Visallergol
Visallergol: bruksanvisning og anmeldelser
- 1. Slipp form og sammensetning
- 2. Farmakologiske egenskaper
- 3. Indikasjoner for bruk
- 4. Kontraindikasjoner
- 5. Metode for påføring og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Spesielle instruksjoner
- 9. Påføring under graviditet og amming
- 10. Bruk i barndommen
- 11. Med nyresvikt
- 12. Med leversvikt
- 13. Bruk hos eldre
- 14. Legemiddelinteraksjoner
- 15. Analoger
- 16. Vilkår og betingelser for lagring
- 17. Vilkår for utlevering fra apotek
- 18. Anmeldelser
- 19. Pris på apotek
Latinsk navn: Vizallergol
ATX-kode: S01GX09
Aktiv ingrediens: olopatadin (Olopatadine)
Produsent: Sentiss Pharma Pvt. Ltd. (Sentiss Pharma Pvt. Ltd) (India)
Beskrivelse og bildeoppdatering: 2019-11-07
Prisene på apotek: fra 364 rubler.
Kjøpe
Visallergol er et oftalmisk antiallergisk middel.
Slipp form og komposisjon
Doseringsform - øyedråper 0,2%: en klar løsning fra fargeløs til lysegul (2,5 ml hver i polyetylenflasker utstyrt med en dråpetopp og et skruelokk med første åpningskontroll, i en pappeske 1 flaske og instruksjoner for bruk av Visallergol).
Sammensetning av 1 ml oppløsning:
- aktiv ingrediens: olopatadin (i form av hydroklorid) - 2 mg;
- hjelpestoffer: vann til injeksjon, dinatriumedetat, vannfritt natriumhydrogenfosfat, povidon K-29/32, natriumklorid, benzalkoniumklorid, natriumhydroksid og / eller saltsyre.
Farmakologiske egenskaper
Farmakodynamikk
Visallergol inneholder olopatadin som en aktiv ingrediens - et kraftig selektivt middel med en antihistamineffekt, som skyldes flere forskjellige virkningsmekanismer.
Legemidlet har antagonistiske egenskaper mot histamin, som er den viktigste mediatoren for allergiske reaksjoner. Hindrer histamin-indusert frigjøring av inflammatoriske cytokiner i epitelcellene i konjunktiva. In vitro-studier antyder at frigjøring av betennelsesdempende mediatorer hemmes av mastceller i bindehinnen.
Når nasolakrimalkanalene er farlige, kan innpusjon av olopatadin i konjunktivposen redusere alvorlighetsgraden av nesesymptomer assosiert med sesongmessig allergisk konjunktivitt.
Olopatadin har ikke en klinisk signifikant effekt på pupillens diameter.
Farmakokinetikk
Olopatadin gjennomføres systemisk absorpsjon når det påføres lokalt ved instillasjon i bindehullssekken. Imidlertid når den lavere plasmakonsentrasjoner: de ligger i området fra <0,5 ng / ml (nivå under kvantitativ bestemmelse) til 1,3 ng / ml, noe som er 50-200 ganger mindre enn når terapeutiske doser av olopatadin tas oralt.
Halveringstiden (T 1/2) i studien av orale doseringsformer av olopatadin var 8-12 timer. Legemidlet utskilles hovedsakelig av nyrene i urinen: 60-70% - uendret, i små mengder - i form av metabolitter (mono-desmetyl og n -oksid).
Ved alvorlig nyresvikt [CC (kreatininclearance) 13 ml / min] øker plasmakonsentrasjonen av olopatadin 2,3 ganger. Imidlertid, med tanke på det lave plasmainnholdet i medikamentet når det brukes lokalt i oftalmologi, er ikke dosejustering av Visallergol nødvendig for pasienter med nedsatt nyrefunksjon.
Hos pasienter i hemodialyse etter å ha tatt en dose på 10 mg olopatadin, var plasmakonsentrasjonen av medikamentet på dagen av økten lavere enn på dagene uten dialyse. Dette indikerer mulig eliminering av olopatadin ved hemodialyse.
Ved nedsatt leverfunksjon er det ikke nødvendig å endre doseringsregimet, siden eliminasjonsveien for olopatadin ikke er den viktigste.
Hos unge pasienter (gjennomsnittsalder 21 år) og eldre mennesker (gjennomsnittsalder 74 år) viste komparative studier av farmakokinetikken til olopatadin tatt peroralt i en dose på 10 mg ikke signifikante forskjeller i plasmakonsentrasjoner av legemidlet, i binding til plasmaproteiner og utskillelsesparametere. …
Indikasjoner for bruk
Visallergol øyedråper brukes til å eliminere kløe i øynene forårsaket av allergisk konjunktivitt.
Kontraindikasjoner
- barn under 3 år;
- perioden med graviditet og amming;
- kjent overfølsomhet for en hvilken som helst komponent i Visallergol.
Visallergol, bruksanvisning: metode og dosering
Øyedråper Visallergol påføres 1 dråpe én gang per dag i konjunktivsekken i det berørte øyet.
Varigheten av behandlingen bestemmes av perioden for eksponering for allergenet, det kan være opptil 4 måneder.
Bivirkninger
I kliniske studier deltok 1680 pasienter som dryppet Visallergol 1-4 dråper per dag i en periode på opptil 4 måneder. Legemidlet ble brukt både i monoterapi og i kombinasjon med loratadin (i en dose på 10 mg). Den totale forekomsten av bivirkninger var ca. 4,5%, men bare 1,6% av pasientene krevde seponering av behandlingen. I følge resultatene av kliniske studier var det ingen alvorlige bivirkninger, verken fra synsorganet eller fra kroppen som helhet. Oftest (0,7%) var det smerter i øynene.
Bivirkningene listet opp nedenfor er rapportert i kliniske studier og etter markedsføring (klassifisert etter hyppighet som følger:> 1/10 - veldig vanlig; fra> 1/100 til 1/1000 til 1/10 000 til <1/1000 - sjelden; <1 / 10 000 - veldig sjelden; ifølge tilgjengelige data er det ikke mulig å vurdere hyppigheten av forekomst av en bivirkning - en uspesifisert frekvens):
- fenomener fra synsorganet: ofte - uvanlige opplevelser eller smerter i øyet, irritasjon eller tørt øyesyndrom; sjelden - ubehag, kløe og følelse av fremmedlegeme i øyet, lakrimasjon, utslipp fra øynene, nedsatt synsstyrke / tåkesyn, keratitt (inkludert punkt), fotofobi, blefarospasme, konjunktival lidelser, konjunktival follikulose, hornhinnedefekt / erosjon, akkumulering av fargestoffpigment i hornhinnedefekten under diagnostiske tester, konjunktivalinjeksjon, ødem / erytem i øyelokkene eller andre lidelser i øyelokkene; ukjent frekvens - nedsatt synsfunksjon, konjunktivitt, mydriasis, konjunktival / hornhinneødem, skorper i øyelokkene;
- smittsomme lidelser: sjelden - rhinitt;
- effekter fra nervesystemet: ofte - dysgeusi, hodepine; sjelden - hypestesi, svimmelhet ukjent frekvens - døsighet;
- fenomener fra immunforsvaret: ukjent frekvens - hevelse i ansiktet, overfølsomhetsreaksjoner;
- forstyrrelser i luftveiene: ofte - tørr nese; ukjent frekvens - bihulebetennelse, dyspné;
- effekter fra mage-tarmkanalen: ukjent frekvens - kvalme, oppkast;
- fenomener fra huden og subkutant fettvev: sjelden - tørr eller brennende følelse i huden, kontaktdermatitt; ukjent frekvens - erytem, dermatitt;
- andre: ofte - økt tretthet; svært sjelden hos pasienter med signifikant hornhinneskade - hornhinneforkalkning; ukjent frekvens - uvel, asteni.
Overdose
Det har ikke vært rapporter om utvikling av toksiske lidelser med utilsiktet instillasjon av en overdreven dose Visallergol eller utilsiktet inntak av en stor mengde medikamentet.
Det er ingen spesifikke anbefalinger for terapeutisk taktikk. Overdosebehandling er symptomatisk.
spesielle instruksjoner
Visallergol er ikke ment å avlaste konjunktivalinjeksjon forårsaket av kontaktlinser.
Dråpene inneholder benzalkoniumklorid som konserveringsmiddel - det kan adsorberes av myke kontaktlinser og provosere utviklingen av øyeirritasjon. I denne forbindelse anbefales det å fjerne linsene før du begraver øynene og installere dem minst 15 minutter senere.
I følge noen studier kan benzalkoniumklorid forårsake utvikling av punktat keratopati og / eller giftig ulcerøs keratopati.
For å forhindre mikrobiell forurensning av stoffet, bør du ikke berøre tuppen av dropperen mot øynene, huden i periorbitalt område og andre overflater for å forhindre mikrobiell forurensning av stoffet. Skru lokket godt etter hver bruk av øyedråpene.
Hvis det er nødvendig, kan du foreskrive Visallergol sammen med andre lokale oftalmiske medisiner, men du bør følge minst 5 minutters mellomrom mellom bruken.
Ved hyppig og / eller langvarig bruk av øyedråper hos pasienter med hornhinneskader eller tørr øyesyndrom, bør tilstanden til konjunktiva overvåkes nøye.
Til tross for lokal anvendelse kan olopatadin absorberes i blodet og forårsake systemiske reaksjoner. Med utviklingen av alvorlige symptomer på overfølsomhet, bør legemiddelbehandling avbrytes.
Studier av effekten av Visallergol på fruktbarheten når de brukes lokalt i oftalmologi, har ikke blitt utført.
Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer
Generelt påvirker Visallergol ikke reaksjonshastigheten og konsentrasjonsevnen signifikant. Imidlertid er midlertidig tåkesyn mulig hos noen pasienter, umiddelbart etter innpodering av stoffet. I dette tilfellet, i en stund etter å ha innprentet øynene (til klarheten i den visuelle oppfatningen er gjenopprettet), bør man avstå fra å kjøre og utføre potensielt farlig arbeid.
Påføring under graviditet og amming
Informasjon om bruk av olopatadin i form av øyedråper hos gravide er mangelfull eller begrenset. Ifølge dyreforsøk, med systemisk bruk, har stoffet en toksisk effekt på reproduksjonsfunksjonen. Derfor er Visallergol kontraindisert under graviditet. Kvinner i reproduktiv alder bør bruke pålitelige prevensjonsmetoder under behandlingen.
I dyreforsøk ble olopatadin utskilt i morsmelk. På grunn av risikoen for å utvikle bivirkninger hos spedbarn, er Visallergol kontraindisert under amming.
Barndomsbruk
Øyedråper er ikke foreskrevet for barn under 3 år, siden det ikke er noen erfaring med bruk i denne aldersgruppen. I en alder av 3 år brukes Visallergol i doser som ligner på de for voksne.
Med nyresvikt
Når det brukes topisk, bestemmes olopatadin i plasmakonsentrasjon i svært små mengder og blir derfor også utskilt av nyrene. Dosejustering av Visallergol er derfor ikke nødvendig for pasienter med nedsatt nyrefunksjon.
Med leversvikt
Levereliminasjonsveien for olopatadin er ikke den viktigste, derfor er det ikke nødvendig med en endring i doseringsregimet for Visallergol for brudd på leverfunksjonen.
Bruk hos eldre
Hos eldre pasienter brukes Visallergol i vanlige doser.
Narkotikahandel
Under in vitro-forhold er ingen hemming av metabolske reaksjoner formidlet av følgende cytokrom P450-isoenzymer: 3A4, 1A2, 2C9, 2C8, 2D6, 2C19, 2E1.
Studier av mulige legemiddelinteraksjoner med kombinert bruk av olopatadin med andre legemidler / midler har ikke blitt utført.
I henhold til tilgjengelige data er det usannsynlig utvikling av metabolske reaksjoner med samtidig bruk av andre legemidler.
Analoger
Analoger av Visallergol er Allergodil, Dipolcrom, Kromitsil-SOLOpharm, Kromohexal, Kromoglin, Lekrolin, Olopatallerg, Opatanol, Hi-Krom, Epinepta.
Vilkår for lagring
Oppbevares utilgjengelig for barn ved temperaturer fra +2 til +25 ° C. Ikke frys.
Holdbarhet er 2 år.
Etter at flasken er åpnet, skal dråpene brukes innen 28 dager.
Vilkår for utlevering fra apotek
Reseptert på resept.
Anmeldelser om Visallergol
Ifølge vurderinger er Visallergol et effektivt antihistamin oftalmisk middel som eliminerer rødhet og kløe i øynene med allergisk konjunktivitt.
Av bivirkningene nevnes kortvarige reaksjoner umiddelbart etter innpodering av Visallergol, som forsvinner i løpet av bokstavelig ett minutt.
Kostnaden for stoffet vurderes generelt som ganske høy.
Pris for Visallergol på apotek
Den omtrentlige prisen for Visallergol (øyedråper 0,2%), avhengig av salgsregion og apotekskjede, kan være 358–560 rubler. for 1 flaske med 2,5 ml.
Visallergol: priser på nettapoteker
|
Legemiddelnavn Pris Apotek |
|
Visallergol 0,2% øyedråper 2,5 ml 1 stk. 364 RUB Kjøpe |
|
Visallergol øyedråper 0,2% fl. 2,5 ml 473 r Kjøpe |
Maria Kulkes medisinsk journalist Om forfatteren
Utdannelse: Det første medisinske universitetet i Moskva oppkalt etter I. M. Sechenov, spesialitet "Allmennmedisin".
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
