15. Pris på apotek
Latinsk navn: Mefenaminsyre
ATX-kode: M01AG01
Aktiv ingrediens: mefenaminsyre (mefenaminsyre)
Produsent: Flamingo Pharmaceuticals Ltd., India
Beskrivelse og bilde oppdatert: 13.08.2019
Mefenaminsyre er et medikament med smertestillende, febernedsettende og betennelsesdempende effekt.
Slipp form og komposisjon
Mefenaminsyre produseres i form av tabletter (i blisterpakninger på 10 stk., 1 eller 2 pakninger i en pappeske).
Sammensetningen av 1 tablett inkluderer:
- Virkestoff: Mefenaminsyre - 0,5 g;
- Hjelpekomponenter: oktadekansyre, potetstivelse, metylcellulose, kroskarmellosenatrium, magnesiumstearinsyre.
Farmakologiske egenskaper
Farmakodynamikk
Mefenaminsyre er et derivat av antranilinsyre og tilhører gruppen av antireumatiske og ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler. Legemidlet er i stand til å redusere intensiteten i kroppens produksjon av spesifikke inflammatoriske mediatorer - prostaglandiner og serotonin. Mefenaminsyre påvirker både de sentrale mekanismene for å øke smertesensitiviteten og prosessene som forekommer i periferien, og hemmer også aktiviteten til lysosomproteaser.
Mefenaminsyre hjelper til med å stabilisere cellemembraner og proteinstrukturer, eliminerer puffiness og reduserer kapillær permeabilitet. Den febernedsettende effekten av den aktive komponenten av legemidlet forklares med dens evne til å påvirke termoreguleringssenteret i hjernen og undertrykke produksjonen av inflammatoriske mediatorer.
Også, mefenaminsyre er preget av en moderat uttalt antiviral effekt på grunn av stimulering av interferonsyntese og en økning i konsentrasjonen av T-lymfocytter og T-hjelpere.
Farmakokinetikk
Etter oral administrering av mefenaminsyre oppnås den maksimale konsentrasjonen i blodet etter ca. 3 timer. Innholdet av stoffet i blodplasmaet avhenger direkte av dosen som er tatt (det er et lineært forhold). Mefenaminsyre binder seg til proteiner i høy grad og metaboliseres i leveren. Halveringstiden er 120-240 minutter, og stoffet skilles ut i urin og avføring.
Indikasjoner for bruk
- Symptomatisk behandling av smertesyndrom;
- Influensa og akutte luftveisinfeksjoner (sammen med andre legemidler);
- Feberbetingelser (som febernedsettende middel);
- Inflammatoriske forstyrrelser i osteoartikulært apparat: revmatisme, revmatoid artritt, ankyloserende spondylitt;
- Smerter, betennelser og hevelse som utvikler seg i posttraumatiske og postoperative perioder;
- Blodtap med menoragi, som er forårsaket av ovulatorisk dysfunksjonell blødning i fravær av bekkenorganpatologier;
- Funksjonell dysmenoré.
Kontraindikasjoner
- Funksjonelle lidelser i nyrene og leveren;
- Inflammatoriske sykdommer i mage-tarmkanalen;
- Magesår i mage og tolvfingertarm;
- Sykdommer i blodet;
- Alder opp til 5 år;
- Graviditet og amming (amming);
- Overfølsomhet overfor legemiddelkomponenter.
Instruksjoner for bruk av Mefenaminsyre: metode og dosering
Mefenaminsyre tas oralt etter et måltid.
En enkelt dose bestemmes av alder:
- Voksne og barn over 12 år: 0,25-0,5 g (maksimal daglig dose - 3 g, med forbedring reduseres dosen til 1 g);
- Barn 5-12 år: 0,25 g.
Hyppigheten av å ta stoffet er 3-4 ganger om dagen.
Legen angir behandlingsvarigheten individuelt (i gjennomsnitt - 20-60 dager). Når du utfører symptomatisk behandling av smertesyndrom, brukes stoffet vanligvis i opptil 7 dager.
Bivirkninger
Oftest, under bruk av Mefenaminsyre, er forekomsten av forstyrrelser fra mage-tarmkanalen notert, manifestert som dyspepsi, gastrointestinalt ubehag, smerter i epigastrisk region, diaré og en økning i nivået av leverenzymer. Å ta stoffet kan føre til utvikling av magesår og gastrointestinal blødning.
Også under behandlingen kan følgende bivirkninger forekomme:
- Kardiovaskulært system: økt blodtrykk, rytmeforstyrrelser, perifert ødem; sjelden - hjertesvikt;
- Sentralnervesystemet: svært sjelden - irritabilitet, søvnforstyrrelser;
- Genitourinary system: uspesifikk betennelse i nyrene, funksjonelle lidelser i nyrene, dysuri, albuminuri, hematuria;
- Luftveiene: bronkospasme, dyspné;
- Hematologiske effekter: eosinofili, agranulocytose, trombocytopen purpura eller trombocytopeni, hemolytisk anemi;
- Allergiske reaksjoner: urtikaria, hudutslett.
Overdose
Symptomer på overdosering av mefenaminsyre inkluderer døsighet, nedsatt blodtrykk, kvalme, oppkast, gastrointestinale blødninger, smerter i magen, depresjon i luftveissenteret, kramper, koma.
Den aktive ingrediensen i stoffet har ingen spesifikk motgift. Når du tar for høye doser mefenaminsyre, anbefales det å vaske magen og ta enterosorbenter. Forsuring av urin og tvungen diurese er også vist. Effektiviteten av hemodialyse i dette tilfellet er fortsatt ubetydelig.
spesielle instruksjoner
I henhold til instruksjonene bør Mefenaminsyre ikke tas av pasienter med allergi mot aspirin og ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, alvorlig hjertesvikt, sår, tarmperforering, alvorlig levercirrhose, og også etter hjerteoperasjon.
Legemidlet bør tas med forsiktighet hos eldre pasienter, så vel som i tilfelle epilepsi, dehydrering, allergi, astma, diabetes mellitus, sirkulasjonsforstyrrelser, risiko for hjerneslag, angina pectoris, blødningsforstyrrelser, porfyri, nedsatt lever- eller nyrefunksjon. Denne pasientgruppen kan kreve dosereduksjon eller endring i behandlingsregimet.
For å redusere irritasjon av mageslimhinnen anbefales stoffet å tas sammen med måltider. Om nødvendig er det også mulig å redusere den dosen som tas. Med utviklingen av hudutslett eller diaré, bør legemidlet avbrytes.
Ved langvarig behandling bør blodtall og nyre- og leverfunksjon overvåkes.
Under bruk av Mefenaminsyre anbefales det ikke å kjøre biler og utføre arbeid som krever høy oppmerksomhet og raske psykomotoriske reaksjoner.
Barndomsbruk
Mefenaminsyre er ikke foreskrevet for barn under 5 år.
Maksimal daglig dose mefenaminsyre for barn fra 5 til 12 år er 1 g. Vanligvis foreskrives 250 mg 3-4 ganger daglig. Varigheten av behandlingen bestemmes av legen.
Narkotikahandel
Ved samtidig bruk av Mefenaminsyre sammen med visse legemidler kan bivirkninger forekomme:
- Opioide smertestillende midler, dikoumarin, vitamin B6, B1, fenotiazinderivater: forsterkning av effekten av Mefenaminsyre;
- Antikoagulantia, vitamin K-antagonister: forbedrer effekten deres;
- Metotreksat: forbedring av dets negative effekter;
- Warfarin, ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler: økt risiko for gastrointestinale lidelser;
- Antacida: øke biotilgjengeligheten til mefenaminsyre, øke bivirkningene.
Analoger
Analoger av Mefenaminsyre er: Mefenaminsyre-Darnitsa, Jenospa.
Vilkår for lagring
Oppbevares utilgjengelig for barn ved temperaturer opp til 25 ° C.
Vilkår for utlevering fra apotek
Tilgjengelig uten resept.
Anmeldelser av Mefenaminsyre
Nesten alle anmeldelser av Mefenaminsyre er positive. Pasienter bemerker at stoffet kjemper godt med forskjellige virus, lar deg raskt og permanent få ned en høy temperatur, har praktisk talt ingen bivirkninger. Mange mennesker liker den lave kostnaden av stoffet.
Pris for Mefenaminsyre på apotek
For øyeblikket er prisen på Mefenaminsyre ukjent, siden stoffet ikke er tilgjengelig for salg.
Anna Kozlova Medisinsk journalist Om forfatteren
Utdanning: Rostov State Medical University, spesialitet "Allmennmedisin".
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
