Lidokainhydroklorid - Instruksjoner For Bruk Av Løsningen, Pris, Anmeldelser

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sist endret: 2023-12-15 07:40

Lidokainhydroklorid

Lidokainhydroklorid: bruksanvisning og gjennomgang

1. 1. Slipp form og sammensetning
2. 2. Farmakologiske egenskaper
3. 3. Indikasjoner for bruk
4. 4. Kontraindikasjoner
5. 5. Metode for påføring og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Spesielle instruksjoner
9. 9. Påføring under graviditet og amming
10. 10. Bruk i barndommen
11. 11. Ved nedsatt nyrefunksjon
12. 12. For brudd på leverfunksjonen
13. 13. Bruk hos eldre
14. 14. Legemiddelinteraksjoner
15. 15. Analoger
16. 16. Vilkår og betingelser for lagring
17. 17. Vilkår for utlevering fra apotek
18. 18. Anmeldelser
19. 19. Pris på apotek

Latinsk navn: Lidokainhydroklorid

ATX-kode: N01BB02

Aktiv ingrediens: lidokain (lidokain)

Produsent: JSC "Borisov Plant of Medical Preparations" (JSC "BZMP") (Hviterussland); PJSC Galichpharm (Ukraina), JSC Veropharm (Russland), PJSC Biosintez (Russland), JSC Dalkhimpharm (Russland)

Beskrivelse og bildeoppdatering: 2019-09-07

Lidokainhydroklorid er et medikament med lokalbedøvende effekt.

Slipp form og komposisjon

Doseringsform - injeksjonsoppløsning: gjennomsiktig fargeløs eller noe gulaktig (1% løsning - i 5 ml ampuller, i en pappeske 2 pakker med 5 eller 10 ampuller; 2% løsning - i 2 ml ampuller, i en pappeske 1 pakke med 10 ampuller og instruksjoner for bruk av lidokainhydroklorid).

Sammensetning av 1 ml oppløsning:

• virkestoff: lidokainhydroklorid - 10 eller 20 mg;
• hjelpekomponenter: natriumhydroksid, natriumklorid, vann til injeksjonsvæske.

Sammensetningen av hjelpekomponentene kan variere avhengig av produsent.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Lidokainhydroklorid er lokalbedøvelse. Effekten av stoffet skyldes stabilisering av nevronmembranen på grunn av en reduksjon i permeabiliteten for natriumioner, noe som forhindrer utseendet til et handlingspotensial og som en ledning av nerveimpulser. Antagonisme med kalsiumioner kan forekomme.

Bruk av lidokainhydroklorid er effektiv for alle typer lokalbedøvelse. Det hjelper å undertrykke ledningen av både smerteimpulser og impulser av en annen modalitet. I et svakt alkalisk miljø av vev hydrolyseres stoffet raskt, og etter utløpet av et kort latensintervall virker det i 1–1,5 timer.

Styrken av den bedøvende effekten av lidokain overstiger den for prokain 2-6 ganger. Den smertestillende aktiviteten avtar mot bakgrunn av betennelse. Ved påføring lokalt noteres vasodilatasjon, lidokain har ikke lokalirriterende effekt.

Farmakokinetikk

C _max (maksimal konsentrasjon) i blodet etter intramuskulær injeksjon er nådd på 5-15 minutter. I plasma binder lidokain til blodproteiner i et nivå på 33–80%. Bindingsgraden bestemmes betydelig av konsentrasjonen av medikamentet og plasmainnholdet av alfa-1-syreglykoprotein i blodet. Hos pasienter med uremi og hos nyretransplantasjonsmottakere øker bindingen til plasmaproteiner, bindingsprosessen øker etter akutt hjerteinfarkt, som er preget av en økning i nivået av alfa-1-syreglykoprotein. På grunn av den høye bindingen til proteiner er det mulig å redusere effekten av fritt lidokain eller utviklingen av en generell økning i plasmakonsentrasjonen av et stoff i blodet.

Fremveksten av en terapeutisk effekt observeres i en konsentrasjon på 0,000 15-0,000 5 mg / ml. Lidokain hurtig fordelt i vev, V _d (volum av distribusjon) - 1 l / kg. For det første kommer stoffet i vev med høye blodtilførselsnivåer: hjernen, lungene, nyrene, milten, leveren, hjertet og deretter inn i muskel- og fettvev. Gjennomtrenger lett de histohematogene barrierer, inkludert gjennom morkaken og blod-hjernen.

I kroppen til en nyfødt finnes lidokain i en konsentrasjon på 40–55% av kroppens mor.

Metabolisme forekommer i leveren, mikrosomale enzymer er involvert i prosessen. Som et resultat oppstår dannelsen av metabolitter: glycineksylidid og monoetylglycinoksylidid. Metabolisk hastighet avhenger av blodstrømmen i leveren og kan som et resultat svekkes hos pasienter med hjertesvikt og / eller hos pasienter etter hjerteinfarkt.

Utskillelse fra kroppen utføres av nyrene i form av et uforandret stoff (avhenger delvis av urinens pH) eller metabolitter (henholdsvis ca. 10 og 90%). Sur urin forårsaker en økning i fraksjonen som utskilles av nyrene. Etter en intravenøs bolus er T _1/2 (halveringstid) 1,5–2 timer. T _1/2 hos pasienter med nedsatt leverfunksjon kan øke.

Indikasjoner for bruk

• infiltrasjon, epidural og ledning (nerveblokk) anestesi;
• anestesi av tær, hender, nese, ører og penis, eller andre tilfeller der bruk av adrenalin er kontraindisert.

Kontraindikasjoner

Absolutt:

• alvorlig arteriell hypotensjon, kardiogent eller hypovolemisk sjokk (i tilfelle bruk av lidokainhydroklorid til epidural anestesi);
• samtidig bruk med adrenalin for anestesi av tær, hender, nese, ører, penis;
• forverret historie med overfølsomhet overfor lokalbedøvende medisiner eller andre amider, og epileptiforme anfall ved administrering av lidokain;
• barn under 1 år (for 1% løsning);
• barn og ungdom opp til 18 år (for en 2% løsning);
• individuell intoleranse mot komponentene i lidokainhydroklorid.

Generelle kontraindikasjoner for å utføre en eller annen type bedøvelse bør også tas i betraktning.

Relativt (lidokainhydroklorid er foreskrevet under medisinsk tilsyn):

• alvorlig nyre- og leversykdom;
• alvorlig allmenntilstand;
• myokardiale ledningsforstyrrelser, inkludert syk sinus syndrom, atrioventrikulær blokk i varierende grad, alvorlig bradykardi, etc. (siden lokalbedøvelse kan føre til brudd på hjerteledning);
• kombinert bruk med klasse III antiarytmika, for eksempel med amiodaron (pasienter bør være under nøye tilsyn og EKG-overvåking);
• epilepsi;
• myasthenia gravis;
• respirasjonssvikt;
• porfyri;
• alder 1–4 år (for 1% løsning);
• eldre alder;
• graviditet og amming.

Lidokainhydroklorid, bruksanvisning: metode og dosering

Doseringsregimet for lidokainhydrokloridoppløsning for lokalbedøvelse bestemmes av typen anestesi og arten av det kirurgiske inngrepet.

Legemidlet skal administreres av leger som har tilstrekkelig erfaring med regional anestesi (eller prosedyren må utføres under deres tilsyn).

Den minste dosen bør gis for å oppnå ønsket effekt.

Påføringsmåte:

• infiltrasjonsanestesi: opptil 30 ml 1% løsning;
• tannlegepraksis: 1–5 ml av en 2% løsning;
• anestesi av tær, hender, nese, ører, penis: 2-3 ml 1% løsning (bare lidokain uten adrenalin);
• paracervikal anestesi: 10 ml 1% løsning i hver retning;
• ledningsanestesi: 1 og 2% løsning brukes i doser som ikke er høyere enn den maksimale totale voksne doser.

Påføring av lidokainhydrokloridoppløsning for epidural anestesi:

• korsrygg: 25–40 ml 1% løsning;
• thoraxregion, sakralområde i obstetrikk: 20-30 ml 1% løsning;
• sakralområdet i kirurgi: 1% løsning, maksimal dose - 40 ml.

Maksimalt anbefalte totale doser: 1% løsning - 40 ml; 2% løsning - 20 ml.

Den gjennomsnittlige daglige dosen bør reduseres når den brukes til barn og pasienter med nedsatt lever- og nyrefunksjon.

Eldre pasienter anbefales å redusere dosen av lidokainhydroklorid, i forhold til alderen.

Bivirkninger

• psyke: anoreksi, hallusinasjoner, rastløshet, irritabilitet, depresjon; når det brukes i høye doser - eufori, urolig tilstand;
• kardiovaskulær system: i tilfelle høye doser - perifer vasodilatasjon, takykardi, kollaps, bradykardi, arytmi, tverrgående hjerteblokk, bremsende hjerteledning, smerter i hjertet, hjertestans, økning / reduksjon i blodtrykk;
• nervesystemet: eksitasjon av sentralnervesystemet (hvis det brukes i høye doser), sensoriske forstyrrelser, forvirring, døsighet, søvnforstyrrelser, hodepine, angst, svimmelhet, bevissthetstap, koma, muskelsvingninger, nummenhet i lepper og tunge (hvis brukt i odontologi), dysartri, vedvarende anestesi, dysfagi, motorblokk, elegi eller parese av underekstremiteter og tap av lukkekontroll, tremor, motorisk rastløshet, trismus, eufori, kramper, parestesi, prikking i huden hos pasienter med overfølsomhet;
• fordøyelsessystemet: kvalme / oppkast;
• immunsystem: generalisert eksfoliativ dermatitt, undertrykkelse av immunsystemet, angioødem, urtikaria, allergiske reaksjoner (inkludert ødem), hudreaksjoner, kløe, overfølsomhetsreaksjoner (inkludert anafylaktoide reaksjoner, inkludert anafylaktisk sjokk);
• luftveier: rhinitt, kortpustethet, depresjon / åndedrettsstans;
• sanseorganer: synshemming, nystagmus, diplopi, reversibel blindhet, blinkende for øynene til fluer, konjunktivitt, fotofobi, hyperacusis, nedsatt hørsel, tinnitus;
• lokale reaksjoner (på injeksjonsstedet): hyperemi, svak brennende følelse (forsvinner med en økning i bedøvelseseffekten i løpet av ett minutt). Ved epidural eller spinalbedøvelse kan det være smerter i bena, ryggen, fullstendig / delvis spinalblokk, ledsaget av impotens, nedsatt avføring, redusert blodtrykk, ufrivillig vannlating, tap av følsomhet i perineum (risikoen for å utvikle disse lidelsene øker ved bruk av høye doser eller med utilsiktet injeksjon av lidokain i ryggmargen når en dose mottas der som er ment å bli injisert i epiduralrommet); etter en slik intervensjon, i noen tilfeller, gjenopptas motorisk, autonom og / eller sensorisk funksjon ufullstendig eller sakte (etter flere måneder);
• andre: ondartet hypertermi, svakhet, ødem, følelsesløshet i lemmer, kulde eller varme.

Overdose

I tilfelle overdosering av lidokain, kan det være en økning i bivirkninger.

De viktigste symptomene: generell svakhet, koma, AV-blokkering, apné, døsighet, depresjon, asfyksi, uro, svimmelhet, redusert blodtrykk, skjelving, synshemming, tonisk-kloniske anfall, kollaps, øresus, angst. I tilfelle en betydelig overdose er følgende mulig: respirasjonsdepresjon, nedsatt bevissthet, hjerteinfarkt, sjokk.

De første symptomene på en overdose utvikler seg vanligvis når konsentrasjonen av lidokain i blodet overstiger 0,006 mg / kg, kramper - i en konsentrasjon på 0,01 mg / kg.

Terapi: stoppe administreringen av løsningen, utføre oksygenbehandling, bruke vasokonstriktorer (mezaton, noradrenalin), antiepileptika, antikolinergika. Det er nødvendig å overføre pasienten til en horisontal stilling, gi ham tilgang til frisk luft, oksygenforsyning og / eller kunstig åndedrett.

Sykdommer i sentralnervesystemet bør korrigeres med benzodiazepiner eller korttidsvirkende barbiturater. Hvis en overdose oppstår under anestesi, er det nødvendig å bruke muskelavslappende midler med kortvarig effekt.

Andre aktiviteter (avhengig av indikasjoner):

• arteriell hypotensjon: sympatomimetika i kombinasjon med β-adrenerge reseptoragonister;
• ledningsforstyrrelser, bradykardi: intravenøs atropin i en dose på 0,5–1 mg;
• hjertestans: øyeblikkelig gjenoppliving, inkludert intubasjon, mekanisk ventilasjon.

Den spesifikke motgiften mot lidokain er ukjent. I den akutte fasen av en overdose er dialyse ineffektiv.

spesielle instruksjoner

Innføring av lidokainhydroklorid skal bare utføres av medisinsk fagpersonell.

I tilfeller av behandling av injeksjonsstedet med desinfeksjonsmidler som inneholder tungmetaller, øker risikoen for en lokal reaksjon i form av ødem og ømhet.

Når du bruker lidokainhydroklorid, er det viktig å overvåke EKG. Hvis det er forstyrrelser i sinusknutens aktivitet, forlengelse av PQ-intervallet, utvidelse av QRS eller utvikling av nye arytmier, bør legemidlet avbrytes eller dosen reduseres.

I tilfelle hjertesykdom, før du bruker lidokain, bør kaliumnivået i blodet normaliseres (på grunn av at hypokalemi reduserer effektiviteten av stoffet).

Før administrering av høye doser lidokain anbefales bruk av barbiturater.

Ved planlagt subaraknoidanestesi bør behandling med monoaminoksidasehemmere avbrytes senest 10 dager før anestesi.

Injeksjonen bør utføres med forsiktighet, og unngå utilsiktet intravasal (spesielt ved lokalbedøvelse i områder som inneholder mange blodkar) eller subdural administrering av lidokainhydroklorid. Systemiske toksiske effekter av legemidlet på nervesystemet og det kardiovaskulære systemet bør kontrolleres strengt (doser som er ment for epidural anestesi overstiger alltid subdurale doser). Hvis stoffet injiseres i vaskularisert vev, anbefales det å gjennomføre en aspirasjonstest.

Ekstrem forsiktighet er nødvendig for anestesi rundt ryggraden hos pasienter med nevrologisk sykdom, spinal misdannelse, alvorlig hypertensjon og septikemi.

Lavere doser lidokainhydroklorid bør administreres i nakken og hodet, inkludert dental og retrobulbar administrering. Gjennom retrograd strømning kan de systemiske toksiske virkningene av medikamentet trenge inn i hjerne sirkulasjonen, og derfor er en dose reduksjon også nødvendig for å blokkere stellat ganglion.

Ved retrobulbar administrering av lidokainhydroklorid er ekstrem forsiktighet nødvendig, noe som er forbundet med sannsynligheten for bivirkninger: kollaps, kortpustethet, kramper, reversibel blindhet.

Lidokain har en uttalt antiarytmisk effekt og kan i seg selv fungere som en arytmogen faktor, derfor kan det føre til utvikling av arytmier. Før innføring av lidokainhydroklorid, bør en anamnese samles, hos pasienter som tidligere har hatt klager over arytmier, bør legemidlet brukes med forsiktighet.

Med den intramuskulære administrasjonen av løsningen er det mulig å øke konsentrasjonen av kreatinin, noe som kan forårsake en feil i diagnosen akutt hjerteinfarkt.

Ved lokalbedøvelse av vev med uttalt vaskularisering (spesielt nakken under kirurgi på skjoldbruskkjertelen), bør det utvises forsiktighet for å unngå at løsningen kommer inn i karene.

Sikkerheten ved bruk av bedøvelsesmidler i amidgruppen hos pasienter med en tendens til ondartet hypertermi er tvilsom. I denne forbindelse bør bruk av lidokainhydroklorid hos slike pasienter unngås.

Spesiell forsiktighet er nødvendig i tilfelle forskrivning av et medikament til pasienter med arteriell hypotensjon, sirkulasjonssvikt, hypovolemi, nyre- og leverinsuffisiens.

I tilfelle dysfunksjoner i sentralnervesystemet som krever bruk av narkotiske legemidler, bør Lidocaine hydroklorid forskrives med forsiktighet, noe som er forbundet med forekomsten av plutselige bivirkninger fra det kardiovaskulære systemet. Ved langvarig bruk er det viktig å overvåke nivået av elektrolytter i blodet. Hos pasienter med en tendens til anfall, med hypoksi, en tilstand av sjokk, bør legemidlet brukes med forsiktighet.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer

Når du kjører bil, bør pasienter ta hensyn til at lidokainhydroklorid har en kortvarig effekt på motorisk evne og koordinasjon.

Hvis lokalbedøvelse påvirker funksjonen til kroppsdeler som brukes i denne typen aktiviteter, kan du bare gå tilbake til kjøring etter at funksjonene til den bedøvende delen av kroppen er fullstendig gjenopprettet.

Påføring under graviditet og amming

Lidokainhydroklorid brukes med forsiktighet under graviditet / amming.

Det er ikke tilstrekkelig informasjon om bruk av lidokainhydroklorid hos gravide kvinner. Stoffet krysser morkaken.

Lidokain brukes hos et stort antall kvinner i fertil alder og gravide. Det foreligger ingen data om reproduksjonsforstyrrelser i form av økt frekvens av misdannelser eller noen direkte / indirekte effekt på fosteret. Imidlertid er risikoen for mennesker ikke fullstendig forstått.

Hvis kortvarig bruk hos gravide er nødvendig, bør det foretas en nøye vurdering av forventede fordeler og eksisterende risiko. Med en pudental eller paracervikal blokkering øker risikoen for fosterlidelser som takykardi eller bradykardi, noe som krever overvåking av hjertefrekvensen.

En liten mengde av en dose lidokain går over i morsmelken. I tilfelle bruk av stoffet i anbefalte doser, er effekten på barnet usannsynlig. Under administrering av lidokainhydroklorid til ammende kvinner, bør det imidlertid utvises forsiktighet og sannsynligheten for allergiske reaksjoner hos barnet tas i betraktning.

Barndomsbruk

Lidokainhydrokloridoppløsning 1%: bruk er kontraindisert hos barn under 1 år; barn fra 1 til 4 år foreskrives med ekstrem forsiktighet.

En løsning av lidokainhydroklorid 2% er ikke ment for bruk i pediatrisk praksis.

Med nedsatt nyrefunksjon

Lidokainhydroklorid brukes med forsiktighet ved alvorlig nedsatt nyrefunksjon.

For brudd på leverfunksjonen

Lidokainhydroklorid brukes med forsiktighet ved alvorlig nedsatt leverfunksjon.

Bruk hos eldre

Legemidlet bør brukes med forsiktighet hos eldre pasienter.

Narkotikahandel

Mulige reaksjoner av interaksjon av lidokainhydroklorid med andre legemidler / preparater og andre typer interaksjoner:

• medikamenter med antiarytmisk virkning (inkludert disopyramid, amiodaron, kinidin, verapamil, aymalin): den kardiodepressive effekten forbedres (forlengelse av QT-intervallet er notert, i sjeldne tilfeller kan AV-blokkade eller ventrikelflimmer utvikles); med samtidig bruk med amiodaron er det mulig å utvikle kramper;
• nortriptylin, klorpromazin, bupivakain, petidin, kinidin, amitriptylin, disopyramid, imipramin: ved kombinert bruk synker plasmakonsentrasjonen av lidokain i blodet;
• kurariforme legemidler: muskelavslapping øker (lammelse av luftveismusklene kan forekomme);
• novokainamid, novokain, prokainamid: på bakgrunn av kombinert bruk kan det være spenning i sentralnervesystemet, hallusinasjoner, delirium;
• vasokonstriktorer (metoksamin, adrenalin, fenylefrin): disse stoffene reduserer absorpsjonen av lidokain og forlenger dens virkning;
• etanol: den hemmende effekten av lidokain på respirasjonen forbedres;
• cimetidin: hepatisk clearance av lidokain avtar (assosiert med en reduksjon i metabolismen på grunn av hemming av mikrosomal oksidasjon), konsentrasjonen og risikoen for toksiske effekter øker;
• β-blokkere: det er en avmatning i metabolismen av lidokain i leveren, dens effekter (inkludert giftige) øker og sannsynligheten for å utvikle arteriell hypotensjon og bradykardi øker, dosen av lidokain bør reduseres;
• guanethidine, trimetaphan, mekamylamin: ved samtidig bruk for epidural og spinalbedøvelse øker risikoen for alvorlig arteriell hypotensjon og bradykardi;
• kardiale glykosider: deres kardiotoniske effekt er svekket;
• medisiner for anestesi (heksobarbital, natriumtiopental intravenøst): deres deprimerende effekt på luftveissentralen øker;
• prokarbazin, furazolidon, selegilin (monoaminoksidasehemmere): risikoen for arteriell hypotensjon øker, lokalbedøvelseseffekten er langvarig; parenteral bruk av lidokain under behandling med monoaminoksidasehemmere bør ikke brukes;
• barbiturater (fenobarbital), medikamenter med en antikonvulsiv effekt: metabolismen av lidokain i leveren akselereres, konsentrasjonen i blodet avtar, den kardiodepressive effekten forbedres;
• medikamenter med hypnotiske eller beroligende effekter: den deprimerende effekten på nervesystemet til disse stoffene forbedres;
• digitalis glykosider: lidokain på bakgrunn av rus kan øke alvorlighetsgraden av manifestasjonene av AV-blokkade;
• prenylamin: risikoen for å utvikle ventrikulære arytmier som pirouette øker;
• antikoagulantia (inkludert heparin, warfarin, ardeparin, danaparoid, dalteparin, enoxaparin): risikoen for blødning øker;
• morfin (narkotiske smertestillende midler): det er en økning i den smertestillende effekten, muligens respirasjonsdepresjon;
• acetazolamid, sløyfe og tiaziddiuretika: effekten av lidokain avtar, noe som er forbundet med utviklingen av hypokalemi;
• polymyxin B: mot bakgrunn av kombinert bruk er det nødvendig å kontrollere respirasjonsfunksjonen;
• propafenon: varigheten og alvorlighetsgraden av bivirkninger fra sentralnervesystemet øker;
• rifampicin: konsentrasjonen i blodet kan reduseres;
• medisiner som påvirker mikrosomal induksjon av enzymer og levermetabolisme (for eksempel fenytoin): når kombinert, reduseres effektiviteten av lidokain;
• mexiletin, noradrenalin: lidokain-clearance avtar, noe som øker toksisiteten, leverblodstrømmen avtar;
• glukagon, izadrin: på bakgrunn av kombinert bruk øker clearance av lidokain;
• midazolam: plasmakonsentrasjonen av lidokain i blodet øker;
• noradrenalin, muskelavslappende midler (for eksempel suxametonium): når man samhandler med lidokain, blir en synergistisk effekt bemerket;
• medisiner som forårsaker en blokkade av nevromuskulær overføring: deres terapeutiske effekt forbedres, noe som er forbundet med en reduksjon i ledningen av nerveimpulser.

Plasmakonsentrasjonen av fritt lidokain i blodet øker med acidose, og det er sannsynlighet for toksiske effekter.

Lidokainhydroklorid for alle typer injeksjon smertelindring kan brukes i kombinasjon med adrenalin (1 ÷ 50 000–1 ÷ 100 000); løsningen tilberedes etter behov, 1 dråpe 0,1% adrenalinoppløsning tilsettes til 5-10 ml lidokainoppløsning, bortsett fra tilfeller der den systemiske effekten av adrenalin (adrenalin) er uønsket. Nemlig: med økt følsomhet for adrenalin, arteriell hypertensjon, diabetes mellitus, glaukom, eller behovet for en kortvarig bedøvelseseffekt. Epinefrin bremser absorpsjonen av lidokain og forlenger dens virkning.

Analoger

Lidokainhydrokloridanaloger er lidokain, Xylocaine, Versatis, Dinexan, Lidocaine-Vial, Helicaine, Lidocaine buffus, etc.

Vilkår for lagring

Oppbevares på et sted som er beskyttet mot lys ved temperaturer opp til 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarheten er 3 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Reseptert på resept.

Anmeldelser av lidokainhydroklorid

Pasienter gir mest positive anmeldelser om lidokainhydroklorid. Legemidlet brukes ofte til lokalbedøvelse i kombinasjon med bredspektret cefalosporin-antibiotika, der intramuskulære injeksjoner er veldig smertefulle og forårsaker ubehag på injeksjonsstedet. Det anbefales spesielt for behandling av barn.

Bedøvelsesmidlet karakteriseres som effektivt og trygt; det bemerkes at den smertestillende effekten utvikler seg raskt. Før du injiserer en løsning av stoffet med antibiotika, anbefales det å teste kroppens følsomhet for lidokain, for å unngå utvikling av overfølsomhetsreaksjoner. I tillegg blir lidokainhydroklorid ofte brukt for å lindre tannpine ved å lage applikasjoner med en vattpinne fuktet med en løsning på tannkjøttet i området til en syk tann. Og i traumatologi brukes det som en billig og veldig effektiv ledningsanestesi for osteosyntese.

Det er praktisk talt ingen rapporter om utvikling av bivirkninger, kostnaden for stoffet anses å være rimelig.

Prisen på lidokainhydroklorid på apotek

Prisen på lidokainhydroklorid er ukjent, siden stoffet ikke er tilgjengelig på apotek.

Den omtrentlige kostnaden for analoger:

• Lidokain 10%, dosert spray (1 ballong 38 g hver) - 183 rubler;
• Lidokain 100 mg / ml, injeksjonsvæske, oppløsning (10 ampuller, 2 ml hver) - 41 rubler;
• Lidokain bufus 100 mg / ml, injeksjonsvæske, oppløsning (10 ampuller, 2 ml hver) - 58 rubler.

Maria Kulkes medisinsk journalist Om forfatteren

Utdannelse: Det første medisinske universitetet i Moskva oppkalt etter I. M. Sechenov, spesialitet "Allmennmedisin".

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!