Naftifin - Bruksanvisning Fra Soppen, Pris, Anmeldelser, Analoger

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sist endret: 2023-12-15 07:40

Naftifin

Naftifin: bruksanvisning og anmeldelser

1. 1. Slipp form og sammensetning
2. 2. Farmakologiske egenskaper
3. 3. Indikasjoner for bruk
4. 4. Kontraindikasjoner
5. 5. Metode for påføring og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Spesielle instruksjoner
9. 9. Påføring under graviditet og amming
10. 10. Bruk i barndommen
11. 11. Legemiddelinteraksjoner
12. 12. Analoger
13. 13. Vilkår for lagring
14. 14. Vilkår for utlevering fra apotek
15. 15. Anmeldelser
16. 16. Priser på apotek

Latinsk navn: Naftifine

ATX-kode: D01AE22

Aktiv ingrediens: naftifin (Naftifine)

Produsent: LLC "Tula Pharmaceutical Factory" (Russland)

Beskrivelse og bildeoppdatering: 09.10.2019

Naftifine er et soppdrepende middel for ekstern bruk.

Slipp form og komposisjon

Doseringsformer av stoffet:

• løsning for ekstern bruk 1%: gjennomsiktig fargeløs eller svakt gul væske med lukt av etanol (10, 12, 15, 20 eller 30 ml hver i hetteglass med mørkt glass, i en pappeske 1 flaske);
• krem til ekstern bruk 1%: hvit homogen skinnende masse med en karakteristisk svak lukt (10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100 g hver i aluminiumsrør, i en pappeske 1 rør).

Hver pakke inneholder også instruksjoner for bruk av Naftifin.

1 ml oppløsning inneholder:

• virkestoff: naftifin hydroklorid - 10 mg;
• hjelpekomponenter: etanol (etylalkohol 95%), propylenglykol, renset vann.

1 g krem inneholder:

• virkestoff: naftifin hydroklorid - 10 mg;
• hjelpekomponenter: benzylalkohol, stearinalkohol, cetylalkohol, natriumhydroksid, sorbitanstearat, cetylpalmitat, polysorbat 60, isopropylmyristat, renset vann.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Naftifine - et soppdrepende middel for ekstern bruk, har en betennelsesdempende effekt. Legemidlet tilhører klassen allylaminer. Virkningsmekanismen skyldes evnen til det aktive stoffet, naftifin, til å hemme squalen-2,3-epoxidase og redusere dannelsen av ergosterol, som er en del av soppens cellevegg.

Naftifine er soppdrepende mot muggsopp [Aspergillus speciales (spp.)] Og dermatofytter (inkludert Trichophyton, Microsporum, Epidermophyton). For gjærsopp (Candida spp., Pityrosporum), utviser stoffet fungistatisk eller soppdrepende aktivitet, avhengig av mikroorganismens belastning. I tillegg er Sporothrix schenckii og andre sopper følsomme for naftifin. Det har en antibakteriell effekt på gram-positive og gram-negative mikroorganismer, som har evnen til å potensere utviklingen av sekundære bakterieinfeksjoner.

Det har en betennelsesdempende effekt, som avlaster kløe og andre symptomer på betennelse raskt.

Farmakokinetikk

Når den påføres eksternt, trenger Naftifine godt nok inn i forskjellige hudlag, og skaper stabile soppdrepende konsentrasjoner i dem. For å oppnå en terapeutisk effekt er det nok å bruke stoffet en gang om dagen.

Etter påføring av krem på huden, kommer mindre enn 6% av naftifin inn i den systemiske sirkulasjonen. I kroppen metaboliseres bare en del av det absorberte aktive stoffet. Legemidlet skilles ut gjennom nyrene og tarmene. Halveringstiden er 2–3 dager.

Indikasjoner for bruk

• soppinfeksjoner i huden og hudfoldene på overflaten av hender, føtter, kropp;
• helvetesild (tinea inguinalis);
• dermatomycosis, inkludert med samtidig kløe;
• interdigital mykoser (tinea pedum, tinea manum);
• candidiasis i huden;
• flerfarget (pityriasis) versicolor;
• onykomykose (soppinfeksjoner i negleplatene).

Kontraindikasjoner

Absolutt:

• påføring på såroverflaten;
• periode med graviditet;
• amming;
• overfølsomhet overfor stoffene i stoffet.

Naftifine bør brukes med forsiktighet mot sopp i barndommen.

Naftifin, bruksanvisning: metode og dosering

Kremen og løsningen er beregnet for ekstern bruk.

Ved behandling av sopppatologier i huden påføres en tilstrekkelig mengde av legemidlet på det tidligere grundig rensede og tørkede området av lesjonen og det tilstøtende området (ca. 1 cm av et sunt hudområde).

Med onykomykose påføres stoffet på den berørte neglen. Før første gangs bruk skal keratinisert vev fjernes så mye som mulig fra negleplaten ved bruk av neglefil og saks.

Det er nødvendig å bruke stoffet på anbefaling av en lege etter å ha utført passende laboratorietester.

Anbefalt doseringsregime:

• hudlesjoner: hyppigheten av prosedyrer - 1 gang per dag. Behandlingsvarighet: dermatomycosis - fra 14 til 56 dager, candidiasis - 28 dager;
• onykomykose: hyppighet av prosedyrer - 2 ganger om dagen. Behandlingen kan vare opptil 180 dager.

For å forhindre utvikling av et tilbakefall av sykdommen, bør bruk av krem eller oppløsning av legemidlet fortsette etter fullstendig forsvinning av kliniske symptomer i minst 14 dager.

Hvis det ikke er noen klinisk forbedring under behandlingen eller nye symptomer dukker opp, bør du oppsøke lege.

Bivirkninger

Når du bruker Naftifine, kan det forekomme forbigående lokale reaksjoner som brenning, tørrhet eller hyperemi (rødhet) i huden, som ikke krever seponering av behandlingen.

I tillegg kan pasienter oppleve hudirritasjon når de behandles med en løsning.

Overdose

Overdoseringssymptomer er ikke fastslått. Hvis du følger instruksjonene for bruk av krem eller medikamentløsning, er det lite sannsynlig at det er overdosering.

Behandling: i tilfelle inntak av naftifin ved et uhell, er øyeblikkelig magesvask og utnevnelse av symptomatisk behandling indikert.

spesielle instruksjoner

I tilfelle forverring av bivirkningene som er typiske for stoffet eller utvikling av andre uønskede fenomener, bør du øyeblikkelig oppsøke lege.

Ikke la Naftifin komme inn i øynene.

Du bør ikke hoppe over daglige behandlinger eller avbryte behandlingsforløpet for tidlig. Streng overholdelse av behandlingsforløpet er en garanti for å oppnå en terapeutisk effekt.

Løsningen er effektiv for behandling av mykoser lokalisert i hudområdet med hyperkeratose og hårvekstsoner.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer

Bruk av Naftifine fra soppen påvirker ikke pasientenes evne til å kjøre biler og komplekse mekanismer som krever økt oppmerksomhet eller høy hastighet av psykomotoriske reaksjoner.

Påføring under graviditet og amming

På grunn av mangel på informasjon om sikkerhet og effekt, er bruk av Naftifine kontraindisert under svangerskap og amming.

Barndomsbruk

Det anbefales å bruke stoffet med forsiktighet for å behandle barn.

Narkotikahandel

Studier på interaksjonen mellom Naftifine og andre legemidler er ikke utført.

Analoger

Naftifins analoger er Mizol Evalar, Mikoderil, Naftoderil, Exoderil, Exostat, etc.

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Oppbevares ved temperatur: løsning - opptil 25 ° C, krem - opptil 30 ° C.

Holdbarhet: løsning - 3 år, krem - 5 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Tilgjengelig uten resept.

Anmeldelser om Naftifine

Anmeldelser om Naftifine er sjeldne. Pasienter som bruker kremen til å behandle soppinfeksjoner på tånegler, indikerer at stoffet er effektivt.

Prisen på Naftifin på apotek

Den omtrentlige prisen for Naftifin kan være:

• løsning: 398-429 rubler. (i en flaske på 10 ml) eller 668 rubler. (i en flaske 20 ml);
• krem: RUB 312–398 (i pakken 1 rør på 15 g) eller 548 rubler. (i pakningen 1 rør på 30 g).

Maria Kulkes medisinsk journalist Om forfatteren

Utdannelse: Det første medisinske universitetet i Moskva oppkalt etter I. M. Sechenov, spesialitet "Allmennmedisin".

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!