Gemaza

2025 Forfatter: Rachel Wainwright | wainwright@abchealthonline.com. Sist endret: 2025-01-22 15:23

Gemaza: bruksanvisning og anmeldelser

1. Slipp form og sammensetning
2. Farmakologiske egenskaper
3. Indikasjoner for bruk
4. Kontraindikasjoner
5. Metode for påføring og dosering
6. Bivirkninger
7. Overdosering
8. Spesielle instruksjoner
9. Påføring under graviditet og amming
10. Bruk i barndommen
11. Ved nedsatt nyrefunksjon
12. Legemiddelinteraksjoner
13. Analoger
14. Vilkår og betingelser for lagring
15. Vilkår for utlevering fra apotek
16. Anmeldelser
17. Pris på apotek

Latinsk navn: Gemase

ATX-kode: B01AD

Aktiv ingrediens: prourokinase (Prourokinase)

Produsent: Technogen NPP (Russland)

Beskrivelse og bilde oppdatert: 27.08.2019

Prisene på apotek: fra 845 rubler.

Kjøpe

Lyofilisat for tilberedning av injeksjonsvæske, oppløsning Gemaza

Gemaza er et fibrinolytisk legemiddel for bruk i oftalmologi.

Slipp form og komposisjon

Doseringsform - frysetørket for tilberedning av injeksjonsvæske, oppløsning: porøs masse eller luktfritt, hvitt amorft pulver (i glassgjennomsiktige ampuller med en kapasitet på 1 eller 2 ml, i en blisterpakning med 5 ampuller, i en pappeske 1 pakke og bruksanvisning for Gemaza).

Den aktive ingrediensen er rekombinant prourokinase, i 1 ampulle - 5000 internasjonale enheter (ME).

Hjelpekomponenter: dekstran 40, natriumklorid.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Det aktive stoffet i Gemaza er prourokinase - en fibrinolytisk, en rekombinant plasminogenaktivator av urokinase-typen. Det er en rekombinant prourokinase (RPK) som katalyserer omdannelsen av plasminogen til plasmin, som har evnen til å lysere fibrin-koagulasjoner.

Medisinens spesifisitet skyldes hovedsakelig aktivering av fibrin-bundet plasminogen, som har en annen konformasjon sammenlignet med plasminogen som sirkulerer i blodet til plasmin. Videre, i området av fibrinkoagelen, er ikke RPU følsom for spesifikke hemmere som er tilstede i blodplasmaet.

Under påvirkning av plasmin omdannes det enkeltstrengede RPU-molekylet til et dobbeltstrenget molekyl, som er mer aktivt i forhold til fibrinbundet plasminogen. Som et resultat dannes en kjedereaksjon av RPU-interaksjon med fibrin-bundet plasminogen, som fører til ødeleggelse av fibrin-koagulasjonen.

Spesifikk enzymatisk aktivitet av Gemaza er 4500–5500 IE per 1 ampulle.

Farmakokinetikk

Etter periokulær administrering når konsentrasjonen av prourokinase i øyets vev maksimalt etter 1-2 timer, og avtar deretter gradvis. Etter 12-24 timer oppdages bare spormengder av stoffet.

Ved intraokulær administrering av Gemaza bestemmes legemidlet i maksimale konsentrasjoner i intraokulære strukturer.

Halveringstiden er 4-6 timer.

Når det påføres lokalt, foreskrives legemidlet i små doser (opptil 5000 IE), derfor skaper det ikke plasmakonsentrasjoner som er signifikante for utvikling av systemiske effekter.

Indikasjoner for bruk

Fibrinoid syndrom av forskjellige etiologier;
Hemoftalmos, hyfem;
Subretinal, preretinal og intraretinal blødning;
Okklusjon av den sentrale retinalarterien, inkludert dens grener;
Trombose i den sentrale retinalvenen, inkludert dens grener;
Forebygging av adhesjonsdannelse etter glaukomoperasjon.

Kontraindikasjoner

Alder under 18 år;
Aktiv tuberkulose;
Patologier med økt risiko for blødning, inkludert hemorragisk diatese;
Hypertensiv krise (risiko for tilbakefall av intraokulær blødning);
Gastrointestinal blødning;
Proliferativ stadium av diabetisk retinopati (III-IV grad);
Bakteriell endokarditt;
Arteriell hypertensjon (diastolisk blodtrykk mer enn 105 mm Hg);
Alvorlig leverinsuffisiens (blodalbumin mindre enn 3 g / l);
Kronisk nyresvikt (urea-nivå i blodet mer enn 0,5 g / l, serumkreatinin mer enn 0,02 g / l);
Under graviditet og amming;
Individuell overfølsomhet overfor medikamentkomponenter.

Gemaza, bruksanvisning: metode og dosering

Hemase injiseres parabulbar, subconjunctivally, intravitreally.

Innholdet i 1 ampulle må fortynnes før bruk, i 0,9% natriumkloridoppløsning.

For administrering av parabulbar eller subkonjunktival tilsettes 0,5 ml 0,9% natriumkloridoppløsning til 1 ampulle av legemidlet, den ferdige løsningen tilsvarer 5000 ME. Behandlingsforløpet er ikke mer enn 10 injeksjoner.

For intravitreal administrasjon fortynnes 1 ampull lyofilisatet i 1 ml 0,9% natriumkloridoppløsning, deretter 0,1 ml av den resulterende løsningen skal fortynnes i 0,1-0,2 ml 0,9% natriumkloridoppløsning, den resulterende dosen (0,2 -0,3 ml) injiseres en gang.

Doseringsregimet, behandlingsperioden er foreskrevet av legen.

Metoden for administrering av Gemaza-injeksjoner avhenger av de kliniske indikasjonene:

Blødning i netthinnen eller glasslegemet, okklusiv lesjon av karene i synsnerven og netthinnen - legemidlet administreres parabulbar;
Hyphema, tilstedeværelse av fibrineffusjon etter kataraktfjerning - parabulbar, subkonjunktival eller i det fremre kammeret;
Hemophthalmos, fibrinoid syndrom av forskjellige etiologi - intravitreal;
Forebygging av vedheft i den postoperative perioden - i filtreringsputen i mengden 1-3 injeksjoner (administrasjonen bør startes umiddelbart etter operasjonen, ved å bruke konsentrasjonen av løsningen for subkonjunktivalinjeksjoner).

I tillegg brukes Gemaza til å skylle øyets fremre kammer med sterk effusjon av fibrin eller hyfem. For prosedyren fortynnes innholdet i 1 ampulle i 1 ml 0,9% natriumkloridoppløsning, deretter fortynnes 0,1 eller 0,2 ml av den resulterende løsningen med 0,9% natriumkloridoppløsning til 0,5 ml.

Bivirkninger

Muligens: en allergisk reaksjon i form av ødem og hyperemi i ansiktshuden på siden av det ømme øyet, inflammatorisk tenonitt av allergisk genese (konjunktival hyperemi, kjemose, nedsatt mobilitet i øyeeplet);
Andre: i tilfelle overdosering - tilbakefall av intraokulær blødning.

Overdose

Når du bruker Gemaza i anbefalte doser, er det ikke sannsynlig å overdose. I tilfelle du overskrider de optimale terapeutiske dosene, er gjentagelse av intraokulær blødning mulig.

Som et resultat av en enkelt injeksjon av stoffet i en dose på mer enn 5000 IE, kan allergiske reaksjoner utvikles.

I tilfelle en overdose av prourokinase og under operasjonen i løpet av stoffbruken, for å redusere risikoen for blødning, anbefales intramuskulær administrering av etamzilat i en dose på 250-500 mg.

spesielle instruksjoner

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer

I løpet av anvendelsesperioden for Gemaza anbefales det å være forsiktig når du kjører biler og mekanismer.

Påføring under graviditet og amming

Gemaza-injeksjoner er kontraindisert hos gravide og ammende kvinner.

Barndomsbruk

Legemidlet brukes ikke hos barn og ungdom (under 18 år).

Med nedsatt nyrefunksjon

Gemaza skal ikke gis til pasienter med kronisk nyresvikt.

Narkotikahandel

Samtidig bruk av stoffet med kollalizininjeksjoner anbefales ikke.

Med forsiktighet bør det kombineres med andre trombolytiske midler.

Kombinasjonsbehandling med emoksipin eller deksametason er indikert.

Analoger

Analoger av Gemaza er: Aktilize, Metalize, Fibrinolysin, Trombovazim, Purolaza.

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Oppbevares ved 2-20 ° C på et mørkt sted.

Holdbarhet er 4 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Reseptert på resept.

Anmeldelser om Gemaz

De få anmeldelsene om Gemaz er stort sett positive. Oftere er det rapporter om utnevnelsen av stoffet for blødninger. Til tross for prosedyrens smerte, anbefales pasienter å være tålmodige og gjennomgå et behandlingsforløp, i stedet for å vente på at tilstanden forverres når glasslegemet må fjernes.

Pris for Gemaza på apotek

Den omtrentlige prisen for Gemaza, 5000 IE injeksjonsvæske, er 908–1000 rubler. for en pakke med 5 ampuller.

Gemaza: priser på nettapoteker

Legemiddelnavn

Pris

Apotek

Gemaza 5000 IE lyofilisat for tilberedning av oppløsning til intravenøs administrering 1 ml 5 stk.

845 RUB