Binafin - Bruksanvisning, Tabletter, Krem, Anmeldelser, Pris, Analoger

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sist endret: 2023-12-15 07:40

Binafin

Binafin: bruksanvisning og anmeldelser

1. 1. Slipp form og sammensetning
2. 2. Farmakologiske egenskaper
3. 3. Indikasjoner for bruk
4. 4. Kontraindikasjoner
5. 5. Metode for påføring og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Spesielle instruksjoner
9. 9. Påføring under graviditet og amming
10. 10. Bruk i barndommen
11. 11. Ved nedsatt nyrefunksjon
12. 12. For brudd på leverfunksjonen
13. 13. Bruk hos eldre
14. 14. Legemiddelinteraksjoner
15. 15. Analoger
16. 16. Vilkår og betingelser for lagring
17. 17. Vilkår for utlevering fra apotek
18. 18. Anmeldelser
19. 19. Pris på apotek

Latinsk navn: Binafin

ATX-kode: D01AE15

Aktiv ingrediens: terbinafin (terbinafin)

Produsent: Shreya Life Science Pvt. Ltd. (Shreya Life Sciences Pvt. Ltd.) (India)

Beskrivelse og bildeoppdatering: 23.08.2019

Prisene på apotek: fra 110 rubler.

Kjøpe

Binafine (internasjonalt navn Terbinafine) er et medikament for behandling av soppinfeksjoner.

Slipp form og komposisjon

Binafina utgivelsesskjemaer:

• Tabletter: runde, bikonvekse, fra hvite til hvite med et gulaktig fargetone (14 stk. I blemmer, 1 blister i en pappeske);
• Krem 1%: myk, homogen, hvit (i rør på 10, 15 og 30 g, 1 rør i en pappeske).

Virkestoffet er terbinafinhydroklorid:

• 1 tablett - 125 eller 250 mg;
• 1 g krem - 10 mg.

Hjelpestoffer:

• Tabletter: mikrokrystallinsk cellulose, stivelse, povidon, kolloidalt silisiumdioksid, natriumlaurylsulfat, natriummetylparaben, magnesiumstearat, talkum, natriumstivelsesglykolat;
• Krem: ketosterilalkohol, mykhvit parafin, flytende parafin, metylparaben, ketomakrogol, isoprilmyristat, natriumsyrefosfat, propylparaben, vann.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Den aktive komponenten i Binafine - terbinafin - er et syntetisk antimykotisk middel av allylamin-klassen med et bredt spekter av soppdrepende virkning.

Terbinafin er aktiv mot patologisk mikroflora som forårsaker sykdommer i hud, negler og hår: dermatofytter av slekten Trichophyton (T. rubrum, T. mentagrophytes, T. tonsurans, T. verrucosum, T. violaceum), Epidermophyton floccosum, Microsporum canis, samt gjærlignende sopp av slekten Candida (inkludert Candida albicans) og Pityrosporum (Malassezia restricta og globosa).

I lave doser utviser terbinafin soppdrepende aktivitet mot muggsopp, dermatofytter og noen dimorfe sopp. På gjærlignende sopp, avhengig av type, kan effekten være soppdrepende eller soppdrepende.

På grunn av terbinafins evne til spesifikt å hemme biosyntese av steroler i soppcellen, oppstår det tidlig på ergosterolmangel og intracellulær akkumulering av squalen, noe som forårsaker soppcellens død. Effekten av terbinafin er basert på hemming av enzymet squalenepoxidase i soppens cellemembran. Siden enzymet ikke er inkludert i cytokrom P _450-systemet, påvirker ikke terbinafin metabolismen av hormoner, så vel som andre medisinske stoffer.

Farmakokinetikk

• absorpsjon: på grunn av en enkelt oral administrering av 250 mg terbinafin, oppnås maksimal konsentrasjon (C _max) i plasma etter 2 timer og er 0,97 μg / ml; halvabsorpsjonsperioden er 0,8 timer; matinntak har ingen innvirkning på stoffets biotilgjengelighet. Som et resultat av påføring av kremen absorberes <5% av dosen lokalt, og derfor er den systemiske effekten av legemidlet minimal;
• distribusjon: opptil 99% av terbinafin binder seg til plasmaproteiner i blodet; halveringstiden er 4,6 timer; stoffet trenger raskt inn i dermis og akkumuleres i det lipofile stratum corneum, og har også evnen til å trenge gjennom sekresjonen av talgkjertlene, på grunn av hvilke det i de første ukene oppstår høye (soppdrepende) konsentrasjoner av stoffet i neglene, hårsekkene og huden rik på talgkjertler;
• metabolisme: en rask biotransformasjon av terbinafin forekommer i leveren med deltakelse av cytokrom P ₄₅₀ isoenzymer CYP2C9, CYP1A2, CYP3A4, CYP2C8, CYP2C19, som et resultat av hvilke inaktive metabolitter dannes;
• utskillelse: terbinafin utskilles hovedsakelig av nyrene som metabolitter. Halveringstiden (T _1/2) er ~ 17 timer; det er ingen bevis for akkumulering av stoffet i kroppen; terbinafin skilles også ut i morsmelk.

Ingen aldersavhengighet av steady-state konsentrasjonen (C _ss) av terbinafin ble funnet.

Ved nedsatt lever- eller nyrefunksjon kan utskillelseshastigheten av terbinafin reduseres, noe som fører til høyere plasmakonsentrasjoner. I løpet av farmakokinetiske studier viste det å ta en enkelt dose Binafine hos pasienter med samtidig leverdysfunksjon muligheten for å redusere terbinafinclearance med 50%.

Indikasjoner for bruk

• Soppinfeksjoner i huden (dermatomycosis);
• Mykoser i hodebunnen;
• Onychomycosis (soppinfeksjoner i neglen) forårsaket av dermatofytt sopp;
• Gjærinfeksjoner i huden forårsaket av sopp av slekten Candida;
• Versicolor versicolor (for krem).

Kontraindikasjoner

Absolutt:

• amming (amming);
• barn opp til 2 år, barnvekt opp til 12 kg - for tabletter;
• barn under 12 år - for krem;
• overfølsomhet overfor en hvilken som helst komponent i stoffet.

Graviditet er en relativ kontraindikasjon for bruk av Binafin. Om nødvendig brukes stoffet med forsiktighet, bare som anvist og under medisinsk tilsyn.

Instruksjoner for bruk av Binafin: metode og dosering

Binafin tabletter må tas en gang daglig.

En enkelt dose er foreskrevet basert på pasientens kroppsvekt:

• Barn som veier mindre enn 20 kg - 62,5 mg (1/2 tablett på 125 mg);
• Barn som veier fra 20 til 40 kg - 125 mg;
• Barn som veier over 40 kg og voksne - 250 mg.

Det er ikke nødvendig å korrigere dosen Binafine hos eldre pasienter, forutsatt at de ikke har symptomer på lever- og nyresvikt.

Varigheten av behandlingen avhenger av alvorlighetsgraden av sykdommen:

• Hudinfeksjoner - 2-6 uker
• Soppinfeksjoner i hodebunnen - 4 uker;
• Sopplesjoner i negleplatene - fra 6 til 12 uker.

Binafin krem er foreskrevet for voksne og barn over 12 år. Legemidlet påføres på tidligere rensede og tørkede hudområder med lette masserende bevegelser 1-2 ganger om dagen. Hvis kremen brukes om natten, kan applikasjonsstedet dekkes med en gasbind. Varigheten av behandlingen er 1-2 uker.

Bivirkninger

Bruk av Binafin kan forårsake følgende bivirkninger:

• Mangel på appetitt, kvalme, magesmerter, diaré, nedsatt smak; i sjeldne tilfeller - leversvikt;
• Artralgi, myalgi;
• Agranulocytose, nøytropeni, trombocytopeni;
• Allergiske reaksjoner: urtikaria, utslett, Stevens-Johnsons syndrom, giftig epidermal nekrolyse.

Med progressivt hudutslett, må legemiddelbehandling avbrytes.

Overdose

Det har vært rapporter om flere episoder med overdosering av Binafine, da en dose på opptil 5 g terbinafin ble tatt oralt, noe som resulterte i kvalme, hodepine, svimmelhet og epigastrisk smerte.

For behandling av en overdose anbefales gastrisk skylle, etterfulgt av inntak av absorbenter (aktivert karbon), om nødvendig, støttende symptomatisk behandling.

Det foreligger ingen data om overdosering av Binafin krem til ekstern bruk. Ved utilsiktet inntak kan man forvente utvikling av de samme systemiske bivirkningene som for tabletter.

spesielle instruksjoner

Hvis pasienten utvikler vedvarende kvalme, oppkast, mangel på matlyst, smerter i riktig hypokondrium, tretthet, mørk urin, avføring, under behandling med Binafin, er det nødvendig å ta en biokjemisk blodprøve for leverenzymer (ALT, AST) og avbryte behandlingen med dette legemidlet. Pasienten bør være klar over behovet for å oppsøke lege hvis slike symptomer oppstår.

Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon (serumkreatininkonsentrasjon - mer enn 300 μmol / l) anbefales det å redusere dosen av legemidlet med 50%.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer

Det er ingen rapporter om den negative effekten av Binafin på evnen til å kjøre bil og jobbe med komplekse mekanismer.

Påføring under graviditet og amming

Under graviditet er bruk av Binafin tillatt, forutsatt at fordelene med behandlingen for moren oppveier den potensielle skaden for fosteret.

Siden terbinafin går over i morsmelk, bør amming avbrytes hvis det er nødvendig å bruke Binafine under amming.

Barndomsbruk

Det er ikke nok data om sikkerheten og effekten av å ta Binafin tabletter hos barn under 2 år og / eller med barnets kroppsvekt under 12 kg, derfor er ikke denne kategorien pasienter forskrevet medikamentet. Systemisk bruk av terbinafin tolereres godt hos barn over 2 år med en kroppsvekt på mer enn 12 kg.

Binafin krem anbefales ikke til barn under 12 år.

Med nedsatt nyrefunksjon

Pasienter med nyresvikt [med kreatininclearance (CC) opptil 50 ml / min eller serumkreatininkonsentrasjon over 300 μmol / l], må dosen av legemidlet halveres.

For brudd på leverfunksjonen

I henhold til instruksjonene anbefales Binafin ikke til bruk i tilfelle leverdysfunksjon, siden det ikke er tilstrekkelig data fra kliniske studier for å studere medisinens forløp i denne kontingenten.

Bruk hos eldre

Eldre pasienter trenger ikke dosejustering av Binafin, men når du tar pillene er det nødvendig å ta i betraktning sannsynligheten for samtidig lever- og / eller nyresvikt hos pasienter i denne aldersgruppen.

Narkotikahandel

Mulige legemiddelinteraksjoner med systemisk bruk av terbinafin:

• tolbutamid, cykloserin, triazolam, p-piller, andre legemidler som metaboliseres med deltakelse fra cytokrom P _450-systemet: terbinafin reduserer eller øker clearance av dem lett;
• trisykliske antidepressiva, β-adrenerge blokkere, monoaminoxidase (MAO) -hemmere av type B, selektive serotoninreopptakshemmere (SSRI), andre legemidler og stoffer som metaboliseres av cytokrom CYP2D6-isoenzym: terbinafin, når det administreres samtidig, kan ha en klinisk signifikant effekt på dem på grunn av det faktum at hemmer metabolismen av dette isoenzymet;
• orale prevensjonsmidler: hos pasienter som tar Binafine samtidig, er det et brudd på regelmessigheten av menstruasjonssyklusen, som er innenfor verdiene som er registrert når de kun tar orale prevensjonsmidler;
• rifampicin og andre indusere av cytokrom P ₄₅₀: kan øke total clearance av terbinafin, en tilstrekkelig korreksjon av doseringsregimet kan være nødvendig;
• cimetidin og andre hemmere av cytokrom P ₄₅₀: total clearance av terbinafin kan bli redusert, en tilstrekkelig justering av doseringsregimet kan være nødvendig.

På grunn av den lave systemiske absorpsjonen er det ingen legemiddelinteraksjon av Binafin krem.

Analoger

Binafins analoger er: Atifin, Exifin, Terbizil, Terbinox, Thermikon, Tigal-Sanovel, Lamisil, Lamisil Uno, etc.

Lagringsforhold og perioder

• Tabletter: oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° С;
• Krem: oppbevares ved 2 til 30 ° C.

Holdbarheten er 3 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Binafine tabletter er reseptbelagte legemidler.

Preparatet i form av en krem utleveres uten resept.

Anmeldelser om Binafin

Ifølge anmeldelser takler Binafin godt soppinfeksjoner av forskjellige opprinnelser og lokalisering. Pasienter bemerker stoffets høye effekt, men advarer om at man skal være tålmodig, siden det i noen tilfeller tar mye tid for en fullstendig kur. Legemidlet anbefales som en billigere analog av ofte annonserte dyre medisiner, noe som på ingen måte er dårligere enn dem i terapeutisk virkning. Angi økonomisk bruk av kremen.

Pris for Binafin på apotek

Anslått pris på Binafina: 250 mg tabletter (pakke med 14 stk.) - 600–652 rubler; krem 1% (rør 10 g) - 248-273 rubler.

Binafin: priser på nettapoteker

Legemiddelnavn Pris Apotek

Binafin 250 mg tabletter 14 stk. 110 RUB Kjøpe

Binafin 1% krem for utvendig bruk 10 g 1 stk. 119 RUB Kjøpe

Binafin tabletter 250 mg 14 stk. 646 r Kjøpe

Anna Kozlova Medisinsk journalist Om forfatteren

Utdanning: Rostov State Medical University, spesialitet "Allmennmedisin".

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!