Rabies vaksine
Instruksjoner for bruk:
- 1. Slipp form og sammensetning
- 2. Indikasjoner for bruk
- 3. Kontraindikasjoner
- 4. Metode for påføring og dosering
- 5. Bivirkninger
- 6. Spesielle instruksjoner
- 7. Analoger
- 8. Vilkår og betingelser for lagring
Rabiesvaksine er et legemiddel som induserer produksjonen av immunitet mot rabiesvirus.
Slipp form og komposisjon
Rabiesvaksinen produseres i form av et lyofilisat for fremstilling av en injeksjonsvæske (hygroskopisk hvit porøs masse), hvorav 1 ml inneholder en vaksine for forebygging av rabies (spesifikt antigen av rabiesvirus, Vnukovo-32-stamme) i en mengde på 2,5 IE.
Hjelpestoffer: sukrose, humant albumin, gelatin.
I 1 ml ampuller komplett med løsemiddel (vann til injeksjonsvæske).
Indikasjoner for bruk
I henhold til instruksjonene brukes rabiesvaksinen til:
- Terapeutisk og profylaktisk immunisering av personer hvis arbeid er relatert til fangst og vedlikehold av forsømte dyr (i tilfelle kontakt og bitt av rabiat, mistenkt rabies eller ukjente dyr);
- Forebyggende vaksinering av mennesker med høy risiko for rabiesinfeksjon (jegere, veterinærer, gamekeepers, slakteriarbeidere, skogbrukere, taxidermister).
Kontraindikasjoner
Det er ingen kontraindikasjoner for bruk av stoffet for terapeutisk og profylaktisk immunisering.
Bruk av antirabies-vaksinen for profylaktisk immunisering er kontraindisert i:
- Systemiske allergiske reaksjoner på tidligere vaksineadministrasjon (angioødem, generalisert utslett);
- Kroniske sykdommer i dekompensasjons- eller forverringsstadiet;
- Akutte smittsomme og ikke-smittsomme sykdommer;
- Allergiske reaksjoner på antibiotika.
Legemidlet bør ikke brukes under graviditet.
Metode for administrering og dosering
Rabiesvaksinen injiseres intramuskulært i deltamuskelen i skulderen, for barn under 5 år - i den anterolaterale overflaten av låret (øvre del). Vaksinen er ikke tillatt i glutealområdet.
Ordninger og doser av vaksinering for barn og voksne er ikke forskjellige.
Før bruk løses innholdet i ampullen i 1 ml vann til injeksjon. Oppbevar ikke den oppløste vaksinen i mer enn 5 minutter.
Den profylaktiske immuniseringsordningen inkluderer:
- Primær vaksinering - på dag 0, 7 og 30, 1 ml;
- Den første revaksinasjonen etter 1 år - 1 ml en gang;
- Senere revaksinasjoner utført hvert tredje år - 1 ml en gang.
Behandling er ikke foreskrevet i tilfeller der det ikke er direkte kontakt med et dyr som er syk med rabies (ingen spyttdannelse og skade på huden).
Behandling med rabiesvaksine, i henhold til instruksjonene, begynner umiddelbart i henhold til ordningen: 0, 3, 7, 14, 30 og 90 dager, 1 ml, i tilfeller av:
- Spytt av intakt hud;
- Slitasje, enkelt overfladisk bitt eller riper på stammen og lemmer (unntatt hode, ansikt, nakke, kjønnsorganer, hånd, fingre og tær) forårsaket av landbruks- og husdyr.
Hvis dyret forblir sunt i 10 dager, stoppes behandlingen etter den tredje injeksjonen. Hvis det er umulig å bekrefte dette, blir immunisering fullført i henhold til ordningen.
Umiddelbar kombinasjonsbehandling bestående av heterolog (equine) rabies immunoglobulin 40 IE / kg, homolog (human) rabies immunoglobulin 20 IE / kg, og rabiesvaksine på dag 0, 3, 7, 14, 30 og 90, på dag 0, 1 ml, nødvendig for:
- Enhver spytt av slimhinner;
- Eventuelle biter i hodet, kjønnsorganene, nakken, ansiktet, hånden, fingrene og tærne;
- Flere og dype enkeltbiter av enhver lokalisering påført av landbruks- og husdyr;
- Eventuell spytt eller skade forårsaket av ville rovdyr, gnagere og flaggermus.
Hvis det, ved å observere dyret i 10 dager, kan bekreftes at det er sunt, stoppes behandlingen etter at den tredje vaksinen er gitt.
Bivirkninger
Etter injeksjonen av vaksinen kan kløe, rødhet og utvidelse av regionale lymfeknuter vises på injeksjonsstedet.
I tillegg til lokale bivirkninger når du bruker rabiesvaksine, er det noen ganger mulig å utvikle symptomer som hodepine, sykdommer, svakhet, i noen tilfeller forekommer nevrologiske lidelser.
spesielle instruksjoner
Etter vaksinasjonen må du være under medisinsk tilsyn i en halv time. Med utviklingen av nevrologiske komplikasjoner, bør pasienten innlægges akutt og symptomatisk behandling bør utføres ved bruk av hyposensibiliserende og antihistaminer.
Vaksinasjonssteder bør være utstyrt med anti-sjokkterapi. På slutten av løpet av immunterapi får pasienten et sertifikat som angir typen og serien av vaksiner, løpet av vaksinasjoner og en beskrivelse av reaksjoner etter vaksinasjonen.
Rabiesomsorg inkluderer aktuell behandling av riper, skrubbsår og sår så snart som mulig, og administrering av rabiesvaksine.
Behandlingsforløpet avhenger ikke av offerets ankeperiode for hjelp, som kan til og med være flere måneder etter kontakt med et ukjent, sykt eller mistenkt rabiesdyr.
Glukokortikosteroider og immunsuppressiva kan føre til ineffektiviteten av vaksineterapi.
Den vaksinerte personen bør informeres om at bruk av alkoholholdige drikkevarer er forbudt under hele vaksinasjonen og seks måneder etter at den er fullført. Det anbefales også å unngå hypotermi, overarbeid og overoppheting.
Vaksinasjoner kan utføres tidligst 1 måned etter gjenoppretting (remisjon) fra akutte smittsomme og ikke-smittsomme sykdommer, kroniske sykdommer i dekompensasjons- eller forverringsstadiet.
Du kan ikke bruke rabiesvaksine i ampuller med ødelagt merking og integritet, så vel som i tilfeller av endringer i gjennomsiktighet og farge, feil lagring av stoffet og etter utløpsdatoen. Det er nødvendig å åpne ampullene og utføre vaksinasjonsprosedyren i samsvar med reglene for asepsis.
Analoger
I følge det aktive stoffet er analogene til rabiesvaksinen medisinene Kokav, Rabivak-Vnukovo-32, Rabipur.
Vilkår for lagring
Vaksinen blir gitt til medisinske institusjoner.
Holdbarheten er 24 måneder.
Rabiesvaksinen lagres og transporteres ved en temperatur på 2-8 ° C. Innen 2 dager kan medisinen transporteres og lagres ved temperaturer opp til 25 ° C.
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
