Syndactyly
Fra øyeblikket til unnfangelsen til fødselen, går menneskekroppen gjennom en lang utviklingsvei. I løpet av denne tiden kan mange faktorer ha mest negativ innvirkning på dannelsen av et voksende barn og dermed bidra til utseendet til forskjellige medfødte anomalier i ham. En av dem er syndaktivt - deformitet i hender eller føtter, og en kombinert lesjon i lemmer er også mulig. I dette tilfellet har den nyfødte to eller flere fingre knyttet til hverandre. Denne utviklingsanomalien kan være forårsaket av en rekke årsaker.
Syndactyly, grunner
Oftest forekommer syndaktisk på øvre lemmer. Flere medlemmer av samme familie kan noen ganger lide av denne utviklingsfeilen, noe som indikerer muligheten for en arvelig natur av denne feilen. Hvis barnets slektninger ikke hadde en slik anomali, er forekomsten assosiert med effekten av forskjellige negative faktorer på fosteret under intrauterin utvikling.
Årsakene til syndactyly kan ikke kalles "høyt spesialisert". De kan forstyrre dannelsen av andre organer og systemer i en voksende organisme. Som du vet, påvirker enhver skadelig effekt på den forventede moren direkte helsen til babyen hennes. Faktorer som forstyrrer prosessen med normal fosterutvikling inkluderer: yrkesmessige farer på jobben, ugunstige miljøforhold, smittsomme sykdommer hos mor under svangerskapet.
Babyens hender begynner å danne seg ved slutten av den første måneden av svangerskapet, når kvinnen ikke alltid er klar over at hun bærer babyen. I denne forbindelse er det mulig å utvikle forskjellige mangler, inkludert syndaktyly, hvis årsaker er ganske problematiske å fastslå. Opprinnelig er fostrets hender fysiologisk sammensmelting av fingrene. I den andre graviditetsmåneden, når de vokser i lengde, begynner de å skille seg og får sin naturlige form. Det er i denne perioden noen av de patologiske faktorene kan spille en negativ rolle, som et resultat av at fingrene ikke skiller seg.
I tillegg til medfødt anomali, kan ervervet syndaktyly også forekomme. Det forekommer hos både barn og voksne på grunn av termiske eller kjemiske forbrenninger i hånden.
Syndactyly, klassifisering
Syndactyly er ikke alltid en isolert feil, spesielt med en arvelig forekomst. Ganske ofte er det kombinert med andre utviklingsavvik, spesielt med de som er forbundet med skade på det menneskelige kromosomsettet. Også en patologisk forbindelse av fingrene kan oppstå med medfødte defekter i muskel- og skjelettsystemet. Klassifiseringen av syndactyly avhenger av tilstanden til de berørte fingrene, fusjonstypen og lengden på den tilstøtende adhesjonen.
Krysset kan være i form av en tynn membran, en dermal bro med bløtvevsinneslutning eller en tett beinformasjon. I dette tilfellet er fusjon mulig enten i hele lengden, eller bare langs en eller to falanger. Kompleksiteten av syndaktisk bestemmer tilstanden til fingrene som er berørt av feilen. De kan utvikle seg normalt eller ha abnormiteter i muskler og skjelett.
Syndactyly, som først og fremst påvirker tærne i øvre ekstremiteter, er en betydelig kosmetisk defekt. I tillegg har utilstrekkelig ytelse av børstens funksjoner en ekstremt negativ innvirkning på dannelsen av barnets personlighet. Syndactyly, på grunn av det faktum at utførelsen av differensierte bevegelser av fingrene på hånden er sterkt begrenset eller umulig, fører til sekundære feil. De manifesterer seg i brudd på psykomotorisk, tale og, i noen tilfeller, intellektuell utvikling av barnet.
For å eliminere en slik medfødt kosmetisk defekt som syndaktyly, samt eliminere dens negative innvirkning på babyen, tillater rettidig behandling av denne patologien.
Syndactyly, operasjon
Separasjon av akkrete fingre utføres bare ved kirurgiske metoder. Med syndactyly blir de øvre lemmer utsatt for kirurgisk behandling. Den eksisterende medisinske praksis forklares med det faktum at en slik utviklingsanomali er en alvorlig kosmetisk defekt og forstyrrer håndfunksjonene betydelig. Som et resultat lider barnets mentale og fysiske utvikling. Kirurgisk inngrep på fingrene i underekstremitetene utføres bare når den eksisterende defekten forstyrrer normal gange betydelig.
For enhver type syndaktyly utføres operasjonen vanligvis når barnet når 4-5 år. Det eneste unntaket er denne typen medfødt defekt når det er en benete forbindelse av de terminale falangene i fingrene. I dette tilfellet utføres separasjonen i andre halvdel av det første året av babyens liv, siden mangelen på rettidig kirurgisk inngrep fører til utvikling av sekundære deformasjoner i fingrene.
Med syndactyly består operasjonen i kirurgisk separasjon av fingrene, etterfulgt av lukking av den resulterende såroverflaten med små biter av pasientens hudvev. Gjenopprettingsperioden varer 3-4 måneder, i løpet av denne tiden er det nødvendig å fikse fingrene i en rett posisjon om natten ved hjelp av avtakbare gipsskinner. Postoperativ behandling av syndaktyly inkluderer også massasje, fysioterapi, fysioterapi, gjørmeapplikasjoner.
Som du vet, er det praktisk umulig å forhindre utseendet til de fleste misdannelser ved hjelp av moderne medisin. Imidlertid kan de nåværende behandlingsmetodene med hell eliminere mange medfødte anomalier, inkludert syndactyly. En kirurgisk inngrep i tide lar et barn med en lignende mangel utvikle seg på nivå med sine jevnaldrende og deretter leve et fullt liv.
YouTube-video relatert til artikkelen:
Informasjonen er generalisert og kun gitt for informasjonsformål. Kontakt legen din ved første tegn på sykdom. Selvmedisinering er helsefarlig!
