Ipratropium-aeronativ - Bruksanvisning, Pris, Anmeldelser, Analoger

Innholdsfortegnelse:

Ipratropium-aeronativ - Bruksanvisning, Pris, Anmeldelser, Analoger
Ipratropium-aeronativ - Bruksanvisning, Pris, Anmeldelser, Analoger

Video: Ipratropium-aeronativ - Bruksanvisning, Pris, Anmeldelser, Analoger

Video: Ipratropium-aeronativ - Bruksanvisning, Pris, Anmeldelser, Analoger
Video: Ipratropiumbromid: Handlingsmekanisme 2024, Kan
Anonim

Ipratropium aeronautical

Ipratropium-aeronativ: bruksanvisning og anmeldelser

  1. 1. Slipp form og sammensetning
  2. 2. Farmakologiske egenskaper
  3. 3. Indikasjoner for bruk
  4. 4. Kontraindikasjoner
  5. 5. Metode for påføring og dosering
  6. 6. Bivirkninger
  7. 7. Overdosering
  8. 8. Spesielle instruksjoner
  9. 9. Påføring under graviditet og amming
  10. 10. Bruk i barndommen
  11. 11. Ved nedsatt nyrefunksjon
  12. 12. For brudd på leverfunksjonen
  13. 13. Bruk hos eldre
  14. 14. Legemiddelinteraksjoner
  15. 15. Analoger
  16. 16. Vilkår og betingelser for lagring
  17. 17. Vilkår for utlevering fra apotek
  18. 18. Vurderinger Ipratropium-aeronaut
  19. 19. Pris på apotek

Latinsk navn: Ipratropium-aeronativ

ATX-kode: R03BB01

Aktiv ingrediens: ipratropiumbromid (Ipratropium bromide)

Produsent: Pharmstandard-Leksredstva OJSC (Russland), Nativa LLC (Russland)

Beskrivelse og bildeoppdatering: 07.08.2019

Prisene på apotek: fra 242 rubler.

Kjøpe

Ipratropium aerosol dosert dose inhalasjons aerosol
Ipratropium aerosol dosert dose inhalasjons aerosol

Ipratropium aeronautical er en bronkodilatator.

Slipp form og komposisjon

Doseringsform - dosert aerosol for innånding: en gjennomsiktig fargeløs løsning som, når den forlater beholderen, sprøytes i form av en aerosolstrøm (200 doser av legemidlet under trykk i rustfritt stålflasker, utstyrt med en doseringsventil og en spraydyse, en sylinder med instruksjon påføring av Ipratropium-aeronaut legges i en pappeske.

Sammensetning av 1 dose aerosol:

  • aktivt stoff: ipratropiumbromid (i form av monohydrat) - 20 μg;
  • hjelpekomponenter: trietylcitrat, sitronsyremonohydrat, drivmiddel R 134a (1,1,1,2-tetrafluoretan), etanol (absolutt etylalkohol).

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Ipratropiumbromid - M-antikolinerg. Legemidlet blokkerer de M-kolinerge reseptorene i glatte muskler i trakeobronchialtreet (hovedsakelig på nivå med middels og store bronkier) og undertrykker refleks bronkokonstriksjon.

Strukturelt lik acetylkolinmolekylet, er ipratropiumbromid dets konkurransedyktige antagonist. Forhindrer effektivt innsnevring av bronkiene under påvirkning av forskjellige bronkospasmodiske stoffer, kald luft, inhalert sigarettrøyk. Undertrykker bronkospasme forårsaket av påvirkning av vagusnerven.

Ved inhalasjon har Ipratropium-aeronaut praktisk talt ikke en resorptiv egenskap, siden det kreves at 500 doser inhaleres for utvikling av takykardi. Samtidig når bare omtrent 10% av stoffet de små bronkiene og alveolene, resten avsettes i munnhulen eller svelget og svelges.

I tilfelle bronkospasme assosiert med kroniske obstruktive lungesykdommer, som kronisk bronkitt og lungeemfysem, bidrar midlet til å forbedre funksjonen til ytre åndedrett, nemlig øker det tvungne ekspirasjonsvolumet i første sekund (FEV 1) og den maksimale gjennomsnittlige ekspirasjonsstrømmen (FEF 25-75%) minimum med 15% innen 15 minutter etter innånding. Den maksimale effekten av legemidlet oppnås etter 1-2 timer og varer vanligvis opptil 6 timer.

Ved bronkialastma observeres en signifikant forbedring i funksjonen av ekstern respirasjon (en økning i FEV 1 med 15% eller mer) hos 40% av pasientene.

Farmakokinetikk

  • absorpsjon: ved innånding er ipratropiumbromid preget av lav absorpsjon fra slimhinnen i luftveiene. Legemidlet som legger seg i munnen eller svelget og svelges, absorberes praktisk talt ikke i mage-tarmkanalen. Etter inhalasjon er den systemiske biotilgjengeligheten av ipratropiumbromid lav (~ 7%), og de systemiske antikolinerge effektene er svake. Handlingen utvikler seg innen 5 minutter etter innånding, når et maksimum på 30-60 minutter, varer opptil 8 timer;
  • distribusjon: forbindelsen med plasmaproteiner er 20% av dosen av legemidlet som har kommet inn i den systemiske sirkulasjonen. Ipratropiumbromid er dårlig oppløselig i fett, trenger svakt inn i biologiske membraner, trenger ikke inn i blod-hjerne-barrieren i det hele tatt. Akkumuleres ikke i kroppen;
  • metabolisme: ipratropiumbromid gjennomgår metabolisme i leveren, som et resultat av at det dannes 8 farmakologisk inaktive og svakt aktive metabolitter med antikolinerg virkning;
  • utskillelse: stoffet utskilles hovedsakelig gjennom tarmene. Omtrent 25% av ipratropiumbromid skilles ut uendret, resten er i form av metabolitter. Metabolitter skilles delvis ut av nyrene. Halveringstiden er 3-4 timer.

Indikasjoner for bruk

  • Kronisk bronkitt;
  • kronisk obstruktiv lungesykdom;
  • bronkialastma av mild til moderat alvorlighetsgrad, spesielt hos pasienter med samtidig kardiovaskulære sykdommer;
  • emfysem i lungene.

Kontraindikasjoner

Absolutt:

  • Jeg graviditet trimester;
  • overfølsomhet overfor en hvilken som helst komponent i medikamentet, atropin og dets derivater.

Med forsiktighet bør Ipratropium Aeronautical brukes til pasienter med urinveisobstruksjon, vinkellukkingsglaukom, prostatahyperplasi, barn under 6 år, gravide i II-III trimester og ammende kvinner.

Ipratropium aeronautical, bruksanvisning: metode og dosering

Ipratropium Aeronaut er beregnet på inhalasjon.

Den optimale dosen velges av legen individuelt for hver pasient.

Voksne og barn over 6 år foreskrives vanligvis 2 inhalasjonsdoser (40 mcg) 4 ganger om dagen. Maksimal tillatt daglig dose er 12 inhalasjoner (240 mcg). Behovet for å øke dosen kan indikere en forverring av sykdomskontrollen, noe som krever en revisjon av behandlingstaktikken.

Hvis Ipratropium aeronautical ikke er effektiv nok eller tilstanden forverres, bør du konsultere legen din. Haster medisinsk råd er nødvendig i tilfelle plutselig begynnelse og rask progresjon av kortpustethet.

Informasjon om bruk av Ipratropium Aeronautic hos barn under 6 år er begrenset, derfor er anbefalt dose 1 innånding (20 μg) 3 ganger daglig. Behandlingen skal utføres under nøye medisinsk tilsyn.

Instruksjoner for bruk av inhalatoren

Før du bruker inhalatoren for første gang og i tilfelle en lang pause i bruk (7 eller flere dager), er det nødvendig å kontrollere funksjonen: Fjern beskyttelseshetten fra munnstykket, rist inhalatoren godt og trykk på ballongen, og slipp en dose av medikamentet i luften.

Innåndingsregler:

  1. Fjern beskyttelseshetten fra munnstykket.
  2. Rist inhalatoren kraftig.
  3. Pust sakte ut.
  4. Hold ballongen opp ned (med langfingeren på toppen og tommelen på bunnen), og pakk leppene tett rundt munnstykket.
  5. Pust så dypt som mulig og trykk samtidig raskt på bunnen av ballongen for å frigjøre en inhalasjonsdose.
  6. Hold pusten i noen sekunder. Fjern munnstykket fra munnen og pust sakte ut gjennom nesen.
  7. For en ny dose, om nødvendig, gjenta trinn 3–6.
  8. Sett på beskyttelseshetten på munnstykket.

Minst 1 gang per uke skal inhalatorens munnstykke rengjøres med rent varmt vann etter at metallboksen er fjernet fra plasthylsen. Tørk deretter uten å bruke varmeenheter, og sett deretter boksen tilbake i saken. Ikke fukt eller skyll metallbeholderen.

Munnstykket i plast er spesielt designet for Ipratropium Aeronautic-preparat og brukes til presis dosering av legemidlet. Det er ikke beregnet på bruk med andre aerosoler med dosert dose. Du kan heller ikke bruke Ipratropium Aeronautic med andre adaptere enn det medfølgende munnstykket.

Aerosolen i boksen er under trykk. Sylinderen må ikke varmes over 50 ° C og må ikke åpnes.

Bivirkninger

  • fra fordøyelsessystemet: veldig ofte (mer enn 1/10) - kvalme; ofte (fra 1/100 til 1/10) - munntørrhet sjelden (fra 1/10 000 til 1/1000) - diaré, oppkast, magesmerter;
  • allergiske reaksjoner: sjelden (fra 1/1000 til 1/100) - kløe, urtikaria, hudutslett, laryngospasme, anafylaktiske reaksjoner, angioødem i tungen, leppene og ansiktet, eksudativ erythema multiforme, bronkospasme;
  • fra luftveiene: sjelden - hoste; sjelden - paradoksal bronkospasme;
  • fra nervesystemet: veldig ofte - hodepine;
  • fra synsorganet: svært sjelden (mindre enn 1/10 000) - når en aerosol kommer inn i øynene, blir smerter i øyet, utvidet pupil (mydriasis), vinkellukkingsglaukom, økt intraokulært trykk (spesielt hos pasienter med vinkellukkingsglaukom) observert. Følelse av ubehag eller smerter i øyet, tåkesyn, utseende av en glorie og fargede flekker foran øynene i kombinasjon med hornhinne og konjunktival hyperemi kan være symptomer på et angrep av vinkellukkingsglaukom;
  • effekter assosiert med antikolinerg virkning av ipratropiumbromid: sjelden - nedsatt motilitet i mage-tarmkanalen, forstoppelse, nedsatt sekresjon av svettekjertler, urinretensjon (spesielt hos pasienter med obstruktiv urinveisskade), nedsatt tilpasning, hjertebank, supraventrikulær takykardi reversibel);
  • andre: veldig ofte - en økning i sputums viskositet.

Overdose

I tilfelle overdosering ble det ikke registrert noen spesifikke symptomer. Med tanke på den lokale administrasjonsveien til legemidlet og bredden av dets terapeutiske virkning, er det usannsynlig å utvikle alvorlige antikolinerge effekter. Utseendet til mindre tegn på systemisk antikolinerg virkning av Ipratropium-aeronautical, som tørr munn, økt hjertefrekvens og nedsatt innkvartering, er mulig.

Det er vist at symptomatisk behandling utføres for å eliminere utviklede lidelser.

spesielle instruksjoner

Ipratropium aeronautical anbefales ikke for nødhjelp av et angrep av bronkialastma, siden dets bronkodilaterende effekt utvikler seg lenger enn for beta-adrenomimetika.

Legen må sørge for at pasienten vet hvordan inhalatoren skal brukes riktig.

Pasienter bør advares om behovet for medisinsk råd i tilfelle utilstrekkelig effektiv behandling eller forverring av tilstanden, samt plutselig oppstart og rask progresjon av kortpustethet.

Pasienter med cystisk fibrose har større risiko for gastrointestinale motilitetsforstyrrelser.

Hvis det oppstår symptomer på et angrep av vinkellukking (ubehag eller smerte i øyet, utseendet på en glorie og fargede flekker foran øynene, tåkesyn i kombinasjon med hornhinne og konjunktival hyperemi), er det nødvendig å dryppe dråper som forårsaker en innsnevring av pupillen, og kontakt øyeblikkelig en øyelege.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer

Effekten av ipratropiumbromid på kognitive og psykomotoriske funksjoner er ikke undersøkt. Pasienter som har bivirkninger fra sentralnervesystemet eller synsorganet, bør avstå fra å utføre potensielt farlige aktiviteter, inkludert bilkjøring.

Påføring under graviditet og amming

I løpet av prekliniske studier ble ingen embryotoksiske og teratogene effekter av ipratropiumbromid, administrert inhalert og intranasalt, i doser som var signifikant høyere enn de som ble anbefalt for mennesker, avslørt. Imidlertid er sikkerheten til stoffet ikke undersøkt under graviditet hos mennesker. I denne forbindelse, i første trimester, er utnevnelsen av Ipratropium-aeronaut kontraindisert. I II-III trimester kan legemidlet bare brukes i tilfeller der den forventede fordelen av den kommende behandlingen for moren definitivt er høyere enn den potensielle risikoen for fosteret.

Det er ikke fastslått om ipratropiumbromid skilles ut i morsmelk. Selv om lipiduoppløselige kvartære kationer absorberes i morsmelk, er det lite sannsynlig at inhalert Ipratropium Aeronautics vil ha en signifikant effekt på et spedbarn. Hvis det er nødvendig å foreskrive legemidlet under amming, anbefales det å vurdere fordelene og mulige risikoer.

Barndomsbruk

Det er ingen aldersbegrensninger for bruk av Ipratropium aeronautics. Imidlertid bør det utvises forsiktighet ved behandling av barn under 6 år.

Med nedsatt nyrefunksjon

Det er ingen spesielle instruksjoner.

For brudd på leverfunksjonen

Det er ingen spesielle instruksjoner.

Bruk hos eldre

Det er ingen spesielle instruksjoner.

Narkotikahandel

Den bronchodilaterende effekt av ipratropium-Aksling forsterkes av xantinderivater og P 2 -adrenomimetics.

Med samtidig bruk av trisykliske antidepressiva, antiparkinsonmedisiner, kinidin, forbedres den antikolinerge effekten av Ipratropium-aeronaut.

I tilfelle av felles bruk av andre antikolinergika, er en additiv effekt bemerket.

Analoger

Analoger av Ipratropium-Aeronaut er: Atrovent, Atrovent N, Bretaris Jenueir, Inkruz Ellipta, Ipratropium-Aeronativ, Ipratropium Steri-Neb, Ipratropium-Native, Ipratropium-Air, Sibri Breezhaler, Spirivev og dr. Native Tiotropium.

Vilkår for lagring

Oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C på et mørkt sted utilgjengelig for barn, borte fra varmeutstyr. Unngå å fryse.

Holdbarhet er 2 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Reseptert på resept.

Anmeldelser av Ipratropium-aeronaut

Det er ingen anmeldelser direkte om Ipratropium-aeronautic på spesialiserte medisinske nettsteder. Imidlertid er preparater basert på ipratropiumbromid (det aktive stoffet i Ipratropium aeronautical) ganske kjent; de har lenge vært effektivt brukt som bronkodilatatorer. Leger foreskriver ofte disse legemidlene for bronkitt og obstruktiv lungesykdom. Ipratropiumbromid tolereres godt og har en rask innsettende virkning etter innånding.

Pris for Ipratropium-aeronaut på apotek

Den omtrentlige prisen for Ipratropium aeronautical for 1 boks, som inneholder 200 doser på 20 µg hver, er 280–330 rubler.

Ipratropium aeronautical: priser på nettapoteker

Legemiddelnavn

Pris

Apotek

Ipratropium aeronautic 20 μg / dose 200 doser aerosol for innånding målt 1 stk.

242 r

Kjøpe

Anna Kozlova
Anna Kozlova

Anna Kozlova Medisinsk journalist Om forfatteren

Utdanning: Rostov State Medical University, spesialitet "Allmennmedisin".

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!

Anbefalt: